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神経の特徴、いつ、どのように作り出されるか
の 神経支配 それは、神経管が発達する胚発生の基本段階であり、脳と脊髄（中枢神経系）を引き起こす構造です。.
それはすべての脊椎動物の胚に発生しますが、特定の種では2つの異なる過程を経ています。.
神経形成のプロセスは、胚発生の3週目または4週目に始まります.
私たちの脳の発達は、遺伝的指示、細胞間シグナル、そして私たちの外界との相互作用によって媒介されています。当初、この発達は原始神経系の確立からなる.
したがって、それは未分化細胞からのニューロンの生成、主要な脳領域の形成、およびそれらの創造の場所からそれらの最終的な場所へのニューロンの移動から始まる。これは、その後の軸索経路の形成およびシナプス（結合）の確立のための基礎を確立するだろう。.
神経支配のプロセス
神経突起プロセスを理解するためには、胚発生におけるいくつかの基本的な以前のステップを知ることが必要です。.
脳や脊髄になる細胞が現れる前に、神経系の後の発達に不可欠な原始細胞の層があります。これらの層はいわゆる「原腸形成」の間に形成されます。
「誕生でも結婚でも死でもない。原腸陥入は本当にあなたの人生の最も重要な瞬間です。」
この繊細な時期には、1枚の細胞が3つの原始層または発芽層に分けられます。
- 外胚葉または外層：神経系に加えて、表皮ならびに毛髪および爪などの関連構造を生じさせる。.
- 中胚葉または中間層：そこから筋肉、骨、循環器系、ならびに生殖器官および排泄器官が現れる.
- 内胚葉または内層：消化器系と呼吸器系につながる.
中胚葉および内胚葉は陥入され（それらはそれら自身を越えて曲がる）、正中線ならびに前後軸および背腹軸を規定する。胚軸の各領域で異なるイベントが発生するため、これらの軸は重要です.
原腸形成はまた、脊索の形成である重要な機能も有する。それは妊娠18日目に出現し始め、胚の正中線に沿って拡大する中胚葉細胞の定義された円柱からなる.
脊索は、原腸陥入中に起こる細胞運動を通して形成される。最初は、プリミティブピットと呼ばれる表面的なスリットが形成され、それは「プリミティブライン」を構成するまで長くなります。そこから、中胚葉は陥入し、それが円柱を形成するまで内側に伸びる.
脊索は胚の正中線を確立し、それによって体の両方の半分が対称的になる。この構造はまた、神経系の位置を定義し、その後の神経分化に不可欠です。.
このようにして、神経形成過程が始まる。脊索は、外胚葉（そのすぐ上にある）に誘導シグナルを送り始め、その結果、一群の神経外胚葉細胞が神経前駆細胞に分化する。後者は中枢神経系の一部になるだろうものです.
脊索を覆う外胚葉の部分は「神経板」と定義される。神経形成が進行するにつれて、神経板は肥厚し始め、細胞を蓄積する。これらの細胞は、神経板の正中線の両側に2本鎖で配置されています。.
後者は正中線（脊索に隣接）で折り畳み始める。これは、妊娠約20日で神経溝を生じさせ、それはますます強調されるようになっています.
脊索のすぐ上にある神経板の部分は「床板」と呼ばれます。一方、溝の突き出た端の裏側は「神経冠」として知られています。.
少しずつ、神経板の突出した細胞の2本の鎖が曲がって、お互いに接触しようとしています。これにより、神経管と呼ばれる円柱ができます。神経管は、おおよそ、妊娠22日目に閉鎖されて完成します.
神経管の隣にある中胚葉は厚くなり、「体節」と呼ばれる構造に分かれます。これらの構造は筋肉組織と骨格の前駆体です.
神経形成の間、神経管の異なる部分は私たちの体の異なる構造を発達させるでしょう。これらの変化は妊娠24日目に始まります。このようにして：
- 体節に隣接する神経管の部分は、初歩的な脊髄になり始めます.
- 神経堤の帯は、末梢神経系の敏感な神経節を生じさせようとしています.
- 「前側神経襞」と呼ばれる神経板の前端は、正中線で一緒に拡張して脳を形成します。.
- 神経管の空洞は心室系になるだろう.
したがって、神経管は脳と脊髄を発生させるでしょう。神経管の細胞は神経前駆細胞として知られており、これは幹細胞であり、そこからニューロンおよびグリア細胞を生じる前駆細胞がさらに出現することになる。.
他方、神経前駆細胞のいくつかのサブグループは分裂しない。それらは神経芽細胞と呼ばれ、それらはニューロンに分化します。.
一方、神経管の腹側部分（床板がある部分）の細胞は、脊髄と脳の後部を生じます。.
妊娠25日目には、神経管から始まる3つの基本的な小胞が見えます。前脳、中脳、菱脳.
その間、32日で、それらは5つの構造に分けられます：
- 終脳：大脳皮質、線条体、大脳辺縁系、視床下部の一部を生じさせる.
- 間脳：これは、上皮、視床および視床下部を発達させるであろう。.
- 中脳：それはtectum、tegmentoと大脳茎を発生させます.
- metencéfalo：それは小脳と大脳橋で区別されます.
- 無脳症：延髄になります（延髄）.
一次および二次神経
一次神経および二次神経は、神経プロセスにおける2つの基本的な段階です。一般に、それらは2種類の神経管形成を定義する.
これの前部は、二次的な神経化によって、一次的および後部の神経化を通して形成されるであろう。両方とも同時に起こりますが、異なる場所で起こります.
各生物は異なる程度の一次および二次神経を使用します。二次魚だけを使う魚を除いて.
一次神経
神経管の多くは、妊娠3週目に一次神経によって発達します。その形成はSomita 31まで広がり、それは脊椎の第2仙椎を生じさせる.
それは、神経板の細胞が増殖し始め、正中線の陥入によって分離された2本の鎖に配置され始めたときに始まります.
最後に、鎖が曲がって結合し、神経管の一部を構成します。この部分はほぼ全体の神経系（脳、頸部、胸部および腰椎）を引き起こします.
二次神経
神経管の残りの部分は二次神経形成によって形成される。それはその領域にある間葉系細胞の凝縮、分化および変性から生じる。 （Chávez-Corral、López-Serna、Levario-Carrillo、＆Sanín、2013）.
これは、外胚葉胚葉または神経板の非存在下で起こる。それは間葉細胞の凝縮による髄質コードの形成から始まり、それは神経管を生じさせるためにくり抜かれています.
骨髄管とも呼ばれるこの管は、因果的隆起と呼ばれる未分化の細胞塊から生じる。形態形成メカニズムを通して、それらは仙骨および尾骨部の脊髄に場所を与えるために空洞を形成するように組織されるでしょう。.
二次神経が完成すると、それは一次神経の最も尾側の部分に加わります.
神経突起の変化
遺伝的変異またはその他の理由により、神経変性中に変化が生じる可能性があります。.
妊娠の約5または6週間で、脳と顔のほとんどが形成され始めます。半球は視神経小胞、嗅球および小脳を区別し、成長させる.
神経発達におけるこの重要な瞬間が変わると、通常、重度の神経学的および神経心理学的障害が現れる。これらは通常痙攣発作を伴います.
このプロセスの変更は深刻な状況を引き起こします。特に、神経管の閉鎖に欠陥がある場合、それは通常生命と両立しません。これらは出生500人に1人の間です。悪い神経管閉鎖が原因で表示される最も一般的な疾患は次のとおりです。
- 無脳症：神経形成中の神経管の前部の閉鎖不良のために発生します。それは心臓の問題と同様に頭蓋骨、脳および顔面奇形のいくつかの部分の欠如によって特徴付けられる.
- 二分脊椎：それは脳、脊髄または髄膜（中枢神経系を囲む保護層）の不完全な発達をもたらす神経管の欠陥から生じる。二分脊椎のいくつかの種類があります：それは1つまたは複数の椎骨の隠された奇形、またはこの領域の骨、膜または脂肪の奇形である.
一方、別のサブタイプは髄膜ヘルペスであり、髄膜は脊髄開口部から突き出ており、皮膚で覆われていてもいなくてもよい。.
最後に、最も深刻なサブタイプは骨髄性髄鞘腫です。この場合、脊髄は露出しており、脊椎の開口部から突き出ている。これは、前記開口部の下にある体の部分に麻痺を引き起こします.
- 脳ヘルニア：頭蓋骨の高さで脳と髄膜が開口部から突き出る嚢状の膨らみ.
- 口蓋裂または口唇裂.
参考文献
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