視床下部の刺激と抑制のホルモン



の 視床下部のホルモン それらは非常に多様であり、そして体温の調節、摂食行動の組織化、攻撃性および繁殖、ならびに内臓機能の構造化のような行動を実行する責任がある。.

視床下部は脳の核領域です。それは、皮質下構造から成り、間脳の一部であり、視床のすぐ下にあります。.

脳のこの部分は、本質的な行動の調整の基本です。これは種の維持に関連しています.

この意味で、視床下部の主な機能の1つは、下垂体からのホルモンの放出と抑制です。これらのホルモンの機能を調節することで、多数の物理的および生物学的プロセスを実行および調整することができます。.

この記事の目的は、どのホルモンが視床下部によって調節されているかを説明することです。また、組織の機能や組織の機能にどのような役割があるのか​​についてもコメントしています。.

視床下部刺激ホルモン

視床下部のホルモンは2つの広いカテゴリーに分けることができます：刺激ホルモンと抑制ホルモン.

刺激ホルモンはホルモン放出を直接刺激するものです。これらのホルモンは視床下部 - 下垂体を通じて働きます。つまり、身体のこれら二つの構造をつなぐことによって.

視床下部は、大脳皮質および自律神経系から情報を受け取ります。同様に、さまざまな環境の刺激（温度や照明など）を直接解釈します。.

これらの刺激を受けると、身体の特定の必要性を満たすために、甲状腺、副腎および生殖腺の活動を調節するように下垂体に信号を送ります。主な視床下部ホルモンは次のとおりです。

コルチコトロピン放出ホルモン

ホルモンまたはコルチコトロピン放出因子は41アミノ酸のペプチドです。脳の視床下部内側視床下部から放出され、血液によって下垂体門脈系に輸送されます。.

ホルモンが下垂体、特に下垂体腺に達すると、それは副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）の産生と分泌を促進する原因となります。.

副腎皮質刺激ホルモンは副腎を刺激するポリペプチドホルモンです。副腎皮質に作用し、ステロイド産生、副腎皮質の成長およびコルチコステロイドの分泌を促進します。.

血中のこのホルモンの欠乏はコルチゾールの減少を引き起こします。低血糖と脱力の状態を人に誘発する。同様に、それはまた血液中の副腎アンドロゲンの減少を引き起こし、陰毛の軸方向の毛髪の減少および性欲の減少をもたらすことができる。.

したがって、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンは、正のエネルギーバランスの状態によって刺激され、食物不足などの負のエネルギーバランスの状態で減少します.

その一方で、血中に見られる栄養素もコルチコトロピン放出ホルモンの発現レベルに影響を与えます.

この意味で、視床下部から放出されるホルモンは、主に飢餓や性的機能に関連する生物学的プロセスを調節します。.

成長ホルモン放出ホルモン

成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）は、セクレチン、グルカゴン、血管作用性腸管ペプチドおよび抑制性胃ペプチドを含む分子のファミリーに属する。.

ホルモンは、視床下部の弓状核および腹内側核で産生される。それが起こると、それは血管を通って下垂体に移動します.

GHRHには2つの化学形態があります。 1つ目は40アミノ酸、2つ目は44アミノ酸です。両タイプのホルモンは、成長ホルモン様細胞に多くの作用を及ぼします。.

GHRHが下垂体細胞膜に固定されていると、成長ホルモン分泌（GH）の刺激が強くなります.

この刺激はカルシウム依存性メカニズムによって行われ、サイクリックＡＭＰの蓄積を通してアデニルシクラーゼを活性化する。同様に、それはホスファチジルイノシトールのサイクルを活性化し、そして細胞内で直接的な作用を及ぼす。.

成長ホルモンは細胞の成長と繁殖を刺激するペプチドホルモンです。同様に、それは有機体の筋肉そしてティッシュの再生を可能にします.

GHの影響は一般的に同化作用として説明することができます。そして彼らはその生物に対して多種多様な行動を実行します。主なものは以下のとおりです。

  1. カルシウム保持力と骨ミネラル化を高めます.
  2. 筋肉量を増やす.
  3. 脂肪分解を促進する.
  4. タンパク質生合成を増やす.
  5. 脳を除くすべての内臓の成長を刺激します.
  6. 体の恒常性を調節する.
  7. 肝臓のグルコース消費を減らし、糖新生を促進します.
  8. 膵島の維持と機能に貢献する.
  9. 免疫系を刺激する.

このように、視床下部は成長ホルモン産生の刺激を通して体の発達、成長および再生において主要な役割を果たします。.

性腺刺激ホルモン放出ホルモン

ゴナドトロピン放出ホルモン（LHRH）は、高親和性下垂体受容体に直接作用します。それがこれらの受容体を刺激するとき、それはホルモンゴナドトロピンの生産の増加を引き起こします.

それは視索前野のニューロンによって主に分泌され、たった１０個のアミノ酸からなる。下垂体に対するLHRHの作用は細胞表面上の特異的受容体に結合することによって開始される.

ＬＨＲＨ放出の過程は細胞内カルシウムの動員を通して活性化される。アドレナリン作動薬はホルモンの放出を促進し、内因性オピオイドはそれを阻害します。同様に、エストロゲンはLHRH受容体の量を増加させ、アンドロゲンはそれを減少させます。.

視床下部によるこのホルモンの放出は、人間の一生を通じて著しく異なります。 LHRHは妊娠中に最初に現れます。妊娠の約10週目から.

その間に、LHRHは性腺刺激ホルモンの突然の増加を引き起こします。その後、これらのホルモンの放出は表向きに減少します.

性腺刺激ホルモンは脊椎動物の生殖の調節に関与しているホルモンです。具体的には、3つの異なるタイプがあります（すべてLRHRによって放出されます）：黄体形成ホルモン、卵胞刺激ホルモンおよび絨毛性ゴナドトロピン.

黄体形成ホルモンは女性の排卵の開始に関与し、卵胞刺激ホルモンは胚珠を含む卵胞の成長を刺激します.

最後に、絨毛性ゴナドトロピンは、栄養因子を投与し、胚に必要な量の他のホルモンの産生を刺激することに関与しています。このため、LHRHは妊娠中の性腺刺激ホルモンの高刺激を動機付けます.

チロトロピン放出ホルモン

甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（TSHRH）は、前部視床下部領域で生成されるトリペプチドです。同様に、それらはまた、下垂体後葉において、ならびに脳および脊髄の他の領域において直接産生され得る。.

TSHRHは血管を循環して下垂体に到達します。一連の特定の受信機に接続されている場所.

それが下垂体に達すると、TSHRHは遊離細胞質カルシウムの増加を通してチロトロピンの分泌を刺激します。ホスファチジルイノシトールと膜リン脂質はチロトロピンの分泌に関与する.

ＴＳＨＲＨの作用は膜上で行われ、内在化には依存しないが、後者はチロトロピン分泌の増加を引き起こしそして動機づけする。.

甲状腺刺激ホルモンとも呼ばれるチロトロピンは、甲状腺ホルモンの産生を調節するホルモンです。.

具体的には、チロキシンとトリヨードチロニンの分泌を増加させる糖タンパク質物質です。.

これらのホルモンは、新陳代謝の活性化、筋肉の緊張、風邪に対する感受性、心拍数の上昇、および精神的注意喚起活動の実行を通じて細胞代謝を調節します。.

このように、TSHRHは、甲状腺ホルモンの機能を調節するホルモンの活性化を通して、体の基本的なプロセスを調節することに間接的に責任があります。.

プロラクチン放出因子

最後に、プロラクチン放出因子（PRL）は、神経伝達物質（セロトニンとアセチルコリン）、アヘン剤およびエストロゲン物質からなる一群の要素です。.

これらの因子は、TSHRH、血管作用性小腸ペプチド、サブスタンスP、コレシストキニン、ニューロテンシン、GHRH、オキシトシン、バソプレシンおよびガラニンの共同作用を通してプロラクチンの放出を刺激する。.

これらすべての物質は、下垂体におけるプロラクチンの分離を増加させる原因となります。プロラクチンは乳腺で乳汁を産生し、黄体でプロゲステロンを合成するペプチドホルモンです。.

一方、男性の場合、プロラクチンは副腎機能、電解質バランス、乳房の発達、そして時には乳汁漏出、性欲減退および性不能に影響を与える可能性があります。.

プロラクチンは主に女性の妊娠中に発生します。このホルモンの血中濃度は、妊娠していない女性では2〜25 ng / mL、男性では2〜18 ng / mLです。妊婦では、血中のプロラクチン量は10〜209 ng / mLの間で増加します.

このように、PRLは女性が妊娠中に乳量を増加させるように特に作用します。妊娠状況がないとき、このホルモンの機能は非常に減っています.

視床下部抑制ホルモン

視床下部の抑制ホルモンは、刺激ホルモンとは反対の役割を果たします。それは、体ホルモンの生産を刺激する代わりに、それらは彼らの分泌と生成を阻害する.

このタイプの視床下部ホルモンは下垂体にも作用します。それらは視床下部で産生され、特定の機能を果たすために前記領域に移動する。.

具体的には、2種類の抑制性視床下部ホルモンがあります。PRLの抑制剤と抑制ホルモンGHです。.

PRLの阻害要因

ＰＲＬ阻害因子は主にドーパミンによって構成される。この物質は視床下部の弓状および室傍核に生成されます。.

いったん産生されると、ドーパミンは神経細胞の軸索を通って神経終末に移動し、そこでそれは血液中に放出されます。それは血管を通って輸送されて下垂体前葉に到達します.

それが下垂体受容体に結合すると、それはプロラクチン放出因子に対して完全に拮抗作用を発揮する。つまり、このホルモンの分泌を刺激するのではなく、その生産を抑制します.

阻害は、Ｄ２受容体（アデニル酸シクラーゼに結合したドーパミン受容体）との相互作用を通して行われる。同様に、ドーパミンはサイクリックAMPの形成およびホスホニシトールの合成、PRL分泌の調節に非常に関連のある作用を阻害する.

プロラクチン刺激因子とは対照的に、下垂体におけるドーパミンの作用ははるかに豊富です.

これはプロラクチンの生産が必要ではない時はいつでも、すなわち妊娠がない時にはたらく。妊娠していない場合は必要ではない、前記ホルモンの影響を回避することを目的として.

ソマトスタチンホルモン

最後に、ソマトスタチンまたは抑制ホルモン（GH）は、神経系の複数の細胞に分布している14個のアミノ酸からなるホルモンです。脊髄と脳幹の異なる領域で神経伝達物質として作用します.

ソマトスタチン分泌特異的細胞はインスリン分泌およびグルカゴンの調節に関与しており、ホルモンパラクリン制御の一例である.

ソマトスタチンは、Gタンパク質に結合した5つの受容体を介して作用し、さまざまなセカンドメッセンジャー経路を使用するホルモンです。このホルモンはGHの分泌を抑制し、分泌促進物質刺激に対するこのホルモンの反応を減少させる.

このホルモンの主な効果は以下のとおりです。

  1. 消化管による栄養素の消化と吸収の速度の低下.
  2. グルカゴンとインスリン分泌の抑制.
  3. 胃、十二指腸および胆嚢の運動性の抑制.
  4. 塩酸、ペプシン、ガストリン、セクレチン、腸液および膵臓の酵素の分泌の減少.
  5. 腸粘膜を通してのグルコースとトリグリセリドの吸収の抑制.

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