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中世都市の特徴と部品
の 中世の都市 それらは11世紀の初めに、農業開発から、そして何よりも、ローマ帝国の終焉の後に現れたその商業的で封建的な目的によって特徴付けられた都市構造から成っていました。野蛮な侵略の後、住宅の核は再び経済的目的を持つ社会によって占められました.この社会は港とこれらの入植地と地域経済を後押しするための重要な商業ルートとの近接性を利用した。一般的に、これらの都市は農民がさまざまな種類の食料を売るために出席していました、そして職人も製造の製品を提供するようになりました.彼らが拡大するにつれて、中世の都市は社会構造を獲得し、中世に典型的な封建制度の出現に道を譲り、文明の歴史の中で画期的な出来事を示した建築モデルによって特徴付けられました.索引1歴史1.1目的2つの特徴2.1社会組織3部4参考文献 歴史ヨーロッパの都市の成長は、ローマ帝国の崩壊後に放棄された基地から始まりました。それまでは宗教本部として使用されていましたが、少しずつ人口が増え始めました。このように、11世紀の初めと12世紀の間に、異なる起源の新しい地方が設立されました. これらの中世のスペースの大きさは、3000人か8000人の住民がかろうじていたので、かなり小さかった。しかし、それらは世界にとって非常に重要な歴史的現象であり、組織の彼らの理想は町や村の集落とは区別されました.目的港や重要な商業ルートへの近さなど中世都市の都市特性のために、それらは経済的利益を支持して形成されたので、それらは生産と商品の交換の中心となりました。.これらの場所を頻繁に訪れた人々は、あらゆる種類の食べ物を売った農民でした。道具、服、陶器などの製造製品を提供した職人たち.これは仕事に特化した文化を創り出し、そして今度は、古い帝国の抑圧を逃れる人々のための逃げ道を表しました。. 事実、中世の都市はより良い生活へのアクセスと考えられており、そのブームの間に「都市の空気が解放される」というスローガンが現れました。.特徴これまで計画されていたプロジェクトではありませんでしたが、中世都市の基盤は、それが存在していたほとんどすべての地域で続いていたモデルに従って構成され、社会的および地理的生活のニーズに応えました。だからまたいくつかの特性が変化した.社会組織農民、職人、商人の設立とともに、「ブルジョアジー」という用語が出現しました。それは、彼らが権力を獲得するまでではなく、貿易を通じてではなく拡張された富を築いた新しい社会階級から成りました土地の所有.ブルジョアの欲望は、封建領主から自らを解放し、旅をし、交渉し、取引し、買収するための自由意志を持つために、そして政府の形で秩序を生み出すためにまとめられた。また結婚相手を選ぶ.同様に、封建主義は社会体制、世紀の文化的、社会的、経済的変革の産物として実行されました.このモデルの特徴は、労働搾取、商業経済への自然経済の転換、奴隷制の存在、社会階級の分割（封建的および農民）、手工芸品および貿易の中心地としての集落、ならびに政治的分割からなる。.一方、君主はいました。封建領主の権力を縮小する意図をもって、これらはブルジョアに「フランチャイズ」または「フューロ」としても知られる「特権の手紙」を与えました.これらの文書は自由を宣言し、ブルジョアへの封建的な服従を解放し、ブルジョアはそれと引き換えに、そして市と共同して、王に税金を支払いました。. 部品中世都市の主な環境的特徴は、それらの優れた経済的機能のために、港や商業地域への近さでした。.この特徴に加えて、ほとんどのヨーロッパの国々では中世の都市の特徴はいつも似ていたので、彼らはパターンを確立しました：- 彼らはアクセスが困難な地域にありました。主に、中世都市は敵を追い払うために丘、島または川の近くの場所に設立されました.- 彼らは万里の長城に囲まれていました。アクセスの扉に入った商品の税金が請求されたので、目的は保護と防御でした。開会と閉会のスケジュールがありました.- 無料の通り公道は、市内中心部とアクセスポイントと出口を結ぶ狭い路地でした。彼らは徒歩で移動し、当初は泥だらけであったが舗装されていたが、徐々に舗装された。. - 市場2つのタイプがありました。街の中心部にある広場のためのスペースと、メインストリート沿いに配置されたスペースの2つです。.- 修道院彼らは宗教的秩序のある町を占領した小さな町でしたが、職人と労働者によって構成された最低限の人口もありました。.- 教会の広場屋外では、それは主要な教会の前にある宗教的な集会や行列のための空間でした.一方、都市の住宅は高く、商業用の店舗とそれに続く2つの住宅用の工場によって3階建てになっていました。彼らは木で建てられました.市の中心部には、重要な建物に加えて、共同の宮殿、あるいは市庁舎、大聖堂、聖公会堂、商人の都会の宮殿、広場があり、毎週、毎月、そして/または毎年、すべての人々が見本市を開催しました。公の.壁の外側部分には、いわゆる「郊外」があり、そこには入ることができなかったが、時間の経過とともに壁の延長部分が含まれていました。.また、城壁の外には世俗的な学校がほとんどなく、最初の大学が設立され、病院が建設され始めましたが、すべての中世の都市にこれらの建物があるわけではありませんでした。.参考文献PercyAcuñaVigil（2017）。中世の街pavsargonauta.wordpress.comから撮影.Juana Moreno（2017）中世都市とその部分unprofesor.comから撮影.JoséPedroni（2018）。中世の街撮影場所：sites.google.com.Arteguias（2007）。中世の街arteguias.comから撮影した.ウィキペディア（2018）中世の街Wikipedia.comからの撮影.
シトゾルの組成、構造および機能
の サイトゾル, シアロプラズマ、細胞質マトリックスまたは細胞内液は、細胞質の可溶性部分、すなわち真核細胞または原核細胞内に見られる液体である。自己完結型の生活単位としての細胞は、原形質膜によって定義され、区切られている。ここから核によって占められている空間までが細胞質であり、それに関連する全ての構成要素がある。. 真核細胞の場合、これらの成分は、膜を有する全ての細胞小器官（例えば、核、小胞体、ミトコンドリア、葉緑体など）、およびそうではないもの（例えば、リボソーム）を含む。. これらすべての成分は、細胞骨格とともに細胞内部の空間を占めます。したがって、膜、細胞骨格、または他の細胞小器官ではない細胞質はすべて細胞質ゾルであると言えます。.細胞のこの可溶性画分は、宇宙の星や星を収容するために空の空間が必要であること、または絵画の空の画分が描かれるオブジェクトの形状を定義することを可能にすることと同じように、その機能の基本です. サイトゾルまたはシアロプラズマは、細胞の構成要素が占有するスペースを有することを可能にし、ならびにそれらの機能を実行するための水および数千の異なる分子の利用可能性をも可能にする。.索引1構図2つの構造3つの機能4参考文献構成サイトゾルまたはシアロプラズマは基本的に水です（最大70％を観察することは珍しくありませんが、約70-75％）。しかし、そこにはたくさんの溶解した物質があるので、それは液体の水性物質よりもゲルのように振る舞う. サイトゾルに存在する分子の中で、最も豊富なのはタンパク質と他のペプチドです。しかし、我々はまた、大量のRNA（特にメッセンジャー、トランスファーRNAおよび転写後の遺伝子サイレンシングのメカニズムに関与するもの）、糖、脂肪、ATP、イオン、塩およびそれらの細胞型代謝に特異的な他の産物を見いだす。それは.構造hyaloplasmの構造や構成は、細胞の種類や細胞環境の条件によって異なるだけでなく、同じ細胞内で占める場所によっても異なる場合があります。. いずれにせよ、あなたは、物理的に言えば、2つの条件を採用することができます。血漿ゲルとして、膠痙攣は粘性またはゼラチン状である。一方、太陽プラズマのように、それはより液体です. 細胞内でのゲルからゾルへの、およびその逆の通過は、細胞内に固定されていない他の内部成分の移動（サイクル）を可能にする電流を生み出す。. 加えて、サイトゾルは、基本的に細胞骨格の成分によって構成される球状体（例えば、脂質滴のような）または原線維体を提示することができ、これもまた、より硬い高分子条件と他のより硬い高分子条件とを交互に繰り返す非常に動的な構造であるリラックスした.機能オルガネラの動作条件を提供します主に、細胞質ゾルまたはhialoplasmaは、それらの物理的存在を可能にする文脈で細胞小器官を見つけることを可能にするだけでなく、機能的にも可能にします。すなわち、それはそれらにそれらの動作のための基質へのアクセスの条件、そしてまたそれらの生成物が「溶解」される媒体を与えることを意味する。. 例えば、リボソームは、周囲のサイトゾルからメッセンジャーRNAおよびトランスファーRNA、ならびに新しいペプチドの放出をもたらす生物学的合成反応を実行するのに必要なATPおよび水を得る。.生化学プロセス タンパク質の合成に加えて、細胞質ゾルにおいて、普遍的解糖、ならびに細胞型によるより特異的な性質の他のものなどの他の基本的な生化学的プロセスが確認されている。. PH調整剤と細胞内イオン濃度サイトゾルも、優れたpHおよび細胞内イオン濃度、ならびに細胞内コミュニケーション媒体の優れた調節因子です。. それはまた、膨大な量の異なる反応を実行することを可能にし、そして異なる化合物の貯蔵場所として機能することができる。. 細胞骨格のための環境サイトゾルはまた、細胞骨格の機能のための完全な環境を提供し、それは、とりわけ、効果的であるためには高度に流動性の重合および解重合反応を必要とする。. hialoplasmは、そのような環境を提供し、そのようなプロセスを迅速かつ体系的かつ効率的な方法で検証するために必要なコンポーネントへのアクセスを提供します。.内部の動き他方、上記のように、細胞質ゾルの性質は内部運動の発生を可能にする。この内部の動きが細胞自体とその環境のシグナルと要求にも反応するならば、細胞変位が発生する可能性があります。. すなわち、細胞質ゾルは内部オルガネラが自己集合し、成長しそして消滅することを可能にする（そうである場合）だけでなく、細胞は全体としてその形状を変更し、表面を動かしまたは接合する。.細胞内全体反応のオーガナイザー最後に、膠質細胞質は細胞内の全体的な応答の優れた主催者です。. それはあなたが特定の調節カスケード（シグナル伝達）だけでなく、例えば多種多様な応答のために細胞全体を含むカルシウムの波を経験することを可能にします. その正しい実行のための細胞の全ての構成要素の組織化された参加を含む別の応答は、有糸分裂分裂（および減数分裂）である。. 各成分は分裂シグナルに効果的に反応しなければならず、他の細胞成分、特にコアの反応を妨げないようにしなければならない。. 真核細胞における細胞分裂の過程において、核はそのコロイド状マトリックス（核質）を放棄してそれ自身を細胞質のものと見なす。.細胞質はそれ自身の構成要素としてこれまでになかった高分子集合体を認識しなければならず、そしてその作用のおかげで今や２つの新しい誘導細胞間に正確に分布しなければならない. 参考文献Alberts、B.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.、Walter、P.（2014）Molecular Biology...
細胞質の機能、部品および特徴
の 細胞質 細胞質マトリックス（またはサイトゾル）と細胞内区画を含む細胞内にある物質です。サイトゾルは、細胞の全体積の半分をわずかに上回る（約55％）し、タンパク質の合成と分解が起こる領域であり、必要な代謝反応を実行するための適切な手段を提供します。.原核細胞の全ての成分は細胞質にありますが、真核生物には核のような他の分裂があります。真核細胞では、残りの細胞体積（４５％）は、ミトコンドリア、滑らかで粗い小胞体、核、ペルオキシソーム、リソソームおよびエンドソームなどの細胞質小器官によって占められている。.索引1一般的な特徴2つの部品2.1シトゾル2.2メンブレンオルガネラ 2.3ディスクリートオルガネラ 2.4非膜性オルガネラ2.5含まれるもの3細胞質の性質3.1コロイドです3.2チキソトロピー性3.3細胞質はヒドロゲルのように振る舞う3.4周期運動 サイトゾルの4相5つの機能6参考文献 一般的な特徴細胞質は、細胞の内部を満たす物質であり、2つの成分に分けられます。サイトゾルまたは細胞質マトリックスとして知られる液体画分と、それに埋め込まれた細胞小器官 - 真核生物系譜の場合.サイトゾルは細胞質のゼラチン状マトリックスであり、イオン、中間代謝産物、炭水化物、脂質、タンパク質およびリボ核酸（ＲＮＡ）などの非常に多様な溶質からなる。ゲル相と太陽相の2つの相互変換可能な相で起こります。.それは、水を主成分とする水性ゲルに似たコロイド状マトリックスと、細胞骨格に対応する繊維状タンパク質のネットワーク（アクチン、微小管および中間径フィラメントを含む）、ならびにその形成に寄与する一連のアクセサリータンパク質からなる。格子.タンパク質フィラメントによって形成されたこのネットワークは細胞質全体に拡散し、粘弾性の性質と収縮性ゲルの特性を与えます。.細胞骨格は、細胞構造に対する支持および安定性を提供することに関与している。細胞質内の物質の輸送に参加し、食作用のように細胞の移動に寄与する.コンポーネント細胞質は、細胞質マトリックスまたは細胞質ゾル、およびこのゼラチン状物質に埋め込まれている細胞小器官からなる。次に、それぞれについて詳しく説明します。 シトゾルサイトゾルは、細胞小器官の外側に見られる無色の、時々灰色がかった、ゼラチン状のそして半透明の物質です。それは細胞質の可溶性部分と見なされます.このマトリックスの最も豊富な成分は水で、骨細胞、歯のエナメル質および種子を除いて、その全組成の65から80％を占めます。.その化学組成に関して、２０％はタンパク質分子に対応する。セルで使用される46以上の要素があります。これらのうち、24だけが生活に不可欠と考えられています.最も顕著な元素の中には、炭素、水素、窒素、酸素、リンおよび硫黄を挙げることができる。.同様に、このマトリックスはイオンに富んでおり、これらの保持は細胞の浸透圧の増加を生じる。これらのイオンは細胞環境で最適な酸 - 塩基バランスを維持するのを助けます.サイトゾル中に見いだされるイオンの多様性は研究された細胞型に従って変化する。例えば、筋肉および神経細胞は高濃度のカリウムおよびマグネシウムを含み、一方カルシウムイオンは血球中に特に豊富にある。.膜性オルガネラ 真核細胞の場合、細胞質マトリックスに埋め込まれた様々な細胞内区画がある。これらは膜状のオルガネラと別々のオルガネラに分けられる.小胞体およびゴルジ体は第一の群に属し、それらは両方とも相互に連結された袋状の膜の系である。このため、その構造の限界を定義することは困難です。さらに、これらの区画は原形質膜との空間的および時間的連続性を示す。.小胞体は、リボソームの有無に応じて滑らかまたは粗に分けられる。滑らかは小分子の新陳代謝に責任があり、解毒そして脂質およびステロイドの統合のメカニズムがあります.対照的に、粗面小胞体はその膜に固定されたリボソームを有し、主に細胞によって排出されるタンパク質の合成に関与している.ゴルジ装置はディスクの形をしたディスクのセットであり、膜とタンパク質の合成に参加しています。さらに、それはグリコシル化を含むタンパク質および脂質を変化させるのに必要な酵素的機構を有する。それはリソソームとペルオキシソームの貯蔵と分配にも参加しています。.離散オルガネラ 2番目のグループは離散的な細胞内オルガネラからなり、それらの限界は膜の存在によってはっきりと観察されます。.それらは構造的および物理的観点から他の細胞小器官から分離されているが、他の区画との相互作用があるかもしれない、例えば、ミトコンドリアは膜状細胞小器官と相互作用するかもしれない.このグループには、ミトコンドリア、クエン酸回路、電子伝達系、ATP合成、脂肪酸B酸化などの必須代謝経路を実行するために必要な酵素を持つ細胞小器官があります。.リソソームはまた別々のオルガネラであり、そしてタンパク質の再吸収を助け、細菌を破壊しそして細胞質のオルガネラの分解を助ける加水分解酵素を貯蔵する原因となる。.ミクロボディ（ペルオキシソーム）は酸化反応に関与する。これらの構造は、過酸化水素 - 毒性代謝 - を細胞に無害な物質、すなわち水と酸素に変換するのを助ける酵素カタラーゼを持っています。脂肪酸のB酸化はこれらの体で起こります.植物の場合、プラスチドと呼ばれる他の細胞小器官があります。これらは植物細胞で何十もの機能を果たし、最も顕著なものは光合成が起こる葉緑体です。.非膜性オルガネラ細胞はまた、生体膜によって制限されていない構造を有する。これらには、微小管、断続的フィラメント、およびアクチンマイクロフィラメントを含む細胞骨格成分が含まれます。. アクチンフィラメントは球状分子で構成されていて柔軟性のある鎖ですが、中間フィラメントはより耐性があり、さまざまなタンパク質で構成されています。これらのタンパク質は牽引に対する耐性を提供し、細胞に強度を与えます。.中心小体は、円筒形の構造的なデュオであり、そしてまた、非膜性のオルガネラでもある。それらは中心体または微小管の組織中心に位置している。これらの構造は繊毛の基礎体を生じさせる.最後に、リボソーム、タンパク質によって形成された構造、および翻訳プロセス（タンパク質合成）に関与するリボソームRNAがあります。それらは、細胞質ゾル中で遊離しているか、または粗面小胞体に固定されている可能性がある。. しかしながら、何人かの著者は、リボソームがそれ自体オルガネラとして分類されるべきであるとは考えていない。.含まれるもの封入体は、細胞質に対応しない細胞質の構成要素であり、ほとんどの場合、それらは脂質膜に囲まれていません。....
剥離細胞診の種類、技術、長所、短所および用途
の 剥離細胞診 同じの "こする"を介して任意の組織の研究のためのサンプルの採取です. サンプルの忠実度と最終結果に関するいくつかの論争にもかかわらず、この単純で実際的に痛みのない手順は、病理学の世界ではまだ流行しています。.剥離細胞診を行うための技術は本当に簡単です。実際、質の高いサンプルを入手するには、無菌の綿棒を評価する領域に通過させるだけで十分な場合があります。. しかしながら、これを行ういくつかの方法が説明されており、それらは評価されたい身体の部分および除外されるべき推定診断に依存するであろう。.腫瘍学的専門分野が大部分の剥離細胞学的手順を説明してきたが、他の医学分野がそれに有用性を見出す。. 皮膚科医、婦人科医、眼科医、耳鼻咽喉科医、さらには歯科医でさえも、これらの技術を頻繁に使用して診断や治療法を確立しています。.索引1テクニック1.1適切なスケーリングによる細胞診1.2液体細胞診1.3粘着テープによる細胞診2長所と短所3つの用途3.1腫瘍学3.2皮膚科3.3感染症4参考文献テクニック剥離を通してサンプルを採取するために使用される方法は、研究されている臓器または組織および関与する医学的専門性に応じてわずかに異なる。. それにもかかわらず、大多数は処置の時点で痛みがほぼ完全に存在しないことおよびその低い特異性などの特定の特徴を共有している. 組織標本を採取するために剥離細胞診が適用されるかどうかを決定する際には、病変に特異的な3つの要因が重要です。- 削ったときにけがをすることができること.- それは明白な仮定を伴う.- それは水疱型です.この分野の専門家が、剥離性細胞診が自分が行いたい研究に適していると判断した場合は、次のいずれかの方法で行うことができます。適切なスケーリングによる細胞診この技術は、舌または木パレットまたはプラスチックを用いて行われる。選択された機器の滑らかな縁は、病変部に少し圧力を加えることによってスライドし、掻き取り効果を発揮する。低言語またはパレットに蓄積する細胞片は、次にスライドまたは試験管に移されます.メスの裏側も使用できますが、その切断部分は使用できません。この鈍いエッジはローランダーと同じ役割を果たしますが、より高い精度を持ちます。どのような器具が選択されようとも、この技術は通常乾性病変に適用され、ほとんど皮膚病変にのみ使用されます.前の規則の例外は子宮頸部から採取したサンプルで、湿っています。これら二つの特別な器械のために使用される：子宮頸部の外側部分のサンプルを採取するのに役立つ子宮頸管へらと内部サンプルを採取する子宮頸管内ブラシ。この手順はPapanicolaouテストです.液体細胞診その名前が示すように、この方法は化膿性または湿性病変のサンプルに使用されます。このテクニックの優れた楽器は、綿棒または綿棒です。. サンプルが採取された直後に導入される培地をもたらす特別な綿棒が市販されています。.この技術のもう一つの頻繁な使用は明白な病変の必要性なしで、口腔、咽頭、鼻、直腸または尿道のような様々な粘膜のサンプリングです。. この種の研究のおかげで、多くの腫瘍性疾患または感染性疾患が、症状が現れる前または初期段階で検出されます。.粘着テープによる細胞診この種の剥離性細胞診は通常、皮膚の規則的で乾燥した病変に対して行われ、多くの皮むきがありますが同時に非常にもろくなります。. 擦過による剥離が出血または潰瘍を生じさせる可能性がある場合は、この方法が好ましい。これは、全体的な傷害を引き起こさず、感染症のリスクを減らす。.一般的な透明粘着テープが使用されます。何人かの著者はその証明された起源のために特定のブランドを推薦しますが、他の人は匹敵する成功率で使われました. テクニックは非常に簡単です、テープを一枚取り、数秒間直接病変に貼り付けてからスライドに貼り付ける. 粘着テープによる細胞診の特徴の1つは、それが獣医学の皮膚科で広く使用されていることです。犬、猫、馬、家畜の皮膚疾患を診断するためのその有用性は、動物の診察で日常的に行われています。.長所と短所剥離細胞診は、他の医療処置と同様に、長所と短所があります。剥離細胞診の利点の1つは、その実現の単純さです。. それらを実行するためのさまざまなテクニックは、適用することと学ぶことが簡単で、成功するためにあまりにも多くのトレーニングを必要としません。.彼らはまた痛みがない傾向があります。非常にまれに、それらが重大な不快感や局所麻酔の必要性を引き起こします。もう1つの利点は結果の即時性です。多くの場合、採取したサンプルは特殊な染料で染色し、顕微鏡下で評価して診断を受けることができます。. 残念ながら、剥離細胞診は不正確な場合があります。この技術が受ける最も重要な批判の1つは、その特異性が低いことです。それは、いくつかの病理学の間で混同される可能性があり、あるいは実際に何らかの疾患がある場合でも情報を提供できない可能性.用途剥離細胞診は明らかに診断機能を有する。その仕事は、治療を開始するために、臨床医がどの疾患を患っているかを発見するのを助けることです. より大きな断片が抽出される他の解剖病理学的研究とは異なり、この種の細胞診は決して治療的ではありません.腫瘍学癌の検出は、剥離細胞診の主な目的の1つです。どこでサンプルを採取しても、記載されている手法を使用しても、悪性細胞を発生のさまざまな段階で見つけることができます。子宮頸がんはこのテクニックで最も診断された腫瘍病理です.皮膚科多くの皮膚疾患は、剥離細胞診からのサンプルで診断されています。婦人科疾患の後、皮膚病理学はこの方法のおかげで最も頻繁に見つかります。それらのほとんどは自己免疫と炎症プロセスです.感染学皮膚、目、口、のど、および尿生殖器系の特定の感染プロセスは、剥離細胞診によって得られたサンプルの培養を通して発見することができます. いくつかの寄生虫、特に肛門肛門でさえ、透明な粘着テープ技術によって検出されます.参考文献Shaila M、Shetty...
細胞骨格の特徴、機能、構造および構成要素
の 細胞骨格 それはフィラメントからなる細胞構造です。それは細胞質全体に分散しており、その機能は主に支持体であり、構造および細胞形態を維持する。構造的にそれはそれらのサイズに従って分類された3種類の繊維で構成されています.これらはアクチン繊維、中間径フィラメントおよび微小管です。それぞれがネットワークに特定のプロパティを付与します。細胞内部は、物質の移動と通過が起こる環境です。細胞骨格はこれらの細胞内運動を媒介する.例えば、ミトコンドリアやゴルジ体などのオルガネラは、細胞環境では静止しています。方法として細胞骨格を使って動く. 細胞骨格は真核生物において明らかに優勢であるが、類似の構造が原核生物において報告されている。.索引1一般的な特徴2つの機能2.1形2.2動きと細胞間結合3構造と構成要素 3.1アクチンのフィラメント3.2中間径フィラメント3.3微小管 4細胞骨格の他の意味4.1バクテリア中4.2がんに5参考文献 一般的な特徴細胞骨格は、「分子足場」を表す非常に動的な構造です。それを構成する3種類のフィラメントは、これらの基本単位が組み合わされる方法に応じて、非常に異なる構造を形成することができる繰り返し単位です。.私たちが人間の骨格との類似性を作り出したいのであれば、細胞骨格は骨系と等価であり、さらに筋肉系と等価です。.しかしながら、それらは骨と同一ではない、なぜなら構成要素は組み立てられそして分解されることができ、それが形状変化を可能にしそして細胞に可塑性を与えるからである。細胞骨格の成分は洗剤に溶けません.機能形その名前が示すように、細胞骨格の「直感的」機能は細胞に安定性と形態を提供することです。フィラメントがこの複雑なネットワークで結合すると、セルに変形抵抗の性質を与えます。.この構造がなければ、細胞は特定の形状を維持することができないであろう。しかし、細胞に形を変える性質を与えるのは（人間の骨格とは反対に）動的な構造です. 運動と細胞接合部細胞成分の多くは、細胞質内に分散した繊維のこのネットワークに関連しており、それらの空間的配置に寄与している。.セルは、浮遊する要素が異なる要素を含むブロスのようには見えません。どちらも静的エンティティではありません。それどころか、それはオルガネラが特定のゾーンに位置する組織化されたマトリックスであり、そしてこのプロセスは細胞骨格のおかげで起こる。.細胞骨格は運動に関与しています。これはモータータンパク質のおかげで起こります。これら2つの要素が組み合わさってセル内での変位が可能になります。.それはまた、食作用プロセス（細胞が外部環境から粒子を捕獲するプロセスであり、それは食物であってもなくてもよい）に参加する。. 細胞骨格は、細胞をその外部環境と物理的および生化学的に接続することを可能にする。このコネクタの役割は、組織および細胞接合部の形成を可能にするものです.構造とコンポーネント 細胞骨格は、アクチン、中間径フィラメント、微小管の3種類のフィラメントで構成されています。. 現在、新しい候補が細胞骨格の4番目の鎖として提案されています：septina。以下では、これらの各部分について詳しく説明します。アクチンフィラメントアクチンフィラメントは７ｎｍの直径を有する。それらはマイクロフィラメントとしても知られています。フィラメントを構成するモノマーはバルーン状の粒子です.それらは線形構造ですが、それらは「棒」形状を持っていません：彼らは彼らの軸の上で回転して、プロペラに似ています。それらは、それらの行動（組織、位置、長さ）を調節する一連の特定のタンパク質に関連しています。アクチンと相互作用することができる150以上のタンパク質があります.両極端は区別することができます。一方はプラス（+）、もう一方はマイナス（ - ）と呼ばれます。これらの両極端によって、フィラメントは成長するかまたは短くなることがある。重合は最も極端に速い。重合が起こるためには、ATPが必要です.アクチンもまた単量体であり得、そして細胞質ゾル中で遊離であり得る。これらのモノマーは、それらの重合を妨げるタンパク質に結合しています.アクチンフィラメント機能アクチンフィラメントは細胞運動に関連した役割を持っています。それらは、単細胞生物および多細胞生物（一例は免疫系の細胞）の両方の異なる細胞型をそれらの環境内で移動させることを可能にする。.アクチンは筋収縮におけるその役割でよく知られています。ミオシンと一緒に、それらはサルコメアに分類されます。両方の構造はこのATP依存性の動きを可能にします.中間径フィラメントこれらのフィラメントのおおよその直径は10μmです。それ故に「中間」という名前。その直径は細胞骨格の他の2つの構成要素に関して中間です.各フィラメントは次のように構成されています：N末端のバルーン形の頭部と末端の炭素に同じような形をした尾。これらの端部は、アルファヘリックスによって形成された線状構造によって互いに接続されている。.これらの「ロープ」は、他の中間フィラメントと一緒に巻くという性質を持つ球状の頭を持ち、より太い交絡要素を作り出します。.中間径フィラメントは細胞質全体に存在する。それらは膜まで伸びており、しばしばそれに付着している。これらのフィラメントは核内にも存在し、「核シート」と呼ばれる構造を形成します。.このグループは中間フィラメントサブグループに分類されます。- ケラチンフィラメント.- ビメンチンのフィラメント.- ニューロフィラメント. - 核シート.中間径フィラメントの機能それらは非常に強く抵抗力のある要素です。実際、それらを他の2つのフィラメント（アクチンと微小管）と比較すると、中間のフィラメントは安定性が増します。.この特性のおかげで、その主な機能は細胞の変化に抵抗する機械的です。それらは一定の機械的ストレスを受ける細胞型に豊富に見られる。例えば、神経細胞、上皮細胞、筋肉細胞など.細胞骨格の他の2つの構成要素とは異なり、中間径フィラメントはそれらの極性末端に集合し配置することができない. それらは堅い構造であり（それらの機能を果たすことができるようにするために：細胞の支持および応力に対する機械的応答）、そしてフィラメントの集合はリン酸化依存性プロセスである。.中間径フィラメントはデスモソームと呼ばれる構造を形成する。一連のタンパク質（カドヘリン）と共に、細胞間の結合を形成するこれらの複合体が作られます.微小管 微小管は中空の要素です。それらは細胞骨格を構成する最大のフィラメントです。その内部の微小管の直径は約25 nmです。長さは200...
シタロプラムの特性、副作用および徴候
の シタロプラム それは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）薬の一部であることはよく知られている抗うつ薬です。それは気分やうつ病に関連する問題を治療するために最も使用される物質の一つです.Citalopramは、次のようなブランドで販売されています。 Celexa、Seropram、Talpram Prisdal ZanitusまたはCipramil. このように、これらの薬はすべて同じ有効成分であるcitalopramを参照しています。. シタロプラムは、うつ病の治療および再発の予防、広場恐怖症の有無にかかわらずのパニック障害の治療、および強迫神経症の治療に必要な治療薬です。.この薬は今日、十分に容認された効果的な抗うつ薬として分類されるのに十分な証拠を持っています。このため、それはうつ病を治療するために最も使用される薬の一つです。.この記事では、シタロプラムの特性について説明します。その薬物動態学的特性およびその作用機序が説明されており、この薬の起こりうる有害反応、予防策および適応症が仮定されている.作用の特徴とメカニズムシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）のグループに属する抗うつ薬です。.したがって、それはセロトニンの神経伝達物質受容体に直接作用する向精神薬からなる.セロトニンは非常に重要な脳内物質であり、多くの機能を果たしています。これらのうち、人の気分の規制が際立っている.したがって、脳が持っているセロトニンの量が多いほど、その人の気分は大きくなります。対照的に、脳内のこの物質の低レベルは、しばしばうつ病のエピソードや気分の低下に関連しています.この意味で、シタロプラムはセロトニンの再取り込みを阻害し、脳に直接作用する薬です。その再摂取を阻害することによって、この物質の量は脳内で増加し、気分が上がります.科学的に承認されたシタロプラムの使用は以下の通りです：うつ病、社会不安、パニック障害、強迫神経症、ハンチントン病、月経前異常.不安の問題、onicofagia、注意欠陥・多動性障害、摂食障害、アルコール依存症や対人恐怖症の種類を：しかし、実際にはシタロプラムは、頻繁にも介入するために使用されます. 適応症と用量シタロプラムによる治療は医療従事者によって指定されなければならず、その医療従事者は投薬の妥当性と投与されなければならない用量を決定しなければならない.このため、シタロプラムによる治療を開始する前に、それを受け取った医師によって示された薬の投与のための指示は正確に従わなければなりません。.他方では、それはまた、シタロプラムによる治療の期間および薬物減少の進行期間を決定する医療専門家であるべきです。急に治療を中止したり、処方されたものとは異なる用量を服用しないことが重要です。.用量と治療期間は医師が実行しなければならない手順ですが、シタロプラムは一連の基本的な適応症を提示しますが、それは使用者のための参考資料として役立ちますが、フォローアップガイドラインとしては役立ちません。これらは以下のとおりです。1-うつ病うつ病は、シタロプラムの使用が適応となる主な精神障害です。成人患者におけるうつ病の治療のための通常の用量は1日当たり20ミリグラムです.それが必要と考えるならば、医者は1日当たり最大40ミリグラムに達するまで、徐々にこの線量を増やすことを決めるかもしれません.2-苦悩不安障害は、シタロプラムの使用が適応とされているもう一つの変化です。この場合、一般的な投与量は少なく、1日当たり10ミリグラムの初期量を推定します。.1週間の治療の後、医療専門家は一日あたり20または30ミリグラムに線量を増やすことができます。特定の場合にのみ、苦痛障害の治療のためのシタロプラムの投与は1日当たり40ミリグラムの最大用量に達する.3-強迫神経症強迫性障害の治療に適応とされるシタロプラムの用量は、うつ病の場合と同じです。初回投与量は通常1日20ミリグラムで、1日最大40ミリグラムまで増量できます.シタロプラムの他の用途シタロプラムの承認用途は以下のとおりです。うつ病の症状の治療、社会不安障害、パニック障害、強迫性障害、ハンチントン病および月経前異形障害.しかし、その有効性についての科学的な証拠を持っていないにも関わらず、シタロプラムもonicofagia治療に使用され、注意欠陥多動性障害、身体醜形障害、摂食障害とアルコール依存症.この意味で、ある種の病理はシタロプラムと特別な関係を持っているように思われます。これは、これらの病気の治療における薬物の効果を今日の研究の対象としているという事実です。最も重要なものは以下のとおりです。1-アルツハイマー病2014年に実施された研究は、マウスに投与されたシタロプラムが、アルツハイマー病に典型的な神経細胞死を引き起こすβアミロイド斑の増殖を大部分（78％）停止させたことを示した。.23人のサンプルに適用された同じ研究は、シタロプラムがベータアミロイドタンパク質の生産を37％減らすことを示しました、それがこの薬がアルツハイマー病の治療に有益であるかもしれないと主張される理由です.2-糖尿病性ニューロパチー臨床データを持っていないにもかかわらず、シタロプラムは糖尿病性ニューロパチーと早漏の症状を軽減するために広くそして効果的な結果で使用されてきました.3-片頭痛予防偏頭痛の予防においてシタロプラムはアミトリプチリンより有効性が低いが、両方の薬物の組み合わせは単一の薬物の使用よりも良い結果を示すように思われる。.4-自閉症2009年に実施された多施設共同無作為化対照試験では、自閉症の治療におけるシタロプラムの効果の検討に焦点が当てられました。結果は何の利益も見いだせず、そしていくつかの有害な影響を示した、それで自閉症の治療におけるシタロプラムの使用は問題である.薬物動態学的特性シタロプラムは非常に研究され、検査された薬です。このため、その薬物動態学的特性に関する企業データが入手可能になりました.薬の調査はシタロプラムの吸収、新陳代謝および除去のプロセスを区切ることを可能にしました.1-選択性シタロプラムは、今日利用可能なセロトニン再取り込みの最も選択的な阻害剤と考えられています。複数のin vitro研究により、脳内での薬物の作用がセロトニン再取り込みの阻害に専ら焦点を当てていることが確認されています.この意味で、他のSSRI薬とは異なり、シタロプラムはアドレナリンやドーパミンなどの他の物質の再摂取を最小限に抑えます。. 具体的には、データは、セロトニン取り込みに対するその一定の阻害率がノルアドレナリン取り込みのそれより3,000倍以上低いことを示している。.このように、シタロプラムは、この物質の阻害において、パルキソチン、セルトラリンまたはフルオキセチンなどの他の薬物よりも有意に高い有効性を示す。.しかし、最も選択的な薬物であるにもかかわらず、それは作用しなければならない脳のメカニズムにより特異的に作用しますが、シタロプラムは最も強力な抗うつ薬ではありません。.パロキセチンは、例えば、以下の選択と、したがって、うつ病に関与しない他の脳のメカニズムに影響を与えるに作用するが、そのように、セロトニンの再取り込みを阻害においてより強力であることが示されました効果はより強いです.2-吸収シタロプラムは容易に吸収される薬です。その吸収は食物摂取によって影響されず、およそ80％の経口バイオアベイラビリティーを示します,この物質の最高血漿中濃度は投与後2〜4時間の間に存在する.シタロプラムは様々な末梢組織に広く分布しており、80％の血漿タンパク質結合を有する。これは、それがタンパク質結合薬物の置換に続いて起こる薬物相互作用に関与する可能性が最小限であることを意味する。.臨床的に適切な用量では、シタロプラムは線形薬物動態学を有する。すなわち、それは用量と薬物およびその代謝産物の安定濃度との間に線形相関を有する。.これらすべてについて、シタロプラムは今日、人体への吸収がより優れた抗うつ薬の1つと考えられています。吸収および分配プロセスは他の変数によって変えられない、従ってその効果は通常かなり直接的である.3-代謝シタロプラムが摂取されると、原薬が血中に入り込んで肝臓に到達し、そこで薬物が代謝されます。.肝臓は、CYP2C19を介したジメチルシタロプラム（DCT）への、およびCYP2D6を介したジデメチルシタロプラム（DDCT）への2段階のN-脱メチル化によってシタロプラムを代謝する。.モノアミンオキシダーゼAとB、およびアルデヒドオキシダーゼによって酸化され、プロピオン酸とオキシド-N-シタロプラムの誘導体が生成されます。.安定した濃度では、薬物シタロプラムに対する代謝産物の量は、DCTでは30〜50％、DDCTでは5〜10％です。.4-消去シタロプラムは二相性の排除を示す。体内の分布段階は約10時間続き、薬の平均寿命は30〜35時間です. したがって、シタロプラムは体内で長い寿命を持つ薬であり、それが1日1回しか投与できない理由です。薬の最大23％が尿を通して排泄されます.5-年齢に関連した薬物動態学的影響65歳以上の被験者におけるシタロプラムの単回投与と複数回投与の両方を分析した研究では、薬物の投与濃度が若年者と比較して23〜30％増加することが示されています.この理由で、彼らの体への影響がより高いので、年配の患者はより低い初期用量のシタロプラムを受けることが勧められます.6-肝機能障害と薬物動態学的効果肝障害のある被験者では、シタロプラムの経口クリアランスは37％減少します。したがって、この薬物はこの集団に対してより多くのリスクをもたらす可能性があります。そのため、肝不全の患者には低用量で管理された用量の投与が推奨されています。.7-腎機能障害と薬物動態学的効果軽度または中等度の腎機能障害のある人では、シタロプラムのクリアランスは17％減少します。これらの被験者では、用量調整は必要ありませんが、慢性または重度の腎機能障害のある人では投薬量を減らす必要があるかもしれません。.副作用すべての薬と同様に、シタロプラムの使用はいくつかの悪影響を引き起こす可能性があります。これらは軽度または中程度の強度である傾向があります、しかし、それは効果のいずれかが激しいか消えないときはいつでも医師に知らせることが不可欠です.シタロプラムの使用を引き起こす可能性がある主な副作用は次のとおりです。吐き気と嘔吐.下痢と便秘.胃の痛みや胸やけ.食欲減退と体重減少.頻繁に排尿したい.過度の疲労感.一般化された弱点.体のある領域で制御不能な震え.筋肉や関節の痛み.口渇.性的欲求および能力の変化または減少.重度および過度の月経期間.胸の痛み.息切れ.めまいと失神.心拍数の増加.聴覚または視覚幻覚.高熱.過度の発汗.混乱.意識喪失または調整.筋肉のしびれまたはけいれん性収縮.じんましん、水疱または発疹.呼吸困難または嚥下困難.顔、のど、舌、唇、目、手、または足の炎症.異常な出血またはあざ.頭痛と集中力または記憶に関する問題.参考文献Atmaca M、Kuloglu M、Tezcan E、Semercioz A（2002）.早漏の治療におけるシタロプラムの有効性：プラセボ対照試験. 内部のＪ．Ｉｍｐｏｔ。結果14（6）：502-5.アメリカ合衆国国立医学図書館CitalopramMedline.Keller MB（2000年12月） 「うつ病に対するシタロプラム療法：10年間のヨーロッパでの経験と米国からのデータのレビュー臨床試験」。Jクリニック精神医学.61（12）：896-908.Personne M、SjöbergG、Persson...
脳の頭蓋骨とその特徴
の 脳の亀裂 それらは大脳皮質の表面に存在する溝とひだです。それらは脳にしわのある外観を与える部分です。そしてその機能は、人間の知能と私たちの優れた精神的能力の発達において基本です。.脳の亀裂は、それらの正確な解剖学的構造に応じて、畳み込みと溝に分けることができます。その主な機能は、より多くのニューロンが皮質に蓄積するように、この器官の表面を増やすことです。したがって、頭蓋骨のサイズを大きくする必要なしに情報処理能力が増大する。. 事実上すべての脊椎動物は脳に亀裂を持っていますが、人間のものはすべての中で最も複雑です。この記事では、どれが最も重要であるかを見ていきます。そして、勉強することが主な特徴です。.索引1最も重要な脳の手首1.1脳の溝1.2脳のたたみ込み2つの特徴2.1満たす機能2.2脳の葉への分割2.3人による違い2.4開発3参考文献最も重要な脳の手首一般的に、脳のすべての亀裂は2つの主なタイプに分けられます：溝または亀裂、そして畳み込み。それらの多数がありますが、それらのサイズまたはそれらが果たす機能のためにいくつかは特に重要です。次にそれらのいくつかを研究します.脳の溝 大脳溝は、脳を異なる葉に分割するだけでなく、左右の半球間の分割を形成する深い溝です。一般的に言って、それらのうちの5つ. - 半球間の溝「縦方向内側裂」としても知られている、それは大脳皮質の中心に位置する深い溝です。それは大脳半球間の分割を形成する。さらに、最も重要な構造の1つである脳梁が内部にあります。.- サイド溝「シルビオの裂け目」とも呼ばれ、側頭葉と頭頂葉を分ける非常に深い溝です。それはまた、両方の側頭葉の底部で海馬回と紡錘状回を分離する。.- 中央の溝「Rolandoの亀裂」の別名で、前頭葉の頭頂葉を分割します.- カルカリーノの溝。それは両方の後頭葉にあります。それは視覚皮質を2つに分ける溝です.- 頭頂後頭溝最後の重要な溝は、頭頂葉と後頭葉を分離し、皮質の最も深い亀裂の1つです。.脳のたたみ込み畳み込みは葉の内側に位置するそれほど深くない襞である。それぞれの機能は正確にはわかっていませんが、いくつかは詳細に研究されており、神経科学はそれらが私たちの脳で果たす役割についておおよその考えを持っています。最も重要なものは次のとおりです。- ブローカ地区それは左前頭葉に位置する脳の領域です。それは品詞の運動部分を制御する責任があります。つまり、言語を作り出すために音声器官を動かす方法です.- 角のある円周頭頂葉に位置するこのひだは、言語の理解と、私たちの脳に届く視覚および聴覚情報の処理の両方に役立ちます。.- 帯状回旋。それは脳梁に位置するアーチ型のひだです。辺縁系の一部です。そしてその主な機能は、感情と関係のある感覚情報を処理することです。さらに、それはそれに関連する攻撃性と行動を規制するための責任もあります.- 紡錘形回転このたたみ込みは側頭葉と後頭葉に見られます。それは2つの部分に分かれています：外側と中央。その機能は正確には分かっていないが、それは言葉や顔の認識において重要な役割を果たしていると考えられている。.- 海馬の回転この襞は側頭葉の内側部分、特に海馬を囲む部分に位置しています。記憶の創造と保存において基本的な役割を果たす. - 舌の回転伝統的に重要と考えられている最後の畳み込みは、視覚を通して受け取った画像の処理に関係しています。横溝とカルカリーノを囲むことがわかります.特徴 満たす機能畳み込みと脳の溝は2つの非常に重要な機能を果たします。一方では、これらのひだは皮質の表面を増大させるので、ニューロン密度もまた増大する。これにより、私たちの頭のサイズを大きくする必要なく、情報を処理するための私たちの能力がより大きくなります。.私たちの種の主な問題の一つは私たちの頭蓋骨が非常に大きいということですので、これは進化のレベルで非常に重要なことです。したがって、人間の誕生は他のほとんどの哺乳類のそれよりもはるかに複雑です。私たちの頭がさらに大きければ、その結果は悲惨なものになる可能性があります。. 同時に、たたみ込みと溝が脳を分割し、葉と半球の間に境界を作ります。これは、これらの領域のそれぞれの間のタスクの分割を助けます。しかし、脳のすべての部分は特定の方法で相互接続されています.脳の葉への分割脳の溝によって作られた分裂に基づいて、我々は4つの異なるローブについて話す：前頭葉、後頭葉、頭頂葉および側頭葉。それぞれが特定の機能を果たしながら、残りのメンバーはそれぞれの機能を実行します。.このように、前頭葉は運動制御、意識的思考、論理などの機能を担っています。頭頂葉は感覚の情報を処理し、後頭部は視覚に特化しています。最後に、側頭葉は、記憶、感情およびスピーチに関連したタスクに責任があります。.人によるバリエーション興味深いことに、脳溝の分布パターンは人によって異なります。このため、一般的にすべての人に似たような解剖学的構造を持つ最も重要なものをいくつか挙げて識別することしかできません.開発ヒトでは、脳のたたみ込みは約5ヶ月齢で現れ、完全に発達するのに1年以上かかります. 脳のこれらの非常に重要な部分の発達は個人間で異なり、そして各人の知的能力に直接影響を与えます。.今日、私達は何人かの個人間でこの意味の違いが何を引き起こすのか完全に理解していません。しかしながら、遺伝的要因とエピジェネティック要因の両方が、環境要因と同様に関与していることが知られている。.参考文献で...
ローランドのCysuraの特徴、解剖学および機能
の ローランドの割れ目 高等哺乳動物の脳の上部に見られる裂け目です。.Rolandoの溝または脳の中央溝としても知られているこの脳の領域は、前頭葉から頭頂葉を分離することを特徴としています. このように、rolandoの裂け目は解剖学的に大脳皮質の2つの最大の領域を分けることに責任がある溝です.ロランド裂は主運動皮質と一次体性感覚皮質の両側に隣接している.この記事では、rolandoの亀裂について説明します。その特徴と解剖学的性質を概説し、そしてこの脳溝によって開発された機能を論じた。.特徴ロランドの亀裂は、脳の骨格の主要な構造の一つです。これは、2つの外側半球と脳梁を通してそれらを結合する大きな交連によって構成されています。.脳の外側には2つの主な亀裂があります。シルビオの割れ目とローランドの割れ目。最初の溝は水平方向の溝を構成し、2番目の溝は垂直方向の裂け目を形成します. この意味で、Rolando裂溝は頭頂葉（脳の前頭領域にある）と頭頂葉（脳の上部領域にある）を分離するための大きな溝です。.ローランドの溝は、脳の中央領域に割れ目ができるため、今日ではしばしば脳の中央溝と呼ばれています。具体的には、頭蓋骨の真ん中から始まり、実質的に耳の高さまでスライドします。.Rolandoの割れ目の命名法は、脳のこの領域の発見者と考えられているイタリアの解剖学者Luigi Rolandoによるものです。しかし、ローランドの裂け目はフランスの神経解剖学者フェリックスビックダザールによって以前に記述されていました（1786年）。.一方、ラテン語 sculcus centralis （中央の溝）はドイツ人の解剖学者エミル・フシュケによって造られました。現在、両方の命名法が受け入れられています（ローランドの裂け目と脳の中央溝）。.解剖学ローランドの裂け目は、前頭葉と頭頂葉の間を走る溝です。.それは、左半球を指す頭頂葉の左半球を指す前頭葉と、右半球を指す頭頂葉の右半球を指す前頭葉の両方を分離することを担当する、脳の両方の半球を包含する。.Rolandoの裂け目は、大脳半球の内側、すなわち前頭極と後頭極の中間点から1センチメートル後ろに生まれます。.脳のこの領域では、ローランド裂溝は小溝または刻み目を形成し、その周りに傍中心小葉があり、大脳半球の外側に前後方向の直線を描く。.ローランドの裂け目は、大脳皮質のほぼ中央領域全体に広がっており、外側溝の後部枝のすぐ近くで終わっています。具体的には、ローランドの割れ目はこの領域からオペラキュラムによって分離されています.Rolandoの亀裂は、領域3、1および2に対応する体性感覚皮質の領域4に対応する、一次運動皮質の後部領域の範囲を定める。.これらの領域では動きが始まり、体の反対側の機密情報が伝達されます。つまり、情報は右半球の体性感覚皮質から体の左領域に、そしてその逆に送信されます。. 機能述べたように、ローランド裂の主な機能は頭脳の頭頂葉の前頭葉を分けて伝えることです。これら二つの構造は重要な機能を果たす大脳皮質の重要な領域を構成します.たとえば、前頭葉は、ワーキングメモリの管理、長期的な考え、計画、行動制御、社会的認知などの活動を引き起こす構造です。.同様に、脳の前頭葉は、一次運動野および運動前皮質ならびに補足運動野を含む運動野を含む。これらの地域では、伝達される神経インパルスの大部分は運動を引き起こすために発生します.一方、頭頂葉はその統合機能のために際立っている脳の構造です。複数の脳領域から感覚刺激を受け取ります。つまり、それは何らかの審美的な処理を担当する構造です。. ローランドの裂け目は、前頭葉によって行われる運動活動と頭頂葉によって行われる何らかの審美的処理を関連付けることにおいて大きな役割を果たしています。.この意味で、rolandoの裂け目は、動きを引き起こす前頭葉で行われる運動プロセスと、生物の異なる感覚によって収集されて頭頂葉に統合された感覚情報を統合します。.ロランド割れ目の位置現在のところ、脳の中央の溝がその経路に現れる屈曲性については一定の論争があります。いくつかの研究は、Rolando溝が3本の曲線を持つと仮定し、他の研究は2本だけで構成される中央の溝を描写しています.この意味で、中心溝の位置は、感覚運動皮質に近い脳腫瘍を有する患者における関連医療要素です。.実施された調査は、脳の中央溝の経路を確立する際の正確なコンセンサスの欠如により、全く異なるデータを示しています.現在、そのような行動を実行するための主な技術は、皮質表面のトポグラフィを研究することを可能にする非侵襲的研究である磁気共鳴です。.具体的には、ＭＲＩの解剖学的構造を通して中央溝を位置決めするために記載された主な技術は以下の通りである。 手の運動野に対応するオメガ形状を特定.前頭上部溝と前中央溝の典型的なコースを特定する.シルビアナ裂溝および前中央溝の前部水平および前部上行枝の経過をたどる.参考文献Bryan Kolb、Ian Q. Whishaw（2006）：人間の神経心理学。編集Panamericana Medical、バルセロナ.Junqué、C。I Barroso、J（2009）。神経心理学マドリッド編.Kido DK、LeMay M、AW Levinson、Benson WE：中心性回のコンピュータ断層撮影による局所化。...
