原生動物の特徴、分類、生殖、栄養、病気

の 原生動物 または原生動物は、単細胞真核生物です。それらは従属栄養性または通性独立栄養性であり得る。ほとんどが孤独ですが、実際にはあらゆる生息地に見られる植民地時代の形態があります。人間を含む他の生物の寄生生物種は数多くありますが、ほとんどが自由生活、ほとんどすべてが海または淡水に住んでいます。.

原生動物は、古典的分類学によれば動物界に存在していた多系統の有機体です。より最近の分類は、他の単細胞生物および原生生物または原生生物王国のいくつかの緑藻とそれらを含めた. 

その起源は非常に古い、既存の先カンブリア紀の化石記録です。それらを観察した最初の研究者はAnton van Leeuwenhoekでした。 1674年から1716年の間に、この研究者は、自由生活原生動物、ならびにいくつかの寄生動物種について説明しました。彼は説明するようになった Giardia lamblia あなた自身の便から来る.

索引

• 1一般的な特徴
• 2起源
• 3分類
  • 3.1 - 原生生物の伝統的な分類
  • 3.2現在の分類
• 4生殖
  • 4.1 - 無性生殖
  • 4.2 - 有性生殖
• 5栄養
• 6起こり得る病気
  • 6.1微胞子虫症
  • 6.2原発性アメーバ性髄膜脳炎
  • 6.3アメーバ症またはアメーバ症
  • 6.4シャーガス病
  • 6.5リーシュマニア症
• 7参考文献

一般的な特徴

おそらくこのグループのメンバーによって共有される唯一の共通の特徴は、彼らの細胞組織のレベルです。.

原生動物の中では、完全に非対称から球面対称まで、すべての既知のタイプの対称性が示されています。そのサイズはミクロンから数ミリメートルの間で変わることができます.

その動きのメカニズムもかなり変わりやすいです。彼らは機動性を欠いている可能性があり、それらの動きを環境や他の生物に依存している。偽足、繊毛またはべん毛を介して他の人が移動することができます.

身体は、精巣と呼ばれる外骨格によって、または内部細胞骨格によって支持されてもよい。細胞骨格は、マイクロフィラメント、微小管または小胞によって形成され得る。.

原虫における食物の消化は細胞内であり、消化液胞の内部で起こります。食物は食作用またはエンドサイトーシスによって液胞に到達する。水とイオンの内部濃縮は収縮性液胞によって行われます.

最も普及している形態の複製は核分裂です。この種の繁殖は、ほとんどの原生動物の生活環のある時点で起こります.

起源

原生動物の起源はバクテリア、ミトコンドリアおよび色素体の間の共生の過程に由来すると信じられています。 Proteoarchaeotaクレードからの原始細菌は、ミトコンドリアを引き起こしたアルファプロテオバクテリア（リケッチアに似た生物）を宿主にした可能性があります。.

この関係は、およそ1600〜18億年前に確立された可能性があります。アメリカの生物学者であるLynn Margulisは、真核生物全般、特に原生動物の起源についてのこの仮説の主な推進者でした。.

分類

protozooという名前は、1818年にドイツの動物学者Georg Goldfussによって、元の動物と見なされたものをグループ化するために建てられました。彼は、1820年に、原生動物を動物界の中のクラスとして定義しました。しかしながら、このグループは、infusoria（Ciliophora）に加えて、いくつかの種類のサンゴ、単細胞藻およびクラゲを含んでいました.

1845年、別のドイツの動物学者、カール・テオドール・エルンスト・フォン・シーボルトが動物界の中の門原生動物を飼育しました。彼はそれらを2つのクラス、Infusoria（Ciliophora）とRhizopodaに分けました。.

その後、1858年、イギリスのリチャード・オーウェンが動物と野菜の原虫を分離し、それらを王国のカテゴリーに昇格させました。.

エルンスト・ヘッケルは原生生物を原始王国に含めました。それは、単細胞のすべての単純な形のために自分で作成した分類群です。原生動物に加えて、この王国は原生生物と異型原生生物を含みました.

しかしながら、長い間、この提案の後、原生動物は動物界の中で単細胞生物の門と考えられてきました。.

1938年、H. F. Copelandは、生き物を4つの王国、モネラ、原生生物、プランタおよび動物界に分割することを提案しました。この提案では、Copelandは原生生物からバクテリアとシアノバクテリアを取り除き、それらを新しい貨幣王国に含めました。その後、R.H. Whittakerは原虫から真菌を分離し、それらを真菌界に含めました。.

-原始人の伝統的な分類

古典的分類では、原生動物は動物界内の単一の門と見なされます。これは、基本的には歩行モードに基づいて4つのクラスに分けられます。

RhizopodaまたはSarcodina

その変位のメカニズムは、偽脚の放出によるものです。偽足は、付属物としての細胞質および原形質膜の一時的な投射である。その代表者の中には放散虫、有孔虫、太陽虫、アメーバなどがいました。.

繊毛虫または繊毛虫

それらは、繊毛、生物の体を囲む短くて非常に多数のフィラメントによって動いています。繊毛虫類の中には、とりわけ、ペリトリキオおよびエスピロトリキオがある。.

Mastigophoraまたは鞭毛

それらは一つ以上の鞭毛虫によって動く。べん毛は繊毛よりも長いフィラメントであり、通常は少数で発生します。渦鞭毛藻類、コア鞭毛藻類およびオパリンはこの群の代表的なものである。.

スポロゾア

それらは移動のための構造を提示しない。それらは胞子形成期を示す寄生虫です。それらの中に伝統的に位置していた小胞子虫、今真菌（菌類）、粘液胞子虫（今動物の間）、ハプロスポリジウム（今子虫の間）そしてapicomplejos.

-現在の分類

Thomas Cavalier-Smithと彼の共同研究者たちは、1981年に原生動物を王国のカテゴリーに昇格させました。一方、Ruggieroと共同研究者は、2015年にこの提案を受け入れ、原生動物王国を8つの分野に分割しました。

ユーグレナゾア

単細胞鞭毛虫が発掘された。自由生活の大部分には重要な寄生生物種も含まれ、そのうちのいくつかは人間に感染します。それは2つのグループに分けられます：ユーグレナとキネトプラスチド.

アメーバ

アメボイド種。ロボノイドや管状のミトコンドリアの紋章のような偽足を持つことが多い。ほとんどの種は単細胞ですが、巨視的および多細胞性の生活の段階を持つカビのいくつかの種も含まれています。この段階で、個々のアメーバ様細胞を加えて胞子を作ります.

メタモナダ

ミトコンドリアを欠いている掘られた鞭毛。グループの構成はまだ議論中ですが、retortamonadas、diplomonadas、parabasalidas、oxytonadosが含まれています。すべての種は嫌気性で、主に動物の共生生物として見られます.

Choanozoa（センセウ キャバリエスミス）

それは、コア鞭毛藻類および動物を含む真核生物の群れである（Cavalier-Smithによって除外される）。.

ルコゾア

真核生物が出土した。それはAnaeromonadeaとJakobeaを含みます。グループの分類学的アイデンティティはまだ明確ではありません.

Percolozoa

それらは、アメボイド、べん毛および嚢胞の段階の間で形質転換され得る種を含む、光合成ではなく無色を発掘した真核生物の群である。.

微胞子虫症

微胞子虫は、単細胞の胞子形成寄生虫のグループです。微胞子虫は動物の宿主に限られています。ほとんどが昆虫に感染しますが、それらは甲殻類や魚の一般的な病気の原因でもあります。いくつかの種は人間に影響を与えます.

スルコゾア

それはApusozoaグループの修正としてCavalier-Smithによって提案されたパラフレーズグループです。このグループの有機体は、細胞の背面の下に、腹側溝を持つ、そして最も鞭毛を持つチークの存在を特徴としています。.

この注文に対する批判

この王国は、対比的であると考えられており、これから、真菌、動物界、および色彩界のメンバーが進化したと考えられています。原生動物、繊毛虫類、渦鞭毛藻類、有孔虫類、およびapicomplejosの中に伝統的に位置する生物のいくつかのグループを除外します。これらのグループはクロミスト王国の下で分類されました.

生殖

原生動物の間の繁殖形態はかなり多様です。ほとんどが無性生殖を再現します。無性的にのみ分けられる種もあれば、性的に繁殖する種もあります.

-無性生殖

無性生殖のさまざまなメカニズムがあります。

二分裂

二部として知られている、それは無性生殖の方法です。それは、DNAの複製とそれに続く細胞質の分割にあります。この過程で二つの似た娘細胞が生まれます。.

宝石

それは非対称有糸分裂による生殖の一種です。これにおいて、最初にバルジ（卵黄）が原形質膜の特定の部分に形成される。.

前駆細胞の核が分裂し、そして得られた核のうちの１つが卵黄に通過する。その後、卵黄は前駆細胞から分離され、1つの大きな細胞と別の小さな細胞となります。.

分裂病

この中で、幹細胞は分裂する前に成長して莢膜を発達させます。それから、結果として生じるさまざまなセルが分散される前に、それは連続したバイナリ分裂の過程を経ます。.

-有性生殖

原生動物の間でそれは頻繁ではありません。それは直接新しい個人の形成にはつながらない。それは通常似たような一倍体の個人の融合によって起こります.

この融合は二倍体接合体を生成する。この接合体は、その後、一倍体状態を回復するために減数分裂を経て、４つの新しい一倍体生物を産生する。.

栄養

原虫は、従属栄養性または通性独立栄養性であり得る。従属栄養型は、腐生代または完生代であり得る。腐生代の種は様々な方法で有機物を獲得します。彼らは拡散、能動輸送または飲作用を使用することができます.

飲作用は可溶性分子のエンドサイトーシスの一種であり、細胞質膜の陥入による細胞外空間物質の取り込みからなる。.

全生代の種は食作用によって彼らの餌や食べ物を摂取します。食作用は、ダムまたは食物粒子を飲み込み、それらを比較的大きな小胞に封入することからなる。.

原虫によって消化された食物は消化液胞に向けられる。消化液胞は、種に応じて、細胞の任意の部分に由来するか、または細胞増殖抑制物質に関連している可能性があります。.

リソソームはこの液胞に融合し、その加水分解酵素とリソソーム酸を小胞に放出する。液胞が酸性になると、液胞膜は液胞に向けられる微絨毛を発達させる.

後に液胞膜は消化の産物で満たされ、細胞質に向かって剥離する小さな小胞を形成します.

消化の産物は細胞質への拡散によって輸送されます。これらの製品は直接使用することも、脂質やグリコーゲンの形で保存することもできます。一方、未消化の残留物はエキソサイトーシスによって放出される.

共生生物であるオキサモナジンや、昆虫の消化管に生息する共産主義者など、他の生物の共生物となる種もあります。他の種は動物や人間に寄生虫を引き起こす可能性があります.

起こりうる病気

微胞子虫症

微胞子虫によって引き起こされます。免疫系が危険にさらされている人で下痢や衰弱を引き起こすのは日和見主義的腸管感染症です.

原発性アメーバ性髄膜脳炎

アメーバによる Naegleria fowleri. それは中枢神経系に影響を与えるまれで非常に致命的な病気です。感染症に感染してから3-7日後には、嗅覚のゆがみが始まります.

においの神経細胞の死のために、においがして食物の味を知覚する能力は急速に失われます。これらの症状は、頭痛、吐き気、肩こり、嘔吐を伴います。後で妄想、発作、昏睡、そして後で死亡する.

アメーバ症またはアメーバ症

アメーバが原因の病気です 赤痢アメーバ, Entamoeba dispar そして Entamoeba moshkovskii. これは寄生虫症の中で3番目の死因です。彼らは、マラリアと住血吸虫症による死亡者数の数を上回っているだけです.

寄生虫は通常、汚染された食物や液体の摂取を通じて嚢胞の形で得られます。腸粘膜に侵入して赤痢を起こし、潰瘍を形成して他の臓器に広がることがあります。.

世界の人口の10〜20％がこの感染症に罹っていると考えられています。感染した人々の10％が病気にかかっています。その致死率は0.1〜0.25％です.

シャーガス病

べん毛原生動物によって引き起こされる病気です Trypanosoma cruzi そしてトリアトミン昆虫（チポス）によって伝染します。この病気は3つの段階で発生します：急性、未確定、慢性.

慢性期には、神経系、消化器系、そして心臓に影響を与えます。認知症、心筋症、消化管の拡張、体重減少、そして最終的には致命的になることがあります.

リーシュマニア症

属のマスチゴフォアによって引き起こされる疾患のセット リーシュマニア. それは動物と人間に影響を与えます。感染したコナジラミの雌の咬傷によってヒトに伝染する.

リーシュマニア症は皮膚性または内臓性であり得る。皮膚形態では、寄生虫は皮膚を攻撃して潰瘍を生成する。内臓の形でそれはレバーおよび脾臓に影響を与えます.

参考文献

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