生物学 - ページ 83
無脊椎動物の特徴、分類、生殖、呼吸
動物たち 無脊椎動物 彼らは、脊椎や骨で形成された内部骨格（内骨格）を持たない、非常に多様な個人のグループです。脊椎動物と比較すると、サイズが小さくライフサイクルが短い.それらは非常に単純な海洋動物から信じられないほど多様な生態系に生息する非常に多様な節足動物まで及ぶ一連のPhylaによって形成されています. 最も単純なのはスポンジで、基本的には本物の組織がない単純なボディプランで構成されています。刺胞動物はクラゲとしてそれらを知っていて、2つの生命形態を示します：固着性ポリープとクラゲ.虫形の生物を含む一連のPhylaがあります。これらは自由生活であってもよいし、人間を含む動物の寄生虫として発達してもよい。.軟体動物は、カタツムリ、カキ、イカなどの無脊椎動物でもあります。その形態学に関して腹側の筋肉の足、橈骨およびマントルをハイライトします.節足動物は、キレート剤、昆虫、ミリアポッド、および甲殻類を含む最も顕著で多様なグループです。それぞれがそれらを特徴づける体節の分割を提示します.最後に、棘皮動物はヒトデのように海に生息する非常に独特の対称性を持つ動物のグループです。.索引1一般的な特徴2トライブラスト後生動物の分類3無脊椎動物の分類3.1 Phylum Porifera3.2フィルム・クニダリア3.3 Phylum Acoelomorpha3.4 Phylum Platyhelminthes3.5フィラム軟体動物3.6 Phylum Annelida3.7節節足動物門3.8梅毒チェリセラタ3.9幽門下甲殻類3.10六角形の門3.11サブフィルムMyriapoda3.12棘皮動物門4神経系5消化器系6循環器系7生殖8呼吸無脊椎動物の例9.1最も人気のある種10参考文献一般的な特徴無脊椎動物は、脊椎および骨からなる内部骨格を欠くことによって、主にそれらの対応物（脊椎動物）と異なる動物界の最大の群を構成する。. 実際、無脊椎動物は、脊椎動物に関して、持っていない形質または構造によって主に特徴付けられます。.彼らはスケルトンを欠いているので、彼らは彼ら自身を保護し彼らの体を支える何らかの他の方法を持たなければなりません。したがって、このグループのメンバーの中には、硬い外骨格を持ち、キチンからなるものもあります。.彼らは通常小さいです - 生きている種は最大の脊椎動物の巨大なサイズに達することができませんでした。ショートパンツで彼らのライフサイクル.これらの動物の臓器系は、複雑で効率的な脊椎動物の系と比較すれば、非常に単純です。一般的に神経系は単純で呼吸には肺がありません.彼らは地球上で見つかるあらゆる種類の生態系に住んでいます。さらに、彼らは歩くか飛ぶことによって動くことができます。しかし、poriferaは固着群であることを特徴としています.複製は幅広い選択肢を示します。有性または無性生殖の観点からだけでなく、単為生殖などの一連の特定の増殖様式も示します。.トライブラスト後生動物の分類無脊椎動物の分類を明らかにする前に、摩擦破砕後生動物を説明するために広く使用されている特定の用語を参照する必要があります。これらは2つの主要なクレードに分けられます。.これら2つのグループに分けるために、個体発生過程のごく初期に発生する動物の特徴が使用されます。.原始動物はらせん状の細分化を特徴とし、口は胞子嚢から形成され、体腔は統合失調症である。これとは対照的に、重水素動物は放射状に細分化されており、口の形成は第二の開口部を通して起こり、そして割球は肛門を生じさせる。体育会はenterocelicです.原始生物の例として、私たちは海洋性のカモシカと軟体動物を持っています。また、棘皮動物は、重水素瘻の典型的な例です。ただし、他の問題のあるグループでは、上記の特性は明らかに明白ではありません. 無脊椎動物の分類無脊椎動物は1組のPhylaを含み、これは椎体下椎骨内にはない。事実、それらは全動物種の約95％を占めています。それらは数多くあり、多種多様です。 Hickman（2007）によって提案された分類を使用します。フィラムポリフェラ海綿動物は一般的に海のスポンジとして知られています。現在、Phylumは、Calcarea、Hexactinellida、Demospongiae、Homoscleromorphaの4つのクラスに分類されています。それらはすべて水生生物であり、彼らは主に海に生息しています.スポンジはとても単純な生物です。それらは初期組織に分類され、それらの体は水、食物粒子の流れを可能にする孔、溝および室によって形成される. 骨格は異なる性質の針状結晶、シリカまたはカルシウムによって形成される。さらに、彼らは "スポンジン"のコラーゲン繊維を修飾しています.フラム・クニダリア刺胞動物は双子綱動物であり、放射状または双放射対称性でヘルメットをかけられている。その名前は、このグループの特徴的な細胞に由来しています。精母細胞は、ネマトシストと呼ばれる一連の興奮性オルガネラにあります。.淡水の典型的なものもありますが、poriferaのように、それらは完全に水生生物で海洋生態系で優勢です.刺胞子虫は2種類の生物を提示します：ポリープとクラゲ。前者は座りがちですが、クラゲ -...
間期の期間とフェーズ
の 間期 それは細胞が成長し発達する段階であり、外部環境から栄養分を取ります。一般に、細胞周期は界面と有糸分裂に分けられます. 界面は、遺伝物質および細胞小器官が複製され、細胞が周期の次の段階、有糸分裂のためにいくつかの局面で調製される、細胞の「正常な」段階に相当する。それは細胞が彼らの時間の大部分を費やす段階です. インターフェイスは3つのサブフェーズで構成されています。フェーズG1, これは最初の間隔に対応します。 S相、合成相およびG相2, 2番目の間隔この段階の終わりに、細胞は有糸分裂に入り、娘細胞は細胞周期を続ける.索引1インターフェースとは?2どれくらい続くの？?3段階3.1フェーズG13.2フェーズS3.3フェーズG23.4フェーズG04 DNA複製4.1 DNA複製は半保存的です 4.2 DNAはどのように複製されるのか?5参考文献インターフェースとは?細胞の「寿命」はいくつかの段階に分けられ、これらは細胞周期を構成します。周期は2つの基本的なイベントに分けられます：界面と有糸分裂.この段階の間に、細胞増殖および染色体のコピーが観察され得る。この現象の目的は分裂する細胞の準備です. それはどのくらい続きますか？?細胞周期の時間的長さは細胞型によってかなり異なるが、界面は長い段階であり、そこではかなりの数の事象が起こる。細胞はその寿命の約90％をインタフェースで過ごします.典型的なヒト細胞では、細胞周期は24時間に分割され、以下のように分配され得る：有糸分裂期は1時間未満かかり、S期は約11-12時間かかる - サイクルの約半分.残りの時間は段階Gに分けられます1 とG2. この例では、後者は4〜6時間持続します。フェーズG1 セルタイプによって大きく異なるため、番号を割り当てるのは困難です。.例えば上皮細胞では、細胞周期は１０時間以内に完了することができる。対照的に、肝細胞はより時間がかかり、年に一度分裂することができます. 他の細胞は、ニューロンや筋肉細胞の場合のように、身体が老化するにつれて分裂する能力を失います。フェーズインターフェースは以下のサブフェーズに分けられます。フェーズG1, S相およびG相2....
それらが何であるか、生物学的重要性および例における疎水性相互作用
の 疎水性相互作用（HI） それらは、溶液または極性溶媒に浸された無極性化合物間の凝集力を維持する力です。水素結合、イオン相互作用、ファンデルワールス力などの非共有的性質の他の相互作用とは異なり、疎水性相互作用は溶質の固有の性質には依存せず、むしろ溶媒に依存します。.これらの相互作用の非常に例示的な例は、水と油を混合しようとしたときに生じる相分離であり得る。この場合、油分子はそれらの周りの水分子を秩序化した結果として互いに「相互作用」します。. これらの相互作用の概念は40代前から存在しています。しかし、「疎水性結合」という用語は、特定のタンパク質の三次元構造の安定化における最も重要な要因を研究しながら、1959年にKauzmannによって作られました。.HIは、生物系で起こる最も重要な非特異的相互作用です。それらはまた私達が今日知っている多種多様な工学的応用および化学および製薬産業においても重要な役割を果たしている.索引1疎水性相互作用とは何ですか？?2生物学的重要性3疎水性相互作用の例3.1メンブレン3.2タンパク質3.3洗剤4参考文献疎水性相互作用は何ですか？?HIの物理的原因は、無極性物質が溶液中の水分子と水素結合を形成できないことに基づいています. それらは溶質分子間の親和性に関連しているのではなく、むしろ水分子が水素結合を介してそれら自身の相互作用を維持する傾向に関連しているので、それらは「非特異的相互作用」として知られている。.水と接触すると、水との接触表面積を減少させることによって最大の安定性を達成するために、無極性または疎水性分子は自発的に凝集する傾向がある。.この効果は強い引力と混同される可能性がありますが、それは溶媒に対する物質の無極性の性質の結果にすぎません.熱力学的観点から説明すると、これらの自発的な会合は、自由エネルギーの変動が最も小さい（ΔＧ）エネルギー的に好ましい状態を求めて起こる。.ΔＧ ＝ ΔＨ − ＴΔＳであることに留意すると、最もエネルギー的に好ましい状態は、エントロピー（ΔＳ）が大きい場合、すなわち回転および並進自由度が接触によって減少する水分子が少ない場合である。無極性溶質を使って.無極性分子が水分子によって強制されて互いに会合しているとき、これらの分子が別々のままであり、それぞれが異なる水分子の「ケージ」によって囲まれている場合よりもより好ましい状態が得られる。.生物学的重要性HIはさまざまな生化学プロセスで発生するため、HIは非常に関連性があります。.これらのプロセスの中には、タンパク質の立体配座変化、酵素への基質の結合、酵素複合体のサブユニットの会合、生体膜の凝集および形成、水溶液中のタンパク質の安定化などがある。.定量的には、大量のタンパク質の構造の安定性におけるHIの重要性を決定するタスクがさまざまな著者に与えられており、これらの相互作用が50％以上寄与していると結論付けています。.多くの膜タンパク質（内在性および末梢性）は、それらの構造中に前記タンパク質が疎水性の特徴を有するドメインを有する場合、ＨＩのおかげで脂質二重層に関連する。さらに、多くの可溶性タンパク質の三次構造の安定性はＨＩに依存する。. 細胞生物学の研究におけるいくつかの技術は、ミセルを形成するためにいくつかのイオン性界面活性剤が有する特性を利用している。ミセルは、ＨＩのおかげで無極性領域が互いに関連している.ミセルは脂溶性薬物の送達を含む製薬研究にも使用され、それらの形成は人体における複雑なビタミンや脂質の吸収にも不可欠です。.疎水性相互作用の例メンブレンＨＩの優れた例は細胞膜の形成である。そのような構造は、リン脂質の二重層からなる。その構成は周囲の水環境への「反発」の無極性の尾の間に起こるHIのおかげで与えられます. タンパク質HIは、球状タンパク質の折り畳みに大きな影響を及ぼし、その生物学的に活性な形態は、構造中の特定のアミノ酸残基の存在によって支配される、特定の空間配置の確立後に得られる。.アポモグロビンの症例アポミオグロビン（ミオグロビン欠くヘム）は小さいタンパク質のαヘリックスは、折り処理及びそのポリペプチド鎖に非極性残基間HIの重要性を研究するためのモデルを務めているあります.アポミオグロビン変異配列を使用した2006年ダイソンらによる研究では、この折りたたみイベントの開始がαヘリックスの非極性基とHIアミノ酸に主に依存することが実証されました.したがって、アミノ酸配列に導入された小さな変化は三次構造における重要な修飾を意味し、それは奇形の不活性タンパク質をもたらす。.洗剤HIのもう一つの明確な例は、私たちが毎日家庭目的で使用している市販の洗剤の働き方です.界面活性剤は両親媒性分子（極性領域と無極性領域を持つ）です。それらは水分子と水素結合を形成する能力を有しそして脂肪中に存在する脂質と疎水性相互作用を有するのでそれらは脂肪を「乳化」することができる。.水溶液中の脂肪と接触すると、界面活性剤分子が入る、脂質分子及び極性領域はミセルの表面に露出されている封入、互いにように非極性尾面関連付けます水との接触.参考文献Chandler、D.（2005）。界面と疎水性集合体の推進力Nature、437（7059）、640-647.Cui、X.、Liu、J.、Xie、L.、Huang、J.、Liu、Q.、Israelelachvili、J. N.、＆Zeng、H.（2018）。疎水性による単調ではなく表面ナノスケール構造と化学の仲介による疎水性相互作用の調節Angewandte Chemie - International Edition、57（37）、11903-11908.Ｈ．、Ｗｒｉｇｈｔ、Ｐ．Ｅ。、およびＳｈｅｒａｇａ、Ｈ．Ａ。蛋白質折畳みの開始と伝播における疎水性相互作用の役割PNAS、103（35）、13057-13061.Lodish、H.、Berk、A.、Kaiser、C.A.、Krieger、M.、Bretscher、A.、Ploegh、H.、Amon、A.、Scott、M.＆Martin、K.（2003）。 Molecular Cell Biology（第5版）。 Freeman、W....
構造、機能および進化論的観点を統合する
私は硝酸塩 それらは細胞間の接着を仲介することを担う膜貫通タンパク質である。これらのタンパク質は、細胞外の環境にまで広がり、細胞外マトリックス内の他のタンパク質と結合することができる部分を有する。他のものは他の隣接細胞、細菌性多糖類、またはある種のウイルスタンパク質に結合することができる.インテグリンが関与するこれらすべての相互作用は、他の生物学的関連性のある事象の中でもとりわけ、様々な細胞接合、細胞外マトリックスの形成、血小板の凝集体の形成、免疫系における細胞接合の確立に関して安定性を生じる。. インテグリンは、哺乳類、鳥類、魚類、そしてスポンジ、線虫、ショウジョウバエなどの単純な真核生物など、さまざまな生物に見られます。.索引1つの構造1.1インテグリンの構造的一般性1.2サブユニットの特徴1.3サブユニット間の共有結合2つの機能3進化論4参考文献構造インテグリンの構造的一般性インテグリンは糖タンパク質です。タンパク質は、有機体において多種多様な機能を有する長鎖アミノ酸によって形成される高分子である。 「グリコ」という用語は、アミノ酸鎖に対する炭水化物（炭水化物とも呼ばれる）の存在を指す。.この糖タンパク質は膜貫通型であり、すなわちそれは細胞の原形質膜を通過する。インテグリンでは、3つのドメイン、すなわち他の構造との結合を可能にする細胞外ドメイン、細胞膜を横切るドメイン、および細胞内に位置し細胞骨格と結合する最後のドメインを区別することができる。. 細胞外部分インテグリンの最も重要な特徴の1つは、細胞の外側に与える部分が球形をしていることです。これらはマトリックス中に位置する分子の認識を可能にする一連の部位を有する。これらの配列はアミノ酸アルギニン、グリシンおよびアスパラギン酸からなる。.結合に参加するこの部分は、約60アミノ酸残基の長さを有する膜貫通部細胞膜を通過するタンパク質の配列は、アルファヘリックス型の構造を有することを特徴とする。次に、2本の鎖が細胞の細胞質に浸されます.細胞質部分すでに細胞の細胞質内にある場合は、さまざまなタンパク質や、タリン、アクチンなどの細胞骨格にかかわらず、他の構造を結合できます。.細胞質に存在する「尾部」は、75アミノ酸残基の平均長を有する（ただし、この領域に1000を超える例外がある）。.このメカニズムにより、インテグリンは非常に動的な情報交換の橋渡しとして機能することができます。タンパク質は細胞外マトリックスの分子を内部にある分子に結合させ、一連のシグナルを生成して情報を伝達します.サブユニットの特徴各インテグリンは、２つの膜貫通糖タンパク質：αおよびβサブユニットの非共有結合によって形成される。これらのサブユニットは等しくないので、インテグリンはヘテロ二量体であると言われています（ヘテロ 違うと 二量体 2つのサブユニットの結合による）。 α鎖は長さが約800アミノ酸で、β鎖は100アミノ酸です.αサブユニットは、ジスルフィド結合によって連結された２本の鎖を有し、そして二価カチオン結合部位を有する球状頭部を有する。一方、βサブユニットはアミノ酸システインの残基が豊富であり、細胞内部分は一連の結合タンパク質との相互作用を仲介することができる.サブユニット間の共有結合１８個のα鎖と８個のβ鎖がある。両方のサブユニット間の異なる組み合わせが、存在するインテグリンを決定し、最低24の異なる二量体を伴う。.組み合わせは次のように与えられる：βを有するα、またはいくつかのβ鎖を有するα。 β鎖は、結合がどの程度特異的になるかを決定することを担い、標的分子との相互作用を媒介することを担うインテグリンの一部である。.このようにして、サブユニットの特定の組み合わせがどの分子に結合するかを決定する。例えば、α３サブユニットおよびβ１と形成されたインテグリンは、フィブロネクチンとの相互作用に特異的である。. このインテグリンはαとして知られています3β1 （それらに名前をつけるために、単にサブユニット番号を下付き文字として述べる）。同様に、インテグリンα2β1 コラーゲンに結合する.機能インテグリンは、細胞外マトリックスの異なる成分に対する結合の受容体を有するので、細胞と環境との間の相互作用を可能にするのに重要なタンパク質である。具体的には、結合はマトリックスと細胞骨格との間で起こる。.これらの特性のおかげで、インテグリンは細胞の形、方向および動きの調節に責任があります.さらに、インテグリンは様々な細胞内経路を活性化することができる。インテグリンの細胞質部分はシグナル伝達鎖を誘発する. この相互作用は、従来のシグナル伝達受容体で起こるように、全体的な細胞性応答を導く。この経路は遺伝子の発現に変化をもたらす.進化の視点組織を形成するための細胞間の効率的な接着は、疑いなく、多細胞生物の進化的進化に存在していたはずの重要な特性であった。.インテグリンファミリーの出現は、約6億年前の後生動物の出現に起因しています。.祖先の組織学的特徴を持つ動物のグループは海綿と一般的に呼ばれるporiferaです。これらの動物では、細胞接着はプロテオグリカンの細胞外マトリックスによって起こる。このマトリックスに結合する受容体は典型的なインテグリン結合モチーフを有する.実際、この動物群では、いくつかのインテグリンの特定のサブユニットに関連する遺伝子を同定しました。.進化の過程で、後生動物の祖先は、この巨大な動物群において時間とともに保存されてきたインテグリンと結合ドメインを獲得しました。.構造的に、インテグリンの最大の複雑さは脊椎動物のグループに見られます。無脊椎動物には存在しない、新しいドメインを持つさまざまなインテグリンがあります。実のところ、24種類以上の機能性インテグリンがヒトで同定されています。 キイロショウジョウバエ 5つしかありません.参考文献Alberts、B.、Bray、D.、Hopkin、K.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Raff、M.、...＆Walter、P.（2013）. 必須細胞生物学. ガーランドサイエンス.Campbell、I. D.、＆Humphries、M. J.（2011）。インテグリンの構造、活性化、および相互作用. 生物学におけるコールドスプリングハーバーの展望, 3（3）、a004994.Cooper、G. M.、＆Hausman、R....
特徴的な水生昆虫、呼吸、栄養および例
の 水生昆虫 水生環境で生活するための形態学的適応を示す昆虫類クラスの葉状節足動物生物のグループです。これらの適応は、生活の初期段階またはそのライフサイクル全体を通してのみ水生環境に存在することになります。.昆虫は、種の数、形態的多様性、行動学的（行動的）および生理学的という点で最も多様な動物群です。百万を超える記載された種は、多種多様な食物を消費することができ、そして信じられないほど多様な生物の食物の一部であることが知られています。. これらの動物の莫大な多様性はそれらを人間に知られているほとんどすべての環境に植民地化させました。これらのほとんどは飛ぶことができますが、他の人たちは翼を持っていても地面や他の物質の上に住むことができます。.索引1特徴1.1昆虫 2分類法3生息地3.1遠洋3.2ベントニック3.3ノイストニクス4呼吸4.1テグメント4.2気管えら4.3エアサプライ5栄養6種の例6.1ネッタイシマカ6.2 Lissorhoptrus gracilipes6.3 Lethocerus indicus7参考文献特徴昆虫は節足動物です、すなわち、それらは摩擦性有機体（それらは3つの胚層を持っています：外胚葉、中胚葉および内胚葉）、セロマドス、プロトストマドス（発育中に胞子嚢が口を発達させます）。.彼らは様々な体の分化を示しています（タグモーシス）。彼らは、スケルトン、すなわち外骨格の一部である硬化プレートを持っています.それは変態を示します、そして、それはグループに依存して完全（holometábola）または不完全（hemimetábola）でありえます。いくつかの種は直接発生するかもしれません、すなわち、個体は幼虫段階を経ず、そして卵が孵化すると、幼若個体は成体生物といくらか類似するでしょう.成長する節足動物は、古い殻（外骨格）をはがして、それを新しくてより大きなものと交換する必要があります。このシェル変化の過程は、脱皮症または脱皮症と呼ばれます.これらは節足動物の一般的な特徴であるが、昆虫は他の節足動物からそれらを分離する他の特徴を有し、そして水生動物は他の陸生形態以外の他の特徴を有する。.昆虫 一般に、昆虫は頭部、胸部および腹部のタグ症を有する。頭の中で彼らは一対のアンテナ、複眼（一部はおそらく存在するocelli）および発達した頬側構造（1対のあご、1対の上顎および1対の手掌）を提示します.彼らは主に翼のある生物です。彼らは3対の足を持っています（合計6）。ほとんどは陸生であり、いくつかの形態は水生生物であるか、またはそれらの発達の少なくとも一部は水生環境で行われている.水生環境への昆虫の適応進化的には、昆虫は地球環境から水生生物へと移動したと考えられています。これらの生物（約3万種）は、池、川、淡水湖が潜在的に悪用可能な環境であり、事実上競争がないこと、海洋環境では起こらなかった状況を発見しました.この最後の環境で、彼らは甲殻類のようなグループと競争しなければなりませんでした。だからこそ、彼らは海で繁栄していません。今、水生環境で昆虫が成功するのを可能にした適応は以下の通りです： - 水泳用に改良された足.- 足で泳ぐきのこ（毛に似た構造）.- 泳ぎやすくする平らな腹部.- 基質用の足および／または修正された腹部.- それらを素材に固定できるようにする吸着カップ.- 流体力学的ボディ形状.- 水中避難所の建設のための絹の使用.- 少なくとも幼虫期が水中で発生する複雑な生活環.- いくつかの種は彼らが酸素を貯蔵することを可能にする循環器系（血リンパ）にヘモグロビンを持っています.-...
免疫グロブリンDの構造、機能、疾患および正常値
の 免疫グロブリンD 1965年に発見された（IgD）は、活性化の前にBリンパ球（mIgD）の膜に（IgMと共に）見られる表面免疫グロブリンです。. それは抗原の最初の受容体としてのその機能を有する。 ＩｇＤはその分泌（ｓＩｇＤ）のために血漿中でも遊離している。それは１８５，０００ダルトンの分子量を有しそして生物の免疫グロブリンの約１％に相当する。.索引1免疫グロブリンとは?2つの構造3機能と病気3.1 sIgD3.2ミリグラム3.3 Bリンパ球3.4免疫炎症システム4正常値4.1血清中濃度4.2血の値5参考文献免疫グロブリンとは?免疫グロブリンまたは抗体は、Bリンパ球、動物の体内で免疫反応を担う細胞によって合成される、非常に特異的な球状糖タンパク質です。.免疫グロブリンは、身体が非自己抗原または抗原として識別する分子と相互作用します。体内で免疫反応を活性化することができる任意の物質は抗原と呼ばれます.活性化前に血漿中を循環しているＩｇ抗体の分子のファミリーおよびＢリンパ球の表面の分子が含まれる。.免疫グロブリンには、IgG、IgD、IgE、IgA、およびIgM（ヒト、マウス、イヌ、爬虫類、魚などで識別されます）の5種類があり、重鎖の定常領域によって構造的に区別されます。これらの違いはそれらに特定の機能特性を与えます. 抗体は抗原に対する特異的センサーとして作用する。それらは免疫系の一連の反応を開始するこれらの複合体と共に形成する。このプロセスの一般的な段階は次のとおりです。認識、特定のリンパ球の分化、そして最後にエフェクター段階.構造全ての抗体は「Ｙ」字形を有する複雑なポリペプチド分子である。それらは４つのポリペプチド鎖からなり、そのうちの２つはそれぞれ約２１４アミノ酸の軽い（短い）同一鎖、および他の２つの重い（長い）鎖もまた同一である二重アミノ酸である。ジスルフィド結合は軽鎖を重鎖に連結する.両方の種類の鎖は定常領域（抗体の種類および生物が属する種の特徴）を有し、そこではアミノ酸配列は１つの分子から他のものへと繰り返され、また長さ約１００アミノ酸の可変領域も有する。.ジスルフィド架橋（共有結合）は各軽鎖を重鎖に結合し、そしてこれらの結合のうちの1つまたは2つが2つの重鎖を結合することができる.鎖が折り畳まれるにつれて、アミノ酸の可変配列は２つの活性領域：結合部位または相補性決定領域（ＣＤＲ）に結合される。. これらの部位は、特定の抗原、エピトープまたは抗原決定基の特定の領域に手袋のように結合するものである。この相互作用の安定化は多数の非共有結合のおかげで起こる. これらのＣＤＲ配列は抗体間で非常に多様であり、異なる種類の抗原に対する特異性を生み出す。.免疫グロブリンDの特異性に関しては、脊椎動物の間で幅広い多様性があることが知られています。一般的に言って、それは二つの重いデルタ鎖と二つの軽鎖からなる。 IgDは血清中に遊離しているか、またはFc受容体を介してBリンパ球に結合している.機能と病気IgDは（約5億年前に地球に生息した）軟骨魚類からヒトまで進化的に保存されてきたので、不可欠な免疫学的機能を果たすと考えられている. それにもかかわらず、それは免疫グロブリンの研究が最も少ないので、ｓＩｇＤの血清中の特定の機能がまだ知られていないのに対して、ｍＩｇＤに対していくつかの機能が提案されているのである。.sIgDsIgDの研究における最近の関心の原因の1つは、定期的な発熱を伴う一部の小児におけるこのIgの高レベルの発見です。次に、もう1つの重要な要素は、骨髄腫のモニタリングにおけるその有用性です。.sIgDは血液、粘液分泌物、および好塩基球などの先天性免疫エフェクター細胞の表面に何らかの役割を果たしていると考えられている。. それらは呼吸器系の病原体およびそれらの排泄物に対して非常に反応性が高い。 IgDは、存在する細菌やウイルスに対するその影響のおかげで、粘膜免疫を高めることが報告されています. 少々ｍＩｇＤに関しては、それはＢリンパ球の抗原性膜受容体と考えられており、これは細胞成熟を促進するであろう。次に、それはヘルパーT細胞の免疫調節におけるIgD受容体のリガンドであると考えられています.Bリンパ球IgD産生Bリンパ球はB-1リンパ球と呼ばれる特定の細胞株を表すと考えられている。これらはクローン欠失を免れた自己反応性リンパ球です. これらのリンパ球によって生成された自己抗体は、細胞受容体、赤血球の細胞膜および上皮組織と共に、デオキシリボ核酸またはＤＮＡ（一本鎖および二本鎖）と反応する。. 全身性エリテマトーデス、重症筋無力症などの自己免疫疾患が発生するのはこのためです。 重力, 自己免疫性溶血性貧血と特発性血小板減少症紫斑病.免疫炎症システムIgDは免疫系と炎症系の間の干渉を引き起こす系の編成に関与していることも知られています。高濃度のIgDは自己炎症性疾患（高免疫グロブリン血症症候群D、HIDSまたは高IgD）に関連しています.例えば、慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患を有する患者では、高い値のｓＩｇＤおよびｍＩｇＤの両方が見出される。それ故、この状態は病気の病因に寄与すると考えられている。. これらの患者の末梢血単核球（ＰＢＭＣ）におけるこの抗体の可能な機能は現在研究されている。これらすべてのことから、私たちはIgDが慢性関節リウマチの治療における潜在的な免疫療法の標的になり得ると考えるようになりました。....
環境指標の種類とその特徴
A 環境指標 それは物理的、化学的、生物学的、社会的または経済的な尺度として定義することができ、特定の環境要因に関する重要な情報を報告します。. 環境指標は、測定または評価の性質に応じて、定量的または定性的になります。定量的指標とは、現象、または現象に関する情報を測定して提供するのに役立つパラメータまたはパラメータのセットから計算された値です。. 正しく設計された定量的指標を使用する利点は次のとおりです。a.-それらは、大きさを評価し、プロジェクトの目的を評価し、複数の変数のある行動の影響と影響を説明するのに役立ちます。.b.-彼らは標準化された措置を提供します.c.-それらは客観的に比較を可能にします.一方、定性的な指標も広く使用されており、通常、回答者の認識、印象に基づいています。例えば。森林にサバンナに変わった地域があり、環境の悪化を示しているという観察は、指標となるでしょう。.索引1環境指標の種類2環境指標の特徴3主な環境指標 3.1持続可能な経済的幸福度（IBES）のインデックス3.2人間開発指数（HDI）3.3環境持続可能性指数（ISA）3.4環境パフォーマンス指標（EPI）3.5グローバルグリーン経済指数（GGEI）3.6エコロジカルフットプリント（HE）3.7生きている惑星のインデックス（LPI）3.8カーボンフットプリント3.9ウォーターフットプリント4参考文献環境指標の種類環境指標は3つのタイプに分類することができます。タイプI その世代の指標は、恒久的なモニタリングを通じて得られた完全に利用可能なデータです。.タイプIIその計算が、恒久的なモニタリングから部分的または全体的に利用可能なデータを意味し、追加のデータ、分析およびその以前の管理を必要とする指標. タイプIII数学的定式化または利用可能なデータを持たない厳密に概念的な指標.環境指標の特徴環境指標は、次のような特徴を最も多く持つ必要があります。-わかりやすく使いやすい.-信頼できるものにする（測定することになっているものを効果的に測定する）.-関連性があり、具体的かつ明確であること（これは、その設計の目的、分析の一側面を測定する能力との対応を意味し、異なる解釈を生じさせない）.-敏感になる（関心のある変数の変化を記録する）.-効率的でタイムリーになる（それを入手するのにかかる時間とお金を補い、必要なときに入手できるようにする）.-将来性のある能力と複製可能性を持っている.-このリストには、特定のケースに応じて他の機能が含まれる場合があります。.主な環境指標 持続可能な経済福祉指標（IBES）このインデックスは、1989年から1994年の間にHerman DalyとJohn Cobbによって設計されました。それは、数値、国の人口の幸福の持続可能性、およびそのレベルを経時的に確立します。.特定の重みまたは重み、経済的、環境的、社会的変数を持つインテグラ.含まれる変数は次のとおりです。調整消費とジーニ係数（社会経済的不平等の尺度）.0から1の間で変化します。値0は完全に等しいことを示し、1は等しくないことを示します。人口の補償的または防御的な費用、人口の健康のレベル、教育のレベル、および他の商品やサービスへのアクセス.先進国におけるIBES指数の測定は、経時的な持続可能性の観点から、経済成長と人口の幸福との間の乖離の増大を示している.福祉指標は、GDP（国内総生産）などの他の指標と比較可能であるため、持続可能な開発政策を評価するための強力な指標です。.何人かの著者は、IBESの力はUNDP（国連開発計画）によって設計された人間開発指数の力よりも大きいことを示しています。.人間開発指数（HDI）この指数は、次のような人間開発の側面で各国の業績を評価します。健康、教育、経済的富：健康は出生時平均余命によって測定されます.教育、成人の識字率、3つのレベル（初等、中等、それ以上）での教育への就学率の合計、および義務教育に必要な年数.経済的資産は、1人当たりの国内総生産（PPP）で、国際ドルの単位で評価されます。. 環境持続可能性指数（ISA）2001年に世界経済フォーラム、エール大学、コロンビア大学によって設計されたインデックス.ISAインデックスは階層構造を持ち、67の変数を含み、これらは等しい重み付けを割り当てられ、22の環境要因を含む5つの要素に構造化されます.評価されたこれらの環境要因の中には：廃棄物の削減、農薬の使用、水の質と量、汚染物質の排出と濃度、エネルギー消費と効率、人口増加、車両群、腐敗の認識、共通国際資産の保護.環境パフォーマンス指標（EPI）EPIとは、英語の略語で呼ばれています。Environmental Performance Indexは、国の環境政策のパフォーマンスと効率性を定量化する方法です。.この指標の前身は、2000年から2005年にかけて使用された環境持続可能性指標（ISA）です。どちらの指標も、世界経済フォーラムと共同でエール大学とコロンビア大学で開発されました。.EPIは2006年に開発を開始し、2018年までその処方が変更されました。これらの年の間に、変数とその重みに変化がありました。特に、環境への影響と生態系の活力の構成要素は、その大きな貢献において変化しています.グローバルグリーン経済指数（GGEI）イギリスのグローバルグリーンエコノミーインデックスの頭字語で、GGEIと呼ばれるインデックスは、米国の環境コンサルティング会社、Dual Citizen LLCによって発行されました。.各国経済の「グリーン」パフォーマンスを測定します。 2010年に設計された、それは4つの次元でグリーンパフォーマンスを測定するために定量的および定性的指数の両方を使用します：リーダーシップと気候変動、効率セクター、市場と投資と環境.それは市場、投資およびリーダーシップの側面を考慮し、量的な指標に加えて質的な指標を含めることによって区別されます。.エコロジカルフットプリント（HE）エコロジカルフットプリントは、地球の回復力に関連して、人間の需要とその天然資源の利用によって生じる環境への影響を評価する指標として定義することができます。.それは、影響を受けた生態系の廃棄物と汚染物質の同化能力（収容力）に関連して、人間の集団に存在する生活水準を生み出すのに必要な環境空間（土壌、水、空気量）の使用を表します。.リビングプラネットインデックス（LPI）生きている惑星のインデックスは、世界野生生物基金インターナショナル（WWFI）によって設計されました。.LPI（English Life Living Planetの頭字語のためのもの）は生命形態の豊富さを測定する指標であり、3つの指標の合計で構築されています：森林被覆の面積、淡水に住む有機体の集団、そして人口海洋生態系....
プロセスの皇帝ペンギン相のインキュベーション
の 皇帝ペンギンの孵化 それは62から67日続きます。それらは南極冬の間に繁殖する唯一の動物です.女性は男性によって独占的に孵化される単一の卵を産む。男性はそれをその足の上に保ち、それがその腹部の下部にあるような一種の折り目でそれを覆っている.皇帝ペンギンはすべてのペンギン種の中で最大かつ最も重いです。彼らは約112センチの高さと41キロまでの重量を量ることができます. 他の鳥と比較して、皇帝ペンギンは海に深く潜ることができるものです.何人かの科学者たちは、特別な装置を使って、これらの動物によって作られた深さ500 mを超える冠水を記録することに成功した.他のペンギンと同様に、皇帝ペンギンが水没したままでいることができるのは、その骨が飛んでいる鳥のものより重いからです。これらは、彼らが食物を求めて海底を探索している間彼らが水没したままでいることを可能にします.皇帝ペンギンの孵化皇帝ペンギンの産卵、孵化および繁殖は永久氷上で行われる。彼らはこの場所で約10ヶ月過ごします。彼らは3月に到着し、すぐにパートナーを見つけるために行列を始めます。. 求愛カップル形成の際の最も重要な行動パターンは、求愛の歌とカップルのメンバーが向かい合って立っていて、彼らの首を背中を伸ばして空に向かって指しているダンスです。.求愛の歌は、この過程でペンギンが発する一連の音で構成されています。. パートナーの検索は数時間から数日続き、交尾は4月中旬から6月上旬に行われます。それは4月20日から25日の間に特に頻繁にあります.カップル間の結合は通常恒久的です。潜伏期間および繁殖期間中に実施された研究では、同定された73組のうち5組のみが分離されたことが検出された.産卵女性は5月1日から6月12日の間に450グラムの重さの単一の卵を産みます。卵の位置の時に、男性は「求愛歌」を発します、そして、女性は頻繁に彼に加わります.女性が孵卵のために男性に卵を渡す前に、両方とも詠唱と求愛ダンスを行います。男性は彼の足で卵を彼のくちばしで転がして、彼が彼の腹部にあるという特別な折り目でそれを覆います.卵の孵化女性は海に戻って餌をやり、男性のために潜伏の任務をすべて任せます。 5月にはほとんどの女性が巣を離れます. その時までに、女性は45日間食料がない状態でした。その期間に彼らは彼らの体重の17-38％を失います.男性は卵を足に乗せて2ヶ月立った。足と腹部の折り目によって保護されているため、卵子は胚の発育に適した温度（34.4℃）に保たれます。.南極冬の段階で潜伏期間が発生すると、男性は大きなグループで団結して彼ら自身の体温を維持し、強い冬の風に耐えるために並んで集まった。.この温度調節の振る舞いは、南極の極端で暗い冬の気温が平均で約-20.3°Cまで下がり、1秒間に約9.9 mの風が記録される場合の生存にとって極めて重要です。.潜伏期間中、オスの皇帝ペンギンは食べずに残り、脂肪蓄積から生き残る.ひよこの誕生と摂食雄が繁殖地に到着した瞬間から、ひよこが生まれた後に雌が戻るまで、雄の遺体は4ヶ月半も食べていません。このため、男性は体重の50％を失います.ひよこが母親の帰国前に生まれた場合、彼女の父親は自分の作物から出てくる分泌物でそれを食べます。これは、処理される前に食べ物を保存する消化器官です。.母親が戻ってきたとき、彼女は彼女が自分の作物を持ってきた魚の埋蔵量でひよこを養うことを担当しています。それから男性は海への彼の旅を始めます. ひよこは7月に生まれる。当初、彼らは首から下に羽を持っていません。これは、父親から息子への熱の伝達を容易にします。息子は両親の「袋」の中に留まり、頭を突くだけです.最初に、男性がこの復帰の後である間、母親は若いを養うことに対して責任があります、彼らは若いを養うために交代で取ります.ひよこは彼の両親のかばんに1ヶ月半残ります。 9月の初めから12月まで、彼らは両親が食べ物を探している間、彼らは "保育所"に住んでいます。大人は彼らの声で彼らの若者を認識します.彼らが生まれたとき、彼らは彼らが彼らの両親によって認識されそして認識されることを可能にするであろう音を学ぶ。この「歌」の識別は5ヶ月まで変わりません.若いペンギンの独立夏が来ると、若いペンギンはすでに自分自身を養うために十分に成長しています. この時までに、氷の層は溶けて、海はペンギンの繁殖地に近づいています。したがって、若者は食べ物を手に入れるために両親まで旅行する必要はありません。.皇帝ペンギンの他の特徴皇帝ペンギン（Aptenodytes forsteri特に彼らの卵の孵化段階で直面しなければならない極端な寒さに適応することを可能にする多くの行動的および形態学的特徴を示す。. 識別それはあなたの胸の上を横切って伸びる淡い黄色の縞によってつながれる黄 - オレンジ色の耳の高さで2つのパッチを持っています. 若い鳥は大人のように見えますが、より小さく、あごには黒より白が多くあります。耳の斑点は白っぽく、年齢とともに黄色に変わります.配給繁殖期には、皇帝ペンギンは南極大陸の南部に位置する約30のコロニー、通常は永久氷に分布しています。この期間中、彼らはpolynyas（海氷に囲まれた水のオープンエリア）に大きく依存します.彼らは非領土の植民地に住んでいます。実際、それらは南極冬の寒さと風に耐えるためにクラスター化されたグループで形成されます.繁殖期間の後、成虫は恒久的なアイスゾーンに留まり、若いペンギンはマルビナス諸島、サウスジョージア、ティエラデルフエゴにいる北に向かって移動します。.ダイエット魚、頭足類、オキアミを多かれ少なかれ食べますが、最初の2つは食事の主成分ですが.保全と現状現在、保全の問題に関するペンギンの地位は低リスクであり、その人口は安定していると考えられています。その人口の最後に記録された国勢調査は約218,000カップルの数字をもたらしました.参考文献Davis、LおよびRenner、M.（2010）。ペンギンロンドン（イギリス）：T&A。 Poyser books.google.co.veから取得.Markle、S.（2006）。母親の旅アメリカ合衆国、Watertowa：Charlesbridge。...
