ボルボックスの特徴、分類、生殖および栄養



ボルボックス 植民地の鞭毛藻類の属です。それらは、今日までに知られているおよそ35の種とともに、世界的に流通している有機体です。これらの種の最初のものは、有名なオランダの顕微鏡学者Antonie van Leeuwenhoekによって18世紀に記述されました。.

何人かの生物学者は、植民地生物としてのその定義は不正確であり、彼らは本当に多細胞個体であると信じているので、それは現在科学分野で最も物議をかもしている生物のグループの1つです。.

一方、他の研究者らは、この属の生物が ボルボックス それらは単細胞ですが、植物の中の多細胞性はこのタイプのコロニーから生じたものです。.

索引

  • 1特徴
  • 2分類法
  • 3生殖
    • 3.1無性生殖
    • 3.2有性生殖
  • 4栄養
  • 5ボルボックスと進化
  • 6重要性
  • 7参考文献

特徴

の ボルボックス それらは、球形、擬球形、または卵形の構造、中空および緑色を形成する生物です。それらは０．５から１ｍｍの範囲のサイズを有することができる。それらは5万から5万人の個体を持つことができるコロニーで構成されています.

コロニーを構成する各細胞は、属の鞭毛細胞と非常によく似ています ユーグレナ, すなわち、それは、規定された核、大きな葉緑体および眼の斑点を有する双鞭毛虫である。細胞の形状は、球形、星型または楕円形であり得る。.

細胞質バンドのおかげで細胞は互いに結び付いています。それらは極性を示し、前部はコロニーの内腔に向いており、べん毛は外側に向かっている。.

の種の動き ボルボックス それはそれ自身の軸上で回転する細胞べん毛の協調作用により起こる。これらの種は、日中、光を探して地表に向かって水柱を垂直方向に移動します。.

それらは淡水生息地であり、池、池および他の浅い水域で一般的です.

分類法

性別 ボルボックス それはオランダの顕微鏡技師Leeuwenhoekによって1700年に最初に観察されました。 1758年に、スウェーデンの自然主義者カール・フォン・リンネは初めてジャンルを描写し、図解しました。.

記載されている種の数は明確には定義されておらず、異なる著者によれば90から120の間である。しかし、現在35種のみが有効と考えられている.

この属は植民地時代の種を含むVolvocales家系に属します。細胞は常に双べん毛であり、コロニーあたりの細胞数は属によって異なり、種によって異なります。 ボルボックス 最大数のもの.

このグループの分類学的分類は議論されています。長年の間、科学者たちはそれを緑藻（Phyllum Chlorophyta）のグループの中で、プランタエ王国の中に置いてきました。.

しかし、1969年に植物学者ロバートウィテカーは、彼の生き物の分類で、見つけます ボルボックス 原始王国内では、分類が複雑で、その特性が他の真核生物の王国（Plantae、Animalia、Fungi）と一致しない真核生物のグループで構成されています。.

この王国は現在多くの著者によって多系統性と考えられています.

生殖

ボルボックス 2種類の複製があります。無性的で性的です。これらの種類の繁殖のどれにもコロニーを構成する全ての細胞は関与していないが、赤道帯に位置する特定の細胞は関与していない.

無性生殖

属の種 ボルボックス 彼らは無性生殖をします、彼らは生殖細胞の連続的または繰り返し有糸分裂分裂を通してそれをします。これらの区画は、1つまたは複数の娘コロニーが母コロニーの内部に形成されるまで続きます。.

それが死んで、それらを自由にするまで、娘球は先祖コロニーの中に残るでしょう.

有性生殖

有性生殖には、2種類の性細胞（配偶子）、胚珠（マクロゲーム）、および精子（ミクロゲーム）の産生が含まれます。精子が成熟した後、彼らは受精するために成熟した卵子（コロニーの外周にある）を探して前駆体コロニーを去る。.

いったん受精が行われると、ミクロとマクロゲームの結合の結果である接合体は、その周りの堅くてとげのある層を分泌し、そして後でそれは新しいコロニーになるでしょう.

無性生殖は、有性生殖よりも頻繁に見られる ボルボックス, 室内試験で観察されたように。しかし、生来の両方のタイプの頻度が実際には何であることができるかについては確かではありません.

で ボルボックスグロベーター, 性的繁殖は春に起こり、続いて夏に無性生殖イベントが繰り返される.

栄養

の ボルボックス それらは緑藻類であり、そしてそれらは葉緑体を提示し、それらは光合成によってそれらの食物を得る。光合成は、光エネルギー（太陽光）を使用して、酸素を放出しながら無機物を有機物に変換することです。.

これらの有機体は、短期間の移動を行います。つまり、毎日の周期で垂直に移動します。.

日中は光合成過程で日光を利用するために最も表層の水に入っていますが、夜間はこれらの地帯の栄養素を利用するためにより深い海域に移動します。.

ボルボックス と進化

もともとは ボルボックス 彼らは約3500万から5000万年前に彼らの先祖から分岐していました。しかし、最近の研究によると、この相違は2億3400万年前に発生した可能性があります。.

科学者たちは、彼らの祖先は自由生活の微細藻類、亜円筒形および双べん毛綱であると示唆している.

多細胞性の起源を説明するための容赦のない検索では、我々はジャンルを使用するようになりました ボルボックス 多細胞生物の起源についての仮説を設計および提案するための研究資料として.

の ボルボックス それらは比較的単純な多細胞性を示すので、進化に関する研究にとって理想的な群と考えられている。臓器を形成しない、つまり臓器系を形成しない2種類の細胞しか存在しない.

今日、多細胞生物の起源は独立して多くのグループで、そして異なる機会に起こったことが知られています。.

意義

性別の重要性 ボルボックス それは主に生態学的です。これらの有機体は、光合成によって酸素を産生し、他の微細藻類と同様に、それらが生活する環境における栄養ネットワークの基盤であり、様々な無脊椎動物、特にワムシの食物である。.

化学的条件により富栄養化が起こったことが示唆されている淡水環境では、植物プランクトン個体群において不均衡な増加が起こった.

ブルームまたは藻類ブルームと呼ばれるこれらの人口増加は、魚や他の無脊椎動物にとって有害で​​す。のいくつかの種 ボルボックス これらの花に貢献する.

さらに、すでに指摘されているように、それらは進化論的研究において興味深い種です。.

参考文献

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  2. ボルボックス. ウィキペディアで。 en.wikipedia.orgから取得しました.
  3. WoRMS編集委員会（2019）。世界海洋生物種登録簿marinespecies.orgから取得.
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  5. C.P.ヒックマン、L。 Roberts＆A. Larson（2002）。動物学第11版の統合された原則。マクグローヒル。 895 p.
  6. S.M.ミラー（2010）（ボルボックス、クラミドモナス, そして多細胞性の進化。自然教育.