それが構成するものと例における遺伝的分離



の 遺伝的分離 減数分裂の過程における親から子供への遺伝子の分布からなる。遺伝子は、特定の表現型をコードするDNAの一部として定義することができます。それは細胞調節に関与するタンパク質または遺伝子である可能性があります.

遺伝子は、遺伝情報が格納されている染色体、DNAおよびタンパク質の高度に組織化された実体に物理的に位置しています。生殖時に、これらの遺伝的要因は分離され、子孫に伝えられなければなりません.

Gregor Mendelによって行われた実験によって、私たちはそのよく知られた法則で説明されている分離の過程を理解することができました.

索引

  • 1それは何で構成されていますか？?
    • 1.1メンデルの第一法則
    • 1.2メンデルの法則
    • 1.3連鎖と分離のグループ
    • 1.4分離の影響
    • 1.5減数分裂
  • 2例
    • 2.1エンドウの花
  • 3参考文献

それは何で構成されていますか？?

遺伝的分離は、子孫への遺伝子の分離および移入であり、減数分裂による細胞分裂の過程で起こる。染色体の分離はこの概念の基礎です.

メンデルの第一法則

グレゴールメンデルによって公表された分離または第一法則の原則によれば、生物は特定の性質に対して二つの対立遺伝子を持っています.

対立遺伝子は、遺伝子の形態または変異体です。例えば、仮説として、ブロンドの髪の毛と茶色の髪の毛の対立遺伝子を1つずつ持つことができます。対立遺伝子は通常、優性の場合は大文字で、劣性の場合は小文字で表されます。.

第一法則によると、その形成過程における各配偶子（卵子または精子）は、これらの対立遺伝子のいずれかを受け取ります。受精時に、二倍体生物は各親から受けた対立遺伝子と共に再び形成される.

この経験の最も重要な結論の1つは、遺伝子が親から子供まで独立して分離する別々の粒子であることに注意することです.

メンデル以前は、誤った遺伝的原理が扱われていたため、遺伝子は互いに混ざり合う流体のように振る舞い、初期の変動性を失うと考えられていました。.

メンデルの第二法則

実験の第2ラウンドでは、メンデルは研究に別の形態学的特徴を加えました。今度は、2つの特性を持つ個体（たとえば、丸い黄色の種子を持つ植物としわのある緑色の種子を持つ植物）を交配し、その子孫を数えました。.

データを分析した後、メンデルは各キャラクターが独立して行動したと結論付けることができました。この原則は次のようにまとめることができます。各遺伝的特性は独立して分布しています.

連鎖グループと分離グループ

メンデルが実験的な植物の種子の粗さ、茎の高さなどの特性を別々の染色体上にあることを評価したことが現在知られています。.

遺伝子座（染色体の遺伝子が占めている場所）が染色体に隣接または隣接している場合、それらは「連鎖群」として知られるものに一緒に分離する可能性が非常に高いです。.

分離の影響

接合体がその前駆体から２つの等しい対立遺伝子を受け取ると、その生物は調べた性格についてホモ接合性である。両方の対立遺伝子が優性であるならば、それは優性ホモ接合体と呼ばれて、それはAA（または両方とも大文字で他の文字）と表されます。.

対照的に、両方の対立遺伝子が劣性である場合、それは劣性ホモ接合体であり、小文字で示されています。.

子孫が優性および劣性の対立遺伝子を受け継ぐ可能性もあります。この場合、それはヘテロ接合体であり、冒頭に大文字で示され、その後に小文字が続きます。Aa.

表現型、または生物の観察可能な特徴は、その遺伝子型と環境によって異なります。遺伝子型がAAまたはAAの場合、彼らは単に彼らが決定する形質を表現する。ヘテロ接合体の場合、発現される形質は優性対立遺伝子によって決定されるものである.

後者は支配が完全である場合にのみ当てはまる。不完全優性や共優性など、他のケースもあり.

減数分裂

減数分裂は、二倍体細胞から一倍体配偶子を生じさせるために生物の生殖系列で起こる細胞分裂の現象です.

減数分裂はDNA複製から始まり、その後の減数分裂IおよびIIと呼ばれる染色体分離のラウンド.

減数分裂Ｉはこの過程の減少段階であり、この段階で一倍体細胞への形質転換が起こる。これを達成するために、相同染色体は（前相において）対になり、そして（後期において）異なる細胞に無作為に分離する。.

さらに、減数分裂において、遺伝物質の交換が相同染色体の非姉妹染色分体の間で起こる組換えまたは減数分裂架橋と呼ばれる過程が起こる。このため、生産される配偶子はすべて互いに異なります。.

交叉時には、紡錘体がそれらを分離するまで染色体を一緒に保持する交叉と呼ばれる領域が表示されます.

組み換えが適切に行われないと、分離の誤りが発生し、染色体異常のある生物が発生する可能性があります。.

例えば、ダウン症候群は、生物が21対のうち3つの染色体（2つではない）を保有している不適切な分離によって発生します。.

例

エンドウ豆の花

その種のエンドウマメ植物 Pisum sativum 彼らは紫色の花びらを持つ花を提示することができますそして他の個人では白くすることができます。これらの2つの亜種の2つの純粋な系統が交差している場合、結果として生じる最初の子羊世代は紫色の花だけを示します.

しかし、これらの個人では白い文字は消えていません。それは紫色に関連している支配的な対立遺伝子によって隠されているのでそれは観測できません.

前述の命名法を使用すると、親はAA（紫）とaa（白）であることがわかります。.

最初の子孫世代は紫色の花を持つ植物だけで構成されており、表現型的にはそれらは彼らの両親の一人（AA）のように見えますが、それらはそれらの遺伝子型が異なります。第一世代全体がヘテロ接合である：Aa.

これらの異型接合の個人は、4つのタイプの配偶子を産みます：女性配偶子Aとa、および男性配偶子Aとaは、同じ比率で.

対立遺伝子が対になって出現し、それらが減数分裂時に分離することを確実にするために、ヘテロ接合紫色個体を白い花を持つ個体と交配することが必要である

それは最初の十字と同一の十字であるように思われるけれども、結果は異なります：個人の半分は白い花（遺伝子型aa）を持ち、他の半分の花は紫（Aa）を.

参考文献

  1. Alberts、B.、Bray、D.、Hopkin、K.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、...そしてWalter、P.（2013）. 必須細胞生物学. ガーランドサイエンス.
  2. Curtis、H.、＆Schnek、A.（2008）. カーティス。生物学. 編集Panamericana Medical.
  3. Griffiths、A.J.、Wessler、S.R.、Lewontin、R..C.、Gelbart、W.M.、Suzuki、D.T.、＆Miller、J.H.（2005）. 遺伝子解析の紹介. マクミラン.
  4. Pierce、B. A.（2009）. 遺伝学：概念的アプローチ. 編集Panamericana Medical.
  5. Sadava、D.、＆Purves、W. H.（2009）. 人生：生物学の科学. 編集Panamericana Medical.
  6. Thompson、M.W.、Thompson、M.W.、Nussbaum、R.L.、MacInnes、R.R.、Willard、H.F.、Peral、J. S.＆Fernandez、M. S.（1996）. 医学における遺伝学. マッソン.