生物学 - ページ 7
ホワイトシャークの特徴、生息地、繁殖、摂食
の ホワイトサメ （Carcharodon carcharias） それは現在存在する最大の捕食魚であり、それを体重を超える大型の海洋哺乳類を狩猟することができる。彼らはChondrichthyesクラスに属する脊椎動物です。したがって、その骨格は軟骨体質のものである.ホオジロザメは性的二形性を示します。女性は、体長と体重が大きく、約6メートルまで成長し、体重は約1,905キログラムに達します。男性はより小さく、3.4と4メートルの間で測定. それは最も長く生きているエゾブランドのひとつです。最近の研究は、あなたが70歳まで生きることができることを示しています.の Carcharodon carcharias 北緯60度から南緯60度まで、熱帯および温帯沿岸のほとんどの海域に生息しています。それは非常に渡り鳥で、毎年大きな動員をしています.その筋肉質の体は素早く泳ぐようになっており、時速56 km以上の速度に達します。このようにして、あなたはあなたの獲物を追いかけてそれらを捕獲することができます.このサメは無差別に狩猟されているため、IUCNによって絶滅危惧種として分類されています。これにより、多くの国で漁業の禁止とその製品の販売が行われています。.索引1進化1.1最近の調査1.2 Carcharodon hubbelli 2つの特徴2.1フィン2.2顔2.3色2.4体温2.5ボディ2.6歯 2.7サイズ2.8 LorenziniによるAmpoule3生息地と分布3.1地理的位置4絶滅の危機4.1原因4.2保全のための行動5分類5.1属のCarcharodon 6生殖6.1生殖プロセス7食べ物7.1狩猟のテクニック7.2消費パターン8ふるまい8.1行動9参考文献進化この種の系統発生に関しては異なる意見があり、したがって2つの主要な仮説が生まれています。.最初のものは、 Carcharodon carcharias 先祖としてCaを持っていますrcharodon メガロドン....
Thermus aquaticusの特性、ライフサイクル、用途
サーマスアクアティクス 1967年にトマスブロックによって発見された、Phylum Deinococcus-Thermusにある好熱性細菌です。それは本質的な性質として熱安定性を有するグラム陰性、従属栄養性および好気性微生物である。.それは、イエローストーン国立公園内および北米のカリフォルニア内で、５０℃から８０℃、ｐＨ６．０から１０．５の間の様々な熱源から得られる。それはまた人工の熱的生息地からも隔離されています. それは耐熱性酵素の供給源であり、それは異なる変性サイクルを生き延びる。これに関連して、タンパク質および酵素はバイオテクノロジー産業にとって特に興味深いものである。.これが、それを構成する酵素が遺伝子工学、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、そして科学的および法医学的研究のための道具としてどのように使われているかである（Williams and Sharp、1995）。.索引1一般的な特徴2系統学と分類学3形態4ライフサイクル5細胞構造と代謝6アプリケーション6.1フラグメントを増幅する6.2生化学反応を触媒する 6.3食品バイオテクノロジー6.4ポリ塩化ビフェニル化合物の分解 7参考文献 一般的な特徴 グラム陰性ですの サーマスアクアティクス グラム染色法にかけると、それはフクシア色を帯びる。これは、ペプチドグリカンの壁が非常に薄いために染料粒子がその中に閉じ込められないためです。.生息地この細菌は非常に高温に耐えるように設計されています。これは、その自然の生息地が気温が50℃を超える地球上の場所であることを意味します.この意味で、この細菌は間欠泉から分離されており、イエローストーン国立公園で最も一般的なものです。世界各地の温泉、および人工の温水環境.好気性ですこれは サーマスアクアティクス それは彼らの代謝プロセスを実行するために酸素の利用可能性を提供する環境になければならない細菌です. それは好熱性ですこれが最も代表的な特徴の1つです。 サーマスアクアティクス. この細菌は気温が極端に高い場所から分離されました.の サーマスアクアティクス それはそれが支える温度と同じくらい高い温度では、ほとんどの生物のタンパク質が変性し、不可逆的に機能を発揮するのをやめるので、非常に特殊で耐性のある細菌です。.この細菌は、40℃〜79℃の範囲の増殖温度を有し、最適増殖温度は70℃である。.彼は従属栄養です。他の従属栄養生物と同様に、このバクテリアは環境中に存在する有機化合物が成長するのを必要とします。有機物の主な供給源は、周囲に存在するバクテリアと藻、そして周囲の土壌です。.ややアルカリ性の環境で発生する最適pHは サーマスアクアティクス...
テトラポッドの進化、特徴、分類法および分類
の テトラポッド 一部のメンバーはそれらを失っているが（ギリシャ語で "四脚"、（四脚）、四肢を持つ動物が含まれています。彼らの現在の代表は両生類、サウロプシドおよび哺乳類です。.このグループは、約4億年前、デボン紀の間、ローブフィッシュから進化しました。化石記録は、水から土地への移行に光を与える一連のすでに絶滅した代表者を持っています. この環境の変化は、主に運動、呼吸、繁殖および体温調節のための適応の発達をもたらした。.索引1起源と進化1.1テトラポッドはどこから来たのですか？?2地球上の生活への適応2.1地球上の移動2.2ガス交換2.3生殖2.4環境変動3一般的な特徴4分類5分類5.1両生類5.2爬虫類5.3鳥5.4哺乳類6参考文献起源と進化証拠によると、最初のテトラポッドは約4億年前のデボン紀の終わりに現れます。このように、地球環境の植民地化は、大陸パンゲアが2つに細分化したときに起こりました：LaurasiaとGondwana.最初のテトラポッドは、彼らの駆け出しのメンバーを使って地上を移動し、浅瀬に移動することができる水生生物の形態であったと考えられています.この出来事は広範囲の放射線の始まりを示しました。そして、それは完全に地上のフォームと地球の移動を可能にするのに十分な支持を与えた手足で始まった.テトラポッドはどこから来たのですか？?テトラポッドのメンバーは、先祖代々の水生生物から生まれました。魚のヒレはテトラポッドの関節のあるメンバーに非常に近いようには見えませんが、より深い視野は相同関係を明らかにします.例えば、化石 ユーステノプテロン それは上腕骨によって形成された前腕とそれに続く２つの骨、橈骨と尺骨を有する。これらの元素は明らかに現在のテトラポッドの先端と相同性があります。同じように、彼らは手首の共有要素を認識することができます.それは推測される ユーステノプテロン そのフィンで水生環境の底にはねかけることができました。しかし、私は両生類のように「歩く」ことはできませんでした（この推論は化石の解剖学のおかげでされています）。. もう一つの化石, チクタリク, それはローブ付きフィンとテトラポッドの間の遷移の形の間に収まるようです。この生物はおそらく浅瀬に生息していた.整形式の四肢は化石で明らかです アカントステガ e イクチオステガ. しかし、第一属のメンバーは動物の全体重を維持するのに十分なほど強くはないようです。対照的に, イクチオステガ それは完全に地上の環境で動くことができるようです - 特定のぎこちなさにもかかわらず...
Voges-Proskauerテストの基礎、準備および用途
の Voges-Proskauer検定 腸内細菌科に属する細菌を識別するのに役立つ生化学的検査です。特にそれはの株を区別するのに便利です。 大腸菌 の クレブシエラとエンテロバクター, とりわけ.この試験は、頭字語ＲＭ ／ ＶＰによりよく知られているメチルレッド - ヴォージュプロスカウアーと呼ばれる液体培地中で行われる。この培地は、緩衝化ポリペプトン、グルコース、リン酸二カリウムおよび蒸留水で構成されています。. 現在のRM / VP培地は、もともと低濃度のペプトンとグルコースを含んだClark and Lubs培地の改良版です。それ故、正のVoges-Proskauer反応に必要とされるより少ない水素イオンが生成された。.この試験は、酸素とアルカリ性pHの存在下で、微生物がブチレングリコール経路を介してグルコースを使用し、アセトインと呼ばれる中性の最終生成物を形成する能力に基づいています。.RM / VP培地では、Voges-Proskauer検定を明らかにできることに加えて、メチルレッド検定も明らかにすることができます。.索引1財団1.1 Voges-Proskauer検定の基礎1.2テストと解釈の発展のための基礎2準備2.1中RM /...
体温調節の生理機能、メカニズム、タイプおよび変更
の 体温調節 それは有機体が彼らの体の温度を調整して、熱の損失と増加を調整することを可能にするプロセスです。動物界では、生理学的なものと倫理的なものの両方の、体温調節の異なるメカニズムがあります。.パラメータは身体の恒常性にとって重要であり、とりわけ酵素や他のタンパク質の機能性、膜の流動性、イオンの流れに影響を与えるため、身体の温度を調節することはあらゆる生物にとって基本的な活動です。. 最も単純な形態では、体温調節ネットワークは、とりわけ、皮膚、内臓、脳内に位置する体温受容体の入力を統合する回路によって活性化される。.これらの寒さまたは熱刺激に直面する主なメカニズムは、皮膚血管収縮、血管拡張、熱産生（熱発生）および発汗を含む。他のメカニズムは熱損失を促進するか、または減らすための行動を含んでいます.索引1基本概念：熱と温度1.1気温1.2熱2種類：動物間の熱関係2.1吸熱と外熱2.2 Poikilothermとhomeotherm2.3例2.4空間的および時間的な吸熱と外温の変化 3体温調節の生理機能4体温調節メカニズム4.1生理学的メカニズム4.2倫理的メカニズム5体温調節の変更6参考文献基本概念：熱と温度動物の体温調節について話すために、それは学生の間でしばしば混乱している用語の正確な定義を知ることが必要です.熱と温度の違いを理解することは、動物の体温調節を理解するために不可欠です。私たちは違いを説明するために無生物体を使います。2つの金属立方体を考えます。1つは他のものより10倍大きい.これらの立方体のそれぞれは２５℃の温度の室内にある。各ブロックの温度を測定すると、どちらも25°Cになります。.さて、各ブロックの熱量を測定すると、2つの間の結果は異なります。このタスクを実行するには、ブロックを絶対温度ゼロの部屋に移動し、放出される熱量を定量化する必要があります。この場合、熱容量はより大きい金属立方体で10倍高くなります.気温前の例のおかげで、温度は両方に対して同じであり、各ブロックの物質量とは無関係であると結論付けることができます。温度は分子の動きの速度または強度として測定されます.生物学の文献では、著者が「体温」について言及するとき、それらは体の中央領域および周辺領域の温度を指す。中心部の温度は、体の「深い」組織（脳、心臓、肝臓）の温度を反映しています.一方、周辺領域の温度は、皮膚への血液の通過によって影響を受け、手足の皮膚で測定されます。. 熱対照的に - そしてブロックの例に戻ると - 両方の不活性物体で熱は異なり、物質の量に正比例します。それは一種のエネルギーであり、問題の物質の原子と分子の数に依存します.タイプ：動物間の熱的関係動物生理学では、生物間の熱的関係を説明するために使用される一連の用語とカテゴリがあります。これらの動物グループのそれぞれは特別な適応性 - 生理学的、解剖学的または解剖学的 - を持ち、それは彼らが適切な範囲に彼らの体温を維持するのを助けます.日常生活では、吸熱性および恒温性の動物を「温血」と呼び、変温性および外熱性の動物を「冷血」と呼びます。.吸熱と外熱最初の用語は 吸熱, 動物が代謝的な熱の産生を伴ってウォームアップしたときに使用されます。反対の概念は 外温, 動物の体温が周囲の環境によって影響を受ける場所.彼らは熱を生成するが、彼らはそれを保持するのに十分な速さではないので、いくつかの動物は吸熱することができません.Poikilothermとhomeothermそれらを分類する別の方法は動物の体温調節によるものです。という言葉 変温...
特徴的な好熱菌、分類および環境
の 好熱菌 これらの極端な環境ではこれらの温度値が維持されているため、またはこれらの温度に達することが多いため、50℃〜75℃の高温に耐えることを特徴とする極限性生物のサブタイプです。.好熱性生物は通常細菌または古細菌ですが、後生生物（従属栄養性および組織性の真核生物）もあります。. 好熱性細菌と共生することでこれらの高温に適応することができ、それらがとりわけ硫化物および化合物の毒性に耐えることを可能にする修飾ヘモグロビン、高血液量などの生化学的機構も開発したことも海洋生物は知られている。硫黄の.好熱性原核生物は生命の進化における最初の単純な細胞であり、それらは海の火山活動と間欠泉のある場所に生息していたと考えられています。.このタイプの好熱性生物の例は、メタン生成細菌（メタン生成者）やアネロイドのような、海底の熱水噴出孔や噴気孔の近くに住んでいるものです。 Riftia pachyptila.好熱菌を見つけることができる主な生息地は次のとおりです。陸域熱水環境.海洋熱水環境.熱い砂漠.索引1好熱菌の特性1.1好熱性生物の特徴2好熱菌の分類3好熱性生物とその環境 3.1陸域熱水環境3.2陸域の熱水環境に生息する生物の例3.3バクテリア3.4アーチ3.5真核生物3.6海洋熱水環境3.7海洋熱水環境に関連する動物相の例3.8暑い砂漠3.9砂漠の種類 3.10好熱性砂漠生物の例4参考文献好熱性生物の特徴温度：微生物発生のための重要な非生物的要因 気温は、生物の成長と生存を左右する重要な環境要因の1つです。それぞれの種はそれが生き残ることができる間の温度の範囲を持っています、しかし、それは特定の温度で最適な成長と発達をします.各生物の成長速度は温度に対してグラフで表すことができ、臨界臨界温度（最低、最適および最高）に対応する値を得る。.最低気温 有機体の最低成長温度では、細胞膜の流動性の低下が起こり、栄養素の侵入や有毒物質の排出など、物質の輸送と交換のプロセスが停止する可能性があります。.最低温度と最適温度の間では、微生物の増殖速度は増加します.最適温度 最適な温度では、代謝反応は最大限の効率で起こります.最高温度至適温度を超えると、各生物が許容できる最高温度まで成長速度が低下します。.これらの高温では、構造的および機能的タンパク質はそれらの幾何学的形状および特定の空間的形状を失うので、酵素として変性および不活性化され、細胞質膜が破壊されそして熱溶解または破裂が熱により起こる。. 各微生物は、その最低、最適および最高の操作および開発温度を有する。好熱菌はこれら3つの温度で非常に高い値を持っています.好熱性生物の特徴好熱性生物は高い成長率を有するが、寿命が短い.彼らは彼らの細胞膜に多くの脂質や長鎖飽和脂肪を持っています。このタイプの飽和脂肪は、破壊されることなく、熱を吸収して高温で溶融状態になる（溶融する）ことができます。.その構造的および機能的タンパク質は、共有結合およびロンドンの分散力と呼ばれる特別な分子間力を通して、熱に対して非常に安定している（熱安定性）。.彼らはまた、高温で代謝機能を維持するための特別な酵素を持っています.これらの好熱性微生物は、それらを有機物に変換するための栄養源として、火山地域の硫化物と豊富な硫黄化合物を使用できることが知られています。.好熱性生物の分類好熱性生物は、大きく3つのカテゴリーに分けられます。中等度の好熱菌（50〜60℃が最適）.極端な好熱菌（70℃近くで最適）.超好熱菌（80℃近くで最適）.好熱性生物とその環境 陸域熱水環境熱水サイトは驚くほど一般的で広く分布しています。それらは火山地域に関連するものとそうでないものに大別することができます。.最も高い温度を示す熱水環境は通常、マグマが地下水と直接相互作用できる深さまで上昇することを可能にする火山の特徴（ボイラー、断層、テクトニックプレート境界、後部アーク盆地）に関連しています深い. ホットスポットには、pH、有機物、化学組成、極端な塩分など、生活を困難にする他の特性も伴います。.したがって、陸上熱水環境の住民は、いくつかの極端な条件の存在下でも生存します。これらの有機体は、好好両性細菌として知られています。.陸上の熱水環境に生息する生物の例3つのドメイン（真核生物、バクテリア、古細菌）に属する生物は陸域の熱水環境で確認されています。これらの生物の多様性は主に気温によって決定されます.多種多様な細菌種が中程度の好熱性環境に生息する一方で、光独立栄養素は微生物群集を支配し、巨視的な「マット」または「カーペット」構造を形成することがある。.これらの「光合成カーペット」は、40〜71℃の温度で、ほとんどの中性およびアルカリ性温泉（pH 7.0以上）の表面に存在し、シアノバクテリアが主な生産者として確立されています。. 55℃以上では、光合成カーペットは主に次のような単細胞シアノバクテリアの生息地です。 シネココッカス sp.バクテリア光合成微生物カーペットはまた、属の細菌が主に生息している可能性があります クロロフレクス そして...
細胞進化の理論
の 細胞進化の理論 それらは細胞がいつどのように出現したのかを理解しようとする説明です。通常それらは真核細胞、すなわち遺伝物質を含む細胞膜によって分離された核を持つものを指す。.より単純で地球上で約3億7000万年前に出現した原核細胞とは異なり、真核細胞ははるかに複雑で大きく、そしてより最近の出現. 真核細胞は植物や動物などのほとんどの生物の基盤であるため、その起源とその出現理由についていくつかの理論が開発されています。.索引1最初の細胞の発達2細胞の種類とその発生2.1古細菌細胞2.2原核細胞（バクテリア）2.3真核細胞3細胞進化の内部共生理論3.1共生共生理論の証拠4参考文献最初の細胞の開発最初の細胞は、地球が形成されてから約7億5000万年後、少なくとも37億年前に出現しました。最初の細胞がどのように出現したかはよくわかりませんが、それらがどのように発生したかはよくわかります。.しかし、最初のセルの形成に関して最も一般的に受け入れられている理論の1つは、次のようなものです。原始地球の大気条件を考えると、エネルギーの放出は自発的に形成する有機分子を生成することができます. これは50年代のStanley Millerの実験によって実証され、そこで彼は水素、メタンおよびアンモニアから有機分子を作り出すことに成功した。.後に、最初の複雑な有機分子（高分子とも呼ばれる）が形成されました。これらの分子の進化のある時点で、最初のものはその環境からの材料を使用して複製することができました。彼はその時初めて生まれました、細胞.彼らが使用した燃料のための競争の欠如を考えると、これらの最初のセルは最初は自由に複製することができました。しかし、それらの数がかなり増加したため（まさにこの競争の欠如のため）、細胞はすぐに再生を続けるためにより洗練されたものにならなければならなかった。進化の過程が始まった.細胞の種類とその発生長年の間、原核生物（文字通り「核なし」を意味する）と真核生物の2種類の細胞しか存在しないと考えられていました。しかし、過去2世紀の間に彼らは他の2つのうちのどれの特徴にも合わない別のタイプの細胞を識別していました.これらの細胞は90年代以降「古細菌」として知られており、文字通り「古いもの」を意味します。このように、3つのドメインの分類体系が今日使用されています：古細菌、バクテリアおよびユカリア.古細菌細胞古細菌（別名Arqueas）は核のない細胞で、細菌と非常によく似ていますが、それらを独立した生物と見なす原因となっている特定の特徴を持っています。.他の細胞と同様に、それらは微視的な生物です。その細胞壁は非常に抵抗力があり、極端な環境で生きることを可能にします（どんな種類の大気の保護なしででも、宇宙の小惑星の中でさえ）. 彼らは酸素の代わりに水素、二酸化炭素または硫黄のような無機化合物を利用するので彼らの食事療法はまた非常に異なっています.原核細胞（バクテリア）原核細胞は3つのタイプの中で最も単純です。細胞の内側を取り囲む細胞膜しかありません。内部には、細胞質内に浮遊する遺伝物質と、いくつかのリボソーム（細胞内でエネルギーを生成する細胞小器官）があります。. 原核細胞は、多くの異なる種類のものであるにもかかわらず、全て細菌として分類される。より効果的に環境に適応することができるように、それらの多くは自由に動くべん毛や粘着性の壁、それらが他の生物に付着することを可能にするカプセルのような他の追加を持っています.真核細胞真核細胞は3つのタイプのうち最も複雑で最大のものです。それらは原核生物や古細菌とは異なり、それらは核を持ち、そこにDNAを貯蔵します。さらに、それらにはいくつかの種類の細胞内小器官があり、それらは異なる種類の機能を実行することを可能にします。.真核細胞は地球上に存在するすべての複雑な生命の基盤です。このため、科学者たちは何十年もの間彼らの起源を研究してきました、そして細胞発達の内生共生理論と呼ばれるものを発達させました。. 細胞進化の内部共生理論真核細胞は古細菌や細菌よりもはるかに発達しています。ほんの数十年前に、その出現について満足のいく説明が見つかりました：共生共生理論.この理論は、ミトコンドリアと真核細胞の葉緑体と細菌との類似性、その形態と機能の両方に基づいています。. したがって、それを擁護する科学者たちは、進化のある時点で、大きな細胞がバクテリアを吸収し、生き残って繁殖するのに必要なエネルギーを引き出すためにそれを使い始めたことを提案します。.一方、吸収されたバクテリアは、より大きな細胞の中にいることによってより大きな安全性と同様に、子孫を残すより大きな可能性を得ました。したがって、共生関係がありました。それ故に理論の名前.何百万年もの進化の後、独立した細菌であったミトコンドリアと葉緑体は特殊化しました。したがって、彼らはもはや細胞外では生き残れない.共生共生理論の証拠日常の言葉では、事実に基づかない意見を表すために「理論」という言葉を使います。しかし、科学の世界では理論は実験と観察によって確認された現象の説明です.共生共生理論も例外ではありません。いくつかの手がかりが、これが動物と植物の細胞が生まれた方法であると考えるように私たちを導きます。これらの証拠のいくつかは以下の通りです：ミトコンドリアと葉緑体には独自のDNAがある→これら2種類のオルガネラは、細胞の主なDNAから分離された、細胞質内にDNAを持つ唯一のものです。.両方の細胞小器官は自分自身で繁殖する→それらは自分自身のDNAを持っているので、葉緑体とミトコンドリアは細胞から独立して複製し、自分自身の分裂を指示することができる.細胞膜を持っている→細胞内の他の細胞小器官とは異なり、ミトコンドリアと葉緑体はどちらも他の細胞膜と隔てられている二重の細胞膜を持っている。このタイプの膜は細菌にも存在します.参考文献"原核細胞"：カーンアカデミー。 2018年1月17日カーンアカデミーからの抜粋：en.khanacademy.org.「真核生物細胞と原核生物細胞の違い」には次のものがあります。取得日：2018年1月17日の間の違い：diferencia-entre.com.進化論の理解における「原核生物から真核生物へ」原文への書き込み：Understanding Evolutionから2018年1月17日：evolution.berkeley.edu."細胞の起源と進化"：NCBI。取得日：2018年1月17日、NCBIから：ncbi.nlm.nih.gov.「細胞の進化」の中で：遺伝学を学んでください。取得日：2018年1月17日、遺伝学から学ぶ：learn.genetics.utah.edu.
理論フィジースタは進化論との仮説、著者および相違
の フィクサー理論 フィジズムとは、地球上のすべての生物種が今日のように生まれたという生物学的理論です。つまり、当時の科学者チャールズ・ダーウィンが提案したように、固定論によれば、進化の過程は存在しなかったということです。.進化論は、自然選択の過程があると述べています。それは、何千世代もの間彼らの祖先の特徴を受け継いだ後に、彼らが今日持っている形をとるために地球上のすべての生物の進化を助けました. 科学的信念によれば、地球上の生命は単細胞生物として始まり、それは何百万年もの間自然選択の過程を通して進化してきました. この理論によれば、惑星地球の生物種は創設以来変わっていないので、固定論はこの信念に反する。.索引1仮説1.1固定主義の現状1.2創造主義2人の注目作家2.1カールリンネ2.2ジョルジュキュヴィエ2.3ルイパスツール3進化論との違い4参考文献 仮説固定論は、惑星のすべての有機体が互いに独立して生まれたことを表現しています。つまり、生命は独自の起源を持っているのではなく、それぞれの種が別々に作られたということです。この概念によると、進化の過程は存在しませんでした：種は存在の間中形を変えませんでした. 種の特性が変わっていないという考えは、固定論が種間の関連性がないという考えも支持していることを示しています. それぞれの種はそれ自身の創造グループに属していて、たとえそれらが同じ家族（哺乳類、節足動物など）に属していても、互いに関連しません。.この見方によれば、種は異なる方法から作られたかもしれませんが、固定論における生命の起源を説明するために使用される明確な概念はありません。.しかしながら、この概念はまた、惑星の生物種が不可解な力によってある瞬間から別の瞬間に創造されたという、自発的創造のアイデアを提起します。.固定論の現状現在、固定主義はその妥当性が失われた理論と考えられています。科学的な発見は豊富にあり、それによって、人間や他の何百万という種が進化の過程の産物であることを証明することができます。これらの発見は、固定論の理論のわずかな真実性を示しています.この理論は有効であるとは考えられていませんが、理論の原理は進化論の理論を数年後にもたらした哲学的思想のための基本であることが知られています.創造論固定論は創造論に関連する多くのアイデアを持っていますが、それらを互いに分離する一連の顕著な違いも示しています.創造論は、宇宙とその中に存在するすべての生命は神の介入の行為によって生成されたと述べています. 固定主義は生命の創造における神の介入を直接言及していないが、この考えは古代において有効であり、地球上の生命の起源についての哲学者間の議論を引き起こしたものであった。.注目の作者固定論を支持した有名な科学者の大部分は、より深い生命の起源を探求するのに十分な説明的根拠を持っていませんでした。. つまり、修正主義者の考えを扱った重要な作家のほとんどは、進化論の発展の基本的な部分になりました。.カールリンネリンネは歴史の中で最も重要な分類学者の一人であり、生物種を指すために二項命名法の開発者であった。. Linnaeusはもともと生物種が存在するのと同じくらい多くの種類に種が分類されることができると述べました。つまり、彼はもともと各グループを異なる家族として扱いました.リンネの科学的進歩とその種の研究は、チャールズ・ダーウィンが数世紀後に進化論を発展させるための基礎を築いた.ジョルジュ・キュヴィエキュヴィエは、生物学の分野で重要な問題を提起したフランスの自然主義者でした。キュビエの黙示録は、なぜ動物種にそれほど多くの生物多様性があるのかということでした。これは、後にダーウィンの理論ではなかった概念です。.キュビエは、それらの遺伝的差異の結果として互いに関連することができなかった異なる種の4つのグループがあったことを確認しました.ルイパスツールパスツールは、固定主義の理論の否定にもっと重要な役割を果たした科学者の一人でした。元々、パスツールはこの理論の考えに完全に反対していませんでした、しかし彼の研究は進化の理論を発展させるのに役立ちました. パスツールの実験は、ある世代の種の存在が自発的に不可能であることを証明するために科学に基盤を与えました. パスツールは、生き物が他の生き物から例外なく下降することを証明しました。これは地球上の生命がどのように生成されたかという科学的問題を未解決のままにするだけです.進化論との違い固定主義へのすべてのアプローチは絶対に進化論に反しています。進化論は、この種は共通の祖先から生まれたものであり、これから何百万年もかかる過程で現在の状態に進化していったと述べています。.進化論的アプローチは自然発生の信念に反しており、むしろ自然選択プロセスを支持していますが、これは種が自然発生的に作られたのでは不可能でした。.固定主義はまた、異なる動物家族間の関係の存在を否定します。一方、進化論によれば、十分に彼らの家系図で調査されるならば、すべての種は共通の祖先に関連することができます。.進化論には説明できないものもあるが（生命の起源として）、それは主に世界社会によって受け入れられている科学的概念であり、地球上の生物多様性を説明するのに最も成功していると考えられている.固定論はまた創造主義、伝統的思考が進化論に反する概念と密接に関係している.参考文献進化学、腫瘍学および血液学における遺伝学および細胞遺伝学のアトラス、（n.d.）。 atlasgeneticsoncology.orgから取得しました進化学、宗教と科学の学際的百科事典、2002年。inters.orgからの引用Fixism and Conservation Science、さまざまな著者、2017年。researchgate.netから取得。Georges Cuvier、ブリタニカ百科事典、（n.d.）。 Britannica.comから撮影進化論、ウィキペディアenEspañol、2018年。
