有糸分裂および減数分裂における終期

の終期それは有糸分裂と減数分裂の分割の最後の段階です。それは後期の後方にあり、細胞質分裂または細胞質分裂の前に起こる。それを区別し定義する特徴は新しい核の形成です.

複製されたＤＮＡが圧縮されると（前相）、結合した姉妹染色分体は細胞の赤道（中期）に移動した。すべてがそこに集まったら、分裂中期の間に分裂細胞の極に動員されるように並んでいました.

最後に、分裂して２つの細胞を生じさせるためには、まずＤＮＡを保護するために２つの核が形成されなければならない。これはまさに有糸分裂の終期に起こることです。.

機構的に言えば、減数分裂Iと減数分裂IIのテロファの間に、まったく異なることが起こるわけではありません。しかし、「染色体」として受け取られる材料は非常に異なります.

終期Ｉにおいて、減数分裂中の細胞は、各極において一組の二重相同体のみを受け取る。すなわち、セントロメアによって結合された2つの姉妹染色分体によって形成された各染色体を有する種の染色体補体の単一のセット.

減数分裂IIの終期において、姉妹染色分体は極に向かって移動し、そして核は一倍体数の染色体で形成される。終期の終わりには、染色体はもはや圧縮構造として見えなくなる。.

索引

何コムテロップの中の一つ

このセクションでは、テロファの3つの明確な側面について考察します。核小体の形成開始、クロマチンの脱凝縮、そして新しい核エンベロープの出現です。.

開放型有糸分裂では、多くの小さな核小体が形成され、それはサイクルが進行するにつれて合体し、種の典型的な小核小体（多くはない）を形成する。中期の間に引き起こされた出来事で、終期において、これらのオルガネラの構造的生合成が始まります.

核小体では、とりわけリボソームの一部であるRNAが合成されるので、これは非常に重要です。リボソームでは、メッセンジャーＲＮＡの翻訳過程が行われてタンパク質が産生される。そしてすべての細胞、特に新しい細胞は、タンパク質を素早く産生する必要があります。.

したがって、分割されたとき、その分割のそれぞれの新しい細胞産物は翻訳プロセスと自律的存在のために有能になるでしょう.

一方、後期から受け継がれているクロマチンは非常に圧縮されています。これは、開放有糸分裂における形成においてそれを核内に組織化することができるために凝縮されなければならない。.

分裂細胞におけるクロマチン脱凝縮の制御的役割は、Aurora Bと呼ばれるプロテインキナーゼによって果たされる。したがって、この酵素は分裂後期または分裂終期の最終段階に限定する。実際、Aurora Bは後期から終期への移行を制御するタンパク質です。.

終期の他の重要な側面、そしてそれを定義しているのは、核膜の形成です。連続気泡分裂では、核膜は消えて凝縮クロマチンを自由に動かすことができることを思い出してください。染色体が分離されたので、細胞極によって新しい核に分類されなければなりません.

新しい核を生成するためには、クロマチンは核ラミナを形成するタンパク質、またはラミニンと相互作用しなければならない。ラミニンは、順番に、核ラミナの形成を可能にする他のタンパク質との相互作用のための橋渡しとして機能します.

これは、クロマチンをユークロマチンとヘテロクロマチンに分離し、核の内部組織化を可能にし、そして内部核膜の統合を助ける。.

同時に、母細胞の小胞体由来の微小管構造は、テロメアクロマチンの凝縮帯に移動する。彼らは小さなパッチでそれを覆い、そしてそれを完全に覆うために合体します.

これは小胞体と連続している外側の核膜、そして内側の核膜です。.

これまでのステップはすべて、その基盤となる有糸分裂の終期について説明しています。各細胞極で、幹細胞の染色体補体とともに核が形成されます。.

しかし、動物での有糸分裂とは異なり、植物細胞での有糸分裂中には、フラモプラストとして知られる独特の構造が形成される。これは後期と終期との間の移行における２つの将来の核の間に現れる。.

植物の有糸分裂分裂におけるその主な役割は、細胞板を合成することです。すなわち、フラモプラストは、終期が終わると植物の新しい細胞が分裂する部位を生成する。.

減数分裂終期では、すでに説明したことが起こるが、いくつかの違いがある。終期Ｉにおいて、「核」は、相同染色体の単一の相補体（複製）で形成される。終期IIでは、姉妹染色分体の一倍体補体で核が形成される.

多くの生物において、クロマチンの脱凝縮は終期Iではほとんど起こらず、終期はほぼすぐに減数分裂IIに移ります。他の場合では、クロマチンは脱凝縮するが、前期IIの間に急速によりコンパクトになる.

核膜は終期Iでは通常短期間ですが、IIでは恒久的です。オーロラB蛋白質は終期Iの間の相同染色体の分離を制御するしかし、それは終期IIの間の姉妹染色分体の分離に関与しない.

核分裂の全ての場合において、この過程は細胞質の分裂、細胞質分裂と呼ばれる過程の一つが続く。細胞質分裂は、有糸分裂における終期の終わり、および減数分裂の終期Iおよび終期IIの終わりの両方で観察される。.

Goodenough、U.W.（1984）Genetics。 W. B. Saunders Co. Ltd、フィラデルフィア、ペンシルベニア州、アメリカ.
Griffiths、A.J.F.、Wessler、R.、Carroll、S.B.、Doebley、J.（2015）。遺伝子解析入門（第11版）。ニューヨーク：W.H. Freeman、ニューヨーク、NY、アメリカ.
Hernandez-Verdun、D.（2011）細胞周期中の核小体の集合および分解。核、2：189-194.
Larijani、B。、Poccia、D. L.（2009）核のエンベロープ形成：ギャップを気にする。バイオフィジックスの年報、38：107-124.
Smertenko、A、ヒューイット、SL、ジャック、CN、Kacprzyk、R、Liu、Y、Marcec、MJ、Moyo、L、Ogden、A、Oung、HM、Schmidt、S、Serrano-Romero、 EA（2018）フラグモプラスト微小管ダイナミクス - ゾーンのゲーム。生物学者の会社、doi：10.1242 / jcs.203331
Ｖａｓ、Ａ．Ｃ．Ｊ．、Ｃｌａｒｋｅ、Ｄ．Ｊ。（２００８）ＡｕｒｏｒａＢキナーゼは染色体脱凝縮を有糸分裂の終期に制限する。細胞周期、７：２９３〜２９６.