生物学 - ページ 43
向精神性の特徴、種類および例
の 好冷菌 それらは極度に低温性の生物のサブタイプであり、通常-20℃から10℃の間の低温と、恒久的に寒い生息地を占めることを特徴としています。これらの有機体は通常細菌や古細菌ですが、地衣類、藻類、真菌、線虫、さらには昆虫や脊椎動物などの後生動物があります。.寒冷な環境は地球の生物圏を支配し、そして地球規模の生物地球化学的サイクルにおいて潜在的に重要な役割を果たす豊富で多様な微生物によって植民地化されている. 低温を支持することに加えて、好冷性生物はまた高圧、高塩濃度および高紫外線照射のような他の極端な条件にも適応されなければならない。.索引1好冷性生物の特徴1.1生息地1.2適応2種類の好冷菌と例 2.1単細胞生物2.2多細胞生物2.3生育温度と好冷性生物2.4エース湖のMethanococcoides burtoniiとMethanogenium frigidum2.5 Sphingopyxis alaskensisと好古細菌3バイオテクノロジー応用4参考文献好気性生物の特徴生息地好気性生物の主な生息地は次のとおりです。-海洋極環境.-Banquisaまたは海氷.-地上極環境.-高度と緯度の高い湖. -亜氷河湖.-寒い高山地域.-氷河表面.-極砂漠.-深海.適応好冷菌は、さまざまな適応によって凍結から保護されています。それらの一つは、それらの脂質膜の構造中に高含量の短鎖および不飽和脂肪酸を含むことによって達成されるそれらの細胞膜の柔軟性である。.これらの脂肪酸の配合の効果は、融点の低下であり、同時にその流動性とその抵抗性の増加です。.好冷菌の他の重要な適応は不凍タンパク質の合成である。これらのタンパク質は体温を液体の状態に保ち、温度が水の凝固点を下回るとDNAを保護します。それらはまた氷の形成またはその再結晶化を防止する。.好冷菌の種類と例 単細胞生物単細胞好冷菌の多様性は非常に大きく、これらの中で我々はほとんどの細菌系統のメンバーを挙げることができる：アシドバクテリア、アクチノバクテリア、バクテロイデス、クロロフレクシ、シアノバクテリア、Firmicutes、Gemmatimonadetes、OP10およびPlanctomycetes.さらに、北極、南極および高山のクリオコナイトでは、プロテオバクテリアおよびベルクロバクテリアが検出されています。それらはグリーンランド、カナダ、チベット、ヒマラヤでも検出されています。.好冷性シアノバクテリアの中で Leptolvngbva, フォルミジウム そしてNostoc。他の一般的なジャンルは単細胞です 黙示録, クロコッカス そして シャルネシフォン, そして糸状 振動子,...
シュードモナス属の特性、系統学と分類学、形態、ライフサイクル
シュードモナス Pseudomonaceae科に属する細菌の属です。これらの微生物の最初の説明は、1894年にドイツの菌学者Walter Migulaによって行われました。.これらの細菌は、好気性でグラム陰性であるという特徴があります。彼らはまっすぐな桿菌の形をしているか、またはある曲率を示します。単調なべん毛（1つのべん毛）またはマルチトリコ（複数のべん毛）の存在により、それらは可動性です。鞭毛は極位置にある傾向がある. 属のほとんどの種は、陽性オキシダーゼとカタラーゼです。このグループを認識するのに興味深いもう1つの特徴は、DNA中のGCの含有量が58〜72％になることです。.シュードモナス 胞子などの抵抗構造を発達させません。それらは、他の細菌群で起こる壁やこれの延長部および細胞質（プロステカ）を囲むカプセルを提示しない。.の研究 シュードモナス それは主にアルゼンチンの微生物学者Norberto Palleroniによって扱われました。この研究者はrRNA相同性に基づいて属を5つのグループに分けることを提案した.現在、180の異なる種が13の異なるグループで認識されています。これらのグループのいくつかは、ピオベルジンとして知られている蛍光色素の生産によって認識されています。.索引1一般的な特徴1.1配布1.2気温1.3病気1.4アプリケーション1.5染色と呼吸1.6識別2顔料3系統と分類学Pseudomonas senso strictoにある4グループ5形態5.1べん毛6ライフサイクル6.1プラスミド7生息地8病気8.1動物と人間の病気9植物の病気10参考文献一般的な特徴配給多様な環境で成長するその大きい能力のために、属はどこにでもある生態学的および地理的分布をしています。それらは陸生および水生環境で発見されました。それらは走化性であり、寒天上の栄養価の高い培地で容易に成長する.気温その理想的な温度範囲は25〜30℃です。しかし、種はゼロ以下の温度と50℃以上の温度で成長していることがわかっています。.病気属を構成する種の中には、動物や人間に病気を引き起こすものもあります。同様に、多くの種がいわゆるソフト腐敗を引き起こす病原性植物です.アプリケーション他の種は植物の成長を刺激することが証明されており、そして肥料として適用することができるので非常に有用であり得る。それらはまた、生体異物化合物（生物の構成要素の一部ではない）を分解することができる。.分解する可能性がある生体異物の中には、芳香族炭化水素、塩素酸塩、硝酸塩などがあります。これらの特性はいくつかの種をバイオレメディエーションプログラムにおいて非常に有用にします.染色と呼吸の種 シュードモナス それらはグラム陰性です。それらは主に有酸素性であるので、酸素は呼吸における電子の最終受容体です。.いくつかの種は嫌気性条件下で電子の代替受容体として硝酸塩を使用することができます。この場合、細菌は硝酸塩を分子状窒素に還元します。. 識別のすべての種 シュードモナス それらはカタラーゼ陽性である。これは過酸化水素を酸素と水に分解する酵素です。ほとんどの好気性細菌はこの酵素を作り出す.そのグループ内には、正および負のオキシダーゼ種がある。この酵素の存在はグラム陰性菌の同定に役立つと考えられています.ほとんどの種は予備物質としてグルコース多糖を蓄積します。しかしながら、いくつかのグループは、炭素同化のポリマー製品であるポリヒドロキシブチレート（PHB）を持っているかもしれません。.顔料の様々な種 シュードモナス 分類学的に重要と考えられている顔料を製造する.これらの中には様々な種類のフェナジンがある。このタイプの最も一般的なものは青いピオアシン色素です。この顔料は 緑膿菌 性嚢胞性線維症患者の肺にコロニーを形成する方法.他のフェナジンは緑色またはオレンジ色の色素沈着を示すことがあり、これは属のいくつかの種の同定に非常に有用である。.いくつかのグループの他の顔料の特徴 シュードモナス...
緑膿菌の特徴、形態、症状および治療
の 緑膿菌 それは自然に広く分布している非発酵グラム陰性桿菌であり、それは土壌、水、植物および動物の一般的な住人を構成している。それは人間の主要な日和見病原体の一つであることを特徴としています.それらの代謝の多様性および異なる環境条件を生き残るそれらの能力のために、それらは病院で発生した感染症の10％以上の原因として起因する。.1960年代には、癌治療における化学療法の使用開始の産物 緑膿菌 好中球白血球が減少した患者の主な病原体となり、死亡率は80％から100％に.1968年以来、カルベニシリンとその後の他の抗シュードモニックペニシリンによる治療のおかげで、これらの感染症の予後を改善することが可能でした、しかし現在、それは深刻な患者の病院における感染症の重要な原因であり続けます。.の 緑膿菌 それはまた、肺炎や他の気管支疾患の原因となる主要な細菌です。健康な人では、感染症を発症することなく、消化管、気道、会陰、腋窩および聴覚管で発見される可能性があります。.索引1特徴2形態3感染症の症状 4治療5参考文献 特徴の 緑膿菌 それは厳密な好気性代謝を持っています、しかし硝酸塩の存在下では酸素の不在下で生き残ることができます。それはその開発のために30以上の有機成分を使用することが栄養的に用途が広いです.繁殖の最適温度は30〜37℃ですが、繁殖は4〜42℃の極端な温度で観察されています）.異なる環境に適応するにもかかわらず、あなたの好みは湿った場所のため、換気装置、水溶液、薬、消毒剤、石鹸などでそれを見つけるのが一般的です。.ピオシアニン（青色）やピオベルジン（緑黄色蛍光色）のように、培養中に成長すると色素を生成します。彼らはピオルビン（赤色）やピオメラニン（黒色）のような他の色素を合成する菌株さえも同定しました。.彼らは培地に播種されている場合コロニーはフルーティーな香りを放つことができます.健康な人々に感染症を引き起こすことは普通ではありません、通常、それは彼らの露出と植民地化を容易にするために、防御、切断、または静脈ライン、尿道カテーテルまたは呼吸管のような病院状況の損失を必要とします.他の際立った特徴は、その低い透過性と効率的な突然変異能力によって引き起こされる、多数の抗生物質に対するその高いレベルの耐性です。.形態学の 緑膿菌 長さ約1〜3μm、幅0.5〜1μmの長さの非芽胞形成細菌.それは、液体媒体中での移動性および化学的刺激に対する応答を提供する複雑なタンパク質構造によって構成される極性鞭毛を有する。それはまたそれが細胞の膜に結合することを可能にする。.それは外側に位置していますピリと呼ばれる小さなフィラメントを持っています。これらの構造は半固体の媒体で動くのに使用されて、べん毛のように、それは表面に付着します.その形態は不均質であり、一般にそのコロニーは大きく、平らにされ、滑らかに、またはのこぎりの形の縁を有し、そして金属の輝きを示すことができる。慢性感染症から来て、句読点と呼ばれる非常に遅い成長の矮性コロニーを見つけることもできます. コロニーに発生する突然変異は遺伝的および表現型の変化を生み出し、生物内のそれらの位置に応じて同じ患者の異なる形態を識別することができる.それらは外部からリポ多糖類およびアルギナコを形成し、これらの生物学的に活性な物質は、例えば乾燥、宿主の免疫系の応答および抗生物質の前のように、細菌の多様な保護機能を有する。それらはまた、細胞の表面への接着および固定にも関与する。.感染症の症状 の 緑膿菌 重篤な感染症の既往歴および以前に広域抗生物質を使用したことがある、入院期間の長い免疫抑制患者でより頻繁に見られる.による感染 緑膿菌 それはグラム陰性桿菌または他の病原体による他の感染症と臨床的に区別がつかない。その存在を確認するためには、培養または生化学的試験を実施することが不可欠です。. 症状は感染の場所に応じて以下に説明され、発熱と痛みはすべての場合に発生することが強調されています。血の中敗血症患者の臨床像.低電圧.他のグラム陰性菌によって引き起こされる感染症の唯一の異なる特徴は皮膚病変の発生です.起源は、経路またはカテーテルの穿刺によるものであり得る。最初は病変は小さく、赤く、痛みを伴い、その後紫色に暗くなり黒くなったり壊死したりします。.気道に胸の痛み.せき.気管支膿分泌物の出現または増加.肺のX線上の点の形の不透明度.典型的な患者は、機械的呼吸補助を受けている患者です.中枢神経系では膿瘍.頭痛.一般に感染症は二次的なもので、頭蓋骨の手術や外傷の結果です。.尿路内排尿時の痛み.主に計算、プローブまたは外科的介入によって引き起こされる.肌に膿による死んだ皮膚の形成.最も深刻な感染症は、やけどを負った組織に現れるものです。.トリートメント現在、30〜40％の死亡率があります。...
偽遺伝子の機能と型
の 偽遺伝子 それらは動物や植物からバクテリアまで、生物のゲノムにいたるところに存在し、そして非常に豊富な配列です。歴史的にそれらは化石としてあるいは単に「ジャンクDNA」として考えられていました. しかしながら、今日では、偽遺伝子は調節機能を有し、そしていくつかは機能的ＲＮＡに転写されさえすることができることが知られている。調節におけるその役割は、低分子RNAのサイレンシングまたは形成によって、あるいは特定のタンパク質をコードするメッセンジャーRNAの変化によって実行され得る。. ヒトゲノムで行われた研究では、約2万の偽遺伝子があると推定されています - タンパク質をコードする配列に匹敵する数.ある場合には遺伝子の非機能性が明らかではないので、ある遺伝子と偽遺伝子との間に限界を設定することは困難であると考える著者もいる。偽遺伝子に関する現在の知識は浅く、この問題に関してまだ多くの質問があります。.索引1偽遺伝子とは?2歴史3つの機能4種類の偽遺伝子4.1処理済および未処理4.2生きている遺伝子、ファントムと死んだ偽遺伝子5進化論6参考文献偽遺伝子とは?偽遺伝子は、様々な理由から、欠損または「損傷を受けた」配列を持つ特定の遺伝子のコピーです。.これらの損傷は、読み枠または時期尚早の終止コドンの変化によって起こる。しかし、あなたはそれらを起源とする遺伝子のいくつかの側面で構造的に覚えている. 偽遺伝子はゲノムのどこにでも位置することができる。逆転位プロセスは、それらをそれらのパラログ遺伝子に隣接してグループ化すること、または離れた場所に挿入することを引き起こす可能性がある - たとえ別の染色体においても.歴史DNAは見かけよりも複雑です。そのすべてのセクションがタンパク質コーディングではありません。つまり、すべての領域がメッセンジャーRNAになるわけではなく、その後メッセンジャーRNAはアミノ酸の配列に翻訳されます - タンパク質の構成要素.ヒトゲノムの配列決定により、ごく一部（約２％）がタンパク質をコードしていることが非常に明らかになった。即座に生物学者たちは、この膨大な量のDNAの機能が疑問に思っていました。.何年もの間、タンパク質をコードしていなかったすべてのDNA、またはコードしていないDNAは、誤ってジャンクDNAと見なされていました。.これらの領域には、転移因子、構造変異体、重複セグメント、縦列反復配列、保存された非コード要素、非コード機能性RNA、調節要素、および偽遺伝子が含まれます。.今日では、ジャンクDNAという用語は文献から完全に破棄されています。偽遺伝子が異なる細胞機能の調節要素として関与していることが明らかにされている.報告された最初の偽遺伝子は、両生類のDNAに1977年にありました アフリカツメガエル. その瞬間から、植物やバクテリアを含むさまざまな生物でさまざまな偽遺伝子が報告されるようになりました。.機能論じたように、偽遺伝子は他の遺伝子の不活性コピーではない。最近の研究は、偽遺伝子がゲノムの調節要素として働き、タンパク質をコードするそれらの「いとこ」を修飾するという考えを支持している。.さらに、いくつかの偽遺伝子がRNAに転写されるようになり得、そしていくつかは各組織の特異的活性化パターンを示す。.偽遺伝子の転写産物は、RNAiを介してコード配列を調節する低分子干渉RNAに加工することができます。.注目すべき発見は、偽遺伝子が特定のマイクロRNAを活性化することによって、腫瘍抑制因子および特定の癌遺伝子を調節することができることを発見することであった。.この貴重な発見において、偽遺伝子はしばしば癌の進行中にそれらの調節を失うことが注目された。.この事実は、偽遺伝子の機能の真の範囲をより深く調査し、それらが関与している複雑な規制ネットワークをよりよく理解し、そしてこの情報を医療目的に使用することを正当化する。. 偽遺伝子の種類処理済および未処理偽遺伝子は、処理済みと未処理の2つの大きなカテゴリに分類されます。後者は、単一偽遺伝子と重複偽遺伝子へのサブカテゴリ化に分けられます。.偽遺伝子は、進化の過程における重複によって生じた遺伝子の劣化によって産生される。これらの「機能障害」は、点突然変異、挿入、欠失、またはオープンリーディングフレームの変化にかかわらず、さまざまなプロセスを通して発生します。.前述の事象による生産性または発現の喪失は、未処理偽遺伝子の産生につながる。ユニットタイプのものは、機能しなくなる親遺伝子の単一コピーです。.未処理の偽遺伝子および重複物は、イントロンおよびエクソンと共に、遺伝子の構造を維持する。対照的に、処理された偽遺伝子は逆転移事象に由来する.逆転移は、cDNA（メッセンジャーRNA転写産物の逆コピーである相補的DNA）のゲノムの特定領域への再統合によって起こる。.プロセシングされた偽遺伝子の二本鎖配列は、RNAポリメラーゼIIによって生成された一本鎖RNAによって生成される. 生きている遺伝子、幽霊の偽遺伝子、そして死んでいるZhengおよびGersteinによって提案された別の分類は、遺伝子を生きている遺伝子、偽遺伝子ファントムおよび死んだ偽遺伝子として分類する。この分類は、遺伝子の機能性、そしてこれらの「生」と「死」に基づいています。.この観点では、生きている遺伝子はタンパク質をコードする遺伝子であり、死んだ偽遺伝子は転写されないゲノムの要素です。.中間状態は3つのサブカテゴリに分類されるファントム偽遺伝子で構成されています。 偽偽遺伝子、ピギーバック偽遺伝子、死にかけている偽遺伝子）.進化の視点生物のゲノムも進化し、遺伝子は変化して由来するという性質を持っています de novo. これらの過程を媒介するメカニズムはさまざまで、その中には遺伝子複製、融合と遺伝子分裂、遺伝子の側方移動などがあります。.遺伝子が発生すると、それは進化力が作用することができるように開始点を表します.遺伝子複製は、一般に、元の遺伝子がその機能を保持し、その初期機能を維持するという選択的圧力の下にないコピーが自由に変異して機能を変えることができるコピーを生み出す。.あるいは、新しい遺伝子は偽遺伝子でありその機能を失うように突然変異することができる。.参考文献Groen、J....
生化学検査の種類、目的と重要性
の 生化学検査 微生物学では、それらはそれらを同定するためにサンプル中に存在する微生物に対して行われる一連の化学試験である。これらの微生物は通常細菌です。微生物学者に利用可能な生化学的試験が多数あります.ただし、これらのテストの選択は、細菌を特定のカテゴリに割り当てることを可能にするグラム染色パターンや成長特性などの予備的な調査結果に基づいています。生化学検査は、主に各種類の細菌の代謝特性に基づいています. すべての細菌が同じ性質を持っているわけではないので、基質を加えて反応が起こるのを待つことによってそれらが何らかの特定の酵素を持っているかどうかを調べます。一般に、この決定は培地中の色またはｐＨの変化によって与えられる。. 種レベルまでの細菌の信頼できる同定には、15未満の生化学的試験がしばしば必要とされる。より多くの生化学的試験を実施することで、同定に対する信頼性を高めることができます.これらの生化学的試験のほとんどは、血清または血漿中で行われます。しかしながら、それらは、とりわけ、尿、脳脊髄液、胸水および大便などの他の生物学的分泌物においても実行され得る。.索引1分類1.1ユニバーサル1.2違い1.3具体的2種類の生化学検査2.1カタラーゼテスト2.2オキシダーゼテスト2.3塩味マンニトール寒天培地（MSA）の試験2.4コアグラーゼ試験2.5ウレアーゼテスト3生化学検査は何のためにありますか？?4重要性5参考文献 分類生化学検査は3つのグループに分類できます。ユニバーサルこれらは、任意のサンプルに対して実行することができ、信頼性のある識別を得るために実行しなければならない以下の生化学的テストについて微生物学者を指導するテストです。. 例カタラーゼとオキシダーゼテスト.違いこれらは、サンプル中に存在する微生物を種レベルまで識別するために実行されるテストです。.個々の結果は識別を行うのに十分な情報にはならないため、識別はテストの組み合わせの結果に基づいて行われます。. 例IMViCテストと糖利用テスト.特定のこれらは、特定の種のセットまたは種のサブタイプを特定するための特定のテストです。これらのテストは通常、亜種レベルで確認または識別するために行われます。個々のテストはそれ自体で有益です. 例γ-グルタミルアミノペプチダーゼテスト.生化学検査の種類カタラーゼ試験カタラーゼ試験は、過酸化水素を酸素と水に分解してカタラーゼ酵素の存在を証明する試験です。スライド上の一滴の過酸化水素（3％）に少量のバクテリアを加える.カタラーゼ試験は、微生物種を特定し、カタラーゼ酵素を産生することによって過酸化水素を分解する微生物の能力を判定するために微生物学者によって使用される単純な試験です。.酸素の泡が観察されれば、それは過酸化水素の酸素と水への分解を触媒するので、それは細菌がカタラーゼ酵素を持っていることを意味します。その生物はカタラーゼ陽性であると言われています（例えば： 黄色ブドウ球菌）.オキシダーゼテストこのテストは、酵素チトクロムオキシダーゼ（電子伝達系において重要）を含む微生物を識別するために使用されます。一般的にはEnterobacteriaceae科とPseudomadaceae科を区別するために使用されます。.シトクロムオキシダーゼは、電子を電子輸送鎖から酸素（最終電子受容体）に移動させ、それを水に還元する。オキシダーゼ試験は人工電子供与体および受容体分子を提供する.電子供与体がシトクロムオキシダーゼの作用によって酸化されると、培地は濃い紫色になり、陽性の結果と見なされる。微生物 緑膿菌 陽性オキシダーゼ細菌の例. 塩味マンニトール寒天試験（MSA）この種の検定は、選択的かつ微分的です。 MSAは、高濃度の塩分を含む環境に住むことができる生物を選択します。 ブドウ球菌 の種とは対照的に 連鎖球菌, これらの条件下では成長が阻害される.このテストの微分成分は、糖マンニトールです。マンニトールを食物源として使うことができる有機体は発酵の副産物を作り出すでしょう、そしてそれは酸性です、そしてそれ故に、培地のpHを下げるでしょう.培地の酸性度により、ｐＨ指示薬、フェノールレッドが黄色に変わる。この方法で識別できる細菌の種類の例は次のとおりです。 黄色ブドウ球菌 （マンニトールを発酵させるので陽性）そして 表皮ブドウ球菌...
原生動物の特徴、分類、生殖、栄養、病気
の 原生動物 または原生動物は、単細胞真核生物です。それらは従属栄養性または通性独立栄養性であり得る。ほとんどが孤独ですが、実際にはあらゆる生息地に見られる植民地時代の形態があります。人間を含む他の生物の寄生生物種は数多くありますが、ほとんどが自由生活、ほとんどすべてが海または淡水に住んでいます。.原生動物は、古典的分類学によれば動物界に存在していた多系統の有機体です。より最近の分類は、他の単細胞生物および原生生物または原生生物王国のいくつかの緑藻とそれらを含めた. その起源は非常に古い、既存の先カンブリア紀の化石記録です。それらを観察した最初の研究者はAnton van Leeuwenhoekでした。 1674年から1716年の間に、この研究者は、自由生活原生動物、ならびにいくつかの寄生動物種について説明しました。彼は説明するようになった Giardia lamblia あなた自身の便から来る.索引1一般的な特徴2起源3分類3.1 - 原生生物の伝統的な分類3.2現在の分類4生殖4.1 - 無性生殖4.2 - 有性生殖5栄養6起こり得る病気6.1微胞子虫症6.2原発性アメーバ性髄膜脳炎 6.3アメーバ症またはアメーバ症6.4シャーガス病6.5リーシュマニア症7参考文献一般的な特徴おそらくこのグループのメンバーによって共有される唯一の共通の特徴は、彼らの細胞組織のレベルです。. 原生動物の中では、完全に非対称から球面対称まで、すべての既知のタイプの対称性が示されています。そのサイズはミクロンから数ミリメートルの間で変わることができます.その動きのメカニズムもかなり変わりやすいです。彼らは機動性を欠いている可能性があり、それらの動きを環境や他の生物に依存している。偽足、繊毛またはべん毛を介して他の人が移動することができます. 身体は、精巣と呼ばれる外骨格によって、または内部細胞骨格によって支持されてもよい。細胞骨格は、マイクロフィラメント、微小管または小胞によって形成され得る。.原虫における食物の消化は細胞内であり、消化液胞の内部で起こります。食物は食作用またはエンドサイトーシスによって液胞に到達する。水とイオンの内部濃縮は収縮性液胞によって行われます. 最も普及している形態の複製は核分裂です。この種の繁殖は、ほとんどの原生動物の生活環のある時点で起こります.起源原生動物の起源はバクテリア、ミトコンドリアおよび色素体の間の共生の過程に由来すると信じられています。 Proteoarchaeotaクレードからの原始細菌は、ミトコンドリアを引き起こしたアルファプロテオバクテリア（リケッチアに似た生物）を宿主にした可能性があります。....
原生動物の歴史、研究分野および研究例
の 原生動物 原生動物、単細胞、可動性および従属栄養性の生物の多数のそして不均一なグループを研究する動物学の一部門です。この用語の語源はギリシャ語から来ています プロト （最初）と 動物園 （動物） Euglena、Paramecium、Amibaは、原生動物によって研究されている広く知られている微生物の属です。.原生動物の定義は複雑な仕事です。なぜなら、この知識の分枝の研究対象、すなわち原生動物の定義は、その起源から物議を醸すトピックとなってきたからです。. この分野の歴史は、最初の光学機器の発明のおかげで、顕微鏡の世界が人間の目に見えるようになり始めた17世紀の後半にさかのぼります。.原生動物学は、とりわけ分類学、系統学、進化論、生理学、生態学、分子生物学、細胞生物学の分野における基礎研究に取り組む統合科学と考えられている。.グループの定義に関する論争が続いている間、最近の研究は分類の理論的根拠を提供する古い問題に取り組み続けています。このように、石油探査やバイオレメディエーションなど、現在高い関連性のある問題が取り上げられています。.索引1歴史1.1最初の観察と説明1.2規律としての原生動物学1.3最初の分類の原生動物1.4 21世紀の分類2つの研究分野2.1研究対象としての原生動物2.2モデル系2.3基礎研究2.4応用研究3最近の研究例3.1熱帯林における原生動物の多様性3.2ヒトの寄生原虫ウイルス4参考文献歴史最初の観察と説明原生動物の最初の観察と説明は17世紀の後半の間に自然界を観察するために簡単な顕微鏡を造ったオランダの自然主義者A. van Leuwenhoekに帰されます。. 原生動物の最初の系統的な記述は、1786年にデンマークの科学者O. F.Müllerによって行われました。.1818年、Georg Goldfussは、原生生物として彼が考える単細胞生物をグループ化するために原生動物という用語を提案しました。.1841年、Dujardinによるサルコダ研究（後に原形質として知られる）によって細胞構造の解釈が可能になり、後に原生動物が単細胞生物であるという理解が容易になった。. 1880年から1889年にかけて、OttoBütschliは、原生動物に関する3巻を出版し、現代の原生動物に構造を与えることによって、彼を原生動物の建築家の資格に値するものにしました。.学問としての原生動物学19世紀半ば、原生動物の歴史の中で重要な出来事が開催され、この動物学の分野に認識と名声が与えられました。.1947年に、最初の原生動物学ジャーナルがドイツのイェーナに設立されました。 Protistenkundeのアーカイブ。同年、原生生物学会はアメリカのシカゴ市で生まれました。もう一つの重要な出来事は、1961年にチェコスロバキアのプラハで開催された最初の国際原生動物会議の実現でした。.顕微鏡の改良は、20世紀の初めに、知られていた微生物の数を増やし、この有機体グループに関する知識を広げることを可能にしました.20世紀半ばにおける電子顕微鏡の使用の創出、多様化および大衆化は、原生動物の分類学、系統学、形態学および生理学の研究における大きな進歩を促した。.最初の分類における原生動物古代ギリシャの哲学者の側にある生物の分類は、微視的な生物には含まれていませんでした。技術と知識の進歩は、自然分類の絶え間ない探索の後、ますます新しい分類的提案をもたらした。.1860年、ホッグは原始的な動植物をグループ化することを原始主義者王国に提案しました。後のヘッケル（1866）は、単細胞生物をグループ化することを王国原始者に提案しました. １９３８年、Ｈ。コープランドは4つの王国の使用を提案した：モネラ、原始主義者、プランタおよび動物界。モネラ王国は、ヘイケルによってProtistaに含まれていたシアノバクテリアとバクテリアを分類します。この再編成はChattonによって発見された、その無核のキャラクターに基づいていました.Coperlandの分類に基づいて、R.H。 WhittakerはきのこをProtistaから分け、Fungi王国を作成し、5つの王国の伝統的な分類を確立した.1977年に、西洋人は3つの進化的系統のみを認識しました：古細菌、バクテリア、真核生物。その後、1990年にMayrは原核生物と真核生物のドメインを提案した。.MargulisとSchwartzは、1998年に、2つのスーパーレルムを持つ5つの王国システムを再導入しました。.21世紀の分類21世紀の間に、生物の分類のための新しい提案は、進化的関係に基づく系統発生のための容赦のない検索で現れました.システムオブライフオブカタログ（2015）と呼ばれるプロジェクトの結果は、2つのスーパーレイノの提案を支持しています：ProkariotaとEukaryota。最初のスーパーレイノで彼らは王国の古細菌とバクテリアを含みます。二番目にそれらは王国Protista、Chromista、Fungi、PlantaeおよびAnimaliaを含んでいる.この分類では、原生動物はすべての真核生物の共通の祖先であり、最初に述べられたように動物だけではありません。.研究分野研究対象としての原生動物原生動物は真核生物です。それらは、完全な有機体のすべての機能を果たす分化した核を持つ単一の細胞によって形成されています.その平均サイズは、長さが2または3ミクロンから250ミクロンまでさまざまです。しかし、, スピロストムン, 繊毛原生動物は、3ミリメートルに達することができます Porospora...
プロトマドスの特徴、分類学、栄養、生殖
の プロトマドス それらは、消化管の入り口を囲む前脳と腹側領域に位置する神経系を持つ、生物によって形成された二匹性動物の進化的系統です。.歴史的には、プロトストーマドは、胚発生の一連の特徴的な特徴によって、それらの対応物であるデューテロストマドと区別されてきた。. 主に、肛門を引き起こす重水素瘻とは対照的に、プロトストマドは、胞子を作る口の原因となる運命によって知られています。その後、分子的証拠がこの分類を確証しており、そして原始生物は単系統性の分類と考えられている。.原始生物は、2つの大きなグループに分類されます：ロフォトロコゾーとエクジゾゾ。最初のクレードは、発色団、自由生活のtrocóferas幼虫およびらせん状の切除によって特徴付けられる多種多様な動物の形によって形成されます.2番目のクレード、エクジゾーは、彼らが流した外骨格を提示します。そのメンバーのいくつかはキューティクルとして知られている薄い外骨格で覆われています。.特に、節足動物の群はキチンからなる硬い外骨格を有する。エクソゾは歩行とガス交換に関連した一連の適応を示す.索引1一般的な特徴1.1セグメンテーション 1.2胞子巣の最終目的地1.3体操の形成2分類と分類2.1原虫類2.2 lofotrocozoosの主なグループ2.3エクソゾア3栄養と生殖4新しい視点5参考文献一般的な特徴胚性の特徴は、プロトストーマド系統とジュウテロストマド系統の区別においてきわめて重要であった。. セグメンテーション 受精後、卵子が成長し始め、多細胞胚が発生します。セグメンテーション - または切断 - は原腸形成プロセスの前に起こる一連の細胞分裂から成ります.プロトマドスは、（この事実が起こる場合の放射状セグメンテーションとは対照的に）有糸分裂スピンドルが娘細胞の平面に対して垂直に位置していないらせんセグメンテーションによって特徴付けられる。したがって、細胞はその過程で横方向上方に移動する。.胞子巣の最終目的地胚の発生を続けると、blastoporoという開口部ができます。細胞の塊のこの開口部の最終目的地は、場合によっては、生物の口です。.この特性はグループに名前を与える：protostomadoはギリシャ語の根から来る プロト, これは最初を意味し、 ストーマ, これは口を意味します。しかし、このグループでは、胞子巣の運命はかなり変わりやすいことがわかっています。.体操の形成体腔用として、それは統合失調症であることによって特徴付けられます。このタイプの体腔は、内胚葉と外胚葉の接合部に位置する細胞が増殖して中胚葉を引き起こすときに形成され、そこから体腔が形成される。.要約すると、プロトマドスは主にらせんセグメンテーションによって特徴付けられ、体腔の形成は統合失調症であり、そして胞子嚢胞は起源を与える - ある場合には - 口に与える.分類と分類脊索動物は体腔として知られている流体で満たされた内部空洞を有する。これらのcoelomados動物はBilateriaグループ（左右対称の生物）の大きな放射線の一部です.Bilateriaの中では、私達は2つの別々の進化系統、protostomadosとdeuterostomesを区別することができます.原始動物は、軟体動物、カモシカ、節足動物および他のあまり知られていない小グループを含む2つの系統、LophotrochozoaおよびEcdysozoaに分けられます。もう一つの進化系である重水素動物は、棘皮動物、半脊索動物および脊索動物で構成されています -...
