飲作用プロセス、機能および食作用との違い



の 飲作用 それは、細胞の原形質膜における小さなベシクルの形成を介した、通常は小さいサイズの可溶性形態の培地の粒子の摂取からなる細胞プロセスである。この過程は基本的に「飲酒」の細胞作用と考えられています。小胞は同じ内の細胞膜の陥入のプロセスの後で解放されます.

液体材料を捕捉するこのプロセスは、溶解分子または懸濁微粒子を含む。それは細胞がその精力的な維持のために使用する細胞外物質またはエンドサイトーシスの取り込みの多様な手段の一つです。.

細胞が細胞外物質を運搬する他のプロセスには、細胞質膜のリン脂質二重層を通るトランスポータータンパク質およびチャネルタンパク質の使用が含まれる。しかし、飲作用では、捕捉された物質は膜の一部に囲まれています.

索引

  • 1飲作用の種類
  • 2プロセス
    • 2.1受容体または吸収性飲作用によって媒介されるエンドサイトーシス
    • 2.2受信機はいくつありますか?
    • 2.3体液ピットサイトーシス
  • 3つの機能
    • 3.1吸収性飲作用
    • 3.2吸収性飲細胞に捕捉された他の代謝産物
    • クラスリンで覆われていない小胞ピノサイトーシス
  • 4飲作用のスケール
  • 5食作用との違い
    • 5.1食作用はどこで起こりますか？?
  • 6参考文献

飲作用のタイプ

このエンドサイトーシスのプロセスは、2つの異なる方法で発生させることができます。「液体飲作用」と「吸着飲作用」です。どちらも、懸濁液中の粒子または物質が細胞質に取り込まれる方法が異なります。.

流体飲作用では、物質は流体に溶けて吸収されます。これらの溶質の細胞への侵入速度は細胞外培地中のそれらの濃度に比例し、そしてまた細胞が小胞性小胞を形成する能力にも依存する。.

対照的に、吸着飲作用によって「分子」の入力速度は、細胞膜の表面上に配置数、親和性および受容体機能のそのような分子に加えて、外部環境中の分子の濃度で与えられます。後者の方法は、酵素のミカエリス - メンテン速度論に調整されます.

すべてのものが同じ（吸収される分子の濃度）であれば、吸収性共存症は流体のものよりも100倍から1000倍速くなり、液体の吸収においてより効率的になります（より少なく）.

プロセス

飲作用は真核細胞では非常に一般的なプロセスです。それは、細胞外からピノサイトーシス小胞の形成、細胞膜の陥入による粒子の移動から成り、細胞膜は細胞質膜の一部を形成するために後者から切り離される。.

一般に、細胞膜に由来するほとんどのエンドサイトーシス小胞は、飲作用の経路をたどる。これらの小胞は、その後リソソーム、細胞消化に関与する細胞小器官に移されるであろう一次エンドソームを有する.

受容体または吸収性飲作用によって媒介されるエンドサイトーシス

それは飲作用の最もよく研​​究された形態です。この場合、そのメカニズムは定義された高分子の選択的侵入を可能にする。細胞外培地にある高分子は、細胞膜の特定の受容体にデフォルトで結合するようになっています。.

一般に、特殊化された受容体は、「クラスリンで被覆された窪み」として知られている膜のセクターに見られる。この時点で、これらの領域に形成された飲作用性小胞はこのタンパク質（クラスリン）のコーティングを有し、また受容体およびリガンド（通常はリポタンパク質）も含むであろう。.

被覆小胞がすでに細胞質内にあると、それらは初期エンドソーム、すなわち細胞膜に最も近いものと合体する。.

この点から、細胞膜およびゴルジ体（膜受容体および他の物質を輸送する）への再循環小胞の出口、またはそれに続く小胞または多胞体を含む、いくつかの複雑なプロセスが起こり得る。リソソームへの物質輸送の過程.

受信機はいくつありますか?

それらは、高分子を細胞内に選択的に導入する20以上の異なる受容体です。この過程で、細胞質培地以外の流体も非選択的に取り込まれ、これは「液相エンドサイトーシス」と呼ばれる。.

細胞膜に存在するすべての陥凹またはクラスリン被覆キャビティには、単一の種類の受容体は存在しない。これの代わりに単一の小胞の形成と同時に細胞内に内在化される様々な受容体があります。.

この過程において、そして再統合されるために膜に戻る再循環小胞の形成において、受容体複合体またはそのリガンド（受け取った分子）の存在は、他の受容体および分子の存在に何らかの形で影響を及ぼす。.

体液ピットサイトーシス

この場合、それは分子または粒子が活発に捕獲される非選択的プロセスである。細胞壁から形成された小胞はクラスリンではなくカベオリンのようなタンパク質で被覆されている。いくつかのケースでは、このプロセスはポトキット症として知られています.

機能

プロセスの間に、クラスリンで被覆された小胞の形成を伴う選択的または被覆されていない小胞による非選択的のいずれかで、細胞に取り込まれる多くの材料がある。.

吸収性飲作用

クラスリンでコーティングされた原形質膜の隙間には、他のタンパク質およびリポタンパク質に加えて、ホルモン、成長因子、輸送タンパク質を認識する多様な受容体が蓄積する可能性がある.

最も評価されているプロセスの1つは、細胞膜内の特定の受容体の存在によって仲介される哺乳動物の細胞内のコレステロールの捕捉です。.

一般に、コレステロールはリポタンパク質の形で血流内に輸送され、最も一般的なものは低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）である。.

被覆小胞が細胞質内に入ると、受容体は膜に再循環され、LDCの形のコレステロールはリソソームに輸送されて細胞によって処理され使用される。.

吸収性飲細胞に捕捉された他の代謝産物

このプロセスは、細胞活性において非常に重要な一連の代謝産物を捕獲するためにも使用されます。それらのいくつかは細胞が膜を通して能動輸送プロセスを通して得ることができないというビタミンB 12と鉄です.

これら2つの代謝産物は、血流中の赤血球に存在する最大のタンパク質であるヘモグロビンの合成に不可欠です。.

一方、細胞膜中に存在するリサイクルされていない受容体の多くはこのようにして吸収され、リソソームに輸送されて様々な酵素によって消化される。.

残念ながら、この経路（受容体媒介飲作用）を通して、インフルエンザやHIVなどの多くのウイルスが細胞に侵入します.

クラスリンで覆われていない小胞ピノサイトーシス

クラスリン被覆小胞が形成されない他の方法で飲作用が起こると、その過程は特に動的で非常に効果的であることが判明した。.

例えば、血管の一部である内皮細胞において、形成された小胞は血流から細胞内空間に大量の溶質を動員しなければならない。.

飲作用の規模

例えば、クラスリン被覆窪みは、原形質膜の表面の約２％を占め、最大寿命は約２分である。.

この意味で、吸収性飲作用は、１〜２時間以内の被覆小胞の形成によって細胞膜全体を細胞内に内在化させ、これは膜の平均３〜５％である。毎分プラズマ.

例えば、マクロファージは、約１時間で細胞質の体積の約３５％を統合することができる。溶解した物質および分子の量は、いかなる時点でも小胞形成速度およびこれらの内在化に影響しない。.

食作用との違い

食作用および飲作用は、細胞が処理対象の細胞外物質を内在化する類似の過程である。どちらもエネルギーを必要とするプロセスなので、能動的な輸送メカニズムと見なされています。飲作用とは対照的に、食作用は文字通り細胞が「食べる」方法です。.

食作用は、細菌、様々な細胞片、そして無傷の細胞さえも含む大きな粒子の「摂取」によって特徴付けられる。貪食される粒子は、細胞膜の表面にある受容体（特にマンノース、N-セルチグルコアミドの残基を認識する）に結合し、それが粒子を包む偽足の広がりを誘発します。.

膜がその周囲で融合すると、ファゴソームと呼ばれる大きな小胞が形成され（ピノサイトーシスプロセスで生成されるものとは対照的に）、細胞質に放出されます。それはファゴソームがリソソームに結合してファゴリソソームを形成するときです.

ファゴリソソーム内では、リソソーム酸ヒドロラーゼの酵素活性のおかげで材料の消化が起こる。このプロセスはまた、細胞表面へのリサイクル小胞の形で戻る受容体および内在化膜の一部をリサイクルする。.

食作用はどこで起こりますか？?

それは原生動物や下部後生動物などの有機体が摂食する非常に一般的なプロセスです。さらに、多細胞生物では、食作用が外来物質に対する防御の第一線を提供します。.

いくつかの種類の白血球（マクロファージや好中球）を含む特殊化した細胞が外部の微生物を破壊し、細胞の破片を摂取する方法は、身体系を維持するために不可欠です。.

参考文献

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