生物学 - ページ 56
巨大なカワウソの特徴、生息地、摂食、繁殖
の 巨大カワウソ （Pteronura brasiliensis）は、イタチ科に属する半水生哺乳動物です。あなたの時間の多くは川や湖に費やされているので、あなたの体は淡水生態系に適応した構造を持っています.水泳のために、この種は手漕ぎのようなくし形の膜でその網状の足を使います。そのコートの特性はそれを水に対して不透過性にします。巨大なカワウソは南アメリカの湿地帯の森林に生息しています。そこでは、生息地の断片化と無差別の狩猟により、いくつかの地域で絶滅しました。人口の減少はIUCNを分類するために導きました Pteronura brasiliensis 絶滅の危機に瀕している動物のように. 巨大なカワウソは日中とても活動的です。あなたは嗅覚と声のシグナルを通してあなたのグループの他のメンバーとコミュニケーションをとることができます。地域を限定するために、共同トイレから出る匂いを使う.ボーカルシグナルは巨大なカワウソによって発せられる呼び出しであり、それはあなたが様々な状況を伝えることを可能にします。発することができる発声の数が多いため、それはすべてのカワウソの中で最もボーカルの種として認識されています.索引1ふるまい2一般的な特徴2.1顔2.2コーラ2.3ヒント2.4コート2.5サイズ2.6感覚2.7発声3絶滅の危機3.1アクション4分類4.1 Pteronura属 5分布と生息地5.1生息地5.2キャンプ6食べ物7生殖7.1交配7.2若者8参考文献ふるまい巨大なカワウソは領土で、同じ生息地で最大5年間生きることができます。彼はとても社交的で、最大10人の親戚のグループで暮らすことができます。.家族は通常、夫婦を形成する男性と女性、そしてその子孫で構成されるその子孫と、過去2年間に生まれた1人または数人の若者によって表されます。.巨大なカワウソは、まとまった行動をする動物です。さらに、彼らはいかなる種類の論争もなくグループ内での役割を分担することができます。彼らは非常に平和的な動物ですが、いくらかの捕食者の存在下では、成年の男性はそれに加わってそれを攻撃的に攻撃する可能性があります.の一般的な動作 Pteronura brasiliensis それは水の外側と内側の両方を想定している "潜望鏡"として知られている体の姿勢です。それは、動物がその首を伸ばして、かくして匂いを用いて、または餌食に対する、または可能性のある捕食者に対する光景を用いて位置を特定しようとすることにある。.一般的な特徴顔それは36の歯の合計を持っています、いくつかの種で下位小臼歯が欠けています。彼の目は小さく、虹彩は緑がかった黄色です。.巨大なカワウソの頭は広く、筋肉質で長い首で体を支えています。鼻は傾斜して鈍く、そこから多数の顔面の振動がはみ出します。鼻は完全に皮膚で覆われています.巨大なカワウソは、その属の中で唯一の鼻の先端の形が種によって異なります。頭の前方上部に向かって位置する鼻孔、および小さく丸みを帯びた耳は、動物が水没している間、水の侵入を防ぐために閉じることができます.コーラのしっぽ Pteronura brasiliensis それは刀のように毛深い、丸みを帯びた背中方向に平らにされています。 Pteronuraはギリシャ語で「刀の形をした尾」を意味するため、これが彼の名前の由来です。.サイズは約70センチメートルであり、それはそれが舵として水中で使用することを可能にするベースに強くて厚い筋肉組織を持っています. 四肢彼らの手足は丈夫で短いです。足はウェッブで大きくなっています。彼らは非常に鋭くて強い爪で終わる黒い指間膜で、5本の指を持っています.コートコートの色合いは、赤みがかった色を通り、淡褐色から濃褐色まであります。また、いくつかの巨大なカワウソは灰色かもしれません.胸部やのどの部分には通常、不規則な白または淡いベージュの斑点があります。時には彼らは同じ種のメンバーを識別するために使用されます。非常にまれなケースでは、これらのマークを欠いているこの種の動物は示されています.巨大なカワウソは互いを認識するために彼らのmachaを使います。彼らの種の他のカワウソに遭遇すると、彼らは彼らの間で彼らの白い喉を見せることからなる "periscoping"として知られている行動を実行します.の毛皮...
核小体の特徴、構造、形態および機能
の 核小体 細胞膜構造は、細胞膜で区切られておらず、核の最も顕著な領域の1つです。それは、核内のより密度の高い領域として観察され、３つの領域に細分される：密集した原線維成分、原線維中心および粒状成分。.それはリボソームの合成と集合を主に担っています。しかしながら、この構造は他の機能も有する。リボソーム生合成過程に関与していない700を超えるタンパク質が核小体内に見出されている。同様に、核小体は異なる病理の発生に関与しています.核小体の領域を観察した最初の研究者は、2世紀以上前の1781年のF.フォンタナでした。その後、1930年代半ばに、McClintockは彼の実験でこの構造を観察することができました。 ジーアメイズ. それ以来、このコア領域の機能とダイナミクスを理解することに何百もの調査が焦点を合わせてきました.索引1一般的な特徴2構造と形態2.1原線維センター2.2緻密繊維状成分および粒状成分2.3核小体組織化領域3つの機能3.1リボソームRNA形成機構3.2リボソームの構成3.3リボソームRNAの転写3.4リボソームの組み立て3.5その他の機能4核小体と癌 5核小体とウイルス 6参考文献 一般的な特徴核小体は真核細胞の核の内側に位置する顕著な構造である。それを球の形をした「領域」です、なぜならそれを残りの核成分から分離するタイプの生体膜がないからです。.細胞が界面にあるとき、それは顕微鏡下で核の小領域として観察することができる。.これはNORと呼ばれる地域で構成されています（頭字語が英語の場合： 染色体核小体オーガナイザー領域）、ここでリボソームをコードする配列は見出される。.これらの遺伝子は染色体の特定の領域にあります。ヒトにおいては、それらは染色体13、14、15、21および22のサテライト領域において直列に組織化されている。.核小体において、リボソームを構成するサブユニットの転写、プロセシングおよび集合が起こる。.その伝統的な機能に加えて、核小体は、腫瘍抑制タンパク質、細胞周期調節因子、さらにはウイルス由来のタンパク質にも関連しています。.核小体タンパク質は動的であり、そして明らかに、それらの配列は進化の過程で保存されてきた。これらのタンパク質のうち、３０％しかリボソームの生合成に関連していない。. 構造と形態核小体は、電子顕微鏡によって識別可能な３つの主要成分に分けられる：高密度原繊維成分、原繊維中心および顆粒成分。.一般に、それはヘテロクロマチンと呼ばれる縮合クロマチンに囲まれている。リボソームRNAの転写、リボソーム前駆体のプロセシングおよび集合のプロセスは、核小体で起こる.核小体は、その成分が会合して核小体成分から急速に分離することができ、核質（核の内部ゼラチン状物質）との連続的な交換を生み出すことができる動的領域である。.哺乳動物では、核小体の構造は細胞周期の段階によって異なります。前期では、核小体の解体が観察され、有糸分裂過程の終わりに再び集合する。核小体における転写の最大活性は、フェーズSおよびG2において観察されている。.ＲＮＡポリメラーゼＩの活性は、異なるリン酸化状態によって影響を受ける可能性があり、したがって細胞周期中の核小体の活性を改変する。有糸分裂中のサイレンシングは、SL1およびTTF-1などのさまざまな要素のリン酸化によって起こる.しかし、このパターンはすべての生物に共通するわけではありません。例えば、酵母では、細胞分裂の過程を通して核小体が存在し、そして活性があります。.原線維センターリボソームRNAをコードする遺伝子は、原線維中心に位置しています。これらの中心は、密な繊維状成分に囲まれた透明な領域である。原線維中心は、細胞型に応じて大きさおよび数が変わる。.フィブリル中心の特徴に関してあるパターンが記載されている。高合成リボソームを有する細胞は少数の原線維中心を有するが、代謝が減少した細胞（例えばリンパ球）はより大きな原線維中心を有する。.核小体が巨大な原線維中心を有し、より小さい小さな中心を伴う、非常に活発な代謝を有するニューロンのような特定の症例がある.密な繊維状成分および粒状成分緻密なフィブリル成分およびフィブリル中心は顆粒成分中に埋め込まれており、その顆粒は15〜20 nmの直径を有する。転写プロセス（DNA分子のRNAへの通過、遺伝子発現の第一段階と考えられる）は、原繊維中心および密集原繊維成分の限界で起こる。.プレリボソームRNAのプロセシングは、密集した原線維成分において起こり、そしてその過程は粒状成分に及ぶ。転写物は高密度原繊維成分に蓄積し、核小体タンパク質もまた高密度原繊維成分に位置する。リボソームの集合が起こるのはこの領域です。.必要なタンパク質とリボソームRNAを組み立てるこのプロセスが終わると、これらの産物は細胞質に輸送されます。.粒状成分は転写因子が豊富である（ＳＵＭＯ − １およびＵｂｃ９がいくつかの例である）。典型的には、核小体はヘテロクロマチンに囲まれている。この圧縮DNAはリボソームRNAの転写に役割を果たしていると考えられている.哺乳動物では、細胞内のリボソームDNAは圧縮または沈黙しています。この構成は、リボソームＤＮＡの調節およびゲノム安定性の保護にとって重要であると思われる。.核小体組織化領域この領域（NOR）には、リボソームRNAをコードする遺伝子（リボソームDNA）がまとめられています。.これらの領域を構成する染色体は、研究の種類によって異なります。ヒトでは、それらは、アクロセントリック染色体のサテライト領域（セントロメアは末端の1つ近くに位置している）、具体的には13、14、15、21および22のペアで見られる。.DNAリボソームの単位は転写配列とRNAポリメラーゼIによる転写に必要な外部スペーサーからなる.リボソームDNAのプロモーターでは、中央の要素と上流に位置する要素の2つの要素を区別できます。上流） 機能リボソームRNA形成機構核小体は、リボソームの前駆体の生合成に必要な全ての成分を有する工場と見なすことができる。.一般にｒＲＮＡと略されるリボソームまたはリボソームＲＮＡ（リボソーム酸）は、リボソームの成分であり、そしてタンパク質の合成に関与する。この成分は、生き物のすべての系統にとって不可欠です。.リボソームＲＮＡはタンパク質の性質の他の成分と関連している。この結合はリボソームの前集団をもたらす。リボソームRNAの分類は、通常、Svedberg単位または沈降係数を示す「S」の文字で与えられます.リボソームの構成リボソームは2つのサブユニットで構成されています：大きいか大きいか小さいか小さいか. 原核生物と真核生物のリボソームRNAは区別可能です。原核生物では、大サブユニットは50SでリボソームRNA 5Sと23Sから構成され、小サブユニットも30Sで16SリボソームRNAのみから構成されています。.対照的に、主要サブユニット（６０Ｓ）は、リボソームＲＮＡ ５Ｓ、５．８Ｓおよび２８Ｓからなる。小サブユニット（40S）は18SリボソームRNAのみからなる. リボソームＲＮＡ５．８Ｓ、１８Ｓおよび２８Ｓをコードする遺伝子は、核小体に見出される。これらのリボソームＲＮＡは、ＲＮＡポリメラーゼＩによって核小体内の単一単位として転写される。このプロセスは４５Ｓ ＲＮＡの前駆体をもたらす。.前記リボソームＲＮＡ前駆体（４５Ｓ）は、小サブユニット（４０Ｓ）および大サブユニットの５．８Ｓおよび２８Ｓに属するその１８Ｓ成分において切り出されなければならない。.欠けているリボソームＲＮＡ、５Ｓは、核小体の外側で合成される。その同族体とは異なり、プロセスはRNAポリメラーゼIIIによって触媒されます。.リボソームRNAの転写細胞は多数のリボソームＲＮＡ分子を必要とする。これらの高い要件を満たすためにこのタイプのRNAをコードする遺伝子の複数のコピーがあります.例えば、ヒトゲノムに見られるデータによれば、リボソームＲＮＡ ５．８Ｓ、１８Ｓおよび２８Ｓについて２００コピーがある。リボソームＲＮＡ ５Ｓについては、２０００コピーがある。.プロセスは45SリボソームRNAから始まります。それは５...
ヌクレオソーム機能、組成および構造
の ヌクレオソーム それは真核生物におけるDNAパッケージングの基本単位です。したがって、それは最小のクロマチン圧縮要素です。.ヌクレオソームは、ヒストンと呼ばれるタンパク質の八量体、または約140ntのDNAが巻かれたドラム型の構造体として構築され、ほぼ完全に2ターンします。. さらに、追加の40〜80ntのDNAがヌクレオソームの一部であると考えられ、より複雑なクロマチン構造（30 nmクロマチンファイバーなど）において1つのヌクレオソームと別のヌクレオソームとの間の物理的連続性を可能にするのはDNAの割合である.ヒストンコードは、分子的に最もよく理解されている最初のエピジェネティック制御要素の1つでした。.索引1機能2構成と構造3クロマチンの圧縮4ヒストンと遺伝子発現のコード5ユークロマチン対ヘテロクロマチン6その他の機能7参考文献機能ヌクレオソームは可能にします：核の限られたスペースにそれのための場所を空けるためのDNAのパッキング.発現されるクロマチン（ユークロマチン）とサイレントクロマチン（ヘテロクロマチン）の間の分配を決定する.核内で空間的にも機能的にもクロマチンをすべて組織化する.それらは、いわゆるヒストンコードを介してタンパク質をコードする遺伝子の発現および発現レベルを決定する共有結合修飾の基質を表す。.構成および構造最も基本的な意味では、ヌクレオソームはDNAとタンパク質で構成されています。 ＤＮＡは、事実上、真核細胞の核内に存在する任意の二重バンドＤＮＡであり得るが、ヌクレオソームタンパク質は、全て、ヒストンと呼ばれるタンパク質のセットに属する。. ヒストンは、サイズが小さく、塩基性アミノ酸残基を多く含むタンパク質です。これにより、共有化学結合の剛性に達することなく、ＤＮＡの高い負電荷を打ち消し、２つの分子間の効率的な物理的相互作用を確立することが可能になる。.ヒストンは、ヒストンＨ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３およびＨ４のそれぞれの２つのコピーまたはモノマーを有するドラムとしてオクタマーを形成する。 ＤＮＡは、八量体の側面にほぼ完全な２ターンを与え、そして次にヒストンＨ１と会合するＤＮＡリンカーのフラクションを続け、別のヒストン八量体に２回の完全ターンを与える。.八量体セット、関連DNA、およびその対応するDNAリンカーは、ヌクレオソームです。. クロマチンの圧縮ゲノムDNAは非常に長い分子（人間の場合は1メートル以上、そのすべての染色体を考慮して）で構成されており、非常に小さな核の中にコンパクトにまとめられていなければなりません。.この圧縮の第一段階はヌクレオソームの形成を通して行われる。このステップだけで、DNAは約75回圧縮されます。.これにより線状ファイバーが形成され、そこから次のレベルのクロマチン圧縮が構築されます。30nmファイバー、ループ、ループループ.細胞が有糸分裂または減数分裂のいずれかによって分裂するとき、最終的な圧縮度はそれぞれ有糸分裂または減数分裂染色体それ自身である.ヒストンコードと遺伝子発現ヒストンオクタマーとDNAが相互作用するという事実は、ヌクレオソームを圧縮およびクロマチンの動的圧縮の動的要素にするのに必要な流動性を失うことなく、それらの有効な会合を部分的に説明する。.しかし、さらに驚くべき相互作用の要素があります：ヒストンのN末端は八量体の内部の外側に露出し、よりコンパクトで不活性です.これらの両極端は、DNAと物理的に相互作用するだけでなく、クロマチンの圧縮度および関連DNAの発現の程度が左右される一連の共有結合修飾も受けます。.タイプおよび数の点での共有結合修飾のセットは、とりわけ、まとめてヒストンコードとして知られている。これらの修飾には、ヒストンのN末端におけるアルギニンおよびリジン残基のリン酸化、メチル化、アセチル化、ユビキチン化およびスモイル化が含まれる。. 同じ分子内の他のものまたは他のヒストン、特にヒストンH3の残基における他の変化と共に、クロマチンの圧縮の程度と同様に関連するDNAの発現の有無を決定するであろう。.一般的な規則として、例えば、高メチル化および低アセチル化ヒストンは、関連するＤＮＡが発現されないこと、およびこのクロマチンがよりコンパクトな状態で存在することを決定する（ヘテロクロマチン、したがって不活性）。.対照的に、ユークロマチンDNA（よりコンパクトで、遺伝的に活性）は、そのヒストンが高アセチル化および低メチル化されているクロマチンと関連付けられています。.エクロマチン対ヘテロクロマチンヒストンの共有結合修飾の状態が、局所クロマチンの発現および圧縮の程度を決定し得ることを我々はすでに見た。グローバルレベルでは、クロマチン圧縮はヌクレオソーム中のヒストンの共有結合修飾によっても調節されている. 例えば、構成的ヘテロクロマチン（これは決して発現されず、密に詰め込まれている）は核シートに隣接して位置する傾向があり、核の孔を空けたままにすることが示されている。.他方、構成的ユークロマチン（細胞維持の遺伝子を含み、緩いクロマチンの領域に位置するものとして常に発現される）は、転写機構に転写されるべきＤＮＡを露出させる大きなループにおいてそうする。.ゲノムＤＮＡの他の領域は、生物の発生時期、成長条件、細胞の同一性などに応じてこれら２つの状態の間で振動する。.その他の機能細胞の発達、発現および維持のその計画に従うために、真核生物のゲノムは、いつ、そしてどのようにしてそれらの遺伝的可能性が明らかにされるべきであるかを細かく調節しなければならない.それらの遺伝子に保存されている情報から始めて、それらはそれらの転写状態を決定する特定の領域の核に位置している.したがって、定義に役立つクロマチンの変化を通じたヌクレオソームのもう1つの基本的な役割は、それらをホストする核の構成またはアーキテクチャであると言えます。.このアーキテクチャは継承され、情報パッケージングのこれらのモジュール要素の存在のおかげで系統学的に保存されています.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.、Walter、P.（2014）細胞の分子生物学（6）番目 版）。 W. W. Norton＆Company、ニューヨーク、NY、アメリカ.Brooker、R.J.（2017）。遺伝学分析と原理McGraw-Hill Higher Education、ニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ.Ｓ．、Ｂｏｅｋｅ、Ｊ．Ｄ．、Ｗｏｌｂｅｒｇｅｒ、Ｃ．（２００４）。調節されたヌクレオソーム移動度とヒストンコードNature Structural＆Molecular Biology、11：1037-43.Goodenough、U.W.（1984）Genetics。 W....
核タンパク質の構造、機能および例
一 核タンパク質 RNA（リボ核酸）またはDNA（デオキシリボ核酸）のいずれかである - 核酸と構造的に関連しているあらゆる種類のタンパク質である。最も顕著な例は、ウイルス中のリボソーム、ヌクレオソームおよびヌクレオカプシドである。.しかしながら、核タンパク質としてＤＮＡに結合するいかなるタンパク質も考慮することができない。これらは、単純な一時的な会合ではなく、安定した複合体を形成することを特徴としています。. 核タンパク質の機能は大きく異なり、そして研究されるべき群に依存する。例えば、ヒストンの主な機能はDNAのヌクレオソームへの圧縮であり、リボソームはタンパク質の合成に関与しています。.索引1つの構造2相互作用の性質3分類と機能3.1デオキシリボ核タンパク質3.2リボ核タンパク質4例4.1ヒストン4.2プロタミン4.3リボソーム5参考文献 構造一般に、核タンパク質は、高い割合の塩基性アミノ酸残基（リジン、アルギニンおよびヒスチジン）から構成されている。各核タンパク質はその特定の構造を有するが、全てこのタイプのアミノ酸を含むように収束する。.生理学的pHでは、これらのアミノ酸は正に荷電しているため、遺伝物質の分子との相互作用が促進されます。次に、これらの相互作用がどのように発生するのかを見ていきます。. 相互作用の性質核酸は糖とリン酸の骨格によって形成され、負の電荷を与えます。この因子は、核タンパク質が核酸とどのように相互作用するかを理解するための鍵となります。タンパク質と遺伝物質の間に存在する結合は、非共有結合によって安定化されています.また、静電気学の基本原理（クーロンの法則）に従って、異なる符号（+と - ）の電荷が引き付けられることがわかります。.タンパク質の正電荷と遺伝物質の負電荷との間の引力は、非特異的タイプの相互作用を生じさせる。対照的に、リボソームRNAなどの特定の配列には特異的な結合が生じる.タンパク質と遺伝物質の間の相互作用を変化させることができるさまざまな要因があります。最も重要なものの中には、溶液中のイオン強度を高める塩の濃度があります。イオノゲン界面活性剤および他の極性性質の化合物、例えばフェノール、ホルムアミドなど.分類と機能核タンパク質は、それらが結合している核酸に従って分類される。したがって、我々は２つの明確に定義されたグループ、デオキシリボ核タンパク質とリボ核タンパク質とを区別することができる。論理的には、最初のものはDNAをターゲットにし、2番目のものはRNAをターゲットにします。.デオキシリボ核タンパク質デオキシリボ核タンパク質の最も顕著な機能はＤＮＡの圧縮である。細胞は、克服することはほとんど不可能と思われる課題に直面しています。顕微鏡の核の中で2メートルのDNAを適切に巻きつけることです。この現象は鎖を組織化する核タンパク質の存在のおかげで達成することができます.このグループはまた、とりわけ複製、ＤＮＡ転写、相同組換えの過程における調節機能にも関連している。.リボ核タンパク質一方、リボ核タンパク質は、DNA複製から遺伝子発現の制御および中央RNA代謝の制御に至るまで、必須の機能を果たします。.メッセンジャーRNAは分解される傾向があるため、メッセンジャーRNAは決して細胞内で遊離していないため、それらは保護機能にも関連しています。これを避けるために、一連のリボ核タンパク質が保護複合体においてこの分子と会合している。.同じシステムがウイルスにも見られ、それはそれらのRNA分子をそれを劣化させる可能性のある酵素の作用から保護します。.例ヒストンヒストンはクロマチンのタンパク質成分に対応します。これらは、このカテゴリーの中で最も著名ですが、ヒストン以外のDNAに結合したタンパク質もあり、非ヒストンタンパク質と呼ばれる幅広いグループに含まれます.構造的には、それらは最も基本的なクロマチンタンパク質です。そして、豊かさの観点から、それらはDNAの量に比例します. 5種類のヒストンがあります。その分類は歴史的に塩基性アミノ酸の含有量に基づいていた。ヒストンクラスは真核生物のグループ間では実質的に不変です.この進化的保存は、有機体の中でヒストンが果たす大きな役割に起因しています。.いくつかのヒストンをコードする配列が変化した場合、そのＤＮＡのパッキングが不完全になるので、生物は深刻な結果に直面するだろう。したがって、自然淘汰はこれらの非機能的変異体を排除する責任があります。.異なる群の中で、最も保存されているヒストンはH 3およびH 4である。実際、系統は牛とエンドウ豆のように - 系統学的に言えば - これまでのところ生物で同一です。.DNAはヒストン八量体として知られるものに巻き取られており、そしてこの構造はヌクレオソームである：遺伝物質の最初のレベルの圧縮. プロタミンプロタミンは小さな核タンパク質（哺乳動物はほぼ50アミノ酸のポリペプチドからなる）であり、高含有量のアミノ酸残基アルギニンを特徴とする。プロタミンの主な役割は、精子形成の一倍体相でヒストンを置き換えることです.この種の塩基性タンパク質は、雄性配偶子におけるＤＮＡのパッケージングおよび安定化にとって極めて重要であると提案されている。それらはより高密度の包装を可能にするので、それらはヒストンとは異なる。.脊椎動物では、1〜15のコード配列がプロテイナについて見出されており、すべて同じ染色体に分類されている。配列比較はそれらがヒストンから進化したことを示唆する。哺乳動物で最も研究されているのはP1とP2です。.リボソームRNAに結合するタンパク質の最も顕著な例はリボソームです。それらは、小さなバクテリアから大きな哺乳類まで、事実上すべての生物に存在する構造です。.リボソームの主な機能は、RNAメッセージをアミノ酸配列に翻訳することです。.それらは非常に複雑な分子機構であり、1つまたは複数のリボソームRNAと一連のタンパク質によって形成されています。細胞質内で遊離しているか、粗い小胞体に固定されていることがわかります（実際、この区画の「粗い」側面はリボソームによるものです）。.真核生物と原核生物の間でリボソームのサイズと構造に違いがあります.参考文献A.、ワトソン、J.、Bell、S.、Gann、A.、Losick、M.、およびLevine、R.（2003）. 遺伝子の分子生物学. ベンジャミン -...
ノクサの種類とその特徴
ノクサ 特定の生物に影響を与える可能性があるすべての要素を限定するために使用される用語です。この要因と接触すると、健康に直接影響する身体的、精神的および社会的不均衡を示す傾向があります。.悪心が引き起こす可能性がある損害を説明する一般的な例は、ウイルスまたはバクテリアと男性の接触です。ノキサが体内に導入されると、その防御はそれを認識し、それから病気を引き起こす不均衡を排除しようとします. ノキサの伝染は主に3つの要因によるものです：生物の感受性、環境条件および個人が彼の周囲と持っている相互作用.ノキサには3つのタイプがあります：生物学的、物理化学的、そして社会文化的性質のもの。後者の場合、何人かの著者は精神的要因も含んでいます.索引1種類（それぞれの特徴）1.1生物学的1.2物理化学1.3社会文化的（一部の著者は精神的な悪心も含む）：2悪臭の伝染の手段3悪心によって引き起こされる病気3.1感染症3.2社会病3.3寄生虫症3.4外傷性疾患3.5精神疾患3.6退行性および機能性疾患3.7先天性および遺伝性疾患3.8その他の種類の病気4関連用語5参考文献種類（それぞれの特徴）次に、ノキサの種類の最も顕著な特徴がコメントされています：生物学的-病原体とも呼ばれます.-それらはウイルス、バクテリアおよび寄生虫を含むので、それらは病気の主な原因として考えられている. -より多くのまたはより少ない量が体内で発見されるので、それらは状態を引き起こす可能性があります。これは、人体に有益なウイルスやバクテリアが存在することを意味しますが、それらの値が大きかったり少なかったりすると、深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。.-原虫はこのグループに含まれており、消費者、腐生生物、さらには寄生虫として作用する可能性があります。彼らはマラリアやシャーガス病などの病気を引き起こす可能性があります.-別の種類の生物学的x虫は、真菌、単細胞性または多細胞性である。これらは皮膚の発疹や症状を引き起こす可能性があります.-ワームやワームはまた、不適切に扱われた食物の消費のために、消化器系に留まることができるという有害です.物理化学-このグループは潜在的に人に致命的である化学物質および物理的な代理店によるすべての派生物を含みます.物理的：急激な温度変化、大気圧、紫外線、X線、バンプや傷、太陽光線への過度の露出、原子放射線.化学物質：原因は、毒物、汚染物質、有毒動物の咬傷などの有毒物質の消費または吸入である可能性がある.社会文化的（一部の作家も精神的な悪魔を含んでいる）：-それらには、内的（心理的）または外的要因が含まれます。.-彼はそれを完全に制御することはできませんが、彼らは人間に強力な影響を及ぼします.-それらは社会における倫理的、美的、そして道徳的問題を反映しています.-この種の有害な病気に苦しんでいる人は、将来について常に心配することができます。.-その結果、次のような状況につながることがあります。.-より個人的な観点から、これらの悪心はまた、ストレス、苦痛および不安の生活様式および多年生の状態における劇的な変化を引き起こし得る。.ノキサの伝染の手段この側面では、3つの側面を考慮に入れることは重要です：生物の脆弱性のレベル、それが位置する環境とそれがそれを囲むものとの関連性.上記により、２種類の伝送媒体が示される。 直接：病気はある生き物から別の生き物に移るので仲介者の存在はありません.間接的：病気の伝染は仲介者を通して起こる（「ベクター」とも呼ばれる）.有害な病気感染症それらは生物学的ノキサによって生産されます。これらの例は麻疹である場合があり、その原因は混合ウイルスです。それは空気を通って、鼻とのどを通って体を貫通します.10日間の潜伏期間の後、この病気は咳、熱、皮膚の跡を作ります。インフルエンザ、コレラ、髄膜炎など、これらの病気の他の例を挙げることもできます。.社会病集団と個人の両方に影響を与えるもの。例：結核と黒死病.寄生虫症それらは直接、または「ベクター」と呼ばれる仲介者を通して伝達されます。これらの病気は、シラミ（ペディキュラ症を引き起こす）のような外部寄生虫によって引き起こされます。 旋毛虫 旋毛虫症の原因.外傷性疾患骨折、捻挫、さらにはあざのような事故によって引き起こされるものは、身体の悪心に関連しています。.精神疾患彼らは直接行動に影響を与えるように、彼らは個人の精神的機能に生じた変化と関係があります。精神病とうつ病は、今日の社会に非常に存在する特定の病気の2つのケースです.変性疾患および機能性疾患この場合それは2つのタイプを含んでいます：癌のような細胞の機能の変化によって作り出されるそれらと糖尿病のような器官の性能の失敗に対応するそれら. 先天性および遺伝性疾患先天性のものは妊娠の過程の間に発音されます（例えば、背骨の奇形）、遺伝性のものは子供への親の遺伝物質の伝達と関係があります。この事例の例として、色覚異常と血友病があります。.その他の病気自己免疫疾患：体の免疫系によって引き起こされる反応によって現れる.神経変性疾患：脳神経細胞の死およびその他の神経系の死によって生じる障害.関連用語このトピックに関連した一連の概念があります。-疫学：与えられた人口の病気の原因と分布を研究する科学.-アウトブレイク：ある地域に広がる異常な方法で突然発症し、病気が徐々に進行する.-流行：一定期間、多数の人々に発症する疾患の出現を指す。.-風土病：特定の場所に定常的に現れる疾患の症例数と関係があります。一定期間内にわずかな変動レベルを示すことがあります。.-パンデミック：それは人口の限界を超えて、いくつかの国や他の地理的地域に広がる流行病です.参考文献NOXAとは何ですか？ （Ｓ．Ｆ．）。概念の定義で。取得：2018年10月8日。Conceptodefinicion.de de conceptodefinicion.de.ノキサス病（Ｓ．Ｆ．）。 Xuletasで。回収：2018年10月8日。Xuletasde xuletas.esにて.ノクサ（薬）。 （Ｓ．Ｆ．）。学術で。取得した：2018年10月8日。Academic de esacademic.comで.ノクサ（薬）。 （Ｓ．Ｆ．）。化学で。取得しました：2018年10月8日。化学で。それはquímica.esからです。.ノクサ（Ｓ．Ｆ．）。ウィキペディアで。取得：2018年10月8日。ウィキペディアのes.wikipedia.orgに。.
二項命名法の背景、規則、利点および例
の 二項命名法 これは、すべての生物に2つの単語の名前を付けるために科学界で使用されているシステムです。それは18世紀にCarl Linnaeusによって作成されました、そしてその開始以来様々な種を一様に識別するために生物学のすべての科学分野で使用されてきました.命名法の最初の単語は種の属を示します。たとえば、コウノトリとして知られている鳥の種（チコニアニグラ）言葉を使う チコニア, これは "コウノトリ"を意味します。命名法の2番目の部分は、科学者が種と他の種を区別するために使用する単語です。. コウノトリのこの特定の種の場合, ニグラ 「黒」を意味しますだから, チコニアニグラ 「こうのとり」と訳されています。両方の用語を結合することによって、二項命名法が作成され、それは与えられた生物の学名を生み出す.索引1背景2つの規則2.1性別2.2種2.3書き方3つの利点3.1明快さ3.2リマインダー3.3信頼性3.4安定性4例4.1フェリス色4.2ホモサピエンス5参考文献 バックグラウンドCarl Linnaeusは、生涯のほとんどを植物学の研究に費やしたスウェーデンの科学者でした。しかし、科学界に最も影響を与えたのは、2項命名法の作成でした。.1735年から1759年まで、リンネウスは今日でも使われている命名法体系の基礎を築く一連の作品を発表しました。. 以前は、種の名前付けに任意の句が使用されていました。スウェーデンの科学者の提案は予約の主観的要素を排除した. 彼の考えは伝統的な命名法をそれらが普遍的なレベルで認識されることができる種に名前を付けるのに役立つシステムによって置き換えられました.Linnaeusがこのシステムを初めて使用したのは、学生が各タイプの家畜が消費した植物を特定しなければならない小さなプロジェクトでした。. 彼は自分の考えで大成功を収めましたが、彼が二項命名法で彼の最初の作品を発表したのは1753年までではありませんでした。 種プランタルム.規則二項命名法の規則は、科学界全体が独自の方法で種に名前を付けることができるように確立されました。しかし、名前が世界中で使われていることも重要です。.性別種の属は、総称としても知られています。あなたはいつも大文字で始めるべきです。例えば、犬は科学界では以下のように知られています。 狼瘡.命名法の2番目の部分は同じ生物学的家族の中で繰り返し使用されないことが重要ですが、属は複数の名前で使用することができます.種種はまた、特定の名前として知られており、命名法の2番目の単語を指します。それはそれが言及する生物学の分野に応じて異なる意味を持ちますが、それは常に特定の動物や植物の家族を包含する傾向があります。.性別とは異なり、種を指す言葉は常に小文字で書かれています。命名の最初の単語の文法的な性別（女性または男性）に一致する限り、名詞または形容詞を使用できます。.書く二項命名法に属する名前は、必ずイタリック体で表記する必要があります。実際には、一般的に言えば、コンピュータでテキストを書くとき、二項命名法を書くとき、テキストの他の部分とは異なるタイポグラフィを使うべきです。.単語がテキスト全体で数回繰り返される場合は、別の追加の書き方の規則が適用されます。初めて、命名法はその全体が書かれなければなりません. ただし、それ以降はジャンルを書き換えるたびに要約することができます。例えば, ホモサピエンス, H.サピエンス.利点明快さそれぞれの特定の動物種を指すのに一般名を使用することは、二項命名法の主な利点です。....
Noctilucasの特性、生息地、摂食、繁殖
ノクチルカ は、渦鞭毛虫類（渦鞭毛藻類）に属する単細胞性海洋真核生物の属である。属は単一の種で構成されています, N.シンチラン, それは生物発光であるため、海の火花と呼ばれています.Noctilucasは従属栄養性の摂食を持つ微視的な生物です、すなわち、彼らは他の生物から彼らの食物を入手する必要があります。彼らは長い触手を持っており、その根元には小さな鞭毛があります。それらは世界各地の沿岸地域では比較的一般的です。. 人口のとき ノクチルカ それらは非常に大きく、夜の何時間もの間これらの有機体の生物発光は非常に遠くから評価することができ、自然の最も美しい現象のいくつかを示しています.索引1特徴1.1赤のNoctiluca1.2ノクチルカグリーン2分類法3生息地4食べ物5生殖5.1無性5.2性的Noctilucaの6つの花7参考文献特徴それらは大きな触手を持つ渦鞭毛藻類であり、その基底は短く初歩的な鞭毛を持つ。しかしながら、これらの虫垂のどれもが移動のためにそれらを採用していない、それはそれらの水柱中のそれらの移動性がおそらくそれらのイオン濃度を変えることによって浮力を調節することに依存することを意味する.それらは、ゼラチン状の外観を有する球形または球形を有し、それらはまた明確に定義された中心核を有し、それらはまたいくつかの食物液胞を有する。.それらは光合成を行わないので、葉緑体を提示しません。それらは直径が２００から２０００マイクロメートルの間で測定することができる。それらはルシフェリンと呼ばれる非常に独特の分子を持っています、それは酸素の存在下で、そして酵素ルシフェラーゼによって触媒されて、生物発光と呼ばれる現象を引き起こします. 科学者は種を分けました Noctiluca scintillans in 分類学的には有効ではないが、特定の特性を持つ2つのグループ赤のNoctilucaそれらの個体群は厳密に従属栄養性であり、そして彼らが住んでいる地域で、温帯から亜熱帯地域までの範囲で海洋植物プランクトンを餌とする植物ファージの基本的な部分である。.ノクチルカグリーン彼らの集団は光合成共生生物を持っています（Pedinomonas noctilucaeそれは独立した方法で特定の方法で食物を提供する。しかし、彼らはそれが必要なときに他の微生物を食べさせる従属栄養生物でもあります。.その分布はもう少し制限されており、インド、アラビア海そして紅海の海岸で観察されています.分類法性別 ノクチルカ それはChromista王国、Mizozoa phyllum、Dinoflagellata infraphyllumおよびDinophyceaeファミリーの中にあります。それは単一特異性属です、すなわち、それはただ1つの種を含みます.その広い分布、その生態学的および生理学的行動のために、何人かの研究者は属の中に複数の種があったと考え、そして公表さえするようになりました ノクチルカ。 しかし、, e現在、これらすべての種は、と同義と見なされます。...
ノカルジアの特徴、形態学、分類学、文化、病因
ノカルジア 土壌、ほこり、水、さらには腐敗性有機物などの多種多様な環境に存在する耐アルコール性細菌の属です。.この属は、フランスの微生物学者で獣医師のEdmon Nocardによって1888年にウシの感染から説明されました。このタイプの細菌は多くの点で未知である、従ってそれらは特徴および特性を絶えず発見している. この属は全部で約30種をカバーし、そのうち約11種がヒトに病理を引き起こす可能性があります。これらの中で言及することができます Nocardia asteroides、Nocardia brasiliensis、Nocardia otitidiscaviarum、Nocardia transvalencis、Nocardia brevicatena そして ノカルディアベテラン, とりわけ.属の細菌によって引き起こされる感染症 ノカルジア 彼らは通常日和見主義者です。これは、HIVに感染している人など、免疫システムが弱まっている人に影響を与えることを意味します。.一般的に、この属のいくつかの種によって引き起こされる感染症はノカルジア症として知られています。細菌感染症であるため、最初の治療は抗生物質です。. しかしながら、これらの細菌は、抗生物質に対する耐性および感受性に関して同じパターンに従わないことが示されている。したがって、従うべき治療法は感染性株の特性に従って個別化されるべきです。.索引1分類法2形態3一般的な特徴4栽培5病因5.1感染のメカニズム6参考文献分類法Nocardia属の分類分類は次のとおりです。ドメイン： バクテリア 門： 放線菌注文する 放線菌類サブオーダー： コリネバクテリウム科家族：...
