生物学 - ページ 39
タクシーとは何ですか？タイプと主な特徴
の タクシー 生物学では、動物が刺激に反応して行う動き、反応、または方向の変化として知られています。それらは種の保存を助ける本能的な反応です.タクシーは刺激に対する動物の神経系の反応です。キネシスと混同しないでください。キネシスは刺激の前に起こる動きでもあります。キネシスはランダムですが、タクシーは近づくか離れる方向に向いています.動物は体の受容体によってこれらの刺激を識別します。これらは神経系に信号を送ります. 答えは提示される刺激の種類とそれを知覚する動物の種類によって異なります.多種多様なタクシーがあり、これらは刺激の性質によって異なります。動物に注意を喚起する受容体および方向の特徴もまた異なります.動物のさまざまな分類についての知識は生物学にとって重要です。なぜなら、それはさまざまな種の有機的および行動的側面を理解するのに役立っているからです。.主な特徴最も基本的な形で簡略化されたタクシーは、ポジティブとネガティブの2種類のオリエンテーションに分けられます。. ポジティブタクシーは、動物を刺激の源に近づけるものです。一方、ネガティブは、それを遠ざけます.ポジティブタキシングは通常、動物を彼らのパートナーに近づけたり、獲物に向かって動かしたりするので、彼らの交配や摂食を助けます。. この刺激に対する反応は、互いに遠く離れているにもかかわらず、互いにコミュニケーションを取り合い、出会うのを助けます。.一方、ネガティブタクシーは、通常、動物の保存と生存に関連しています。. 突然の動きなど、危険を示す可能性があるのは刺激に対する反応です. 例えば、動物が体温の変化を識別するとき、彼らは通常彼らの都合に応じてより暖かいまたはより寒い気候に移動します.感覚受容体受容体は各動物が環境の刺激を検出しなければならない源です. これらは、異なる種の動物が持っている感覚構造であり、それは内部または外部の動きを識別することができます.外部感覚受容体は、とりわけ音、光、動き、温度、匂いおよび圧力などの環境の刺激を識別するように管理する。.内部感覚受容体は、体温、pHレベル、さらには血液の組成など、生物の内部に関連する刺激を識別します。.動物の筋肉、骨、腱に見られる固有受容体もあります。これらは彼ら自身の体の状態と位置について彼らに警告します.五感の器官感覚器官は、刺激や環境と接触する動物の体の一部です。. たとえば、人間の耳は音を識別するのに役立ち、皮膚はそれを通して触覚の刺激が神経系に入る器官であり、目は光と動きの変化を識別します。.動物では、これらの臓器の位置とその機能は通常、それらが発達する生態系によって異なります。. 例えば、昆虫の大部分は接触受容体として機能するアンテナを持っています。タコやクラゲなどの他の動物では、受容体は触手にあります.ほとんどの哺乳動物は、目を使って視力によって導かれます。しかしながら、コウモリやイルカのような個人は、反響定位に、すなわち音の使用を通して彼らの動きを基礎づけます.内部感覚受容体の分野では、化学受容体は動物が例えば環境中のフェロモンを同定するのを助ける。これは彼らが可能な交際相手に行くことを可能にします.ヘビは非常に貧弱な視覚を持っていますが、彼らは他の動物の体温を検出する能力を持っています。これらのサーモレセプターは彼らの餌を探すのを助けます.同様に、サメやアカエイの種類によっては、他の動物によって作られた水中の電場を感じることができます。.タクシーの種類タクシーの種類は、感覚器官を使用して動物によって傍受されたときの外部または内部刺激の変動の結果です。. 1 - 走化性風向きによる変位です。いくつかの昆虫は、ありそうな獲物または交配ペアの化学的痕跡を知覚するとき、彼らが匂いの起源を見つけるまで負の風速（風に逆らって動く）を実行します. 2 - Fototaxismoそれは光に向かってあるいは光に反対する動きです。虫やゴキブリなどの昆虫は通常、光にさらされると離れて行きますが、蛾やハエはこれに強く引き付けられます.3 - 走化性それは重力運動への、またはそれに反する変位です。例えば、ある種のイソギンチャク、クラゲ、海洋性寄生虫は海底に移動する傾向があり、それによってポジティブな走地を形成します。.4-水走性水の方向への変位。ウミガメが海の端の砂に埋められた卵から出てくると、彼らの本能が生まれたと同時にそれらが海に行くようになるので、彼らはポジティブなハイドロタクシーを実行します。.5-熱走性それは熱源への変位を示します。正の熱走化性は温帯に近いでしょうが、負の熱源は熱源から遠ざかることです. 正の熱走性が証明されているいくつかの種は線虫や蚊です。.6 - 走化性それは振動やある点にかかる圧力に対する反応です。このタクシーの一例にはクモが含まれます.網を編むことによって、クモは最も微妙な振動を識別することができます。小さな虫が閉じ込められて網に圧力をかけると、クモは積極的な走性走性を発揮します。.参考文献Biology...
同調性とは何ですか？
の 化学療法 それは化学的刺激に反応した植物または植物の一部の成長または移動です。正の化学向性では、動きは化学物質に向かっています。運動陰性化学療法では、化学物質からはほど遠いです.これの例は受粉中に見ることができます：卵巣は花の中に糖を放出します、そして、これらは積極的に花粉を引き起こして、花粉管を作るために働きます.熱帯地方では、生物の反応はしばしばその動きよりもむしろその成長によるものです。向性には多くの形態があり、そのうちの1つはいわゆる走化性です。.化学向性の特徴すでに述べたように、化学向性は生物の成長であり、化学的刺激に対する反応に基づいています。成長への反応は有機体全体または体の一部を含む可能性があります.成長反応もまた陽性または陰性であり得る。正の化学向性は、成長反応が刺激に向かっているものであり、一方、負の化学向性は、成長反応が刺激から遠いときである。.化学向性運動の別の例は、細胞外シグナルに応答した個々の神経細胞軸索の成長であり、これは発生中の軸索が正しい組織を神経支配するように導く。. 神経再生における走化性の証拠もまた観察されており、そこでは走化性物質が神経節神経突起を変性した神経幹へと導く。さらに、窒素固定とも呼ばれる大気中の窒素の添加は、化学向性の例です。.走化性は走化性とは異なり、主な違いは走化性は自発運動に関連しているのに対し、走化性は成長に関連しているということです.走化性とは?アメーバは他の原生生物、藻類、バクテリアを食べます。例えば、休息段階に入ることによって、適切な獲物が一時的に存在しないことに適応できなければなりません。この能力は走化性です.それはこれらの有機体に大きな利点を与えるので、すべてのアメーバはこの能力を持っていると思われます。実際、走化性は アメーバプロテウス, アカントアメーバ, ネグレリア そして Entamoeba. しかし、最も研究されているアメーバ様走化性生物は dictyostelium discoideum.「走化性」という用語は、1884年にW. Pfefferによって初めて造られました。彼は、胚珠へのシダ精子の誘引を説明するためにそれを作りました、それ以来、現象は異なる状況でバクテリアと多くの真核細胞で説明されました.後生動物内の特殊化された細胞はそれらを体から排除するためにバクテリアの方へ這う能力を保持しており、それらのメカニズムは原始真核生物が食用バクテリアを見つけるために使用するものと非常に似ています.走化性について私たちが知っていることの多くは、 dctyostelium discoideum, そしてこれを私たち自身の好中球、つまり私たちの体の中に侵入するバクテリアを検出し消費する白血球と比較してください。.好中球は分化しており、大部分は非生合成細胞であるため、通常の分子生物学的ツールは使用できません。.多くの点で、複雑な細菌の走化性受容体は初歩的な脳として機能するようです。それらは直径がわずか数百ナノメートルなので、我々はそれらをナノブレーンと呼んでいます.これは脳とは何かについての疑問を投げかけます。脳が運動情報を制御するために感覚情報を使用する臓器であるならば、細菌のナノセレブロは定義に合うでしょう.しかし、神経生物学者はこの概念に問題があります。彼らは、細菌は小さすぎて原始的すぎて脳を持つことができないと主張している。脳は比較的大きく複雑で、ニューロンを含む多細胞集合体である. 一方、神経生物学者は人工知能や脳のように働く機械の概念に問題はありません。.コンピュータインテリジェンスの進化を考慮すると、サイズと見かけの複雑さが処理能力の貧弱な尺度であることは明らかです。結局のところ、今日の小型コンピュータは、より大型で表面的に複雑な先行機種よりもはるかに強力です。.バクテリアは原始的であるという考えもまた誤った概念であり、おそらく同じことから、大脳が関係している限りでは大きい方が良いと信じるようになる。. バクテリアは動物より何十億年もの間進化してきました、そしてその短い世代の時間と巨大な人口規模で、バクテリアシステムはおそらく動物界が提供できる何よりもはるかに進化しています。.バクテリアの知能を評価しようとする際に、個人に対する個々の行動の基本的な問題に遭遇します。通常は平均的な行動のみが考慮されます.しかしながら、魅力的な勾配で泳ぐ何百もの細菌の中では、細菌集団における非常に多様な非遺伝的個性のために、ある者は好ましい方向に絶えず泳ぐ.これらの個人は偶然にすべて正しい運動をしていますか？そして魅力的なグラデーションを通して、間違った方向に泳ぐ少数の人たちはどうでしょうか。? 環境中の栄養素に惹かれることに加えて、バクテリアはシグナリング分子を分泌するので、バイオフィルムの形成や病因などのプロセスをもたらす他の社会的相互作用が存在する多細胞集合体で会合する傾向がある。.その個々の構成要素に関して十分に特徴付けられているが、走化性システムの構成要素間の相互作用の複雑さはほとんど考慮され評価され始めていない。.今のところ、科学は、あなたがそれらが何を考えているのか、そしてそれらがお互いにどのくらい話し合っているのかもしれないかについてのより完全な理解を得るまで賢いバクテリアが本当にいかにあるかという疑問を残し.参考文献ダニエルJ Webre。細菌の走化性（s.f.）現在の生物学cell.com.走化性とは何ですか......
マラリア原虫とは何ですか？主な特徴
の マラリア原虫 原虫のグループに属する寄生虫です。この寄生虫は、2000年以上前のギリシャとローマの文明以来認識されていた病気の原因となる病原体です。.この病気はマラリアとして知られており、人間を冒します。それはこれらのマラリア原虫に感染した蚊のかみ傷によって伝染する. Plasmodiumには、次のようないくつかの種類があります。 熱帯熱マラリア原虫 そして マラリア原虫, 感染症のほとんどに責任があるかどれが.の マラリア原虫 それは蚊のいくつかの種に感染する可能性があります。他の種とは異なり、 マラリア それは人間の宿主の中に長期間留まることができ、そしてこのようにして蚊のために感染性を保つ.この種による感染の全体的な発生率は知られていません、しかしそれは相当するものより相当に低いと信じられています 熱帯魚. 感染症はしばしば無症候性であり、重度の疾患はまれであると考えられています。しかしながら、未治療の感染症が患者において後の合併症を引き起こすことが観察されている。. この病気は広く分布していますが、いわゆる良性マラリアであり、それによって引き起こされる危険ほど危険ではありません。 熱帯魚 または ビバックス. しかし、それは他のマラリア原虫の2日の間隔（三次）よりも長い、およそ3日の間隔（cuartana熱）で再発熱を引き起こします。.マラリア原虫 おそらく他の種と比較してその低い有病率とより穏やかな臨床症状により、ヒトに感染する最も研究されていない種の一つ.ライフサイクルの他の寄生虫と同様 プラスモジウム 人間に感染する マラリア それはハマダラカ蚊と人間の宿主で異なる発達サイクルを持っています。蚊が最終的な宿主として機能し、人間の宿主が仲介者です。.人間の中で蚊は人間の血液を食べて、スポロゾイトと呼ばれる寄生虫の感染型を注入します....
病気の病原期間は何ですか？
の 病の新聞 身体がまだ症状を示さずに病原体または病気が宿主に侵入する時間を指す.この期間に、細胞、組織および有機的変化が行われます。病気が伝染する可能性があるとき、病原体の期間は、病原体が生物の中でそれ自身を確立するために浸透する瞬間に始まります. 病原性段階は、人間が影響を受けた直後に、環境中に存在することによって特徴付けられる。ここでは、病原体、宿主、そして環境の間に相互作用があります.病原期には、特定の疾患の無症状および臨床症状が現れ始めます。これらの理由から、病原期間はそれ自体が疾患であると言える。最初は、ホストエージェントの関係が無症状の面で発生します。.その後、宿主に依存する症状とエージェントの攻撃性の程度が現れ始めます。通常は病気の写真.この期間は、病気が治癒したために終了したため、または病理学的過程の進行中に死亡したために、臨床像の症状が終了したときに終了したと言える。. 病原期間は潜伏期間または潜伏期間に分けられるインキュベーション期間潜伏期間は、症状や徴候が明らかになるまで、病原体、化学物質、または放射線への被曝の間に経過した時間です。.典型的な感染症では、潜伏期とは、宿主に症状を引き起こすのに十分な量に複数の生物が到達するのに要する期間のことです。.例えば、人は、何の症状も示さずに、連鎖球菌性咽頭炎などの疾患の保因者であり得る。病気によっては、この人は潜伏期間中に伝染するかもしれません.この間、感染症は無症状です。ウイルス感染について話すとき、ウイルスは潜伏中に複製します。病気が感染性であるならば、それは感染性病原体による感染の時に始まります。それは特別な血清学的マーカー、または特定の症状で現れることがあります.固有潜伏期間とは、その最終的な宿主内で生物がその発生を完了するのにかかる時間を指す。.その外因性潜伏期間は、ある部分では、生物がその直接の宿主内でその発生を完了するのにかかる時間です。.特定の潜伏期間を決定する要因は、次のものを含む複数の要因によって異なります。感染因子の投与量、接種経路、感染因子の複製頻度、免疫反応および/または宿主の感受性.ヒトにおける潜伏期間の例個体差があるため、潜伏期間は常に範囲として表されます。可能であれば、パーセンタイルで表現するのが一番ですが、この情報は常に利用できるわけではありません.多くの条件で、潜伏期間は子供や幼児よりも成人の方が長いです.セルライト：ゼロから1日の間.コレラ：0.5〜4.5日.普通の風邪：1日から3日の間.HIV：2〜3週間、数ヶ月、またはそれ以上.破傷風：7から21日の間.怒り：7〜14日.天然痘：9日から21日の間.ウイルスの潜伏期間疾患が退行性カテゴリーに属する場合、それは潜伏期間と呼ばれることがある。これは、その進化が遅く、数ヶ月あるいは数年にわたって起こることを意味します. ウイルス潜伏期は、病原性ウイルスが細胞内で休眠状態（潜伏性）を維持する能力であり、ウイルスライフサイクルの溶原性部分として表される。.潜伏期間とは、曝露から最初の悪影響が現れるまでにかかる期間のことです。.多くの科学者は、潜伏期間を病原体への曝露または疾病の原因と症状が現れる時期との間の経過時間として定義しています。.病気が症状の出現で現れる場合、潜伏期は潜伏期と同じであると言えます。潜伏期間は通常感染症に使われます. 潜伏型ウイルス感染症は、慢性のウイルス感染症とは異なる持続型のウイルス感染症です。潜伏期は、最初の感染後、特定のウイルスのライフサイクルがウイルス粒子の拡散を停止する段階です。.しかし、ウイルスゲノムは完全に根絶されていません。この結果、宿主が新たな外部ウイルスの影響を受けることなく、ウイルスが再活性化され、大量のウイルス原性を作り続ける可能性がある。.これは、ウイルスの生活環の溶解サイクルと呼ばれ、無期限に宿主内に留まります。ウイルスは休眠状態ではないため、潜伏期間中のウイルス潜伏期間を臨床潜伏期間と混同しないでください。.病気の潜伏期間の例疾患潜伏期間の例は、癌および白血病であり得る。この疾患は白血病が発生するまでに約5年の潜伏期間があり、悪性腫瘍が現れるまでさらに20年かかる可能性があると推定されている。.がんの潜伏期間は、発ガン物質（放射線やウイルスなど）への曝露から症状が現れるまでの時間としても定義されます。.長い潜伏期間の病気はそれを検出することを困難にし、より長くすることに注意すべきです。.急性ばく露に関連する短い潜時は、秒、分、または時間で表すことができます。一方、慢性的な被ばくは数日あるいは数ヶ月という長い潜伏期間を持っています.参考文献病気の自然史。 wikipedia.orgから取得しましたインキュベーション期間wikipedia.orgから取得しました潜伏ウイルスwikipedia.orgから取得しましたRNQBの待ち時間（2017年）。 cbrn.esから回復しました.
パキテーノとは何ですか？
の パキテン パキネマは減数分裂期の第三段階です。その中で再結合プロセスが検証されます。有糸分裂期には前期があり、減数分裂期2には前期Iと前期IIがある。. 以前は、前期IIを除いて、染色体は重複しており、それぞれが姉妹染色分体を生じていた。しかし、私は二相性を形成し、前相でのみ私は相同体（重複）を行います. パキテーノという用語はギリシャ語から来て、「太い糸」を意味します。これらの「粗い糸」は、複製後にテトラッドを形成する相同的相同染色体である。つまり、各染色体を太く見せる4つの「スレッド」、つまりストリング.減数分裂期前期には、パキテーノの特徴を説明する独特の側面があります。減数分裂染色体の前期Iのパキテンのみが再結合する.このために、相同体の認識および一致が確認される。有糸分裂の場合と同様に、染色分体の重複があるはずです。しかし、減数分裂のパキテインでのみ、私たちはキアマスと呼ぶバンド交換複合体を作ります. それらの中で減数分裂の組換え力を定義するものが起こる：相同染色体の染色分体間の架橋結合.シナプス複合体の以前の出現により、ＤＮＡ交換の全過程が可能である。この多タンパク質複合体は、相同染色体が交配（シナプス）に入り、組み換えをすることを可能にする。.索引1パキテン中のシナプストーン複合体2シナプストーン複合体の成分とキアズマ2.1キアズマ3パキテーノの進行4参考文献 パキテン中のシナプトネミック錯体シナプトネーム複合体（ＣＳ）は、相同染色体間の末端間結合を可能にするタンパク質フレームワークである。それは減数分裂Iのパキテン中にのみ発生し、染色体ペアリングの物理的基盤です。言い換えれば、それは染色体がシナプスに入り、組み換えを可能にするものです。.シナプトネーム複合体は、減数分裂を受ける真核生物の間で高度に保存されている。したがって、それは進化論的に非常に古く、そしてすべての生物において構造的にも機能的にも同等です。. それは中央の軸方向の要素とジッパーまたは閉鎖の歯として繰り返される2つの側面の要素から成ります.シナプトネミコ複合体は、ジゴテノの間に染色体の特定の点から形成される。これらの部位は、パキテンにおいてシナプスおよび組換えが経験されるところでDNA切断が起こる部位と同一直線上にある。.したがって、paquitenoの間、私たちは閉じたジッパーを持っています。このコンフォメーションでは、スタジアムの終わりにDNAバンドが交換される特定のポイントが確定します。.シナプトニン錯体の成分とキアズマ減数分裂シナプストーン複合体は、有糸分裂中にも見出される多くの構造タンパク質を含む。これらには、トポイソメラーゼII、コンデンシン、コヒーシン、およびコヒーシンに関連するタンパク質が含まれます.これらに加えて、減数分裂に特異的かつ独特のタンパク質もまた、組換え複合体由来のタンパク質と共に存在する。. これらのタンパク質はリコンビソームの一部です。この構造は、組換えに必要なすべてのタンパク質をまとめたものです。どうやらリコンビノソームは交点を越えて形成されていないが、それらに向かってすでに形成されている募集されている.キアマス視交叉は、架橋が起こる染色体上に見える形態学的構造である。言い換えれば、2つの相同染色体間のDNAバンドの交換の物理的発現。キアズマはパキテーノの独特の細胞形態学的マークである. すべての減数分裂において、染色体あたり少なくとも1回の分裂が生じなければならない。これは、すべての配偶子が組み換え体であることを意味します。この現象のおかげで、連鎖と組み換えに基づく最初の遺伝地図の推定と提案が可能になりました。. 他方、キアズマの欠如、したがって架橋の欠如は、染色体分離のレベルで歪みを引き起こす。パキテン中の組換えは、減数分裂分離の品質管理として機能する.しかし、進化論的に言えば、すべての生物が組み換えを受けるわけではありません（例、オスのミバエ）。これらの場合、組換えに依存しない染色体分離の他のメカニズムが機能する。. パキテーノの進行接合子を離れるとき、シナプトネミック複合体は完全に形成される。これは、架橋が確認される二重バンドＤＮＡ切断の生成によって補完される。. ＤＮＡの二重切断は細胞にそれらを修復させる。 ＤＮＡ修復の過程において、細胞はリコンビソームを動員する。バンドの交換が使用され、そして結果として、組換え細胞が得られる。.シナプトネミック複合体が完全に形成されると、パキテンが始まると言われています.パキテン中のシナプス中の二価は、基本的にシナプトネーム複合体の軸要素を介して相互作用する。各染色分体は、その基底がシナプストーン複合体の中心軸要素であるループの編成で編成されている。. 各同族体の軸方向要素は、横方向要素を介して他のものと接触する。姉妹染色分体の軸は高度に圧縮されており、それらのクロマチンループは中心軸要素から外側に出ている。ループ間の間隔（1マイクロメートルあたり〜20）は、すべての種の間で進化的に保存されています.パキテーノの終わりに向かって、二重バンドDNA切断部位のいくつかから架橋が明らかである。交差の出現はまた、シナプトネミック複合体の解明の始まりを示している。. 相同染色体は、より凝結し（より個性的に見える）、そして視交叉を除いて分離し始める。これが起こるとき、paquitenoは終わり、そして外交官は始まります.リコンビノソームとシナプトネーム複合体の軸との間の会合はシナプスを通して持続する。特にPaquitenoが終了するまで、またはもう少しさらに再結合性のクロスリンクで.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.、Walter、P.（2014）Molecular Biology of the Cell（第6版）。 W....
高分子量とは
の 高分子レベル それは、高分子と呼ばれる、通常100から10,000オングストロームの間で変化する直径を持つ、大きな分子と関係があるすべてのことを指します。.これらの分子は、それら自身の特性を維持する物質の最小単位です。高分子は単位ですが、普通の分子より大きいと考えられています. 高分子レベルでは、生物に属することができる構造は形成し始めます. この場合、最も単純な分子がより大きな分子鎖を形成し始め、それが同時に集まって他の分子鎖を形成します。.高分子という用語は大きな分子を意味する。分子は、複数の原子で構成されている物質です。巨大分子は10,000個以上の原子で構成されています.プラスチック、樹脂、ガム、多くの天然および合成繊維、ならびに生物学的に重要なタンパク質および核酸は、高分子単位から構成される物質のいくつかです。高分子を指すのに使用される他の用語はポリマーである。.レベル 高分子巨大分子高分子はタンパク質のような非常に大きな分子であり、通常モノマーと呼ばれる小さな単位の重合によって作られます。通常それらは数千以上の原子から構成されています.生化学において最も一般的な高分子は、生体高分子（核酸、タンパク質および炭水化物）ならびに脂質および大環状分子などの大きな非高分子分子である。. 合成高分子には、一般的なプラスチックや合成繊維、カーボンナノチューブなどの実験材料が含まれます。.生物学では巨大分子を生物を構成する大分子と呼びますが、化学では解離しない共有結合ではなく分子間力で結合した2つ以上の分子の付加を指すことができます。簡単に.高分子は、小さな分子では起こらない物理的性質を持つことがよくあります。. たとえば、粒子の物理的な力が共有結合の力を超える可能性があるため、DNAはストローに溶液を通過させることで分解できる溶液です。.高分子のもう一つの共通の性質はそれらがコロイドを形成するのでそれらの相対的なそして水および類似の溶媒への溶解性である. 多くの人は塩や特定のイオンを水に溶かす必要があります。同様に、多くのタンパク質は、それらの溶液の溶質濃度が高すぎたり低すぎたりすると変性します。.高分子濃度の溶液は、高分子密集として知られる効果を通して、他の高分子の反応の一定平衡レベルを変えることができます。.これは、高分子が溶液の体積の大部分から他の分子を排除するために起こります。このようにしてこれらの分子の有効濃度を増加させる.オルガネラ高分子は、膜で覆われている細胞内で凝集体を形成することができます。これらはオルガネラと呼ばれます. 細胞小器官は、多くの細胞内に存在する小さな構造です。オルガネラの例には、葉緑体およびミトコンドリアが含まれ、それらは本質的な機能を果たす。.ミトコンドリアは細胞のためにエネルギーを生産し、葉緑体は緑の植物が日光の下でエネルギーを使って糖を作ることを可能にします.すべての生き物は細胞で構成されており、そのような細胞は生き物の構造と機能の最小の基本単位です。. より大きな生物では、細胞は結合して組織を作ります。組織は、類似した、または関連した機能を果たす類似した細胞のグループです。.線状バイオポリマーすべての生物は、その生物学的機能に欠かせない3つのバイオポリマー、すなわちDNA、RNA、およびタンパク質に依存しています。. それぞれが細胞内で異なる不可欠な役割を果たすため、これらの各分子は生命に必要です。.DNAはRNAを作り、そしてRNAはタンパク質を作ります.DNAそれはすべての生物および多くのウイルスの成長、発生、機能および繁殖に使用される遺伝的指示を運ぶ分子です.それは核酸です。タンパク質と一緒に、脂質と複合炭水化物はすべての既知の生命体に必須の4種類の高分子のうちの1つを形成します.RNAそれは、遺伝子のコード化、コード化、調節および発現などのいくつかの生物学的役割において必須のポリマー分子である。 DNAと共に、それはまた核酸です.DNAと同様に、RNAはヌクレオチドの鎖で構成されています。 DNAと違って、それは二重の枝よりもむしろそれ自身の中で曲げられた単純な枝として自然界においてよりしばしば見いだされる。.タンパク質タンパク質はアミノ酸のブロックから作られた高分子です。生物には何千ものタンパク質があり、その多くは何百ものアミノ酸モノマーで構成されています. 産業で使用される高分子重要な生物学的高分子に加えて、業界で重要な高分子の3つの大きなグループがあります。これらはエラストマー、繊維、そしてプラスチックです。.エラストマーそれらは柔軟で細長い高分子である。この弾性特性により、これらの材料を弾性バンド付き製品に使用することができます。. これらの製品は引き伸ばすことができますが、それでも元の構造に戻ります。ゴムは天然エラストマーです.たぶんあなたは興味を持っていますエラストマーで作られている製品の種類は？?繊維ポリエステル、ナイロン、およびアクリル繊維は、日常生活の多くの要素で使用されています。靴からベルト、ブラウス、シャツまで. 繊維巨大分子は、一緒に織られていて非常に強い紐のように見えます。天然繊維にはシルク、コットン、ウール、木が含まれます.プラスチック私たちが今日使う材料の多くは巨大分子でできています。プラスチックには多くの種類がありますが、それらはすべて重合と呼ばれるプロセス（プラスチックポリマーを形成するためのモノマー単位の結合）によって製造されています。プラスチックは自然界には存在しません.参考文献RNA wikipedia.orgから取得しました.生物の組織のレベルboundless.comから回復しました.DNA wikipedia.orgから取得しました.高分子：定義、種類および例。 study.comから取得.巨大分子wikipedia.orgから取得しました.巨大分子britannica.comから回収....
neolamarquismoとは何ですか？
の ネオラマルキスモ 進化論上のJean-Baptiste Lamarckのアイデアや理論を指すために使用される用語です。. もともと呼ばれる ラマルキスモ, そして1809年以来開発されて、接頭辞「ネオ」は20世紀の初めに科学界によって取り上げられた後に追加されました. ラマルクは、私たちが今日それを知っているように、生命がそれらの周りで発達した条件に適応していたということを肯定する進化についての彼の考えを提示しました. 彼の理論は、チャールズ・ダーウィンの50年前の、生物学的進化に基づいた最初のものです。.ネオマルキズムと進化Neolamarquismoが基づいている主なアイデアは、継承を通じて獲得したキャラクターの伝達です。. これは、個人が様々な外因のために彼らの身体的特徴を修正し、彼らの子孫にそれらを移すことができることを意味します.このプロセスは、物理的に有利な標本を持つ生物学的な系統を連続的に作り出すことになるでしょう。.最も引用されている例の1つは、非常に短い首を持つキリンが木の中の食べ物に手を伸ばすことです。. この特徴（細長い首）は次世代に伝達され、生物学的に生存に適したキリンを生み出すでしょう。.Lamarckによって定式化されたいくつかの仮説は、ダーウィンによる数十年後の博覧会と一致していますが、彼の理論の一部は、現在の科学が不正確で実行不可能であると考えるという仮定を含みます.単純な生物からより複雑な生物への進化に関する彼の考えは妥当であるが、外的要因に起因する突然変異または修飾がDNAと結びつき遺伝的な方法で伝染するという事実は科学界では受け入れられていない。.neolamarquismoのデメリットNeolamarquismoには、環境以外にもさまざまな影響があります（社会など）。. その理由のために歴史の間のいくつかの機会にその信憑性を確かめるためにラマルクの著作を再開しようとした人々がいます.残念ながら、この理論に示されている層のいくつかを却下する多くの批判があります. 最も引用されているのは、身体的修飾が遺伝的レベルで現れていないことであり、これは後天的文字が遺伝され得ないことを証明している。.NeolamarquismoとDarwinismoチャールズダーウィンの理論は彼の本で説明 種の起源, Lamarquismoから50年後の1859年に出版されました. テキストでは、ダーウィンは疑いなくLamarquistasの概念のいくつかに頼っているが、彼は獲得した文字の継承を考慮するようにはなっていない。.ダーウィンは、生物の繁殖の過程でいくつかの誤りがあると主張し、それは子孫を互いに異ならせ、そして彼らの親とは異なるものにする。. これは様々な種を生み出し、それは数世代後にはその環境によって強調される様々な特徴を生み出すことができます。.環境の条件が変化した場合、これらの違いは生き残りに欠かせないものです。. 例えば、動物の2つの種の間で、1つがより厚いコートを持っていたならば、氷河作用はより大きな生存の可能性を持ち、その身体的特徴の自然な選択をもたらすでしょう。.参考文献IrfanYılmaz（2008）。進化.Snait Gissis、Eva Jablonka（s.f.）。ラマルキズムの変換MIT...
シャノン指数とは何ですか？それは何のためにありますか？
の シャノン指数, Shannon-Weaverとも呼ばれる文献では、特定の生物多様性を定量化するために使用されています。記号H 'はそれを表すのに使われ、その値は正の数の間で、一般に2、3と4の間で振動します。文献では、この指数は生物多様性の測定に最も人気のあるものの1つです。.この指数は、サンプル中に存在する種の量とそれぞれの種に存在する個体の相対量を考慮に入れます。それは、種の豊かさと豊かさを考えることです. その計算に含まれる式は対数を含むため、インデックスの最大値はありません。ただし、最小値はゼロで、多様性がないことを示しています。たとえば、種が1つしかない場合など、単一栽培における既存の状態です。.2より小さい値は比較的多様性の低い種の生態系として解釈され、3より大きい値は高いです。砂漠地帯は多様な生態系の例です. 対照的に、熱帯地方とサンゴ礁の森林は、生物多様性がかなり高い種の生態系です。.索引1歴史的展望2定義3式4つの利点5均一性6適用範囲7参考文献歴史的展望Shannon指数は、エントロピーを定量化できる尺度を見つけることを目的として、Claude Elwood Shannon（1916 - 2001）によって提案されました。この研究者は、米国出身の数学者および電気技師でした。. インデックスの本名と混乱があります。そのフルネームはShannon-Weinerのインデックスです。しかし、多くの場合、著者は彼をShannon-Weaverインデックスと呼んでいます。. このエラーは、Claude Shannonが数学者Warren Weaverといくつかの場面で協力して作業したために発生しました。.定義多様性は、生態系を説明するために使用される最も重要なパラメータの1つです。.シャノン指数は、種の均一性を考慮して、種の多様性を測定しようとする指数です。これは情報理論の応用であり、最大の多様性は特定の種を無作為に選ぶ際のより大きな不確実性に対応するという考えに基づいています。.言い換えれば、この指標はサンプル中のすべての種によって重要度の値の均一性を定式化します。.次の最小値と最大値を取ることができます。ゼロは、種が1つしかないことを示し、対数は S （サンプル内の種の総数）は、すべての種が同数の個体によって表されることを意味します.2つの種しかない仮説的な生態系があるとします。また、それらは同じ頻度であると考えましょう（それらは等しく一般的です）。したがって、不確実性は50％です。これは、2つの選択肢が同等に可能であるためです。.確実性を与える識別情報は、「ビット」と呼ばれる情報の単位です。たとえば、4つの同じ種がある場合、多様性は2ビットになります。.式数学的には、次の式でShannonインデックスを計算します。H ' = - Σ...
