性と関連した遺伝は何ですか？ （例あり）



の 性に関連する遺産 それは性染色体によって決定されるものとして定義される。すなわち、性染色体の存在と所有はそれらが保有する遺伝子の遺伝パターンとそれらの発現を決定する.

生物学的セックスの影響を受けたキャラクターの出現と混同しないでください。そこでは、一連の要因が、特定の遺伝子が個体の性別に応じてどのようにそれ自身を差別的に発現するかを決定します.

性に関連する遺伝はそうではありません 性遺産 生物学的性別が特定の染色体によって決定される生物で。つまり、性染色体によって.

索引

  • 1生物学的セックスは遺伝していますか？?
  • 2性的決心
  • 3染色体の性別
    • 3.1配偶子の生産
    • 3.2性染色体の決定
  • 4 Xにリンクする遺伝子と継承
    • 4.1血友病
  • 5遺伝子と遺伝がYにリンク
  • 6参考文献

生物学的セックスは遺伝しますか？?

性別は遺伝しません。個体の染色体構成に応じて、受精後のイベントで決定されます。例えば、ヒトの種の雌は染色体的にはXXです。.

しかし、X染色体上に「女性になる」ための遺伝子はありません。事実、同種の男性はXYです。 Yが持っているのは、明らかに大きな違いを生む精巣発達因子です。.

遺伝的には、私たちはすべての人間が女性であることを示唆することができます。しかし、いくつかは、それらが精巣を開発するので、とても「独特の」または「異なる」.

他の生物、例えば多くの植物では、性別は遺伝的に決定されています。すなわち、常染色体上の1つまたは少数の遺伝子によって.

したがって、同じ性染色体に連鎖する遺伝子の全セットが関与していないので、性に関連する遺伝はありません。せいぜい、性的決定の遺伝子と密接に関連するいくつかの遺伝子については、性と関連する遺伝がある可能性がある.

性的決定

sexという言葉はラテン語に由来します 性別, これはセクションまたは分離を意味します。すなわち、種の男性と女性の間の生物学的区別.

性的決定は染色体であり得る：すなわち、性染色体の存在により決定され、通常は異形である。性的決定はまた遺伝的である場合もあります：すなわち、少数の特定の遺伝子の発現によって決定づけられます.

他の場合には、二倍体性別決定において、一倍体および二倍体の個体は、同じ種の異なる性別を表す。.

最後に、いくつかの種では、胚発生中の特定の環境条件が個体の性別を決定します。これがいわゆる環境性決定です。.

染色体の性

性に関連する遺伝は、染色体の性決定システムを持つ生物においてのみ観察される遺伝的現象です。このような場合、個人の性別を決定する一対の染色体（通常は相同ではない）があります。.

このようにして、彼らはまた、それぞれが生み出す配偶子の種類も決定します。それは配偶子の1種類のみを生成するため、男女の一人は同質です。.

例えば、哺乳類の女性（XX）は、X個の配偶子しか産生しませんが、XとYの2種類の配偶子を産むもう1つの性別は、異性異性です。哺乳類の男性の場合、それらは染色体上XYです。.

配偶子の生産

性別に関連する最も重要な特性は、特定の配偶子の産生です。女性の胚珠、および男性の精子.

開花植物（被子植物）では、両方のタイプの配偶子を産生する個体を見つけることが一般的です。これらは雌雄同体の植物です.

動物ではこのような状況は起こり得ますが（ヒトデなど）、頻繁ではありません。人間では不可能です。性転換者（XXYまたはXYY）が報告されていますが、胚珠と精子を同時に産生する能力を持つ人はいません.

染色体の性的決定

染色体の性的決定は非常に複雑になる可能性があります。例えば人間では、性的決定は男性化していると言われています。つまり、任意の数のX染色体（XY、XXY）を持つYが存在すると、男性になります。.

で ショウジョウバエ, 同様のX / Y性的決定システムで、性的決定は女性化しています。機能的Y染色体の存在下でさえ、X染色体の数の増加はXXY表現型的に女性個体を生じさせる.

これらのケースにもかかわらず、性別と関連した遺伝は同じままです。したがって、私たちが性に関連する遺伝と呼ぶものは、性染色体XまたはYに関連するよりむしろ遺伝と呼ばれるべきであると結論付けることができます.

Xにリンクしている遺伝子と継承

X染色体に関連する遺伝はLilian Vaughan Morganによって最初に観察されました。 キイロショウジョウバエ. 彼は、女性から男性まで特定の方法で受け継がれたキャラクターがいることをだれにも示しました。これらの特徴はX染色体上に存在する遺伝子によって決定された.

X染色体の任意の遺伝子について、女性は同型接合または異型接合であり得る。しかし、男性はこの同じ染色体のすべての遺伝子に対して半接合型です.

すなわち、男性のX染色体のすべての優性または劣性遺伝子は単一コピーにあります。優性/劣性の対立遺伝子関係を確立するための相同性ペアがないため、すべてが表現される.

血友病

上記を説明するために、X：血友病に関連する遺伝の例を見てみましょう。凝固因子の産生のために変異している遺伝子に依存する血友病のさまざまな種類があります.

血友病AおよびBでは、罹患者はそれぞれ凝固因子VIIIまたはIXを産生することができない。これはX染色体に存在するさまざまな遺伝子の劣性突然変異によるもので、血友病Cは常染色体に存在する遺伝子によるものであり、したがって性とは関連がありません。.

ヘテロ接合の女性（X時間Ｘ）血友病ＡまたはＢを決定する突然変異については、血友病性ではない。しかしながら、それは保因者であると言われています - しかし、劣性突然変異遺伝子のもので、病気ではありません.

それはXの配偶子を生み出すでしょう時間 あなたの子供が誰であるかにかかわらず、あなたの息子は50％の確率で健康である（XY）または50％の血友病である（X）時間Y）.

あなたの女性の子孫は健康（XX）または健康な保因者（X）になります時間X）父親が血友病ではない場合（XY）それどころか、血友病の父親（X時間Y）は常にX染色体を寄付する時間 彼らの娘への突然変異で。彼は子供たちにY染色体を寄付します.

女性は血友病性である可能性があります、しかしそれが突然変異のために同型接合である場合だけ時間X時間）.

Yにリンクしている遺伝子と継承

Yとその遺伝子の継承は、家系です。つまり、Yの遺伝子は父親から息子に独占的に継承されます。.

Y染色体はX染色体よりはるかに小さいことが証明されていますので、これよりも遺伝子数が少なく、X染色体上では対応関係がありません。.

したがって、男性はY染色体の遺伝子についても半接合性である女性は、明らかに、染色体によって保有されていない文字についてはいかなる種類の遺伝も示さない。.

Y染色体は精巣の生成と精子の生産をコードする情報を持っています。それは、主な性的特徴の顕在化のため、そしてそれ故に副次的、そして人間の生殖能力.

他の機能は免疫系の機能と、そしてY染色体に独占的に依存しない異なる特性と関係があります.

一般に、Y染色体の遺伝的構成は男性の健康に強く影響します。しかしながら、これらの形質は基本的に複雑な遺伝であり、他の常染色体遺伝子を含みそしてまた特定の生活様式と関連している.

参考文献

  1. Brooker、R.J.（2017）。遺伝学分析と原理McGraw-Hill Higher Education、ニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ.
  2. Dobyns、WB、Filauro、A。、Tomson、BN、Chan、AS、Ho、AW、Ting、NT、Oosterwijk、JC、Ober、C。（2004）ほとんどのX連鎖形質の遺伝は優性でも劣性でもありません。 Xリンクアメリカ医学遺伝学ジャーナル、パートA、129a：136-143.
  3. Goodenough、U.W.（1984）Genetics。 W. B. Saunders Co. Ltd、米国ペンシルベニア州Pkiladelphia.
  4. Griffiths、A.J.F.、Wessler、R.、Carroll、S.B.、Doebley、J.（2015）。遺伝子解析入門（第11版）。ニューヨーク：W.H. Freeman、ニューヨーク、NY、アメリカ.
  5. Maan、A.、Eales、J.、Akbarov、A.、Rowland、J.、Xu、X.、Jobling、M.A.、Charchar、F.J.、Tomaszewski、M.（2017）Y染色体：男性の健康のための青写真？ヒト遺伝学のヨーロッパジャーナル、25：1181-1188.
  6. Peyvandi、F。、Garagiola、I。、Young、G。（2016）血友病の過去と未来：診断、治療、および方法。ランセット、388：187-197.