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脳への耳の感覚
の 聴覚 それは空気の振動を意味のある音に変換するものです。耳は音波を受け取る器官です。それはそれらを神経インパルスに変換する責任があり、それは次に私たちの脳によって処理されます。耳はバランス感覚にも介入します.
私たちが聞く音と私たちがすることは他人とのコミュニケーションの基本です。耳を通して私たちはスピーチを受け取り、音楽を楽しむが、それはまた私たちが何らかの危険を示す可能性がある警告を知覚するのを助ける。.
耳は3つの部分に分かれています。1つは音波を受け取り、それらを中耳に伝達する外耳です。中耳には、鼓室腔と呼ばれる中心腔があります。その中には、耳の小骨があり、内耳に振動を与えます。.
内耳は骨の空洞によって形成されている。前庭蝸牛神経の神経枝は内耳の壁に見られます。これは聴覚に関連する蝸牛枝によって形成されます。と前庭枝、バランスに関与.
私たちの耳が拾う音の振動は空気圧の変化です。規則的な振動は単純な音を出します。複雑な音がいくつかの単純な波によって形成されている間.
音の周波数は私たちがトーンとして知っているものです。これは、1秒間に完了するサイクル数で構成されています。この周波数はヘルツ（Hz）で測定され、1 Hzは1秒あたり1サイクルです。.
このように、高音は高周波数、低音は低周波数を持ちます。人間では、一般に、音の周波数の範囲は20から20,000 Hzの範囲ですが、年齢や人によって異なりますが.
音の強さに関しては、人間は多種多様な強さをつかむことができます。この変化は、音が基準レベルと比較される対数目盛によって測定されます。騒音レベルの測定単位はデシベル（dB）です.
索引
- 1耳の部分
- 1.1外耳
- 1.2中耳
- 2内耳
- 3聴覚のしくみ?
- 4難聴
- 4.1伝導性聴覚の喪失
- 4.2感音機能の喪失
- 4.3聴覚損失
- 5参考文献
耳の部分
前述したように、耳は3つの部分で構成されています：外耳、中耳、内耳です。これらは相互に接続されたセクションであり、それぞれが順番にサウンドを処理する特定の機能を持っています。ここであなたはそれらのそれぞれを見ることができます：
外耳
耳のこの部分は、外部からの音を捉えるものです。それは耳と外耳道によって形成されます.
- 耳（耳介パビリオン）： それは頭の両側にある構造です。それは音を外耳道に導くのに役立つ異なったひだを持っていて、それは鼓膜に到達するのをより簡単にします。耳の中のひだのこのパターンは音の起源を見つけるのに役立ちます.
- 外耳道： このチャンネルは耳から鼓膜まで音を伝えます。一般的には25〜30 mmです。その直径は約7mmです.
それは、絨毛、皮脂腺および汗腺を有する皮膚被覆を有する。これらの腺は耳を水分補給し、鼓膜に達する前に汚れを捕捉するために耳垢を生成します。.
中耳
中耳は、側頭骨に掘られたポケットのように、空気で満たされた腔です。外耳道と内耳の間にあります。その部分は以下のとおりです。
- 鼓膜： 鼓室とも呼ばれ、空気で一杯になっており、聴覚管を通して鼻孔と連絡しています。これにより、キャビティ内の空気の圧力を外側の空気の圧力と等しくすることができます。.
鼓室は異なる壁を持っています。 1つは、鼓膜または鼓膜によってほぼ完全に占められている外側（膜）壁です。.
鼓膜は円形の膜で、薄くて弾力があり透明です。それは外耳から受ける音の振動によって動き、内耳にそれらを伝えます.
- 耳の綿棒： 中耳には小骨と呼ばれる3つの非常に小さな骨が含まれています。それらの骨はその形態に関連した名前を持っています：ハンマー、アンビルとあぶみ.
音波が鼓膜を振動させると、その動きは小骨に伝わり、それらはそれらを増幅します.
ハンマーの一方の端は鼓膜から出ており、もう一方の端はアンビルと接続しています。これは次に楕円形の窓と呼ばれる構造を覆う膜に取り付けられているあぶみに挿入されます。この構造は、中耳と内耳を分離します。.
小骨チェーンは、その活動を実行するために特定の筋肉を持っています。これらは、ハンマーに挿入されている鼓膜のテンソル筋肉と、ステープスに入っている足の筋肉です。それは他の骨の動きによって動くので、アンビルはそれ自身の筋肉を持っていません.
- 耳管： これは聴覚管とも呼ばれ、鼓室と咽頭をつなぐ管状の構造です。長さ約3.5センチの狭い水路です。鼻腔の後ろから中耳の付け根まで行く.
通常それは閉じたままですが、嚥下やあくびの間は空気が中耳に出入りするように開かれます.
その使命は、気圧と大気圧のバランスをとることです。これにより、鼓膜の両側に同じ圧力がかかるようになります。なぜなら、これが起こらなければ、それは膨張して振動することもできず、爆発することさえできないでしょう。.
咽頭と耳との間のこのようなコミュニケーション方法は、のどに発生する感染症のうちのどれだけが耳に影響を及ぼし得るかを説明します.
内耳
内耳には聴覚とバランスを可能にする神経インパルスを生成するための特殊な機械的受容体があります.
内耳は側頭骨の3つの空間に対応し、いわゆる骨迷路を形成します。その名前はそれが複雑な一連のコンジットを構成するからです。内耳の部品は次のとおりです。
- 骨迷路： それは膜の嚢によって占められている骨の多い空間です。これらの嚢は内リンパと呼ばれる液体を含み、外リンパと呼ばれる別の水性流体によって骨壁から分離されています。この液体は脳脊髄液と同じ化学組成を持っています.
膜嚢の壁は神経受容体を有する。それらから、平衡（前庭神経）および聴覚（蝸牛神経）の刺激を実行する責任がある前庭蝸牛神経が生じる。.
骨迷路は、前庭、半規管、蝸牛に分けられます。管全体が内リンパで一杯.
ロビーは中央部にある楕円形のくぼみです。片側は蝸牛、もう一方は半規管です。.
半円形の運河は、ロビーから突き出る3つの導管です。これらと前庭の両方は、バランスを調整する機械受容体を持っています.
各チャンネル内にはアンプルまたはアコースティッククレストがあります。これらは頭の動きによって活性化される有毛細胞を持っています。これは、頭の位置を変えることによって内リンパが動いて、毛が曲がっているからです。.
- コクリー： それは螺旋形または螺旋形の骨管です。この中には基底膜があり、これはあぶみの動きに応じて振動する長い膜です.
この膜の上にコルチ器官があります。それは一種のロール状の上皮細胞で、支持細胞と聴覚の受容体である約16,000の有毛細胞です。.
有毛細胞は一種の長い微絨毛を持っています。それらは音波によって影響を受ける内リンパの動きによって倍増されます.
聴覚のしくみ?
聴覚がどのように機能するのかを理解するには、まず音波の機能を理解する必要があります。.
音波は振動する物体から発生し、池に石を投げたときに見られるのと同じような波を形成します。音の振動の周波数は私たちがトーンとして知っているものです.
人間が最も正確に聞くことができる音は500と5,000ヘルツ（Hz）の間の周波数を持つものです。たとえば、2〜20,000 Hzの音を聞くことができますたとえば、音声の周波数は100〜3,000 Hzで、数km離れた飛行機からの騒音は20〜100 Hzです.
音の振動が強ければ強いほど、強く感じられます。音の強さはデシベル（dB）で測定されます。デシベルは音の強さの10分の1の増加を表します.
たとえば、ささやき声のレベルは30デシベル、会話は90です。120に達すると音が乱れ、140 dBで痛みを伴うことがあります。.
さまざまなプロセスが発生するため聴覚が可能です。第一に、耳は音波を外耳道に導く。これらの波は鼓膜と衝突し、鼓膜を前後に振動させます。これは音波の強度と周波数に依存します。.
鼓膜はハンマーに接続されており、ハンマーも振動し始めます。このような振動はアンビルに伝達され、次にスターラップに伝達されます。.
スターラップが動くと、楕円形の窓も動きます。楕円形の窓は外側と内側に振動します。その振動は小骨によって増幅されるので、それは鼓膜の振動よりもほぼ20倍強力です。.
楕円形の窓の動きは前庭膜に伝達され、内リンパを蝸牛に押し込む波を作り出します.
これは、有毛細胞に達する基底膜に振動を発生させます。これらの細胞は神経インパルスを引き起こし、機械的振動を電気信号に変換します。.
有毛細胞は、内耳の神経節内にあるニューロンとシナプスして神経伝達物質を放出する。これらは蝸牛のすぐ外側にあります。これが前庭蝸牛神経の起源です。.
情報が前庭神経（または聴覚）神経に到達すると、それらは脳に伝達されて解釈されます。.
まず、ニューロンは脳幹に到達します。具体的には、上オリーブ複合体と呼ばれる大脳隆起の構造.
それから情報は視床の内側膝状核に達するまで中脳の下丘に移動します。そこからインパルスが側頭葉にある聴覚皮質に送られます.
私たちの脳の各半球には、それぞれの耳の近くに位置する側頭葉があります。各半球は両方の耳からデータを受け取りますが、特に反対側（反対側）からのデータです。.
小脳や網状構造などの構造も聴覚情報を受け取る.
難聴
聴覚障害は、導電性、感音性、または複合的な問題が原因である可能性があります.
導電性難聴
外耳、鼓膜または中耳を通る音波の伝導に問題があるときに起こります。通常小骨の中.
原因は非常に多様です。最も一般的なのは、鼓膜や腫瘍に影響を与える可能性がある耳の感染症です。骨の病気だけでなく。中耳の小骨を退化させる可能性がある耳硬化症のような.
小骨の先天性奇形もあるかもしれません。これは、ゴールデンハール症候群やTreacher Collins症候群などの顔面奇形が起こる症候群で非常に一般的です。.
感音機能の喪失
それは通常、蝸牛または前庭蝸牛神経の関与によって引き起こされます。原因は遺伝的なものか後天的なものか.
遺伝的な原因は数多くあります。難聴を引き起こす可能性がある40を超える遺伝子と、聴覚障害に関連する約300の症候群が確認されています.
先進国で最も一般的な劣性遺伝的変異はDFNB1にあります。それはまた難聴GJB2として知られています.
最も一般的な症候群は、常染色体優性のStickler症候群とWaardenburg症候群です。ペンドレッド症候群とアッシャー症候群は劣性ですが.
聴力損失はまた、風疹のような先天的な原因によるものであり得、これはワクチン接種によって制御されてきた。それを引き起こすことができるもう一つの病気はトキソプラズマ症、妊娠中に胎児に影響を与えることができる寄生虫症です.
人が年をとるにつれて老視が起こることがあり、これは高周波数を聞く能力の喪失です。それは主に内耳と聴覚神経に影響を与える、年齢による聴覚系の摩耗によって引き起こされます.
聴覚障害
後天性難聴の原因は、現代社会の人々が私たちにさらされている過度の騒音に関連しています。それらは産業用または聴覚システムを過負荷にする電子機器の使用のためにあり得る。.
70 dBを超えるノイズへの一定の長時間の暴露は危険です。痛みの閾値（125 dB以上）を超える音は永久的な難聴を引き起こす可能性があります.
参考文献
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