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ニッスルの構造、機能および変更
の ニッスルボディ, ニッスル物質とも呼ばれ、ニューロンの内部に見られる構造です。特に、細胞の核（細胞体と呼ばれる）と樹状突起に見られます。神経細胞シグナルが伝わる軸索または神経伸展はニッスル体を欠くことは決してない.
それらは粗面小胞体の塊からなる。この構造は、ニューロンなどの核を持つ細胞にのみ存在します.
ニッスルのボディは、主にタンパク質の合成と放出に役立ちます。これらは末梢神経系における神経細胞の成長と軸索の再生に不可欠です。.
ニッスル小体は、粗い小胞体およびリボソームからなる、ニューロンの細胞質に見られる好塩基性の蓄積として定義される。その名前はドイツの精神科医および神経科医Franz Nissl（1860-1919）から来ています。.
ある種の生理学的条件およびある種の病理学において、ニッスル体は変化し、さらには溶解しそして消滅することさえあり得ることを知ることは重要である。一例は、後で説明するように、クロマトグラフィーである。.
ニッスルの体は、それらのRNA含有量によって選択的に染色されているので、光学顕微鏡で非常に容易に観察することができる。.
ニッスル遺体の発見
数年前、研究者たちは脳損傷の位置を特定する方法を見つけようとしていました.
このために、彼らは発見するのに良い方法は死後の脳の細胞の細胞体（核）を染色することであることを認識しました。.
前世紀の終わりに、Franz Nisslはメチレンブルーと呼ばれる染料を発見しました。これはもともと布地を染色するために使用されていましたが、それは脳組織の細胞体を染色する能力を持っていたことが観察されました.
ニッスルは染料を捕獲したニューロンに特定の要素があることに気づきました。塩基性染料で染色されるという親和性が高いため、「好色素性物質」とも呼ばれます。.
彼はそれらが細胞の核のRNA、DNAおよび関連タンパク質から構成されていることを観察した。さらに、それらは細胞質を通して顆粒の形でも分散していた。後者は、細胞膜の内側であるが細胞核の外側に位置する細胞の必須成分である.
メチレンブルーに加えて、細胞体を観察するために他の多くの染料が使用されている。最も使用されているのはクレシルバイオレットです。これにより、ニッスル体の位置に加えて、細胞体の塊の識別が可能になりました。.
ニッスル体の構造と組成
ニッスル小体は粗面小胞体（RER）の蓄積です。これらはタンパク質を合成し伝達する細胞小器官です。.
それらは、タンパク質の正しい合成のために必要な情報を捕獲するためにそれにリンクされて、神経細胞体のエンベロープの横に置かれます.
その構造は一連の積み重ねられた膜です。それはその表面上にらせん状に配置された多数のリボソームも有するので、その外観から「ラフ」と呼ばれる。リボソームは、メッセンジャーRNAを介してDNAから受け取る遺伝情報からタンパク質を合成するタンパク質とリボ核酸（RNA）のクラスターです。.
構造的には、ニッスル体は細胞質全体に分布している一連の槽によって形成されている。.
多数のリボソームを有するこれらの細胞小器官は、リボソームリボ核酸（rRNA）およびメッセンジャーリボ核酸（mRNA）を含む。
RRNA
それはリボソームに由来する一種のリボ核酸であり、そして全ての生物におけるタンパク質の合成に必須である。それは60％で発見されたリボソームの最も豊富な成分です。 RRNAはすべての細胞に見られる唯一の遺伝物質の一つです.
一方、クロラムフェニコール、リシン、パロモマイシンなどの抗生物質は、rRNAに作用して作用します。.
MRNA
メッセンジャーＲＮＡは、神経細胞体ＤＮＡの遺伝情報をニッスル物質のリボソームに伝達するリボ核酸の一種である。.
このようにして、タンパク質のアミノ酸が結合される順番を定義します。タンパク質が正しい方法で合成されるようにテンプレートまたはパターンを指示することによって機能します.
メッセンジャーＲＮＡは通常その機能を果たす前に形質転換する。例えば、フラグメントの削除、他のエンコードされていないものの追加、または特定の窒素含有塩基の修飾など.
これらの過程における変化は、遺伝的起源の疾患、突然変異、および早期老化の症候群の原因となり得る（Progeria de Hutchinson-Gilford）.
機能
どうやら、ニッスルの体はあらゆる細胞の小胞体やゴルジ体と同じ機能を持っています：タンパク質の生成と分泌.
これらの構造は、ニューロン間の神経インパルスの伝達に不可欠なタンパク質分子を合成します。.
それらは神経線維を維持しそして再生するのにも役立つ。合成されたタンパク質は樹状突起と軸索に沿って移動し、細胞活性で破壊されたタンパク質と置き換わります.
その後、ニッスル体を生成する余剰タンパク質はゴルジ装置に伝達される。そこに彼らは一時的に保存され、そしていくつかは炭水化物が追加されています.
さらに、ニューロンへの損傷またはその機能に問題がある場合、ニッスル体は細胞質の周辺に移動して集まり、損傷を軽減しようとします。.
一方、ニッスル体は、タンパク質が細胞の細胞質に放出されるのを防ぐためにタンパク質を保存することができます。したがって、それはこれらがニューロンの機能を妨げないことを管理し、必要なときにのみ放出する。.
例えば、他の物質を分解する酵素タンパク質が制御されずに放出されれば、これらはニューロンに不可欠な重要な要素を排除します。.
変更
ニッスル体に関連した主な変化はクロマトグラフィーです。それは脳損傷後の細胞質からのニッスル物質の消失として定義され、軸索再生の一形態である.
軸索の損傷は、ニューロンに構造的および生化学的変化を生じさせるであろう。これらの変化の一つは、周辺への動員とニッスルの遺体の破壊にあります。.
一旦これらが消えると、細胞骨格は再構築され修復され、細胞質に中間繊維が蓄積する。ニッスルの体はまた、極端な神経疲労の前に消えることができます.
参考文献
- カールソン、Ｎ。 （2006）。行動の生理学第8版マドリッド編：ピアソン.
- 小胞体（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月28日、ウィキペディアから取得：en.wikipedia.org.
- ニューロンエンジン：Nissl Bodies。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月28日、エール大学より取得：medcell.med.yale.edu.
- ニッスルボディ（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月28日、Merriam-ウェブスターからの取得：merriam-webster.com.
- ニッスルボディ。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月28日、ウィキペディアから取得：en.wikipedia.org.
- ニッスルボディ。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月28日、ウィキワンドからの取得：wikiwand.com.