マラリア原虫の特徴、分類、形態、ライフサイクル

プラスモジウム 原生動物、単細胞真核生物の属であり、宿主（ヒト）およびベクター（属の雌蚊）を必要とする。 ハマダラカ）そのライフサイクルを実行することができるようにする。彼らは暖かい気候（熱帯）の地域の典型的です.

この属には全部で175の種が記載されており、そのうちのいくつかはヒトのマラリア（マラリア）の発症に関与しています。鳥や爬虫類など、他の動物にも病状を引き起こすものもあります。.

マラリアは、対処するのに必要な物資を備えた公衆衛生ネットワークを持たない国々で大惨事を引き起こす病気です。世界的にみて、症例の90％がサハラ以南のアフリカで発生し、続いて東南アジアと東地中海地域で発生している.

病気が頻繁にある地域に旅行するとき予防措置を取ることは重要です.

索引

1一般的な特徴
2分類法
3形態
- 3.1トロホゾイト
- 3.2 Esquizonte
- 3.3ガメトシト
4生息地
5ライフサイクル
- 5.1ハマダラカ蚊に
- 5.2人間の中で
6分類
7マラリアの疫学
- 7.1送信
- 7.2インキュベーション期間
- 7.3臨床写真
- 7.4診断
- 7.5治療
8参考文献

一般的な特徴

属を構成する生物 プラスモジウム それらは真核生物と見なされます。つまり、それらの細胞はすべての細胞の3つの重要な要素を持っています：細胞膜、細胞質と核.

真核生物の独特の特徴は、遺伝物質（DNAとRNA）が細胞核として知られる細胞小器官の膜によって境界が定められていることです。.

同様に、真核生物であることを除いて、この属のメンバーは単細胞であり、それはそれらが単一細胞によって順応される単純な存在であることを意味します.

同様に、それらは細胞内寄生虫です。属の有機体の寄生形態 プラスモジウム 再生するためには細胞（肝臓と赤血球の肝細胞）に入る必要があります。.

ジャンルのメンバーの大多数 プラスモジウム それらは病原体です。これは彼らが病気を発生させることができることを意味します。爬虫類、げっ歯類、鳥類など、脊椎動物に病気を引き起こす可能性があります。特に男性にはマラリアの原因物質があります.

そのライフサイクルを十分に満たすために、 プラスモジウム それらはベクトルを必要とします。これは、病原体を感染した生物からそうではない別の生物へと輸送し、感染させることがその目的である病原体に他なりません。.

この意味で、のベクトルは プラスモジウム 蚊属の女性です。 ハマダラカ. この蚊の400以上の種のうち、たった30種が プラスモジウム.

分類法

属の分類学的分類 プラスモジウム それは次のとおりです。

ドメイン： 真核生物

王国： Protista

門：アピコンプレックス

クラス： アコノイダシド

注文する ヘモスポリダ

家族： マラリア原虫

性別： プラスモジウム

形態学

この属のほとんどの生物は、3つの主な形態を持っています。トロホゾイト、シゾント、そして配偶子母細胞です。.

種に応じて、これらの形態または段階は異なる形態を有するであろう。次に、この属の最も代表的な3つの種の特徴について説明する。.

トロホゾイト

それはそれ自身を再生しそして供給することができる能動的な寄生型である。それはそれらを食べに進むために細胞に入るものです.

種の中で 三日熱マラリア原虫, トロホゾイトはアメボイド型の細胞質で、大きく、黄色から褐色の色をしています。.

で 熱帯熱マラリア原虫 細胞質は繊細で、クロマチンの小さな点が現れます。そして Plasmodium ovale トロホゾイトは液胞を持たず、コンパクトであることに加えて、いくつかの顔料を提示します。.

エスキゾンテ

それは属の生物のライフサイクル内の中間段階です プラスモジウム. で Plasmodium ovale, シゾントは、赤血球の細胞質の半分以上を占めることに加えて、塊であるように見えるものに集中した色素を提示する.

で 熱帯熱マラリア原虫, それらは血管系において細胞傷害性であるので、シゾントは循環において明白ではない。色素が暗く細胞質がコンパクト.

同様に、 三日熱マラリア原虫, シゾントは大きく、平均13個のメロゾイトを産生するだけでなく、赤血球のサイズ全体をカバーすることができます。その着色は黄色とコーヒーの間で交互に変わる.

ガメトシト

配偶子母細胞は有性細胞そのものです。それらは2つのタイプがあります。.

の配偶子母細胞 三日熱マラリア原虫 楕円形で非常にコンパクトです。赤血球の内部全体を占めることさえあります。マクロガメトキトではクロマチンはコンパクトで偏心していますが、ミクロガメトキトではびまん性です.

の場合 Plasmodium ovale, マクロガトシトは凝縮クロマチンを呈し、その細胞質全体を占める茶色の着色を呈する。ミクロガメトサイトは分散したクロマチンを含む無色の細胞質を呈する.

の配偶子母細胞 熱帯熱マラリア原虫 彼らは三日月のような形をしています。マクロガメトキトは単一の塊の中にコンパクトなクロマチンを有し、ミクロガメトキトではクロマチンは拡散している.

生息地

厳密な意味で生息地が話されているのであれば、その生息地は プラスモジウム それはそれのライフサイクルの大部分を満たすのはそれの中にあるのでそれは人間の血です.

寄生虫が静かに発育し、続いて他の人に感染するのに必要な環境条件を自由に使えるのは血の中です。.

同様に、 プラスモジウム それは地球全体に完全に分布している有機体です。しかし、それぞれの種はその影響範囲を持っています。ここで彼らは最もよく知られているところと彼らが最も豊富であるところに言及します.

三日熱マラリア原虫 インド、スリランカ、バングラデシュ、ネパール、パキスタンなどのアジア諸国では特に豊富です。. 熱帯熱マラリア原虫 サハラ以南のアフリカ地域で優勢であり、 Plasmodium ovale 西アフリカ、インドネシア、フィリピン、パプアニューギニアに豊富にあります。.

これを知っておくことは重要です。なぜなら、人が旅行する場合、彼は彼が契約することができる可能性のある病気について知らされるべきであるからです。特にマラリアが豊富な発展途上国に旅行する場合.

ライフサイクル

属の生物のライフサイクル プラスモジウム それは2つの場所で発生します：人間の内側と属の蚊の女性の内側 ハマダラカ.

ハマダラカの蚊に

周期の始まりとして微生物による女性の感染を考えると、事象は以下のように発生する。

属の女性 ハマダラカ 属の種のいくつかに感染した人をかゆみます プラスモジウム, 受精が行われる場所である腸管に運ばれる寄生虫の配偶子母細胞を獲得する.

この1つの製品、ooquinetoとして知られている接合子が生成されます。.

オーシストは蚊の唾液腺に移動するスポロゾイトの産生を担当し、健康な人に噛みつくのを待って、その時点で彼らは健康な人の血流に入ることができ、周期を続けることができます。.

人間の中で

血流の中に入ると、スポロザイトは肝臓に移動し、肝細胞の表面に発現している受容体に結合するため、肝細胞に侵入してコロニーを形成します。.

肝臓組織内では、スポロゾイトは周期の次の段階、すなわち水平帯になるまで成熟する。これは無性タイプの一連の複製を被り、このようにしてメロゾイトと呼ばれる別の形態の寄生虫を得る。各セルで平均2万個生産することができます.

最終的に、肝細胞は破壊され、血流中に保持されていた全てのメロゾイトを血流中に放出します。これらのメロゾイトは、それらが輸送するヘモグロビンを摂食するために赤血球（赤血球）に侵入しようとします。.

赤血球内では、寄生虫は成熟するのに理想的な環境条件を見つけます。寄生虫が赤血球中に長期間存在していた場合、それらは弱くなりそして細胞溶解を経験し、赤血球の細胞膜を破壊し、ヘモグロビンおよび数千のメロゾイトの残留物を血流中に放出する。.

この時点で、成熟して配偶子母細胞（マクロガメトサイトおよびミクロガメトサイト）に変換されるメロゾイトがいくつかあります。これらは、マラリアに感染した個体を噛むときにハマダラカ属の女性が獲得することができる感染形態です。ここでサイクルが再開されます.

マラリアの疫学

マラリアは、この属の寄生虫によって伝染する病気です。 プラスモジウム, 前のセクションで述べた5つの種が主な原因物質である.

地理的な観点からは、熱帯および亜熱帯の国々に影響を与えます。これは、寄生虫とその媒介動物がこれらの地域で優勢な環境条件で最適に発生するからです。.

これらの国々におけるこの病気は、特に貧困レベルが高い人々において、主要な公衆衛生問題となっています。.

送信

マラリアの伝染の形態は、属の雌蚊の咬傷を通してである ハマダラカ. これは寄生虫の生活環において決定的な役割を持つベクトルです。.

インキュベーション期間

潜伏期間は寄生虫が彼の体に入った後に個人が何らかの徴候や症状を現すのにかかる時間です.

Plasmodiumの各種は異なる潜伏期間を持っています：

熱帯熱マラリア原虫： 7〜14日
P.ビバックス： 8〜14日
P.マラリア： 7〜30日
P. ovale： 8〜14日

臨床写真

臨床像の重症度は原因となる種によって異なります。病原体が種である場合、症状は一般的には同じですが 熱帯熱マラリア原虫, これらはより厳しい絵に向かって進化する.

この病気の最も代表的な症状と徴候の中で言及されています：

高熱
寒気
発汗
貧血
頭痛
吐き気と嘔吐
筋肉痛

マラリアが原因で発生した場合 熱帯熱マラリア原虫, 「危険」と見なされ、病気の過程で重度の合併症を警告する兆候があるかもしれません。これらの中には：

黄疸
シアン症（酸素欠乏による皮膚および粘膜の青色変色）
呼吸困難
頻呼吸（呼吸数の増加）
吐き気（吐き気と極端な嘔吐）
高熱（極度の高熱）
神経学的変化

診断

病気の診断は臨床検査によって行われます。最も使用されているのは末梢血塗抹標本の評価で、寄生虫の有無を判定することが可能です。.

ただし、このテストの結果が完全に信頼できるものになるためには、それを実行する人が専門家であることが必要です。時々、それは正確な診断に達するために数回繰り返されなければなりません.

同様に、他のテストもありますが、それらはより高価ですが、より信頼性もあります。その一つがポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）であり、これは原因物質のＤＮＡが同定される分子診断技術である。他の高度な技術は間接免疫蛍光法およびイムノアッセイを含む.

治療

マラリアの最も効果的な治療法はいくつかの薬の組み合わせに基づいています、その中で最も良い結果を出したものはクロロキンです。アルテミシニン誘導体、ドキシサイクリンまたはクリンダマイシンと組み合わせたキニーネおよびメフロキンも使用されてきた。.

病状が診断されたら、治療の迅速な適用が重要です。なぜなら、その遅れた注意は、腎臓および肝臓の機能不全、髄膜炎、呼吸不全、溶血性貧血、そして最後に死などの深刻な合併症を引き起こす可能性があるからです.

参考文献

アシュ、Ｌ．Ｒ。およびオリエル、Ｔ．Ｃ。（１９８０）。人間寄生虫学のアトラス。 ASCPプレス、シカゴ
デニズM、ブルダPC、カイザーG、デル・ポルティージョHA、スピエルマンT、フリッシュクネヒトF、ホイスラーVT。（2017）イメージング法の進歩：洞察力 プラスモジウム ＮａｔＲｅｖＭｉｃｒｏｂｉｏｌ。；１５（１）：３７−５４
García、I.、Muñoz、B.、Aguirre、A.、Polo、I.、García、A. and Refoyo、P.（2008）。寄生虫学研究室マニュアル血のコクシジウムレデューカ（生物学）寄生虫学シリーズ。 1（1）49-62
Mota MM、Rodriguez A（2001）apicomplexanによる宿主細胞を介した移動
微生物が感染します。 3：1123-1128.
Tobón、A.（2009）。マラリア患者の危険の兆候。バイオメディカル国立衛生研究所のジャーナル。 29（2）.
Trager、W。 J B Jensen（1976）。「連続培養におけるヒトのマラリア原虫」。科学193（4254）：673-5.

生物学

« プラスマリシス特性、相およびタイプ熱帯熱マラリア原虫の特性、形態、ライフサイクル、症状 »