聴覚障害一般的な特徴、種類および原因



の 聴覚障害 音の知覚能力の低下を引き起こすあらゆる種類の状態であり、それは次に口頭でのコミュニケーションを困難にします。聴覚障害はそれ自体が病気ではありません.

このタイプの身体障害はむしろ、耳のさまざまな構造に恒久的または一時的な損傷を引き起こすさまざまな病状の結果です。聴覚障害を持つ人々は完全に普通の生活を送ることができます.

この通常の生活には、たとえこの目標を達成するために特別な援助が必要な場合でも、専門能力開発、宿題、スポーツ、その他の日常生活の活動が含まれます。.

索引

  • 1聴覚障害の特徴
  • 2種類
    • 2.1出現の時に従って
    • 2.2厳しさによると
    • 2.3予測通り
    • 2.4怪我の現場によると
  • 3聴覚障害の原因 
    • 3.1子供の原因
    • 3.2成人の原因
  • 4聴覚障害の治療
  • 5参考文献 

聴覚障害の特徴

-それは聞く能力の一部または全部が失われたときに起こります。聴覚障害を指すのに使用される他の用語は聴覚障害または聴覚障害です。.

-聴覚障害は、難聴の重症度と種類によって分類されます。重力は、最高の耳で聞こえる最小の音によって分類されます。デシベル(dB)が高いほど、音が大きくなります.

-90デシベルを超える難聴は、一般に難聴と見なされます。 90デシベル未満の難聴は難聴として分類されます.

-コミュニケーションに関しては、聴覚障害に関するコミュニケーション上および教育上の障害があります。聴覚障害のある生徒は、文法、綴り、語彙、メモを取り、ディスカッションに参加し、ビデオを見たり、口頭レポートを提出したりすることが困難になる可能性があります.

-聴覚障害を持つ子供の両親と先生が彼らの知性を過小評価しないことが重要です。この障害を持つほとんどの子供たちはよりゆっくりと言語を習得し、発達します、そしてこれのためにそれは知性が低いと誤って仮定することができます.

-聴覚は影響を受けていますが、その人は普通の生活を送ることができます.

タイプ

聴覚障害を分類することは、複雑な問題のすべての側面を単一の分類で網羅することは困難であるため、非常に複雑です。このように、我々はそれらの特性に従っていくつかのタイプの聴覚障害を区別することができ、必ずしも互いに排除するわけではない。.

登場の瞬間によると

先天性

その人は、耳を構成する構造の奇形、または細胞内、さらには分子球内でさえ異常に機能することによって、障害を持って生まれます。.

この時点で、すべての先天性難聴が早期に発見されるわけではないことに注意することが重要です。実際、それらは2つの大きなグループに分けられます:出生から3歳までの間に現れる聴覚障害と、生後3年間の後に起こるそれ.

取得しました

遺伝的、外傷性、有毒性(薬物および薬物)および退行性(加齢)であり得る複数の要因のために、障害は一生を通じて発症する。.

場合によっては、後天性聴覚障害が2つの異なる要因に沿って追加されることがありますが、これらは状況の深刻さを増すことによって強化されます.

たとえば、青年期に聴覚障害を起こした音響外傷を受けたことがありますが、ある程度の聴覚は保っています.

彼の人生の後期に彼は耳毒性薬による治療を受けました(アミノグリコシド群のある種の抗生物質と同様に)、それはすでに罹患している耳により多くの損傷を引き起こす可能性があります。この場合、両方の原因が追加されています. 

厳しさに従って

聴覚障害は、適切な聴覚を達成するために特別な補助手段の使用を必要とするレベルで、音知覚のプロセスを妨げるあらゆる程度の難聴として定義されます(これが可能な場合)。.

この意味で、その重症度に応じて、聴覚障害は次のように分類することができます。

コフォーシス

それはまた深い難聴として知られています。人はどんな種類の音も知覚できません.

難聴

聴覚を達成するには75 dB以上の音が必要です。この目的のために設計された装置によって増幅された音で、あなたは比較的容認できる聴覚を達成することができるので、技術的には人は聴覚障害者ですが、それは重大な難聴ではありません。.

難聴

75 dB以下の音は知覚できますが、通常の聴覚の全範囲では聴こえません。.

これらの状態を診断できるようにするには、聴力検査を実行する必要があります。これにより、次のいずれかの結果が得られます。

- 通常の聴覚、これは20 dB以下の範囲の音を知覚できることを意味します。.

- 軽度の聴覚損失。検出可能な最小音域は20〜40 dBです。.

- 平均聴力損失、40〜70 dBの音を検出できることを意味します(聴力損失).

- 重度の難聴、彼は70〜90 dBの音しか聞こえない(難聴).

- せいぜい90dBを超える音を検出する(深度難聴)か、まったく音を検出しない(共聴).

音の知覚の低下をもたらすさまざまな条件は、一方的または二国間であり得ることを強調することが重要です。.

問題が一方的である場合には、健康な耳は状況を補い、補聴器を必要とせずに比較的普通の生活を送ることを可能にします。.

一方、問題が二国間の場合は、障害があるとすでに考えられており、その人が社会的環境で正常に機能できるようにするには、特別な補助手段と技法が必要です。.

予報通り

聴覚障害は、恒久的または一時的なものです。最初のケースでは、聴覚は回復せず、共症に達するまで何年にもわたって悪化することさえあります。.

後者の場合、聴覚障害は一時的なものであり、最終的には罹患者は正常な聴力を回復するか、これが障害を意味することなく軽度から中等度の難聴の範囲に達する可能性があります。.

怪我の現場によると

それらは2つの大きなグループに分けられます。

運転難聴

問題が外耳または中耳にあるとき。彼らは通常最高の予後を持つものです.

感音難聴

これらの場合、病変は内耳、聴覚インパルスを運ぶ神経、さらには脳が音を解釈する聴覚皮質そのものにあります。.

聴覚障害の原因

聴覚障害には多くの原因があり、他のものより一般的なものがあります。以下は、子供と大人の両方で最も一般的に言及します.

子供の原因

まれですが、子供の聴覚障害の先天的な原因があります。一般に、聴覚障害は特定のシンドローム複合体の他の特徴と関連しており、これまでに聴覚障害が存在する400以上の症候群がある。.

これらのうち、部分的白皮症と難聴を特徴とするワールデンブルグ症候群を挙げることができます。聴覚障害と視覚障害が関連するアッシャー症候群。難聴と腎機能障害を特徴とするアルポート症候群.

これらに加えて、遺伝的起源の先天性難聴のすべての場合において、特定の遺伝子が同定されており、それは次世代に受け継がれ得る。.

先天性難聴のほとんどの場合、問題は蝸牛の高さにあります。つまり、内耳にある受容体にあります。ただし、外耳道の形成不全や耳介の奇形など、特定の先天性疾患があります。- この種の障害に関連するもの.

このような場合、問題のある構造の外科的再建は聴覚の回復につながる可能性があります。.

周産期の原因

遺伝的起源の難聴よりも頻度が高いのは、未熟児、低出生体重、風疹またはトキソプラズマ症などの母親の感染症、ならびに妊娠中の母親の治療による周産期要因による難聴です。耳毒性薬.

これらすべての素因は新生児に聴覚障害を引き起こす可能性があります。これらの問題は、誕生から3年以上経ってからも現れます。.

幼児期の間、赤ちゃんは耳を傷つける可能性のある外部の要素に非常に弱いです。ウイルス性髄膜炎、おたふく風邪、さらにはしかなどの感染症は、ある程度の聴覚障害を残します。.

一方、人生の最初の年の間に繰り返される中耳炎、外傷および耳毒性薬の使用は難聴を引き起こす可能性があります.

聴力低下の原因としてよくあるもの(原因が解決されない限り障害ではない)は、外耳道への異物の混入、および耳栓の形成です。このような場合、聴力の低下は原因を取り除くことによって簡単に修正されます。.

成人の原因

若い成人の聴覚障害の最も一般的な原因は、聴覚障害のある1つまたは複数の薬物の使用、および100 dBを超える音にさらされることによる音響外傷です。爆発、銃器の爆発、機器の騒音インダストリアル、大量の音楽、とりわけ.

このような場合、難聴は、音の強さ、曝露時間、損傷の程度に応じて、一時的または恒久的なものになります。.

その一方で、聴神経神経鞘腫などの特定の腫瘍は、難聴を引き起こす可能性があります. 

年配の成人では、耳栓が外されたときに聴覚が回復したときに可逆性伝導性難聴を引き起こす耳垢などの状態があるかもしれません。.

老化

一方、年をとるにつれて中耳炎として知られる症状が発生することがあります。中耳の溝の関節が硬くなり、音伝導が悪くなります。結局、これは進歩的で不可逆的な運転の難聴を生み出す.

中耳の受容体でも同様のことが起こります。中耳の受容体は変性して効果が低下し、高齢者の自然な難聴を調整します。.

聴覚障害の治療

聴覚障害の治療は、それぞれの場合に応じて個別化する必要があります。優先順位は原因を修正することです。可能でなければ、それらは患者が彼らの聴力を回復できることを確実にするためにマイクロアンプから人工内耳まで使用されます。.

小児期難聴の場合、問題が早期に特定されるほど予後が良くなるため、早期診断が非常に重要です。.

最も重篤で不可逆的な場合、治療は、手話や幸せで機能的な生活を送ることを可能にするその他の戦略など、日常生活で行動できるツールを人に提供することに焦点を当てています。.

参考文献

    1. Morton、N. E.(1991)。聴覚障害の遺伝的疫学ニューヨーク科学アカデミー年報、630(1)、16-31.
    2. DAvIs、A. C.(1989)。英国の成人における聴覚障害の有病率と聴覚障害国際疫学ジャーナル、18(4)、911-917.
    3. Mulrow、C. D、Aguilar、C。、Endicott、J。E.、Tuley、M。R.、Velez、R。、Charlip、W。、...およびDeNino、L。A.(1990)。生活の質の変化と聴覚障害:無作為化試験内科の年報、113(3)、188-194.
    4. Fortnum、H. M.、Davis、A.、Summerfield、A. Q.、Marshall、D. H.、Davis、A. C.、Bamford、J. M.、...&Hind、S.(2001)。英国における小児聴覚障害の永久的な罹患率および普遍的な新生児聴覚スクリーニングへの影響Bmj、323(7312)、536.
    5. Olusanya、B. O.、&Newton、V. E.(2007)。発展途上国における小児期の聴覚障害と疾病管理の優先順位の世界的な負担ランセット、369(9569)、1314-1317.
    6. Dodge、P.R.、Davis、H.、Feigin、R..D.、Holmes、S.J.、Kaplan、S.L.、Jubelirer、D.P.、...およびHirsh、S.K.(1984)。急性細菌性髄膜炎の後遺症としての聴覚障害の前向き評価ニューイングランドジャーナルオブメディスン、311(14)、869-874.
    7. 世界保健機関。 (2001)。機能性、障害および健康の国際分類:ICF。世界保健機関.
    8. MacPhee、G. J.、Crowther、J. A.およびMcAlpine、C. H.(1988)。高齢患者における聴覚障害の簡単なスクリーニングテスト年齢とエイジング、17(5)、347から351.
    9. Rajan、R.、&Cainer、K. E.(2008)。聴覚障害や認知障害を伴わない加齢は、情報マスカーでのみ音声了解度の低下を引き起こします。 Neuroscience、154(2)、784-795.
    10. Billings、K. R.、およびKenna、M. A.(1999)。小児感音難聴の原因:昨日と今日耳鼻咽喉科のアーカイブ - 頭頸部外科、125(5)、517-521.
    11. Gantz、B.J.、Turner、C.、Gfeller、K.E。、&Lowder、M.W。(2005)。人工内耳手術における聴覚の保存電気的および音響的音声処理の併用の利点喉頭鏡、115(5)、796-802.
    12. B.、Young、Y.S。、およびGlynn、R.J。(1989)。重度感音難聴におけるらせん神経節細胞の生存:人工内耳への意義耳鼻咽喉科、鼻科学および喉頭学、98(6)、411-416.