Subtálamoの構造、機能および病気

の 視床下 運動機能に関連するのは、間脳の領域です。その名前が示すように、それは視床の下にあります。後者と中脳節の間.

その小さなサイズにもかかわらず、視床下部の構造は非常に複雑です。なぜなら、それは異なるグループの神経細胞を含んでいるからです。この領域は、両凸レンズ形状をしています（2つの凸面のように、中央よりも端部の方が薄くなっています）。.

視床下部の最も重要かつ研究されている部分は視床下部核であり、これは他の脳領域との関係を確立する。例えば、筋活動を調節するために線条体と基本的なつながりがあります。.

体性経路と感覚経路の違いが視床下部を通過します。小脳、視床および大脳基底核に主に行きます.

一方、視床下には、眼窩部から視床核に移動する多くの重要な路が含まれています。それらのうちのいくつかは、内側、脊髄および三叉神経のlemniscosの頭側端部です。（2007年スネル）.

視床下部の位置

視床下部は、脳幹と大脳半球との間の移行領域に位置しています.

それが視床の腹側部分に位置し、その後中脳によって制限されている場合。視床下部は視床下部の前部に位置しています。それは、内嚢の内側に見いだされる。その尾の部分に向かってそれは中脳のtetegumに限定されており、黒質と赤い核の吻側延長を含みます.

視床下部への腹側外側領域では、脳茎に向かって内部カプセルの下行繊維です。.

胚発生の間、視床下部は視床下部の延長です。それらは主に内部のカプセルから来る白質の繊維によってのみ分離されます。結局、それは視床内境界域（ZLI）によって視床から分離されている.

視床下部は、灰白質および白質のいくつかの核からなる脳の領域です。.

解剖学的には、視床下部は、間脳の内部に統合された中脳の延長であると考えられています。.

視床下部は、視床下核と不確定帯の2つの構造から主に構成されています。視床下核は後者の腹側にある.

視床下核は、不確定帯の中央部に位置する卵形の灰白質塊からなる。それはForelのH2フィールドによって後者から分離されています.

その外側部分には内嚢があり、尾部は黒質と関連している.

それは中型の大きさと様々な形のニューロンによって構成される灰白質のグループです。この核は、大脳基底核との相互作用を通じて運動活動を調節しています。それらのニューロンは、興奮作用を及ぼす物質であるグルタミン酸塩を分泌して受け取ります。したがって、彼らは淡い地球と黒い物質のニューロンを活性化します.

それは視床下部溝と平行に位置する灰白質の薄いシートです。これは、ForelのH1フィールドとHフィールドによって後者から分離されています。それに対して背側は視床の網状核である。その内側端には、体節領域の核を構成するニューロンのグループがあります.

この領域は、間脳と中脳を結合して視力を私たちの動きと調和させ、錐体外路に関与しています。これを行うために、運動皮質から情報を受け取ります.

何人かの著者はそれを中脳網状体形成の継続と見なします.

視床下の神経細胞群の間には、赤い核の頭蓋端と黒質が観察される（Snell、2007）。.

視床下には視床下束もあります。これは、淡い地球と視床下核をつなぐ繊維で構成されています。.

一方、Forelフィールドも含まれています。これは、「Hフィールド」と呼ばれる白質の3つの具体的な領域で構成されています。これらは以下のとおりです。

- H1フィールド、レンチキュラーループ、レンチキュラー束と小脳視床路によって構成される白質の領域。それらは、大脳基底核および小脳から視床に達する投影です。.

- 淡い地球から視床および視床下核への投影を運ぶH2フィールドまたはレンチキュラー束.

- フィールドHまたはH3は、大面積の灰白質で、レンチキュラー束とレンチキュラーループの淡い視床路の混合物です。.

視床下部は、縦溝（尾状核および被殻）、背側視床、黒質および赤色核と遠心性の関係を確立する（すなわち情報を送る）。.

情報を受け取っている間、または黒質および線条体との求心性の関係を維持している間。また、淡い地球と情報を交換する.

視床下部は、間脳の運動領域として知られています。この領域は、錐体外路系の核を持っています。これは、反射、自発運動、姿勢制御などの不随意運動機能を指示するものです。したがって、機能的には視床下部は錐体外路系に属します。.

その一方で、視神経と前庭神経（バランスと向きの原因となるもの）のインパルスを調節します。これらの衝動を淡い地球に伝えます.

特定の疾患による視床下部の損傷または変性は運動障害を引き起こす.

特に、視床下核の損傷と舞踏病の出現との間に関係が見出されている。舞踏病またはジスキネジアは、四肢の不随意運動を特徴とする神経障害です。.

それらは、ある筋肉から次の筋肉へと移動するように見える、非周期的または反復的な不規則な収縮によるものです。動きはピアノを弾くことやダンスをすることに似ています.

視床下核の変化は2つのクラスの舞踏病に関連している。

- ハンチントン病：ハンチントン病とも呼ばれ、遺伝的な原因があり慢性です。それは、運動障害および認知障害、ならびに精神症状の進行性の出現によって特徴付けられる。.

運動や韓国の不安は最初は観察されていませんが、少しずつ目立つようになります。それはまた運動制御、調整、言語の明瞭度および飲み込みの問題を伴う.

- Sydenhamの韓国：または軽度の舞踏病は、顔、肩、腕、手、足および体幹に制御不可能で無意味な動きをする感染症です。それらは患者が眠るときに消えるけいれんとして見られます.

この病気は、と呼ばれる細菌の攻撃から発生します 化膿連鎖球菌 中枢神経系へ.

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