それが何で構成されているかの例におけるポリゲニア



の ポリゲニア それは、単一の表現型の特徴を決定するために複数の遺伝子が関与する遺伝のパターンです。このような場合、各遺伝子の関与と効果を別々に区別することは困難です。.

相続のこのモードでは、我々は、ヒトおよび他の動物の表現型に観察する複雑な形質のために最も適切です。我々は多因子モードに直面しているため、これらの例では、継承は、メンデルの法則を記述する「単純化されたと控えめ」の観点から研究することはできません.

多遺伝子性と反対の概念は多面性であり、ここで遺伝子の作用は複数の特性に影響を与える。この現象は一般的です。例えば、ホモ接合の劣性状態で提示されると、青い目、色白、精神遅滞、およびフェニルケトン尿症と呼ばれる病状を引き起こすという対立遺伝子があります。.

さらに、多遺伝子という用語をpolygynyと混同しないでください。後者は、文字通り「数人の女性または妻」と訳されるギリシャ語のルーツに由来し、男性が数人の女性と交尾するカップルの選択のパターンを説明しています。この概念は人間社会にも適用されます。.

索引

  • 1ポリジェネシスとは?
    • 1.1離散的かつ連続的な特徴
  • 2可変表現力と不完全な浸透剤
  • 3環境への取り組み
  • 4例
    • 4.1人間の目の色
    • 4.2人間の肌の色
  • 5参考文献

ポリジェネシスとは?

表現型の特徴が複数の遺伝子の共同作用の結果である場合、遺伝は多遺伝子型であると我々は言う。遺伝子は、タンパク質またはRNAのいずれかの機能単位をコードする遺伝物質の領域です。.

特定の形質に関与する単一の遺伝子を検出することは可能ですが、他の遺伝子の「修飾」の影響も検出する可能性が非常に高いです.

離散フィーチャーと連続フィーチャー

メンデルのプロポーションに従って継承された特性を参照するとき、それらは特徴的であると言う 離散または不連続 表現型は重複していないので、それらを明確に定義されたカテゴリに分類することができます。古典的な例は、エンドウ豆の色です：緑か黄色。中間体はありません.

ただし、劣化シリーズの形で表現型の表現の広い範囲を示す形質があります.

後で見るように、人間の遺伝のこのパターンの最も引用された例の1つは皮膚の色です。黒と白の2色がないことを認識しています - これは個別の機能です。いくつかの遺伝子によって制御されているので、色には複数の色合いとバリエーションがあります.

多様な表現力と不完全な浸透剤

いくつかの形質については、同じ遺伝子型を有する個体は、たとえ単一の遺伝子によって制御される特徴についてさえも、異なる表現型を有することが可能である。いくらかの遺伝病理を持つ個人の場合には、それぞれが独特の症状を持つことがあります - より重症かより軽度。これは 可変表現力.

の 不完全な浸透, 他方、それは、同一の遺伝子型を有するが前記遺伝子型に関連した状態を発症するかもしれないししないかもしれない生物を指す。遺伝病理学の場合には、個人は症状を持っているか、または障害を決して発症しないかもしれません.

これら2つの現象の説明は、環境の作用とその影響を抑制または強調することができる他の遺伝子の影響です.

環境への取り組み

通常、表現型の特徴は遺伝子によって影響されるだけではありません - それが1つまたはいくつかです。それらはまた、問題の生物を取り巻く環境によっても変化します。.

「反応規範」と呼ばれる概念があり、そこではその環境と相互作用する単一の遺伝子型が異なる範囲の表現型を生み出すことができる。この状況では、最終産物（表現型）は遺伝子型と環境条件との相互作用の結果になるでしょう.

連続特性が多遺伝子分類に入り、環境要因によっても影響を受ける場合、その特性は次のように呼ばれます。 多因子 - 表現型に寄与するいくつかの要因があるので.

例

人間の目の色

一般に、特定の表現型の特徴を単一の遺伝子に帰属させることは非常に複雑です。.

たとえば、彼が緑色の目をしていて、彼女が茶色の目をしているカップルを評価するとき、私たちは子の目のありそうな色を予測しようとします。この問題を解決するためにメンデルの概念を適用しようとすることも可能です。.

私達は私達の予測の中で優性および劣性遺伝子の概念を使うでしょう、そして私達は確かに子供が褐色の目を提示する可能性が高いと結論を下すでしょう.

たぶん私たちの予測は正しいです。ただし、この機能は多遺伝子遺伝であるため、私たちの推論は細胞内で起こっていることを誇張して単純化したものです。.

それは複雑に見えるかもしれませんが、各遺伝子座（染色体上の遺伝子の物理的位置）の各対立遺伝子（遺伝子が存在する可能性がある変異体または形態）はメンデルの原理に従います。しかし、いくつかの遺伝子が関与しているので、メンデルの特徴を観察することはできません。.

血液型のように、伝統的なメンデル遺伝を受け継ぐ形質がヒトにあることを言及する必要があります。. 

人間の肌の色

私達は私達の種が示す複数の肌の色合いの証人です。肌の色を決定する要因の1つは、メラニンの量です。メラニンは皮膚細胞によって作られる色素です。その主な機能は保護的です.

メラニンの産生は異なる遺伝子座に依存し、そしていくつかはすでに同定されている。各遺伝子座は少なくとも2つの共優性対立遺伝子を保有することができる。したがって、複数の遺伝子座と対立遺伝子が関与することになるので、対立遺伝子を組み合わせることができ、皮膚の色に影響を与えることができる多くの方法があるでしょう。.

ある人が最大の色素沈着をコードする11個の対立遺伝子と低量のメラニンをコードする1個だけを受け継ぐならば、彼らの皮膚はかなり暗いでしょう。同様に、低メラニン産生に関連する対立遺伝子の大部分を受け継いでいる個体は、明らかな顔色を有するであろう。.

これは、この多遺伝子システムが遺伝に関与する遺伝子産物の相加作用を示すために起こります。低メラニン産生をコードする各対立遺伝子は、透明な肌に貢献します。.

さらに、色素沈着に不均衡に寄与する２つの対立遺伝子を有するよく保存された遺伝子の存在が実証されている。.

参考文献

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