ユニオンセルタイプとその特性



セルジャンクション それらは隣接する細胞間または細胞とマトリックスの間の細胞質膜間に存在する接触橋である。関節は研究対象の組織の種類によって異なり、上皮細胞、筋肉細胞、神経細胞の間の関係が強調されています.

細胞内にはそれらの間の接着に関連する分子があります。しかしながら、組織の結合の安定性を高める追加の要素が必要とされている。これは細胞間結合によって達成される.

関節は、対称関節(狭い関節、ベルト内のデスモソームおよびスリット関節)および非対称関節(ヘミデスモソーム)に分類される。.

ナロージャンクション、ベルトデスモソーム、ポイントデスモソーム、およびヘミデスモソームは固定を可能にする関節です。一方、スリットの接合部は隣接する細胞間の結合の橋として振る舞い、細胞質間の溶質の交換を可能にします。.

溶質、水およびイオンの移動は、個々の細胞成分を通しておよびそれらの間で起こる。したがって、一連の導管およびコンベヤーによって制御される経細胞経路がある。細胞間の接触、すなわち細胞接合部によって調節される傍細胞経路とは対照的に.

植物では、プラズマ接合と呼ばれるスリット接合に似た細胞接合が見られます。構造は異なりますが、機能は同じです。.

医学的見地から、細胞接合部のある種の欠陥は、上皮関門の損傷によって引き起こされる後天性または遺伝性の疾患を引き起こす.

索引

  • 1特徴
  • 2種類
    • 2.1 - 狭い接続
    • 2.2 - スリットまたはギャップジャンクション
    • 2.3 - アンカリングまたは固着接続
    • 2.4 - ヘミデスモソーマ
  • 3植物の細胞接合部
  • 4医学的展望
  • 5参考文献

特徴

生きている生物は、細胞と呼ばれる離散的で多様な構造から成り立っています。これらは、細胞外環境から隔離されている原形質膜によって区切られています。.

しかし、それらは生き物の構成要素ですが、互いに孤立していないため、レンガには似ていません。.

細胞は、互いに、そして細胞外環境と連絡している要素です。したがって、細胞膜が無傷のまま、細胞が組織を形成して通信するための方法がなければなりません。.

この問題は、上皮に存在する細胞接合部の存在によって解決されています。これらの接合部は2つの隣接するセルの間に形成され、対称および非対称の接合部におけるそれぞれの機能に従って分類されます。.

非対称接続はヘミデスモソームに属し、対称接続では密接接続、ベルト上のデスモゾーマ、デスモソーム、およびスリット接続である。次に各組合について詳細に説明します。.

タイプ

-狭い接合部

ナロージャンクションは、文献ではオクルージョンジャンクションとしても知られており、密接に結びついている隣接細胞の細胞膜内のセクターです。.

平均的な条件下で、細胞は10〜20 nmの距離で分離されている。しかし、狭い接合部の場合、この距離は大幅に短くなり、両方のセルの膜が接触したり、さらには合体したりします。.

典型的な狭い接合部は、それらの頂端面から最小の距離で隣接するセルの側壁間に配置されている。.

上皮組織では、すべての細胞がこのタイプの結合を確立して団結を保ちます。この相互作用において、細胞は環を思わせるパターンを形成して配置される。これらの連合は全周囲をカバーします.

タイトジャンクションに関与するタンパク質

オクルディナとクラウディナ

密接した領域は細胞の表面全体を取り囲んでいる。これらの領域は、オクルディンおよびクローディンとして知られる膜貫通タンパク質の吻合接触片を形成する。という言葉 吻合 特定の解剖学的要素の和集合を指す.

これら2つのタンパク質はテトラエスパニンのグループに属します。それらは、4つの膜貫通ドメイン、2つの外部ループおよび2つの比較的短い細胞質尾部を有することを特徴とする。.

オクルディンは、小帯のオクルディンと呼ばれ、ZOと略される4つの他のタンパク質分子と相互作用することが観察されている。この最後のグループは、タンパク質ZO 1、ZO 2、ZO 3およびアフナを含む。.

クローディンは、その一方で、狭い接合部の一連の線形フィブリルを構成する16個のタンパク質のファミリーであり、これによりこの結合が傍細胞経路における「バリア」の役割を果たすことが可能になる。.

ネクティナとJAM

ネクチンとユニオンの接着分子(英語JAMでは頭字語で略称)も狭い接合部に現れます。これら2つの分子は細胞内空間でホモ二量体として発見されています.

ネクチンは、アファジンタンパク質によってアクチンフィラメントに結合している。げっ歯類のアファディンをコードする遺伝子の欠失において、それらは胚の死につながるので、後者は不可欠であるように思われる.

ナロージャンクションの機能

これらの種類の細胞間結合は2つの本質的な機能を果たす。第一は、上皮内の細胞の極性を決定し、頂端側ドメインを側底側から分離し、脂質、タンパク質および他の生体分子の過度の拡散を防ぐことである。.

定義で述べたように、上皮の細胞は輪になっています。この構造は細胞の頂端面を外側面と基底面から分離し、ドメイン間の分化を確立します。.

この分離は、上皮の生理機能の研究において最も重要な概念の一つと考えられています.

第二に、密着結合は上皮細胞の層を通る物質の自由な通過を妨げ、それは傍細胞経路への障壁となる。.

-スリットジャンクションまたはギャップジャンクション

スリットまたはギャップ結合は、隣接細胞間の細胞質膜を制限しない領域に見られる。スプリットジャンクションでは、細胞の細胞質がつながり、小分子の通過が起こりうる場所に物理的なつながりができます。.

このクラスの関節は、事実上すべての上皮に見られ、他の種類の組織にも見られ、そこではそれらはかなり多様な目的に役立つ。.

例えば、いくつかの組織では、神経伝達物質ドーパミンの場合のように、スリット接合部は細胞外シグナルに応答して開閉し得る。この分子の存在は、光の強度の増加に反応して、網膜のクラスニューロン間の伝達を減少させる.

切断結合に関与するタンパク質

スリット接合部は、コネキシンと呼ばれるタンパク質によって形成されます。このように、「conexón」は6つのコネキシン単量体の結合によって得られます。この構造は細胞質膜を通過している中空の円筒です.

コネクソンは、隣接する細胞の細胞質間に導管が形成されるように配置されている。さらに、コネクソンは凝集して一種のプレートを形成する傾向がある.

スリットジョイントの機能

これらの結合の形成のおかげで、隣接する細胞間の特定の分子の移動が起こり得る。輸送される分子のサイズは決定的であり、最適直径はカルシウムイオンおよび環状アデノシン一リン酸のように1.2である。.

具体的には、細胞質から隣接する細胞質に移動できるのは無機イオンと水溶性分子です。.

カルシウム濃度はこの経路で重要な役割を果たします。カルシウム濃度が増加すると、軸方向ダクトは閉鎖する傾向があります.

このようにして、スリット状関節は、心筋細胞において生じるように、細胞間の電気的および化学的結合の過程に積極的に関与し、それは電気的インパルスを伝達する原因となる。.

-固着または固着接続

細い関節の下に、固定用の関節があります。一般に、これらは上皮の頂端面の近くに位置している。このグループでは、3つの主なグループ、帯状帯接着剤または帯状帯デスモゾーマ、黄斑接着剤またはデスモソーム点、およびデスモソーム.

このタイプの接合部では、小帯と付着斑によって接合される隣接する細胞膜は、比較的広い細胞間距離で隔てられています。狭い接合部の場合に存在する最小スペースと比較すると。.

細胞間空間は、デスモプラキナ、プラコグロビンおよびプラコフィリナと呼ばれる他のタンパク質を有する細胞質プレートに結合したカドヘリン、デスモグレインおよびデスモコリナのファミリーに属するタンパク質によって占められている.

足場ジョイントの分類

小帯接着

狭い関節の場合と同様に、固定する関節でも、リングやベルトの形の配置パターンを観察します。小帯接着は2つの蛋白質:カドヘリンとカテニンの相互作用を通してアクチンマイクロフィルムと関連する.

黄斑の付着物

いくつかのケースでは、この構造は単にデスモゾーマとして知られています、それはケラチンで形成された中間径フィラメントに関連している点状の接合です。これに関連して、前記ケラチン構造は「トノフィリマネト」と呼ばれる。フィラメントは上皮細胞のある点から別の点へ伸びています.

ポイントデスモソーマ

これらは上皮細胞に強度と剛性を与える。したがって、その主な機能は隣接する細胞の強化と安定化に関連していると考えられています。.

デスモソームは連続したバンドではなく別々の小さな斑点に似ているので、一種のリベットや溶接と比較することができます。.

このタイプの関節は、心筋内の心筋細胞と、脳と脊髄の外面を覆う髄膜とをつなぐ椎間板にあります。.

-ヘミデスモソーム

ヘミデスモソームは非対称接合の範疇に入る。これらの構造は、上皮細胞の基底ドメインをその下の基底層と固定する機能を有する。.

ヘミデスモソームという用語は、この構造が文字通り「中程度の」デスモゾーマのように見えるために使用されます。しかし、それらの生化学的組成の観点から、両方の労働組合は全く異なっています.

デスモソームは隣接する細胞を他の細胞と接着させる責任があるが、ヘミデスモソームの機能は細胞を基底板と接合することであることを明確にすることが重要である。.

黄斑付着物またはデスモゾーマとは異なり、ヘミデスモソームは以下のものからなる異なる構造を有する。アンカーフィラメント.

ヘミデスモソームの機能の1つは、基底板の成分に付着した細胞骨格の中間径フィラメントの存在により、上皮組織の全体的な安定性を高めることです。.

植物の細胞接合部

植物界は、スリット接合部に似た機能的な対応物を除いて、上記の細胞接合部のほとんどを欠いている。.

植物では、隣接する細胞の細胞質は、形質細胞質と呼ばれる経路またはチャネルによって接続されています。.

この構造は、ある植物細胞から次の細胞へと連続体を作ります。それはスリット接合とは構造的に異なるが、それらは非常に類似した役割を持ち、小さいイオンおよび分子の通過を可能にする。.

医療の視点

医学の観点からは、セルユニオンは関連する問題です。接合部に関与するタンパク質をコードする遺伝子における突然変異は臨床病理に翻訳されることが見出された。.

例えば、特定の種類のクローディン(狭いタイプの接合部で相互作用を仲介するタンパク質の1つ)をコードする遺伝子に特定の突然変異がある場合、それはヒトにおいてまれな疾患を引き起こします。.

これは腎臓のマグネシウム損失の症候群です、そして、徴候はマグネシウムの少量と発作を含みます.

加えて、タンパク質ネクチン1をコードする遺伝子における突然変異が口蓋裂症候群または唇裂の原因であることが見出された。この状態は新生児の最も一般的な奇形の一つと考えられています.

ネクチン1遺伝子の変異はまた、ヒトの皮膚、髪、爪、歯に影響を与える外胚葉性異形成症と呼ばれる別の状態にも関連しています.

葉状天疱瘡は、表皮の凝集性の維持に関与する重要な要素であるデスモグレイン1に対する自己抗体によって決定される皮膚の水疱性病理である.

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