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それが何であるかにおける走化性、例
の 走化性 細胞が走化性物質（化学物質）に引き寄せられたときに、一部の細胞の移動または移動が起こる生物学的プロセスです。細胞は原核生物または真核生物であり得る。例えば、バクテリアや白血球.
この現象は、単細胞および多細胞生物において起こり、それらはそれらが動くことを可能にする移動器官を有する。それはすべての生き物にとって非常に重要です。それは新たな存在が生み出された瞬間から必要とされ、胚発生と胎児発生の異なる段階の間に実行されることが重要です.
走化性は、多細胞生物の正常な機能を果たすために不可欠です。例えば、栄養と生物の防御.
細菌の走化性は、1世紀以上前にEngelmannとPfefferによって発見されました。刺激が走化性物質に対する誘引であるか反発であるかに応じて、これらの微生物は異なるタイプの走化性を示すことができると決定された。.
走化性応答または置換の特徴が起こる方法は、生物が所有する移動器官によって異なります。.
索引
- 1走化性とは?
- 1.1バクテリアの動き
- 2種類
- 2.1陽性走化性
- 2.2陰性走化性
- 3例
- 3.1 - 細菌栄養における走化性
- 3.2 - 受精と胚発生
- 3.3 - 炎症における走化性亢進
- 3.4 - 感染症における走化性の変化
- 4参考文献
走化性とは?
走化性は原核細胞または真核細胞、単細胞または多細胞の移動性の有機体によって示される反応です。化学物質の濃度の勾配または差は、それがその環境に存在するこの勾配に反応するため、その移動の方向に影響を与えます。.
走化性因子は無機または有機物質である。生物の細胞膜には走化性タンパク質があり、これらはこれらの物質の異なる種類の化学的勾配を検出することによって受容体として機能します.
細菌の動き
細菌は、べん毛を時計の針と反対方向に回転させることによって直線的に泳ぎます。一定の間隔で、べん毛の方向に変化があります。跳躍や跳躍などの細菌の動きに現れるもの.
一般に、培地の走化性シグナルは細菌の動きに影響を与える。バクテリアが魅力的な要因に近づくと、時々飛びながら、もっと長い時間直線で泳ぎます。一方、それが化学的要因から離れると、ジャンプが増えます。.
走化性はケモキネシスまたはケモキネシスと異なり、勾配は一方向にのみ移動する可能性を変えます。つまり、ケモキネシスでは、化学物質は有機体の無指向性またはランダムな動きを引き起こします。.
タイプ
魅力的な要因に関連して細胞の動きの感覚か方向を考慮して、走化性の2つのタイプの存在は記述されている：肯定的なそして否定的.
正の走化性
有機体の動きは、その環境で見つかるより高い濃度の化学物質に向かって起こります.
例えば、バクテリアがブドウ糖の形で最高の炭素濃度に引き寄せられたり動いたりするとき.
このタイプの走化性は、画像に表示されています。生物は、それにとって有益な物質の濃度がより高い地域に移動します。一方、陰性走化性では、反対のことが起こります：有害物質の濃度が低い地域には向けない.
負の走化性
高濃度の拡散性化学物質が存在する場所の反対方向に生物の移動が起こると発生します.
このタイプの負の走化性の例は、細菌がそれらに有害な特定の化学物質から移動する可能性があるときに発生します。彼らは引退し、彼らは例えばフェノールのような物質のある場所から逃げます。.
記載された走化性とは別に、培地に起こる修飾の種類に応じて生じる運動の別の分類がある：
-酸素欠乏症は、最適な酸素濃度が存在する場所への細胞の移動です。.
-走光性、またはより多くの光がある場所への細菌の移動.
-税金後者は電子受容体がある場所への細菌の移動からなる。例えば、硝酸イオン（NO3-）.
例
-細菌栄養における走化性
糖やアミノ酸などの走化性因子や化学誘引物質の存在は、細菌膜にあるその物質に対する特異的受容体によって捕獲されます。.
環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）によって媒介される膜特異的タンパク質のメチル化および脱メチル化は、細菌に異なるタイプの走化性を実行させるメカニズムの１つであることが記載されている。.
誘引性走化性因子は脱メチル化の一過性阻害を引き起こすが、反発因子は脱メチル化を刺激する.
-受精と胚発生
走化性は受精の原因です。この場合、濃度勾配は糸球体細胞（卵母細胞の透明帯を取り囲む）によって放出されるプロゲステロンによるものである。これにより、精子は卵管にある卵子に移動します。.
胚発生の様々な段階の間、および器官形成の間に、細胞は多数の特定の走化性因子に応答して遊走および組織化する。成長要因はどうですか.
-炎症における走化性
微生物が生産する要因
感染に反応して生じる炎症反応では、細菌などの同じ微生物が走化性物質を産生する。それらは、走化性、急速な移動、または感染が生じている部位への多型核白血球の到着を誘発する。.
細菌ペプチドは、多数の宿主食細胞の化学誘引物質であるN-ホルミルメチオニンで開始する.
補体によって生成される走化性因子
補体は、生物の防御機能を有する一連の血清タンパク質であり、連続的またはカスケード的な一連のタンパク質分解反応によって活性化される.
この補体は、感染性微生物または抗原 - 抗体形成複合体と接触すると活性化されます。生成された活性フラグメントの中にはC5aがあります。.
Ｃ５ａ補体フラグメントの主な機能は走化性であり、それによって好中球の白血球および単球が引き付けられる。消化不良によるこれらの細胞は、血管内皮を通過し、そして感染した組織または粘膜に到達して、食作用または病原体もしくは外来粒子の摂取をもたらす。.
細胞によって生成される走化性因子
単球およびマクロファージなどのいくつかの細胞は、ロイコトリエンおよびいくつかのインターロイキンを含む走化性物質を産生する。 BおよびTリンパ球は走化性サイトカインも放出し、その効果は免疫反応を増強する.
-感染症における走化性の変化
一般に、走化性は、AIDSやブルセラ症などの感染症の患者では変化します.
走化性は、食作用が抑制されるいくつかの症候群で減少する可能性があります。これは、関節炎、腫瘍転移、アスベストによる中毒などの炎症性疾患、その他の症状で起こります。.
参考文献
- 年次レビュー（1975）。細菌の走化性取得元：nemenmanlab.org
- ；ブルックス、Ｇ。 Butel、J. and Morse S.（2005）。 Jawetz、MelnickおよびAdelbergの医学微生物学。 （18版）メキシコ：近代マニュアル
- 精子走化性。ウニ精子走化性。以下から取得しました：embryology.med.unsw.edu.au
- ウィキペディア（２０１８）。走化性。取得元：en.wikipedia.org
- Williams＆Wilkins（1994）。微生物学感染症のメカニズム（第2版）ブエノスアイレス：汎アメリカ