有糸分裂および減数分裂における前中期



の 前中期 それは、前期と中期との中間の細胞分裂過程の段階である。それは、分裂する染色体とそれらを分離する微小管との相互作用によって特徴付けられる。プロメタファは有糸分裂と減数分裂の両方で起こるが、異なる特徴を持つ.

すべての細胞分裂の明確な目的はより多くの細胞を生産することです。これを達成するために、細胞はもともとそのDNA量を複製しなければなりません。つまり、それを複製します。さらに、細胞質の各分裂の特定の目的が達成されるように、細胞はこれらの染色体を分離しなければならない。. 

有糸分裂において、娘細胞における母親細胞の同数の染色体。減数分裂Iでは、相同染色体間の分離。減数分裂IIにおいて、姉妹染色分体間の分離。つまり、プロセスの最後に、4つの期待される減数分裂産物を入手する.

細胞は微小管のような特殊な成分の使用を通してこの複雑なメカニズムを管理します。これらはほとんどの真核生物の中心体によって組織されています。それとは反対に、高等植物のように、別のタイプの微小管組織化センターが機能します。.

索引

  • 1微小管
  • 2有糸分裂の前中期
    • 2.1オープン有糸分裂
    • 2.2有糸分裂閉鎖
  • 3メテイカ前中期
    • 3.1減数分裂I
    • 3.2減数分裂II
  • 4参考文献

微小管

微小管はチューブリンタンパク質の線状ポリマーである。それらは何らかの内部構造の置換を含むほとんど全ての細胞プロセスに介入する。それらは細胞骨格、繊毛およびべん毛の不可欠な部分です。.

植物細胞の場合、それらは内部構造組織においても役割を果たす。これらの細胞では、微小管は原形質膜の内側に付着した一種のタペストリーを形成する.

植物細胞分裂を制御するこの構造は、微小管皮質組織として知られています。例えば、有糸分裂分裂の瞬間に、それらは細胞が分裂する平面内で、中央プレートの将来の部位となる中央リングに崩壊する。.

微小管は、α－チューブリンおよびβ－チューブリンからなる。これら２つのサブユニットは、チューブリンフィラメントの基本構造単位であるヘテロダイマーを形成する。二量体の重合は、横方向の組織において１３個のプロトフィラメントの形成をもたらし、それは中空の円筒を生じさせる。.

この構造の中空円筒は微小管であり、それ自体の組成によって極性を示す。すなわち、一方の端部はヘテロ二量体の添加によって成長することができ、他方の端部は減算することができる。この最後のケースでは、微小管は、その方向に長くなるのではなく、収縮します.

微小管は有核であり（すなわち、それらは重合し始め）そして組織化微小管中心（ＣＯＭ）に組織化する。動物細胞における分裂中のCOMは中心体と関連する.

中心体を持たない高等植物では、COMは類似の部位に存在するが、他の成分によって形成される。繊毛とべん毛では、COMは基本的に運動構造に位置しています.

細胞分裂中の染色体の変位は微小管を通して達成される。これらは、染色体のセントロメアとCOMの間の物理的相互作用を仲介します。.

標的解重合反応により、中期染色体は最終的に分裂細胞の極に向かって移動する.

有糸分裂の前中期

正しい有糸分裂染色体分離は、各娘細胞が母親細胞の染色体補体と同一の染色体補体を受け取ることを保証するものである。.

これは、細胞が複製された染色体の各対を2つの独立した独立した染色体に分けなければならないことを意味します。すなわち、それは母細胞の染色体の全相補体の各相同対の姉妹染色分体を分離しなければならない。.

オープン有糸分裂

開放型有糸分裂において、核膜の消失の過程は前中期の顕著な特徴である。これにより、ＭＯＣと染色体のセントロメアとの間の唯一の障害が消えることが可能になる。.

ＭＯＣから、染色体に向かって延びる微小管の長いフィラメントが重合される。動原体が見いだされると、重合は停止し、そしてＣＯＭに連結した染色体が得られる。.

有糸分裂では、染色体は2倍になります。したがって、2つのセントロメアもありますが、それでも同じ構造に統合されています。これは、微小管の重合過程の終わりに、複製された染色体ごとにそれらのうちの2つがあることを意味します。.

フィラメントはセントロメアをCOMに、もう1つはCOMの最初の反対側に取り付けられた姉妹染色分体に結合します。.

有糸分裂閉鎖

閉じた有糸分裂では、プロセスは前のものとほとんど同じですが、大きな違いがあります。核の封筒は消えません。したがって、COMは内部にあり、核薄層を通して内部核エンベロープと関連付けられています。.

半閉鎖（または半開放）有糸分裂では、核膜は、有糸分裂COMが核の外側に存在する2つの反対側の点でのみ消えます。.

これは、これらの有糸分裂において、微小管が核内に浸透して、前中期に続く段階で染色体を動員することができることを意味する。.

前向性減数分裂

減数分裂は「２ｎ」細胞から４つの「ｎ」細胞の産生を含むので、細胞質には２つの分裂がなければならない。これを次のように見てみましょう。中期の終わりには、顕微鏡下で見えるセントロメアよりも4倍多いクロマチドがあるでしょう。.

最初の分裂の後、セントロメアの2倍の染色分体を持つ2つの細胞があります。 2回目の細胞質分裂の終わりになって初めて、すべてのセントロメアとクロマチドが個別化されます。染色体があるのと同じくらい多くの動原体があるでしょう.

有糸分裂および減数分裂において生じるこれらの複雑なクロマチン間相互作用のための重要なタンパク質はコヒーシンである。しかし、減数分裂よりも減数分裂においてより多くの合併症があります。それゆえ、減数分裂性コヒーシンが有糸分裂と異なるのは驚くべきことではない。.

コヒーシンは、有糸分裂および減数分裂凝縮のそれらの過程の間に染色体の凝集を可能にする。さらに、それらは両方の過程において姉妹染色分体間の相互作用を可能にしそして調節する。.

しかし減数分裂では、それらはまた有糸分裂では起こらないことを促進します：相同体間の対合、そしてその結果としてのシナプス。これらのタンパク質はそれぞれの場合で異なります。それを区別するコヒーシンのない減数分裂は不可能であると言える.

減数分裂I

機構的に言えば、セントロメア/ COM相互作用はすべての細胞分裂で同じです。しかしながら、減数分裂の前中期Iでは、細胞は有糸分裂の場合のように姉妹染色分体を分離しません。.

対照的に、減数分裂四分子は、見かけの二組の動原体に４つの染色分体を有する。この構造では、有糸分裂には存在しない別のことがあります。.

相同染色体は、相同染色体間の物理的結合であり、分離しなければならないセントロメアを区別するものである：相同染色体のもの.

したがって、前中期Ｉでは、細胞の反対極でホモログのセントロメアとＣＯＭとの間に結合が形成される。.

減数分裂II

この前中期IIは、前中期減数分裂Iよりも有糸分裂前中期に似ている。この場合、COMは微小管を姉妹染色分体の複製セントロメアに「放出する」。.

従って、各対の一方の染色分体の個々の染色体産物を有する２つの細胞が産生されるであろう。したがって、一倍体染色体の相補体を持つ細胞は種に与えられます.

参考文献

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