パキテーノとは何ですか?
の パキテン パキネマは減数分裂期の第三段階です。その中で再結合プロセスが検証されます。有糸分裂期には前期があり、減数分裂期2には前期Iと前期IIがある。.
以前は、前期IIを除いて、染色体は重複しており、それぞれが姉妹染色分体を生じていた。しかし、私は二相性を形成し、前相でのみ私は相同体(重複)を行います.
パキテーノという用語はギリシャ語から来て、「太い糸」を意味します。これらの「粗い糸」は、複製後にテトラッドを形成する相同的相同染色体である。つまり、各染色体を太く見せる4つの「スレッド」、つまりストリング.
減数分裂期前期には、パキテーノの特徴を説明する独特の側面があります。減数分裂染色体の前期Iのパキテンのみが再結合する.
このために、相同体の認識および一致が確認される。有糸分裂の場合と同様に、染色分体の重複があるはずです。しかし、減数分裂のパキテインでのみ、私たちはキアマスと呼ぶバンド交換複合体を作ります.
それらの中で減数分裂の組換え力を定義するものが起こる:相同染色体の染色分体間の架橋結合.
シナプス複合体の以前の出現により、DNA交換の全過程が可能である。この多タンパク質複合体は、相同染色体が交配(シナプス)に入り、組み換えをすることを可能にする。.
索引
- 1パキテン中のシナプストーン複合体
- 2シナプストーン複合体の成分とキアズマ
- 2.1キアズマ
- 3パキテーノの進行
- 4参考文献
パキテン中のシナプトネミック錯体
シナプトネーム複合体(CS)は、相同染色体間の末端間結合を可能にするタンパク質フレームワークである。それは減数分裂Iのパキテン中にのみ発生し、染色体ペアリングの物理的基盤です。言い換えれば、それは染色体がシナプスに入り、組み換えを可能にするものです。.
シナプトネーム複合体は、減数分裂を受ける真核生物の間で高度に保存されている。したがって、それは進化論的に非常に古く、そしてすべての生物において構造的にも機能的にも同等です。.
それは中央の軸方向の要素とジッパーまたは閉鎖の歯として繰り返される2つの側面の要素から成ります.
シナプトネミコ複合体は、ジゴテノの間に染色体の特定の点から形成される。これらの部位は、パキテンにおいてシナプスおよび組換えが経験されるところでDNA切断が起こる部位と同一直線上にある。.
したがって、paquitenoの間、私たちは閉じたジッパーを持っています。このコンフォメーションでは、スタジアムの終わりにDNAバンドが交換される特定のポイントが確定します。.
シナプトニン錯体の成分とキアズマ
減数分裂シナプストーン複合体は、有糸分裂中にも見出される多くの構造タンパク質を含む。これらには、トポイソメラーゼII、コンデンシン、コヒーシン、およびコヒーシンに関連するタンパク質が含まれます.
これらに加えて、減数分裂に特異的かつ独特のタンパク質もまた、組換え複合体由来のタンパク質と共に存在する。.
これらのタンパク質はリコンビソームの一部です。この構造は、組換えに必要なすべてのタンパク質をまとめたものです。どうやらリコンビノソームは交点を越えて形成されていないが、それらに向かってすでに形成されている募集されている.
キアマス
視交叉は、架橋が起こる染色体上に見える形態学的構造である。言い換えれば、2つの相同染色体間のDNAバンドの交換の物理的発現。キアズマはパキテーノの独特の細胞形態学的マークである.
すべての減数分裂において、染色体あたり少なくとも1回の分裂が生じなければならない。これは、すべての配偶子が組み換え体であることを意味します。この現象のおかげで、連鎖と組み換えに基づく最初の遺伝地図の推定と提案が可能になりました。.
他方、キアズマの欠如、したがって架橋の欠如は、染色体分離のレベルで歪みを引き起こす。パキテン中の組換えは、減数分裂分離の品質管理として機能する.
しかし、進化論的に言えば、すべての生物が組み換えを受けるわけではありません(例、オスのミバエ)。これらの場合、組換えに依存しない染色体分離の他のメカニズムが機能する。.
パキテーノの進行
接合子を離れるとき、シナプトネミック複合体は完全に形成される。これは、架橋が確認される二重バンドDNA切断の生成によって補完される。.
DNAの二重切断は細胞にそれらを修復させる。 DNA修復の過程において、細胞はリコンビソームを動員する。バンドの交換が使用され、そして結果として、組換え細胞が得られる。.
シナプトネミック複合体が完全に形成されると、パキテンが始まると言われています.
パキテン中のシナプス中の二価は、基本的にシナプトネーム複合体の軸要素を介して相互作用する。各染色分体は、その基底がシナプストーン複合体の中心軸要素であるループの編成で編成されている。.
各同族体の軸方向要素は、横方向要素を介して他のものと接触する。姉妹染色分体の軸は高度に圧縮されており、それらのクロマチンループは中心軸要素から外側に出ている。ループ間の間隔(1マイクロメートルあたり〜20)は、すべての種の間で進化的に保存されています.
パキテーノの終わりに向かって、二重バンドDNA切断部位のいくつかから架橋が明らかである。交差の出現はまた、シナプトネミック複合体の解明の始まりを示している。.
相同染色体は、より凝結し(より個性的に見える)、そして視交叉を除いて分離し始める。これが起こるとき、paquitenoは終わり、そして外交官は始まります.
リコンビノソームとシナプトネーム複合体の軸との間の会合はシナプスを通して持続する。特にPaquitenoが終了するまで、またはもう少しさらに再結合性のクロスリンクで.
参考文献
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