異性の種類と異性体の例

の 異性体 同じ分子式を有するがその構造が各化合物において異なる２つ以上の物質の存在を指す。異性体として知られるこれらの物質では、すべての元素が同じ比率で存在していますが、各分子で異なる原子の構造を形成しています.

異性体という単語はギリシャ語の単語に由来します 異性体, これは「等しい部分」を意味します。想定できることとは反対に、そしてそれらは同じ原子を含むが、それらの構造中に存在する官能基に依存して異性体は類似の特性を有していてもいなくてもよい。.

２つの主要なタイプの異性体が知られている：構成的（または構造的）異性化および立体異性化（または空間異性化）。異性は、有機物（アルコール、ケトンなど）と無機物（配位化合物）の両方で発生します。.

時にそれらは自然に発生します。これらの場合、分子の異性体は安定であり、標準的な条件下（25℃、1気圧）で存在します。これは、化学物質の発見時には非常に重要な進歩でした。.

索引

異性体の種類

上記のように、それらの原子を順序付けることによって異なる２種類の異性体が提示される。異性体の種類は以下の通りです。

同じ原子と官能基を持つが、異なる順序で配置されている化合物はありますか。つまり、それらの構造を構成するリンクは、各化合物で異なる配置を持ちます。.

それらは３つのタイプに分けられる：位置異性体、鎖状または骨格異性体および官能基の異性体、時には官能異性体と呼ばれる。.

それらは同じ官能基を有するが、それらは各分子の異なる場所にある。.

それらは、化合物中の炭素置換基の分布、すなわち、それらがどのように直線的にまたは分岐して分布しているかによって区別される。.

官能性異性体とも呼ばれ、それらは同じ原子で構成されていますが、これらは各分子内で異なる官能基を形成します。.

互変異性体と呼ばれる例外的な種類の異性体があり、そこでは通常異性体間の原子の移動によって与えられ、これらの種の間でバランスをとることである物質の相互変換があります。.

これは、まったく同じ分子式を持ち、その原子が同じ順序で配置されているが、空間内の向きが互いに異なる物質に対してこの方法で呼ばれます。したがって、それらを正しく視覚化するためには、それらを3次元で表現する必要があります。.

一般論として、立体異性体には2つのクラスがあります：幾何異性体と光学異性体.

それらは化合物中の化学結合を切断することによって形成される。これらの分子はそれらの化学的性質が異なる対で提示されているので、それらを区別するために、用語シス（隣接位置の特定の置換基）およびトランス（その構造式の反対位置の特定の置換基）を確立した。.

この場合、ジアステレオマーは際立っており、それらは異なる立体配置を有しそして重ね合わせることができず、それぞれ独自の特徴を有する。化学結合の周りの置換基の回転によって形成される立体配座異性体も見られる。.

それらは重なり合うことができない鏡像を構成するものです。つまり、異性体の像が他の像の上にある場合、その原子の位置は正確には一致しません。ただし、それらは同じ特性を持っていますが、偏光との相互作用によって区別されます。.

この群では、それらの分子配列に従って光の偏光を生成するエナンチオマーが際立っており、右旋性（光の偏光が平面の右方向にある場合）または左旋性（偏光が左方向にある場合）として区別される。飛行機の）.

同量の両方のエナンチオマー（ｄおよびｌ）がある場合、正味の分極または結果はゼロであり、これはラセミ混合物として知られている。.

提示された最初の例は構造位置異性体のそれであり、そこでは２つの構造は同じ分子式（Ｃ）を有する。₃H₈O）ただし置換基-OHそれは２つの異なる位置にあり、１−プロパノール（Ｉ）と２−プロパノール（ＩＩ）を形成する。.

この第二の例では、鎖または骨格の二つの構造異性体が観察される。両方とも同じ式（C₄H_10年Ｏ）と同じ置換基（ＯＨ）を有するが、左側の異性体は直鎖（１−ブタノール）であり、一方右側のものは分岐構造を有する（２−メチル−２−プロパノール）。.

官能基の２つの構造異性体もまた以下に示され、ここで両方の分子は全く同じ原子を有する（分子式Ｃを有する）。₂H₆Ｏ）しかしその配置は異なり、その物理的および化学的性質が官能基によって大きく異なるアルコールとエーテルをもたらす。.

また、互変異性の例は、ケト - エノールバランスとも呼ばれる官能基Ｃ＝Ｏ（ケトン）およびＯＨ（アルコール）を有するいくつかの構造間のバランスである。.

次に、2つの幾何異性体のcis-とtrans-異性体が示されています。左側の1つはシス異性体で、命名法では文字Zで表され、右側の1つはtrans異性体で、文字で表されています。 E.

２つのジアステレオマーが示されており、それらの構造に類似性が示されているが、これらは重なり合うことができないことが分かる。.

最後に、エナンチオマーと呼ばれる光学異性体である2つの炭水化物構造が観察されます。左側のものは右旋性です、なぜならそれは光の平面を右に偏光させるからです。対照的に、右側のものは左旋性です、なぜならそれは光の面を左に偏光させるからです。.