サットンとモーガンの染色体理論



の 染色体理論 サットンとモーガン 細胞生物学の観察をGregor Mendelによって提案された遺伝的原理と統合することを目的とし、遺伝子は染色体に見出され、そしてこれらは減数分裂において独立して分布していると結論する。.

この理論は1902年から1905年の間にウォルターサットン、トーマスハントモーガン、テオドールボベリそして当時の他の研究者の独立したアイデアによって形成され始めました。この理論の成熟したアイデアを構築することができるようになるまでに20年以上かかりました.

染色体理論は次のようにまとめることができます。遺伝子の物理的位置は染色体にあり、これらは直線的に配置されています。さらに、遺伝子の近さに依存して、組換えとして知られる染色体のペア間で遺伝物質の交換の現象があります.

索引

  • 1歴史
    • 1.1 Walter Suttonの投稿
    • 1.2 Thomas Hunt Morganの投稿
  • 2理論の原則
    • 2.1染色体にある遺伝子
    • 2.2染色体は情報を交換する
    • 2.3連鎖遺伝子がある
  • 3参考文献

歴史

メンデルが彼の法則を発表した時点では、減数分裂と有糸分裂の過程における染色体の分布のメカニズムについての証拠はありませんでした。.

しかしメンデルは、生物の性周期に分布するある種の「要因」または「粒子」の存在を疑いましたが、これらの実体の真の同一性についての知識はありませんでした（現在は遺伝子であることが知られています）.

これらの理論的なギャップのために、メンデルの作品は当時の科学界には評価されていませんでした。.

Walter Suttonによる寄稿

1903年にアメリカの生物学者ウォルターサットンは同様の形態の一対の染色体の重要性を強調した。減数分裂の間、この相同ペアは分離され、各配偶子は単一の染色体を受け取ります.

事実、サットンは染色体がメンデルの法則に従うことに気付いた最初の人であり、この記述は遺伝の染色体理論を支持するための最初の有効な議論と考えられている.

サットンの実験計画はバッタの精子形成における染色体の研究からなる ブラキストーラマグナ, 減数分裂においてこれらの構造がどのように分離しているかを示す。さらに、彼は染色体が対になっていると判断することができました。.

この原則を念頭に置いて、Suttonは、メンデルの結果は染色体の存在と統合することができると提案した。.

Thomas Hunt Morganによる寄稿

1909年に、モーガンは遺伝子と染色体の間に明確な関係を確立することに成功しました。これは彼が彼の実験のおかげで達成しました ショウジョウバエ, 白い目の原因となる遺伝子がこの種のX染色体上にあることを証明する.

彼の研究で、モーガンはショウジョウバエが4対の染色体を持ち、そのうち3対が相同染色体または常染色体であり、残りの対が性的であることを発見しました。この発見はノーベル生理学・医学賞を受賞しました.

哺乳動物のように、女性はXXと表示される2つの同一の染色体を持っていますが、男性はXYです。.

Morganはまた別の重要な観察をしました：かなりの数のケースでは、特定の遺伝子が一緒に遺伝しました。私はこの現象を遺伝子と関連づけています。しかしながら、ある場合には、遺伝子組換えのおかげで、この連鎖を「破る」ことが可能でした。.

最後に、Morganは、遺伝子は染色体に沿って直線的に配置されており、それぞれが物理的領域に位置していることを指摘した。 遺伝子座）.

モーガンの結論は染色体の遺伝理論を完全に受け入れ、同僚の観察を完成し確証した。.

理論の原則

これらの研究者によって提示された証拠は、遺伝の染色体理論の原理を説明するのを許しました：

染色体に位置する遺伝子

遺伝子は染色体にあり、直線的に構成されています。この原則を裏付けるために、直接的な証拠と間接的な証拠があります。.

間接的な証拠として、染色体を遺伝子の運搬体と見なさなければなりません。染色体は姉妹染色分体の分子同一性を証明する半保存的複製プロセスを通して情報を伝達することができる.

さらに、染色体はメンデルの法則が予測するのと同じ方法で遺伝情報を伝達するという特殊性を持っています。.

サットンは、種子の色に関連する遺伝子 - 緑と黄色 - は特定の染色体のペアで輸送されたが、テクスチャ - 滑らかと粗い - に関連する遺伝子は異なるペアで輸送されたと仮定した。.

染色体はと呼ばれる特定の位置を持っています 遺伝子座, 遺伝子はどこにありますか同様に、独立して分布しているのは染色体です.

この考えに従うと、メンデルによって発見された9：3：3：1の比率は説明が簡単です。今から継承の物理的な粒子が知られていたからです。.

染色体は情報を交換する

二倍体種において、減数分裂過程は配偶子が有する染色体の数を半分に減らすことを可能にする。このようにして、受精が起こると、新しい個体の二倍体状態は回復します.

減数分裂過程がなければ、染色体の数は世代が進むにつれて倍増するだろう.

染色体は互いに領域を交換することができます。この現象は遺伝子組換えとして知られ、減数分裂の過程で起こります。組み換えが起こる頻度は、染色体上に位置する遺伝子が位置する距離に依存します.

関連遺伝子があります

遺伝子が近いほど、それらを一緒に遺伝する可能性が高くなります。これが起こると、遺伝子は「結合」し、単一のブロックとして次世代に渡されます。.

遺伝子内の近接度をセンチモルガン（略称cM）の単位で定量化する方法があります。この単位は遺伝子連鎖地図の構築に使用され、1％の組換え頻度と同等である。 DNAの約100万塩基対に相当.

組み換えの最大頻度 - すなわち、別々の染色体 - は50％以上発生し、そしてこのシナリオは「非連鎖」です。.

2つの遺伝子がリンクされているとき、それらはメンデルによって提案された文字の伝達の法則に準拠していないことに注意してください。これらの法則は別々の染色体にある文字に基づいているからです。.

参考文献

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