遺伝子型変異とは何ですか？タイプと例

の 遺伝子型のバリエーション それらは、遺伝的突然変異、遺伝子流動、または減数分裂の間に起こった何かの結果としての同一種の個体間または異なる種間の遺伝子型の違いです.

同種または異種の個体間の遺伝子型の違いは、遺伝子変異、遺伝子の流れ、または減数分裂中に発生した何らかの事象の結果です。.

遺伝子型は個体の遺伝地図です。それはすべてがどのように形成されるかを決定するコードです。その部分については、表現型は遺伝子型の物理的結果または遺伝子の物理的発現です。.

たとえば、遺伝子型は、目が青で表現型がこのイベントから生じる目の青の色であると判断する遺伝コードです。.

肉眼で見られるものは表現型ですが、表現型の背後には何かがどうなるかを決定する遺伝子コードまたは遺伝子型の複雑なプロセスがあります.

遺伝子型のバリエーションと例の種類

連続的な変動は、環境と遺伝子によって決定される変動です。これらの変異は同種の複数の個体間で見られます.

連続的な変動は緩やかで小さくなる傾向があります。この種の変動の例としては、体重、身長、髪の毛の色、肌などがあります。.

人間の肌の色は、最も暗い茶色から明るい色までさまざまです。各個人の皮膚の色素沈着は、彼らの両親の遺伝的構成の産物である、彼らの遺伝学によって異なります.

進化において、ヒトの皮膚の色素沈着は、主に皮膚を透過した紫外線の量を調節し、生化学的効果を制御するために、自然選択の過程を通して進化した。.

肌の色を決定する物質はメラニンと呼ばれます。赤道近くの人口に居住している人や大量のUVRを受けている人は、肌の色が濃い傾向があります。.

肌の色は日光にもよりますが、日焼けや濃い肌になります。.

肌の色の背後にある遺伝的メカニズムは、肌、目、髪の毛の色を作り出すチロシン酵素によって主に調節されています.

皮膚の色の違いは、皮膚メラノーマの大きさと分布の違いにも起因している可能性があります。.

個人の肌の色を決定することができるいくつかの遺伝子があります。 MC1R遺伝子は、体がどのメラニンを産生するかを決定します。 KITLGとASIP遺伝子はまた、より薄い肌の色に関連する突然変異を持っています.

これらと同様に、メラニンの産生および皮膚の色において役割を果たす遺伝子の他の多くの組み合わせがある。.

ヘアカラーは、メラニンの2つのタイプのおかげで毛包の色素沈着です：ユーメラニンとフェオメラニン.

一般的に、ユーメラニンが多いと、髪の色が濃くなります。ユーメラニンの量が少なければ、髪は明るくなります。.

髪のメラニンレベルは時間の経過とともに変化し、髪の色が変化します。人はまた彼らの体に毛包の異なる色を持つことができます.

人の髪の毛が濃いほど、頭皮には個々の毛嚢が多くなります。.

髪の色調を区別するスケールはフィッシャー・サラースケールと呼ばれ、これらの指定を使用します。Ｔ（明褐色から褐色）、ＵからＹ（褐色から黒）。ローマ数字のIからIVは赤、VからVIの赤みを帯びた金髪.

髪の色を決定するすべての要素がまだ明らかにされていません。少なくとも２つの異なる遺伝子対が髪の色を決定すると考えられている.

しかしながら、このモデルは色の間の異なる色合いを考慮に入れておらず、また人が年をとると時々髪が暗くなる理由を説明していない。.

身長は足から人体の頭までの距離です。人口が同じ遺伝的基盤と環境要因を共有するとき、平均身長はグループの頻繁な特徴です。遺伝学は個人の身長を決定する大きな要因です。.

人口の20％を超えるなど、例外的な変動は、矮性や巨人主義などの要因によって引き起こされることがあります。これらの病状は、内分泌系の特定の遺伝子や異常によって引き起こされます.

遺伝的可能性といくつかの病気を減らすホルモンの数は、人の身長を決定するための基本的な決定要因です。その他の要因には、食事、運動、環境、生活環境などの外的要因に対する遺伝的反応が含まれます。.

YハプロタイプI-M170と呼ばれる特定の男性の遺伝的プロファイルは身長に関連しています。生態学的情報は、この遺伝的プロファイルの頻度が集団内で増加するほど、その場所の平均男性の身長が高くなることを示している.

不連続変異は、遺伝子にのみ特異的に影響を及ぼす。その要素が明確に異なるものとして表現され、遺伝的方法でのみ決定される場合、変動は不連続であると言える.

加えて、彼らは個人の生涯を通じて改変を受けることはできません。白血病や小人症などの多くの遺伝性疾患は、血液型に加えて、このカテゴリに分類されます.

血液型は、抗体と抗原物質の有無に基づく血液の分類です。血液型は両親から受け継がれています.

妊娠中の女性が自分とは反対の抗体を持った赤ちゃんを抱えている場合、例えば、自分が因子+で赤ちゃんが - の場合、妊娠中期までに特別な治療を施す必要があります。.

この病気は、個人が異常に小さい身長であるときに現れます。最も一般的な原因は軟骨形成術、ゲノム内の失敗した対立遺伝子の存在によって引き起こされる疾患です。.

この状態は成長受容体の突然変異です。 FGFR3遺伝子による骨成長抑制.

最近の研究では、この欠陥は父親から特に受け継がれており、父親が35歳以降に繁殖するとより一般的になることが示唆されています.

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