マラリア原虫とは何ですか？主な特徴

の マラリア原虫 原虫のグループに属する寄生虫です。この寄生虫は、2000年以上前のギリシャとローマの文明以来認識されていた病気の原因となる病原体です。.

この病気はマラリアとして知られており、人間を冒します。それはこれらのマラリア原虫に感染した蚊のかみ傷によって伝染する.

Plasmodiumには、次のようないくつかの種類があります。 熱帯熱マラリア原虫 そして マラリア原虫, 感染症のほとんどに責任があるかどれが.

の マラリア原虫 それは蚊のいくつかの種に感染する可能性があります。他の種とは異なり、 マラリア それは人間の宿主の中に長期間留まることができ、そしてこのようにして蚊のために感染性を保つ.

この種による感染の全体的な発生率は知られていません、しかしそれは相当するものより相当に低いと信じられています 熱帯魚.

感染症はしばしば無症候性であり、重度の疾患はまれであると考えられています。しかしながら、未治療の感染症が患者において後の合併症を引き起こすことが観察されている。.

この病気は広く分布していますが、いわゆる良性マラリアであり、それによって引き起こされる危険ほど危険ではありません。 熱帯魚 または ビバックス.

しかし、それは他のマラリア原虫の2日の間隔（三次）よりも長い、およそ3日の間隔（cuartana熱）で再発熱を引き起こします。.

マラリア原虫 おそらく他の種と比較してその低い有病率とより穏やかな臨床症状により、ヒトに感染する最も研究されていない種の一つ.

ライフサイクル

の他の寄生虫と同様 プラスモジウム 人間に感染する マラリア それはハマダラカ蚊と人間の宿主で異なる発達サイクルを持っています。蚊が最終的な宿主として機能し、人間の宿主が仲介者です。.

蚊は人間の血液を食べて、スポロゾイトと呼ばれる寄生虫の感染型を注入します.

これらは血流を通って肝臓へと移動し、そこで無性の方法で複数回に分けて肝細胞に感染し、シゾントと呼ばれる肥大した細胞を形成します。.

この段階で、何千ものメロゾイト（以前の無性生殖の産物）が、肝臓の各シゾントで生成されます。.

メロゾイトが放出されると、それらは赤血球（赤血球）に侵入し、赤血球サイクルとして知られるものを開始します。.

赤血球に感染した後、寄生虫はヘモグロビンを消化してそれらのタンパク質の合成に必要なアミノ酸を得る。.

それが細胞内で発達するにつれて、成熟トロホゾイトが形成され、それは後にシゾントになる。.

この段階では、細胞分裂後、各赤血球におよそ6-8の寄生虫細胞があります。.

シゾントが壊れると、新しいメロゾイトが放出され、周期を再開することができます（赤血球）。赤血球内の発達の合計期間は、約72時間です。 マラリア原虫.

最後に、メロゾイトのいくつかは、それぞれマクロガメトサイトおよびミクロガメトサイトと呼ばれる男性および女性の配偶子（性細胞）に変換される。.

ハマダラカ蚊が感染した人から血液を採取すると、配偶子母細胞が摂取され、ミクロガメトサイト剥離として知られる過程が起こり、最大8個の可動ミクロガメトが形成されます。.

これらのモバイルマイクロゲームはマクロゲームを受精させ、それがオーシストに変換される蚊の腸に移動するモバイルooquinetoを形成します.

2〜3週間後、各オーシスト内にさまざまな量のスポロゾイトが産生されます。.

発生するスポロゾイトの量は温度によって異なり、数百から数千の範囲であり得る。.

最終的に、オーシストは壊れ、スポロゾイトは蚊の循環器系（hemocele）に放出されます。.

スポロゾイトは循環によって唾液腺に運ばれ、そこから蚊の口腔装置を通って次の人の宿主に注入され、それによってサイクルが始まります。.

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