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二畳紀の特徴、細区分、地質、動植物相
の 二畳紀 それは石炭紀から三畳紀（中生代）の間の古生代の第六期であった。それはおよそ4800万年もの間続き、それは地質学的にも気候的にも地球の移行期であったと言えます.
二畳紀の間に、いわゆる哺乳類の爬虫類の図における哺乳類の最初の概観、ならびに存在していた残りの生き物の多様化および拡大のような、生物学的レベルでの多数の超越的変化が起こった.
ここでは、地球上で最も壊滅的で壊滅的な大規模絶滅イベントが発表されて以来（恐竜の絶滅の原因となったもの以上）、この期間は専門家、特にその終焉によってよく研究されてきました。.
これでは、一般的に "大死亡"として知られている、生きている生物の種の90％以上が消えました。この出来事の間、惑星の状態は彼らが惑星上で人生を事実上実行不可能にするように変化しました。.
少数の種だけが生き残った、そしてそれは後に先史時代の最も有名な動物に取って代わった：恐竜.
索引
- 1一般的な特徴
- 1.1期間
- 1.2変動する気候
- 1.3ある種の動物の進化
- 1.4大死亡
- 2地質学
- 2.1泌尿器ヘルシンナ
- 2.2既存の海
- 3気候
- 4フローラ
- 4.1イチョウ
- 4.2針葉樹
- 4.3蝉
- 5野生生物
- 5.1無脊椎動物
- 5.2魚
- 6つの部門
- 6.1 Cisuraliense
- 6.2グアダルピエンセ
- 6.3ロピンジエンセ
- 7参考文献
一般的な特徴
期間
二畳紀は約4800万年続いた。 2億9,900万年前に始まり、2億5,100万年前に終了しました.
変動する気候
氷河期はその始まりと終わりの両方で観測され、そしてその中間段階の間、特に赤道帯では気候はかなり暖かく湿っていたので、この期間の間、地球は比較的変化しやすい気候を経験しました。.
ある種の動物の進化
二畳紀には、ある種の動物は大きな多様化を経験しました。化石記録によれば、それらは現在の哺乳類の祖先であったかもしれないので、そのようなことは哺乳類と見なされていた爬虫類の場合である.
大死亡
それは二畳紀期間の終わりと次の期間、三畳紀の初めに起こった大量絶滅の出来事でした。それは惑星を占めた生物の種のおよそ90％で終わったので、それは惑星を越えた最も壊滅的な絶滅プロセスでした。.
この出来事を説明するために仮定された多くの原因があります。最も受け入れられているものの中には、大気中への大量の二酸化炭素の放出を引き起こした激しい火山活動があり、それは環境温度を上昇させる一因となりました.
同様に、海底からの炭水化物の放出と隕石の影響が原因として提案されています。.
原因が何であれ、これは地球の環境条件に大きな影響を与えた非常に壊滅的な出来事でした。.
地質学
二畳紀は石炭紀の直後に始まった。石炭紀の終わりに地球が氷河期を経験したことを指摘することは重要です、それで二畳紀にはまだこの痕跡が残っていました.
同様に、この期間中、超大陸のパンゲアはほぼ完全に団結し、アジア大陸の南東部のような小さな土地だけを外に残しました。.
この間に、パンゲアの一部、特にゴンドワナが崩壊し、北へと動き始めました。この断片はCimmeriaと呼ばれていました.
この大陸には、現在のトルコ、チベット、アフガニスタン、そしてマレーシアやインドシナなどのアジア地域の領土が含まれていました。それが消えるまで、Cimmeriaの分離とそれに続く置換によってPaleo Tethys Oceanが閉じました.
最後に、もう1つの時代（ジュラ紀）に、この大陸はLaurasiaと衝突して、Cimmerian Orogenyとして知られていたものを生み出すでしょう。.
同様に、海面は低く、これは前期の石炭紀にも起こったことに対応しています。同様に、この時期にヘルシニア造山運動は最終段階を迎えました。.
オロシニアヘルシニアナ
よく知られているように、これは構造プレートの移動と衝突によって引き起こされる山の形成のプロセスでした。それは約1億年続いた.
この造山運動は主に2つの超大陸間の衝突、すなわちゴンドワナとローラシアを含んでいた。超大陸のあらゆる衝突過程のように、ヘルシニアン造山運動はヒマラヤ山脈の山と同じような高さのピークを持っていたと信じられている大きな山脈の形成を生み出しました。.
しかし、これらの山々は自然の侵食のために姿を消したため、それらは化石の記録と予測に基づく専門家の推測にすぎません。.
ヘルシニアン造山運動がパンゲアの形成において重要な役割を果たしたことを強調することは重要です.
既存の海
二畳紀には、陸地の大衆だけが変容を経験したわけではありません。いくつかの水域もまた変形され修正された.
- パンタラッサ海： それは現在の太平洋の前身であり、惑星のより大きなサイズと深さの海であり続けた。彼は大陸全体を取り囲んでいた.
- パレオオーシャン - テティス： この大陸はゴンドワナとローラシアの領土の間で、パンゲアの「O」を占めていました。しかし、CimmeriaがGondwanaから分離して北へのゆっくりとした移動を始めたとき、この海はゆっくりと閉じ、それが海洋航路になるまで.
- オーシャンテティス： この期間中に、北へのCimmeriaの移動の産物が形成され始めた。古テティス海が閉鎖されると、シメリアの背後にこの海が形成され始めました。彼は古テチスと同じ場所を占めていました。ギリシャの女神テティスにちなんで名付けられました。.
お天気
二畳紀の間に、気候は特定の修正を受けました。注意すべき最初のことは、この期間が氷河期に始まり終わったということです。期間の初めに、ゴンドワナの一部は、特に南極に向かって氷で覆われていました.
赤道帯に向かって、化石の記録が示すように、気候はずっと暖かく、多様な生物の発達と永続を促進しました。.
時間が経つにつれて、地球の気候は安定しました。赤道地域ではまだ高温多湿の気候があったが低温は極に限定されていた.
これは海の近くの地域にも当てはまりました。パンゲアの中のキロメートル、話は異なっていました：気候は乾燥していて乾燥していました。専門家の意見によると、この地域では激しい雨と長引く干ばつで、駅の交代が起こる可能性がありました.
期間の終わりごろには、環境温度が下がり、それに続いて様々な仮説に従ったいくつかの原因によって引き起こされる環境温度の大幅な上昇が続きました。火山活動と炭水化物などの様々なガスの大気への放出など.
フローラ
この間、大気中の酸素レベルは今日存在するレベルよりも少し高く、植物レベルでも動物レベルでも一連の生命体が繁栄することができました。.
二畳紀には、植物の生活は非常に多様化しました。石炭紀の時代に支配していた植物のいくつかは存在し続けた.
特にシダの群はこの時期に著しく減少しました。同じように、赤道地域には森林がありました。それは、この地域の好ましい気候のおかげで開発することができました。.
同様に、二畳紀の間に支配した植物の種類は裸子植物でした。これらの植物は種子を持つ植物のグループに属していることを覚えておくことは重要です、彼らの種子は「裸」であるという彼らの本質的な特徴です。これは、種子が（被子植物のように）卵巣に発生しないことを意味します。.
地球上に姿を現した裸子植物の中では、イチョウ、針葉樹、そしてソテツが挙げられます。.
イチョウ
このグループの最初の標本はペルム紀に現れたと考えられています。これらは同系の植物でした。つまり、男性の生殖器官を持つ個体と女性の生殖器官を持つ個体がいました。.
この種の植物は樹木状でした。その葉は幅が広く、扇形で、20センチの大きさにも達すると推定されています。.
ほとんどすべての種が絶滅しました。 イチョウ葉.
針葉樹
彼らは彼らの種子が保存されている構造、コーンにその名前に由来する植物です。このグループの最初の代表者がこの時期に登場しました。それらは、一個体の植物であり、同じ個体に生殖、女性および男性の構造を持っていた.
これらの植物は、非常に寒い環境など、極端な環境にも適応できます。その葉はシンプルで針状で多年生です。彼らの茎は木質です.
シカダシア
これらの種類の植物は今日まで生き残った。その特徴の中で我々は枝のないその木の幹、そして植物の末端に位置するその羽状の葉を挙げることができる。彼らはまた、ダイオキシンでした。彼らは女性と男性の配偶子を発表しました.
野生生物
二畳紀には、デボン紀や石炭紀など、前の時代に起源を持っていたある種の動物.
しかし、この時期に重要な動物群であるマミフェロイド爬虫類が出現しました。これは専門家によって今日の哺乳類の祖先と見なされています。同様に、海での生活も多様でした.
無脊椎動物
無脊椎動物のグループの中で、棘皮動物や軟体動物のようないくつかの海洋グループが際立っていました。二足類および腹足類のいくつかの化石記録、ならびに腕足類が発見されている.
同様に、このグループ内および海洋生態系内では、斑岩門のメンバー（スポンジ）が際立っており、それがバリアリーフの一部を形成していました。.
この時期に大きな多様化と発達を遂げた一種の原生動物、フスリノイドがありました。絶滅したとはいえ、豊富な化石記録が発見されており、そのため化石から4000種以上の種が確認されています。彼らの独特の特徴は、それらが石灰質材料の覆いによって保護されていたことです。.
一方、節足動物、特に昆虫は、石炭紀と同様に、少なくとも初めは維持されていた。昆虫の大きさはかなり重要だったことに注意すべきです.
この一例は、メガネウラ、いわゆる「巨大トンボ」、ならびにクモ類グループの他のメンバーでした。しかし、時間が経つにつれて、これらの昆虫の大きさは徐々に減少しました。専門家らは、これは大気中の酸素レベルの低下が原因である可能性があると指摘している.
最後に、節足動物のグループの中で、この期間に、双翅目や甲虫などのいくつかの新しい注文が現れました。.
脊椎動物
脊椎動物はまた、水生生態系と陸上生態系の両方で大きな拡大と多様化を経験しました。.
魚類
このようなサメや骨の魚などの軟骨魚（軟骨魚）は、この期間の最も代表的な魚の一つです。.
ハイボダス
これはコンドリチャスのグループに属していました。それは白亜紀に絶滅した一種のサメでした。収集されたデータによると、彼はさまざまな種類の食品に適応した、さまざまな形の歯を持っていたので、彼は混合食をすることができると考えられています.
それは長さで約2メートルに達することができるのでそれは大きくはなかったが、それらは現在のサメに非常に似ていた.
オルタカンサス
絶滅した種類の魚でした。彼はサメのグループに属していたが、彼の外観はかなり異なっていた。彼の体はうなぎのように長くて細いものでした。彼はまた数種類の歯を持っていました。.
両生類
この期間には、いくつかのテトラポッドがありました（4本の足で）。これらの中で、最も代表的なものの一つはTemnospondyliでした。石炭紀、二畳紀、三畳紀の間にピークを迎えた.
これはかなり多様な集団で、その大きさは数センチメートルからおよそ10メートルの範囲です。四肢は小さく、頭蓋骨は細長い形をしていました。その摂餌に関して、それは肉食性で、本質的に小さい昆虫の捕食者であった.
爬虫類
これは大きな多様化を経験したグループでした。この時期、いわゆるセラプシドとペリコサウルスが際立っていました.
セラプシド
それは、現在の哺乳動物の祖先であると信じられている動物のグループです。このため、彼らはmamiferoid爬虫類として知られています.
その独特の特徴の中には、それらが数種類の歯（今日の哺乳類など）を示し、それぞれが様々な機能に適応していることを挙げることができる。彼らはまた四肢や足を持っていて、彼らの食事は多様でした。肉食性の種や他の草食動物がいました.
ジシノドント
このタイプのセラプシドは、強くて短い骨で、かなりコンパクトな体をしていました。同様に、彼の歯は非常に小さく、彼の鼻はピークに修正されました。食物に関しては、それは明らかに草食動物でした.
シノドントス
彼らは小動物のグループで、最大のものは1メートルの長さでした。現在の哺乳類と同様に、彼らは様々なタイプの歯を持っていました。.
専門家たちは、この種の動物は体を毛で覆うことができると信じています。これは哺乳動物グループの特徴の一つです。.
ペリオサウルス
それは4本の短い肢と長い尾を持つややコンパクトな体を持っていた動物のグループでした。同様に、彼らの背中の表面に彼らはそれを一定に保つために彼らが体温を調整することを可能にした、専門家によると、それは広いひれを示しました.
メソサウルス
特別な言及は、彼が認められた捕食者であったこの爬虫類自身の淡水生態系に値する。彼の体は身長よりも長く、また歯が長い細長い鼻があった。外的にそれらは現在のワニに似ていた.
部署
二畳紀は3つの期間に分けられ、それは9つの年齢にまたがります。.
Cisuraliense
それはこの期間の最初の部門でした。それは2900万年続き、今度は4つの年齢で構成されていました。
- Asseliense（299 - 2億9,500万年）
- Sakmariense（293 - 2億8,400万年）
- Artinskiense（284 - 2億7500万年）
- Kunguriense（275 - 2億7000万年）
グアダルピエンセ
期間の2番目の区分500万年の期間で。それは3つの年齢によって形成されました：
- Roadiense（2億5000万 - 2億6800万年）.
- Wordiense（268 - 2億6,500万年）
- 首都圏（265 - 2億6000万年）
ロピンジーン
それは期間の最後の部門でした。それは900万年の期間に達しました。それを形成した年齢は次のとおりです。
- ウチアピンピーエン（2億6千5百万 - 2億5,300万年）
- 長興市（253 - 251百万歳）.
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