細胞質遺伝とは何ですか?



細胞質遺伝 核の染色体に関連していないのは、細胞質に存在する遺伝子の移入です。この種の遺伝は核外遺伝とも呼ばれ、非メンデル遺伝として知られているさまざまな遺伝パターンの一部です。.

それは、20世紀初頭(1908年)にドイツの植物学者で遺伝学者のCarl Erich Corrensによって発見されました。 CorrensがMaravilla delPerúまたはClavellinaとして知られている植物で働いていた間(ミラビリス・ハラパこの植物の葉の着色の遺伝は父方の表現型とは無関係であると思われることを観察した.

メンデル遺伝学の法則に従わなかったこの性格の遺伝は、もっぱら母親の遺伝子型に依存するようでした。この結果として、彼はこれらの形質が胚珠の細胞質に存在する細胞小器官または薬剤に由来するという仮説を提案しました。.

100年以上にわたるこの発見の後、そして分子遺伝学の発展にもかかわらず、細胞外遺伝メカニズムの方法と理由についての知識は部分的に不確かであり、それらを比較的明らかにする研究.

索引

  • 1細胞質遺伝とメンデル遺伝
    • 1.1メンデル遺伝
    • 1.2細胞質または細胞外の遺伝
  • 2オルガネラ
    • 2.1ミトコンドリア
    • 2.2葉緑体
  • 3進化
  • 4他の形態の非メンデル遺伝
    • 4.1遺伝子変換
    • 4.2感染性の継承
    • 4.3ゲノムインプリント
  • 5参考文献

細胞質遺伝とメンデル遺伝

メンデル遺伝

これは、さまざまな遺伝的プロセスの中で最も知られている形式です。それは、1946年半ば(1865年 - 1866年)に、元オーストリア帝国のハインツェンドルフ(現在はヒンチツェ)として生まれ、20世紀初頭に再発見された僧侶であり科学者であるグレガー・メンデルによって提案された.

継承と彼の理論についての彼の仮説は証明され、他の多くの理論の基礎として役立った。彼らの発見は、現在古典遺伝学として知られているものの基礎です。.

メンデル遺伝は、各親または親が、発現されるべき形質について2つの可能な対立遺伝子のうちの1つを提供することを示す。これらの対立遺伝子は生殖細胞(遺伝物質)の核に見られ、メンデル遺伝が両親であることを示しています.

両親の遺伝的構成(遺伝子型)がわかっている場合、メンデルの法則は観察可能な形質(表現型)の割合と分布を予測するのに役立ちます(常に当てはまるわけではありません)。メンデル遺伝は性的に繁殖するほとんどの生物に当てはまります.

細胞質または細胞外の遺伝

この種の遺伝は、1906年に植物学者カール・コレンスによって発見されました。遺伝子の伝達は核を含まないので非メンデルと見なされます。これは、遺伝的遺伝物質のすべてを含む原因として古典的遺伝学で考えられているオルガネラです。.

この場合、遺伝はミトコンドリアや葉緑体などの特定のオルガネラが原因で発生します。これらには独自の遺伝物質が含まれており、細胞内で繁殖することができます。.

ミトコンドリアの場合、女性の細胞または胚珠あたり1万個近く(ゲノムの複数コピーを含む)存在する可能性があるため、細胞分裂とは無関係に複製することができます。.

この種の複製は、ミトコンドリアが核DNAよりも高い突然変異率を有することを可能にし、これより速く進化する。.

生殖過程、特に受精では、雄性の生殖細胞に存在するミトコンドリアは接合子から排除され(それらは数百個しかありません)、胚珠のものは維持されます。.

このようにして、ミトコンドリア遺伝物質は母性経路を通してのみ遺伝される(細胞質遺伝)。これにより、細胞外または細胞質の遺伝は一義的であることが理解される。.

この結果として、我々はメンデルの観点から説明するのが困難な表現型の表現、表現型の表現を持たない変異、ならびに異なる病理を得る。.

オルガネラ

ミトコンドリア

ミトコンドリアは真核細胞の細胞質の最も明白で顕著な細胞小器官です。それらは細胞のためにエネルギーを生産する機能を持っています。これらの細胞小器官の興味深い特徴は、それらの母性起源についてすでに述べたものです。もう一つの独特の特徴はそれらが彼ら自身のDNAを提示するということですが.

葉緑体

葉緑体は、真核細胞およびクロロフィルを含む生物の特徴的な細胞小器官です。その主な機能は、糖を生産するために、光合成を実行することです.

ミトコンドリアは独自のDNAを持っているので、細胞分裂の助けを借りずに細胞内で増殖することができます。同様に、その遺伝は母親のやり方によるものであり、すなわち、繁殖中は卵母細胞のみが葉緑体に寄与する。.

進化

1967年にアメリカの生物学者Lynn Margulisが共生共生について提唱した理論は、原核生物と祖先真核生物の長期的な共生関係から、真核細胞の起源と進化を指摘している。.

Margulisによれば、葉緑体やミトコンドリアなどの細胞小器官は原核生物に由来する(それぞれシアノバクテリアとプロテオバクテリア)。葉緑体およびミトコンドリアを取り込んだ、貪食した、または包含した他の生物.

それらを組み込んだ後、真核生物前駆体はこれらの原核生物(葉緑体およびミトコンドリア)を消化または処理せず、それらは宿主細胞内に残り、数百万年の進化の後、それらは真核生物細胞のオルガネラとなった。.

この理論に重きを置いている事実の中には、これらのオルガネラがそれ自身のDNAを持っていること、そしてそれらが細胞の内側でそしてこれの助けを借りずに独立して複製することができる.

研究者たちは、共生、これらの生物におけるDNAの存在、葉緑体とミトコンドリアの高い複製率と突然変異、ならびに細胞質遺伝が前駆体であり、複雑さにおける大きな飛躍の原因であると主張する価値があると生命の進化.

メンデル以外の他の継承

遺伝子変換

菌類の交雑中に観察するのが一般的です。遺伝子配列が別の相同配列を置き換えるときに起こります。減数分裂中に、ヘテロ接合部位の相同組換えがあると、塩基間にミスマッチがある.

このミスマッチを修正しようとすると、細胞は一方の対立遺伝子を他方の対立遺伝子に置換させ、遺伝子変換と呼ばれる非メンデル遺伝を引き起こす。.

伝染性の遺伝

このタイプの継承では、ウイルスが参加します。これらの感染性病原体は宿主細胞に感染し、それらのゲノムを宿主のゲノムに挿入することによって細胞質に留まります。.

ゲノムインプリント

この種の非メンデル遺伝は、メチル化により、メタン由来のアルキン化合物、およびヒストンがDNA分子に関与する場合に起こり、これらすべては遺伝的配列におけるいかなる種類の改変も伴わない。.

この取り込みは、前駆細胞の雄と雌の生殖細胞に留まり、子孫の体細胞の有糸分裂細胞分裂を通じて維持されます。.

他の非メンデル遺伝プロセスは、モザイク現象とトリヌクレオチドリピート障害です。.

参考文献

  1. 核外遺伝 - オルガネラ遺伝子の非メンデル遺伝。 medicine.jrank.orgから取得.
  2. 非メンデル遺伝。ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.
  3. ミトコンドリアの遺伝百科事典.com。 encyclopedia.comから回収.
  4. G.H.ビール(1966)遺伝における細胞質の役割王立協会Bの議事録.
  5. 核外遺伝ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.
  6. 遺伝子変換en.wikipedia.orgから取得しました.
  7. ゲノムインプリンティングen.wikipedia.orgから取得しました.