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古代史とは何ですか？
の 古代史 それは、後で歴史記録を通して保存することができるデータと歴史的事実の選択と収集として定義されます。.それは歴史の特徴であり、科学的要求を伴う物語と同等であり、例示的な知的ナレーションに接している。. ニーチェは歴史主義の批評を提供した文化の医者でした（彼はそれを歴史的移動、歴史的傾向、または歴史的意味と呼びました）。彼は人々が「歴史的悪性熱」に苦しんだと信じていた.ニーチェには歴史の範囲があり、このアプローチは人生に役立つことができる3種類の歴史の間の一種のバランスを含んでいました：記念碑：これらは偉大さのモデル、偉大な人たちと偉大なイベントでした.古物：伝統への健康的な愛を含む.批判：過去の時代遅れの側面は、判決の判決バーの前にもたらされるだろう.したがって、事実上、古物史は私たちの過去を思い出させるためにいくつかのモデルや伝統を保存するものです。.このいくつかの例は、宗教礼拝や軍の伝統の中で行われる儀式に見出すことができます。人々はなぜ彼らがそれをやっているのかわからないかもしれませんが、彼らはまだ重要です.古代史の基礎と展望：古代史家と歴史学者特に両方の分野が古代の学位論文に主に関係しているので、古物語は常に歴史と密接に関係してきました。. 歴史家は、しかし、一般的に肯定的な意味で "古物"という言葉を使用していません。あるテキストが「古物」と記載されている場合、その意味はそのアプローチが狭いということです。それは詳細でいっぱいです。しかし、あなたは「全体像」を見ていません.目的の比較古代からの奨学金は綿密に調査することができますが、専門家以外の誰にもほとんど利益をもたらさず、主題は再考され、そしてさらなる科学的証拠がないまま議論が失われるという仮定がしばしばあります。.代わりに、歴史は老人を調査し、理解し、そして顕在化させようとします。彼女は教義とアーティファクトの両方に興味があり、一般と特定の両方について瞑想しています。それは実際の分析の厳密な認識よりもむしろ過去の解釈です.古代史上のジョンアールの歴史的表現歴史に関しての古代からのこの否定的な認識の大きな伝説があります。実際、1700年から1800年の間に、古代の人々のプロフィールは次のように表現されていました。「昔は奇妙なことに喉が渇いていた。真の敵は、腐って悪臭を放っているときにはたくさんのものを手に入れる。彼は老年やしわに恋をしているという不自然な病気を抱えていて、かびが生えていて虫に食われているものすべて（オランダのラブチーズのようなもの）を愛している人です。」この古物のイメージは、老人との不健康な病理学的強迫観念を示唆しています。.ジョンアールの批判は残酷な独創的ですが、今日のアンティークディーラーによって行われた活動についてはほとんど情報を提供していません.古代社会とその活動「古物」という言葉の否定的な関連を考えると、今では主にそのように定義されている人はほとんどいないことは驚くにあたらない。.しかし、1707年に設立された大規模で繁栄している古代社会があり、現在の会員数は2,000人を超えています。.同じように、そのようなラベルの中に「古物」という用語を利用する地域社会や地域社会がたくさんあります。 ケンブリッジ古物協会, の ハリファックス古物学会, の ブラッドフォードの歴史と古物学会 またはフィラデルフィア沼沢主義と古物学会.のメンバー ロンドン古物協会 考古学者、アートアナリスト、建築家アナリスト、古代の年代学のあらゆる時代を専門とする歴史家、遺産相続の維持管理に携わる専門家など. しかし、多くのメンバーは、考古学、芸術作品、巻物や本、あるいは建造物を通して、過去の材料廃棄物の特定の側面を扱います。.考古学的研究者は他の専門家よりも数が多い ロンドン古物協会. そして、古代美術協会の歴史を祝う最近の展覧会は「歴史を作る」と呼ばれていましたが、職業と規律としての考古学の発展への当社の貢献とその会員の貢献に否定できない強調がありました.したがって、今日の古物商は依然として過去へのオブジェクト指向のアプローチと、その遺体の発掘と保存に関連しています。.古物商が歴史にもたらすもの?伝統的に、古物史は「しもべ」と見なされ、本物の物語を構成することができる原材料を提供し、例えば硬貨や碑文の証拠から導き出された確証的な資料で歴史的出来事をチェックします。. しかし、古物と歴史との関係の本質についてのこの理解は、歴史を書くことが基本的に文学的な行為であり、今日理解されているような探究の仕事ではないときに明確にされました。.歴史家の側では、トーンがエレガントで内容が高揚している物語を書くために多大な努力が払われました。.歴史的出来事を書くことの意図は現在のための行動のパターンを提供することでした。その部分については、古物商は単に過去の経験的詳細の回復について心配していた.しかし、詳細な記録保管調査に基づく高密度参照モノグラフは、過去の非常に多くの歴史的著作の暗黙の原因を熱心に回避しています。.それは本当の歴史的な執筆と考えられていたものの多くとよりもより早い時代の古物語的な誤解ともっと共通しています.古代社会は、推測、空想、ゆがみ、誇張を避けることに誇りを持っています.年代記者は、道徳的、社会的または政治的なイデオロギーを証明するために物議を醸す結果を探しながら書いていますが、古代の人々は単にそれらが起こったように出来事を示しています。アンティークディーラーは慎重に公平です.参考文献ジョンアール（1897）マイクロコスモグラフィ、あるいは、エッセイとキャラクターで発見された世界の一片。 Googleブックス：W.クロフトンヘモンズ.デビッドスターキー、デビッドゲインスター、バーナードナース。 （2007年11月1日）歴史を作る：イギリスの古物、1707-2007。...
ヘキソキナーゼとは何ですか？
の ヘキソキナーゼ トランスフェラーゼ酵素の主なグループに分類されるタンパク質で、生物の代謝に非常に重要です。. ヘキソキナーゼは解糖経路の最初の酵素であり、グルコースをグルコース-6-リン酸に変換する。それは、グルコースの６－ヒドロキシル基をリン酸化するためにＡＴＰを使用し、そしてその生成物、グルコース－６－ホスフェートにより阻害される。それはまたリン酸塩による肯定的なアロステリック調節に苦しみます.したがって、ヘキソキナーゼは脳と赤血球のエネルギー代謝におけるグルコースの流れを調節します. グルコース-6-リン酸およびグルコースは、グルコースおよび無機リン酸と同様に、ヘキソキナーゼに相乗的に結合する。. 解糖はグルコース供給によって制限されるため、リン酸は呼吸中のヘキソキナーゼの調節において小さな役割を果たす.酸素欠乏の期間中、ピルビン酸はクレブサイクルに入る代わりに乳酸を形成するので、より多くのATPが解糖から来るはずである. 細胞外グルコース濃度が約5 mMの場合、解糖経路を通る流れは最大100％の容量まで増加する. これは、脳組織グルコーストランスポーターが細胞内グルコース濃度を50倍上昇させるたびに起こり、そしてヘキソキナーゼに対するグルコース-6-リン酸の阻害効果を補うためのメカニズムがある。.ヘキソキナーゼの性質ヘキソキナーゼは、各鎖に920個のアミノ酸からなる大きなホモ二量体です。両方のスレッドが同一なので、チェーンが観察されます. これは、N末端からC末端方向に明るい色から暗い色の構造を見たものです。. この酵素は、多くのアルファヘリックスとベータ葉から構成されています。アルファヘリックスはらせん - ターン - らせん構造によって形成され、ベータシートを詳しく見ると、それらが開いたアルファ/ベータシートを形成していることがわかります。. ヘキソキナーゼは２つのリガンド、グルコースおよびグルコース−６−ホスフェートに結合することができる。グルコースは解糖が起こり得るように結合され、そしてグルコース－６－ホスフェートはアロステリック阻害剤として結合する。この構造をステレオで見ることも役に立つかもしれません（Schroering、2013）.ヘキソキナーゼの三次構造は、開いたアルファ／ベータシートを含む。この構造には多くのバリエーションがあります. それは5つのベータシートと3つのアルファヘリックスから成ります。この開いたアルファ/ベータシートでは、4つのベータシートは平行で、1つは反平行方向にあります. アルファヘリックスとベータループはベータシートをつなぎ、このアルファ/ベータオープンシートを作成します。割れ目は、この解糖酵素のATP結合ドメインを示している（Schneeberger、1999）。.反応グルコースの異化作用から正味のＡＴＰ収率を得るためには、まずＡＴＰを逆転させることが必要である。. この段階では、グルコース分子の6位のアルコール基はATPの末端リン酸基と容易に反応し、グルコース-6-リン酸とADPを形成します。. 便宜上、ホスホリル基（ＰＯ ３２...
司法解釈学とは何ですか？主な特徴
の 法解釈学 法的テキストの解釈に使用される方法です。法的解釈法は、法的規範の分析が最も公平な可能性があるように概念的な基礎を確立します。.法的解釈法は法的分野では非常に重要です。これがなければ、法の理解が標準化されて法の解釈の原則の範囲内になるようにすることは不可能であるからです.一般に、解釈学はテクストを解釈する技術であり、宗教的テクストの分析に由来します。しかし、その適用は、法的、哲学的、さらには文学的にまで拡大しました。.法的解釈学では、特定の訴訟の法的規制を解釈するための標準的な方法で適用される手順または一連の標準について説明します。. その主な目的は、意思決定における公正さと類似性を確実にするために、解釈プロセスを標準化することです。.その結果、解釈学はそれぞれの法的テキストの本当の意味を壊そうとします、その結果その適用はそれぞれの場合について常に公平、明快、そして反論できないようになります。.法解釈学の主な特徴- 法的テキストを解釈するために使用される規則とメカニズムの研究です。解釈プロセスのあいまいさを避けるために、これらの規則は非常に明確、体系的かつ体系的でなければなりません。.- それは判決の発行を容易にするために必要な指針またはツールを決定を担当する裁判官または主体に提供する解釈の枠組みです。.- それは主観的、偏りや感情的な決定を下すことを妨げます。委託先が解釈学を遵守している場合、誤った判断を下す可能性はかなり低くなります。.- それは、法的文書の解釈と理論的根拠と適用の文脈との対比を導きます。法的解釈学は不可欠であり、その適用は暗黙のうちに環境に依存する.- 解釈学の適用は、決定を担当する個人または団体によって選択された理解のプロセスと密接に関連しています。つまり、オブザーバによって異なります.- それは立法者の意図や本質的な主観性に焦点を当てていません。法的規制の本当の意味、意味および範囲を確立することだけを指します.解釈解釈の方法法的解釈法はさまざまな観点から実装することができます。解釈学的解釈の最も代表的な方法のいくつかは以下の通りです：1-文法この方法を通して、法的規範はテキスト全体の読みを考慮して、単語の論理的意味を使って解釈されます。つまり、他の言葉との相互関係.2-目的論的方法目的論は物事の最終的な原因や目的を研究します。この意味で、適用の範囲を理解するために、各法律または規制の詳細が分析されます.3-進化的歴史的方法法的規範が定められた歴史的および社会的背景を考慮に入れる. この方法は時間の経過とともに法則の進化と密接に関係しています.4-経済的方法規制の適用による経済的影響、および法制度に基づくシステムの一部としての規制の影響を考慮します。.参考文献Berducido、H.（2013）。法的解釈学。取得元：lichectorberducido.files.wordpress.com連邦司法委員会（2014年）。解釈学と法的解釈メキシコシティ、メキシコ。取得元：ijf.cjf.gob.mx法的解釈学（2009）。 2000年ガイド、メキシコシティ、メキシコ。取得元：laguia2000.comLuz、P.（2013）。法的解釈学。以下から回復した：docenteuniciencia.blogspot.comHermenéutica（s.f.）の意味回復元：meanings.comTreviño、A.（2012）。法解釈学とは何ですか？以下から取得しました：iscalito.com
多遺伝子遺伝とは何ですか？ （例あり）
の 多遺伝子遺伝 その出現がいくつかの遺伝子に依存する文字の伝達です。単遺伝子遺伝では、文字は単一の遺伝子の発現から現れます。デジニカでは、2つ。多遺伝子遺伝では、私たちは通常、2つ、3つではないがそれ以上の遺伝子の参加について話します。.実際には、1つの遺伝子または2つの遺伝子のみの出現に依存する特徴はほとんどありません。しかしながら、いくつかの遺伝子に依存する文字の分析の単純さはメンデルの研究を大いに助けた。. 他の研究者によるその後の研究は、一般的に、生物学的遺伝はそれより少し複雑であることを明らかにしました.私たちがいくつかの遺伝子に依存するキャラクターの継承について話すとき、私たちはそれらがそのようなキャラクターを与えるために互いに相互作用すると言います。これらの相互作用において、これらの遺伝子は補完的または補足的です. ある遺伝子が作業の一部を実行し、他の遺伝子が別の作業を実行する場合があります。その一連の行動は、最終的に彼らが参加していることを表すという特徴で観察されます。.他の遺伝では、類似した機能を持つそれぞれの遺伝子はそれぞれ少しずつキャラクターの最終的な出現に寄与します。このクラスの多遺伝子遺伝においては、相加効果が常に観察されます。さらに、登場人物の現れ方の変化は連続的で、離散的ではありません。. 最後に、補足遺伝子の発現の欠如は、欠如、欠如または無効性による表現型の喪失を必ずしも決定するわけではない.索引1ポリジェニックキャラクターの例1.1身長1.2動物の毛皮1.3病気2つの相補的遺伝子2.1エピスタティックインタラクション2.2相補的遺伝子間の非エピスタティック相互作用3補助遺伝子3.1補助遺伝子のいくつかの例4参考文献多遺伝子文字の例最も単純な徴候文字では、表現型は全部か無かです。すなわち、それはそのような活動、特徴または特性を提示するかしないかです。他の場合では、2つの選択肢があります：緑か黄色、例えば. 身長しかし、もっと広い意味で現れる他のキャラクターもあります。たとえば、身長です。明らかに私達全員に身長があります。それに応じて、我々は特定の方法で分類されます：高または低. しかし、母集団をよく分析すると、非常に広い範囲の高さがあることがわかります - 正規分布の両側に極値があります。身長は多くの異なる遺伝子の発現に左右される. それは他の要因にも左右され、それが身長が多遺伝子性および多因子性遺伝の場合である理由です。多くの遺伝子を測定し関与させることができるので、定量的遺伝学の強力なツールが分析に使用されます。特に量的形質遺伝子座（英語の頭字語のためのQTL）の分析において.動物の毛皮一般的に多遺伝子性である他の文字は、いくつかの動物の毛皮色の現れ、または植物の果実の形を含みます. 一般的に、その徴候が集団のある範囲の連続的な変動を示すどんな性格についても、多遺伝子遺伝は疑われることができます.病気医学では、病気の遺伝的根拠の研究はそれらを理解し、それらを軽減する方法を見つけるために非常に重要です。多遺伝子疫学では、たとえば、いくつの異なる遺伝子が疾患の発現に寄与しているかを判断することを試みます。. これから、各遺伝子を検出するための、またはそれらのうちの１つもしくはいくつかの欠損を治療するための戦略が提案され得る。.ヒトにおける多遺伝子遺伝のいくつかの疾患には、喘息、統合失調症、いくつかの自己免疫疾患、糖尿病、高血圧、双極性障害、鬱病、皮膚の色などが含まれる。.相補的遺伝子長年にわたり蓄積された経験と証拠は、多くの遺伝子が複数の表現型を持つ文字の出現に関与していることを示しています。. 異なる遺伝子座からの遺伝子の対立遺伝子間の相補的遺伝子相互作用の場合、これらは上位または非上位であり得る。.エピスタティックインタラクション上位相互作用において、ある遺伝子座からの遺伝子の対立遺伝子の発現は、異なる遺伝子座からの別の遺伝子座の発現を覆い隠す。それは同じ文字をコードする異なる遺伝子間の最も一般的な相互作用です. たとえば、登場するキャラクターが2つの遺伝子に依存している可能性があります。A/ある そして B/b）これは、キャラクターが現れるためには、遺伝子の産物が参加しなければならないことを意味します A そして B....
多因子継承とは（例あり）
の 多因子継承 それは、複数の要因の作用に依存する遺伝的特徴の出現を意味します。つまり、分析中のキャラクターは遺伝的基礎を持っています. しかし、その表現型の発現はそれを定義する遺伝子だけでなく、他の関与する要素にも依存しています。明らかに、より大きな重みの非遺伝的要因は、私たちが総称して「環境」と呼ぶものです。. 索引1環境成分2すべてのものは生物の遺伝的基盤を持っていますか?3多因子継承の例3.1いくつかの植物の花の花弁の色3.2哺乳類における乳生産4参考文献環境コンポーネント個人の遺伝的性能に最も影響を与える環境要素の中には、栄養素の利用可能性と質があります。動物では、私達はこの要因を食事療法と呼びます. 多くの人にとって「私たちは私たちが食べているものである」ということが非常に重要です。要するに、私たちが食べるものは、炭素源、エネルギー、そして生化学的な構成要素を私たちに提供するだけでなく、. 私達が食べるものはまた私達の酵素、細胞、組織および器官の適切な機能のためにそして私達の遺伝子の多くの発現のための要素を提供する.モーメント、モード、場所（細胞型）、大きさおよび遺伝子発現の特徴を決定する他の要因があります。その中には、性格、父方または母方の痕跡、ホルモンの発現レベルなどを直接コードしない遺伝子があります。.考慮すべき環境のもう一つの生物学的決定因子は、私たちのミクロバイオーム、そして私たちを病気にする病原体のそれです。最後に、エピジェネティック制御のメカニズムは、遺伝的特性の発現を制御する他の要因です。. すべてが生物の遺伝的基盤を持っていますか?遺伝可能なものはすべて遺伝的な根拠があると言うことから始めることができます。しかし、生物の存在と歴史の現れとして私たちが観察するすべてが遺伝性であるわけではありません. 言い換えれば、生きている生物の特定の形質が突然変異に関連することができるならば、その形質は遺伝的基礎を持っています。実際には、遺伝子自体の定義の基礎は突然変異です. したがって、遺伝学の観点からは、ある世代から別の世代へと変化させ伝達することができるものだけが継承可能です。.他方では、有機体と環境との相互作用の現れを観察すること、そしてその特徴が遺伝可能ではないこと、またはそれが限られた数の世代のためだけであることも可能である。. この現象の根拠は、必ずしも突然変異を暗示するわけではないので、遺伝学よりもエピジェネティックスによって説明される方がよい。.最後に、我々は世界を説明するために我々自身の定義に頼る。問題の点については、時々私達は多くの異なった要素の参加の産物である条件か状態を呼びます. すなわち、多因子遺伝の産物、または特定の遺伝子型と特定の環境との相互作用、またはある時点での相互作用の産物である。これらの要因を説明し、定量化するために、遺伝学者は遺伝性として遺伝性として知られているものを研究するためのツールを持っています.多因子継承の例ほとんどのキャラクターは複数の遺伝的基礎を持っています。さらに、各遺伝子の大部分の発現は多くの要因の影響を受けます. 私たちが知っている性格の中には、多因子の遺伝様式が個人の全体的な特徴を定義するものがあることを示しています。これらには、代謝、身長、体重、色、および色と知能のパターンが含まれますが、これらに限定されません. 肥満、虚血性心疾患などを含む、特定の行動、または特定の疾患としての人間として現れる他の人もいます。.以下の段落では、植物および哺乳動物における多因子遺伝の特徴の2つの例のみを提供する。.いくつかの植物の花の花弁の色多くの植物では、色素の生成は同様の共通の方法です。すなわち、顔料は多くの種に共通している一連の生化学的ステップによって生産されます。. しかしながら、色の出現は種によって異なります。これは、色素の外観を決定する遺伝子が色の発現に必要な唯一の遺伝子ではないことを示しています。そうでなければ、すべての花はすべての植物で同じ色になります.いくつかの花に現れる色については、他の要因の参加が必要です。遺伝的なものとそうでないものがあります。非遺伝的要因の中には、植物が成長する環境のpH、およびその栄養のための特定のミネラル元素の利用可能性があります。.一方、色の外観を決定することができます色素の生成とは関係がない他の遺伝子があります。例えば、細胞内pHの制御をコードするかまたはそれに関与する遺伝子. そのうちの1つでは、表皮細胞の液胞のpHはNa交換体によって制御されています。+/ H+. この交換体の遺伝子の突然変異の1つは、突然変異体植物の液胞におけるその絶対欠如を決定する. 例えば、アサガオとして知られる植物では、ｐＨ６．６（液胞）で、花は淡紫色である。しかしpH 7.7では、花は紫色です.哺乳類における乳生産牛乳は、哺乳類の女性によって生産される体液です。母乳は子孫の栄養を支えるのに有用で必要です....
性と関連した遺伝は何ですか？ （例あり）
の 性に関連する遺産 それは性染色体によって決定されるものとして定義される。すなわち、性染色体の存在と所有はそれらが保有する遺伝子の遺伝パターンとそれらの発現を決定する. 生物学的セックスの影響を受けたキャラクターの出現と混同しないでください。そこでは、一連の要因が、特定の遺伝子が個体の性別に応じてどのようにそれ自身を差別的に発現するかを決定します. 性に関連する遺伝はそうではありません 性遺産 生物学的性別が特定の染色体によって決定される生物で。つまり、性染色体によって.索引1生物学的セックスは遺伝していますか？?2性的決心3染色体の性別3.1配偶子の生産3.2性染色体の決定 4 Xにリンクする遺伝子と継承4.1血友病5遺伝子と遺伝がYにリンク6参考文献生物学的セックスは遺伝しますか？?性別は遺伝しません。個体の染色体構成に応じて、受精後のイベントで決定されます。例えば、ヒトの種の雌は染色体的にはXXです。. しかし、X染色体上に「女性になる」ための遺伝子はありません。事実、同種の男性はXYです。 Yが持っているのは、明らかに大きな違いを生む精巣発達因子です。. 遺伝的には、私たちはすべての人間が女性であることを示唆することができます。しかし、いくつかは、それらが精巣を開発するので、とても「独特の」または「異なる」.他の生物、例えば多くの植物では、性別は遺伝的に決定されています。すなわち、常染色体上の1つまたは少数の遺伝子によって. したがって、同じ性染色体に連鎖する遺伝子の全セットが関与していないので、性に関連する遺伝はありません。せいぜい、性的決定の遺伝子と密接に関連するいくつかの遺伝子については、性と関連する遺伝がある可能性がある.性的決定sexという言葉はラテン語に由来します 性別, これはセクションまたは分離を意味します。すなわち、種の男性と女性の間の生物学的区別.性的決定は染色体であり得る：すなわち、性染色体の存在により決定され、通常は異形である。性的決定はまた遺伝的である場合もあります：すなわち、少数の特定の遺伝子の発現によって決定づけられます.他の場合には、二倍体性別決定において、一倍体および二倍体の個体は、同じ種の異なる性別を表す。. 最後に、いくつかの種では、胚発生中の特定の環境条件が個体の性別を決定します。これがいわゆる環境性決定です。.染色体の性性に関連する遺伝は、染色体の性決定システムを持つ生物においてのみ観察される遺伝的現象です。このような場合、個人の性別を決定する一対の染色体（通常は相同ではない）があります。. このようにして、彼らはまた、それぞれが生み出す配偶子の種類も決定します。それは配偶子の1種類のみを生成するため、男女の一人は同質です。. 例えば、哺乳類の女性（XX）は、X個の配偶子しか産生しませんが、XとYの2種類の配偶子を産むもう1つの性別は、異性異性です。哺乳類の男性の場合、それらは染色体上XYです。.配偶子の生産性別に関連する最も重要な特性は、特定の配偶子の産生です。女性の胚珠、および男性の精子. 開花植物（被子植物）では、両方のタイプの配偶子を産生する個体を見つけることが一般的です。これらは雌雄同体の植物です. 動物ではこのような状況は起こり得ますが（ヒトデなど）、頻繁ではありません。人間では不可能です。性転換者（XXYまたはXYY）が報告されていますが、胚珠と精子を同時に産生する能力を持つ人はいません.染色体の性的決定...
細胞質遺伝とは何ですか？
の 細胞質遺伝 核の染色体に関連していないのは、細胞質に存在する遺伝子の移入です。この種の遺伝は核外遺伝とも呼ばれ、非メンデル遺伝として知られているさまざまな遺伝パターンの一部です。.それは、20世紀初頭（1908年）にドイツの植物学者で遺伝学者のCarl Erich Corrensによって発見されました。 CorrensがMaravilla delPerúまたはClavellinaとして知られている植物で働いていた間（ミラビリス・ハラパこの植物の葉の着色の遺伝は父方の表現型とは無関係であると思われることを観察した. メンデル遺伝学の法則に従わなかったこの性格の遺伝は、もっぱら母親の遺伝子型に依存するようでした。この結果として、彼はこれらの形質が胚珠の細胞質に存在する細胞小器官または薬剤に由来するという仮説を提案しました。.100年以上にわたるこの発見の後、そして分子遺伝学の発展にもかかわらず、細胞外遺伝メカニズムの方法と理由についての知識は部分的に不確かであり、それらを比較的明らかにする研究.索引1細胞質遺伝とメンデル遺伝1.1メンデル遺伝1.2細胞質または細胞外の遺伝2オルガネラ2.1ミトコンドリア2.2葉緑体3進化4他の形態の非メンデル遺伝4.1遺伝子変換4.2感染性の継承4.3ゲノムインプリント5参考文献細胞質遺伝とメンデル遺伝メンデル遺伝これは、さまざまな遺伝的プロセスの中で最も知られている形式です。それは、1946年半ば（1865年 - 1866年）に、元オーストリア帝国のハインツェンドルフ（現在はヒンチツェ）として生まれ、20世紀初頭に再発見された僧侶であり科学者であるグレガー・メンデルによって提案された.継承と彼の理論についての彼の仮説は証明され、他の多くの理論の基礎として役立った。彼らの発見は、現在古典遺伝学として知られているものの基礎です。. メンデル遺伝は、各親または親が、発現されるべき形質について2つの可能な対立遺伝子のうちの1つを提供することを示す。これらの対立遺伝子は生殖細胞（遺伝物質）の核に見られ、メンデル遺伝が両親であることを示しています.両親の遺伝的構成（遺伝子型）がわかっている場合、メンデルの法則は観察可能な形質（表現型）の割合と分布を予測するのに役立ちます（常に当てはまるわけではありません）。メンデル遺伝は性的に繁殖するほとんどの生物に当てはまります.細胞質または細胞外の遺伝この種の遺伝は、1906年に植物学者カール・コレンスによって発見されました。遺伝子の伝達は核を含まないので非メンデルと見なされます。これは、遺伝的遺伝物質のすべてを含む原因として古典的遺伝学で考えられているオルガネラです。.この場合、遺伝はミトコンドリアや葉緑体などの特定のオルガネラが原因で発生します。これらには独自の遺伝物質が含まれており、細胞内で繁殖することができます。.ミトコンドリアの場合、女性の細胞または胚珠あたり1万個近く（ゲノムの複数コピーを含む）存在する可能性があるため、細胞分裂とは無関係に複製することができます。.この種の複製は、ミトコンドリアが核ＤＮＡよりも高い突然変異率を有することを可能にし、これより速く進化する。.生殖過程、特に受精では、雄性の生殖細胞に存在するミトコンドリアは接合子から排除され（それらは数百個しかありません）、胚珠のものは維持されます。.このようにして、ミトコンドリア遺伝物質は母性経路を通してのみ遺伝される（細胞質遺伝）。これにより、細胞外または細胞質の遺伝は一義的であることが理解される。.この結果として、我々はメンデルの観点から説明するのが困難な表現型の表現、表現型の表現を持たない変異、ならびに異なる病理を得る。.オルガネラミトコンドリアミトコンドリアは真核細胞の細胞質の最も明白で顕著な細胞小器官です。それらは細胞のためにエネルギーを生産する機能を持っています。これらの細胞小器官の興味深い特徴は、それらの母性起源についてすでに述べたものです。もう一つの独特の特徴はそれらが彼ら自身のDNAを提示するということですが. 葉緑体 葉緑体は、真核細胞およびクロロフィルを含む生物の特徴的な細胞小器官です。その主な機能は、糖を生産するために、光合成を実行することです. ミトコンドリアは独自のDNAを持っているので、細胞分裂の助けを借りずに細胞内で増殖することができます。同様に、その遺伝は母親のやり方によるものであり、すなわち、繁殖中は卵母細胞のみが葉緑体に寄与する。.進化1967年にアメリカの生物学者Lynn Margulisが共生共生について提唱した理論は、原核生物と祖先真核生物の長期的な共生関係から、真核細胞の起源と進化を指摘している。.Margulisによれば、葉緑体やミトコンドリアなどの細胞小器官は原核生物に由来する（それぞれシアノバクテリアとプロテオバクテリア）。葉緑体およびミトコンドリアを取り込んだ、貪食した、または包含した他の生物.それらを組み込んだ後、真核生物前駆体はこれらの原核生物（葉緑体およびミトコンドリア）を消化または処理せず、それらは宿主細胞内に残り、数百万年の進化の後、それらは真核生物細胞のオルガネラとなった。.この理論に重きを置いている事実の中には、これらのオルガネラがそれ自身のDNAを持っていること、そしてそれらが細胞の内側でそしてこれの助けを借りずに独立して複製することができる. 研究者たちは、共生、これらの生物におけるDNAの存在、葉緑体とミトコンドリアの高い複製率と突然変異、ならびに細胞質遺伝が前駆体であり、複雑さにおける大きな飛躍の原因であると主張する価値があると生命の進化.メンデル以外の他の継承遺伝子変換菌類の交雑中に観察するのが一般的です。遺伝子配列が別の相同配列を置き換えるときに起こります。減数分裂中に、ヘテロ接合部位の相同組換えがあると、塩基間にミスマッチがある.このミスマッチを修正しようとすると、細胞は一方の対立遺伝子を他方の対立遺伝子に置換させ、遺伝子変換と呼ばれる非メンデル遺伝を引き起こす。.伝染性の遺伝このタイプの継承では、ウイルスが参加します。これらの感染性病原体は宿主細胞に感染し、それらのゲノムを宿主のゲノムに挿入することによって細胞質に留まります。.ゲノムインプリントこの種の非メンデル遺伝は、メチル化により、メタン由来のアルキン化合物、およびヒストンがDNA分子に関与する場合に起こり、これらすべては遺伝的配列におけるいかなる種類の改変も伴わない。.この取り込みは、前駆細胞の雄と雌の生殖細胞に留まり、子孫の体細胞の有糸分裂細胞分裂を通じて維持されます。.他の非メンデル遺伝プロセスは、モザイク現象とトリヌクレオチドリピート障害です。.参考文献核外遺伝 - オルガネラ遺伝子の非メンデル遺伝。 medicine.jrank.orgから取得.非メンデル遺伝。ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.ミトコンドリアの遺伝百科事典.com。 encyclopedia.comから回収.G.H.ビール（1966）遺伝における細胞質の役割王立協会Bの議事録.核外遺伝ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.遺伝子変換en.wikipedia.orgから取得しました.ゲノムインプリンティングen.wikipedia.orgから取得しました.
生物学的遺産とは何ですか？
の 生物学的遺伝, 身体的遺伝としても知られている、父から彼の子孫に渡される遺伝的特性を指します。遺伝、または生物学的意味での継承は、子孫が両親から受け継ぐ身体的特徴を指します。.これらの特徴には、目の色、鼻や口の形、身長、その他の顕著な身体的特徴が含まれます。世代を通過することができる特性は、継承可能と呼ばれています. これらの特徴は両親から子供に伝わり、独特の遺伝暗号と細胞構造を持つかもしれない身体的特徴を含みます。. 性的に繁殖する生物では、両親の特性が組み合わされて、生まれていない子孫に伝えられます.特性には、母親と父親の固有の属性が含まれていますが、新しい要素も含まれています。子供たちは両親と多くのことを共有しますが、彼らは同様に多くの細胞と身体の違いを持っています.身体的特徴に加えて、相続は子孫が彼らの両親のこれらの特徴を獲得する過程も含みます.このプロセスは遺伝子発現と呼ばれ、本質的に複雑な情報交換システムです。. 多分興味があるかも?生物学的遺伝のカテゴリー生物学的遺伝のモデルの記述は3つの主なカテゴリーから成ります：関与する遺伝子座の番号遺伝学では、遺伝子座は染色体によって占められる位置です。各染色体にはいくつかの遺伝子があります。特定の遺伝子座に位置するDNAの類似配列における変異体は対立遺伝子と呼ばれる.特定のゲノムの既知の遺伝子座の順序付きリストは、遺伝地図として知られています。遺伝子地図は、遺伝子座が特定の生物学的特性について決定されるプロセスです。.- モノジェニック（単純とも呼ばれる）それは細胞や先祖などの単一の起源から発生することを意味します.- オリゴジェニックそれはそれが少数の遺伝子座から発生することを意味します。以下の生物学的特徴がオリゴジェニカであると考えられています。未亡人のピーク（優勢）またはストレートヘアライン（劣性）ディンプル（優勢）またはフェイシャルディンプルなし（劣勢）そばかす（優性）またはそばかす（劣性）- ポリジェニックそれは、量的特性における変動の遺伝的要素に関与する遺伝子システムに含まれる任意の個々の遺伝子座を指す。.多遺伝子遺伝の例としては、身長、肌の色、目の色、髪の色などがあります。.関与する染色体 - 常染色体それはその遺伝子座が性染色体上に位置していないことを意味します。常染色体は、各染色体が同じ形状を有する二倍体細胞中の一対の染色体である。常染色体中のDNAはatADNまたはauDNAとして知られています.常染色体はそれ自体は性染色体ではないが、性決定の遺伝子を含んでいる。すべてのヒト常染色体は同定されマッピングされている.- ゴノソームゴノソーム遺伝は、性染色体に位置する遺伝子の遺伝です。女性では、X染色体上に対立遺伝子の2つのコピーがあります（それは同型です）。. ヒトでは、X染色体上に位置する対立遺伝子は1コピーしかありません（ヘテロ相同性です）。.遺伝子型 - 表現型の相関- 優勢優性は、ある対立遺伝子における表現型への影響が同じ遺伝子座における2番目の対立遺伝子の寄与を偽装するという、遺伝子の対立遺伝子間の関係である。この場合、最初の対立遺伝子が優勢なものです。. 常染色体の遺伝子の場合、それらの関連する特徴の対立遺伝子は常染色体優性または常染色体劣性である.優性は対立遺伝子またはその表現型に特異的ではありません。むしろそれは遺伝子の2つの対立遺伝子とそれに関連する表現型との間の関係である.- 共支配２つの対立遺伝子の寄与が表現型に見られるときに起こる。例えば、共優性では、同型接合の赤い花と同型接合の白い花は、赤と白の両方の斑点を持つ子を生み出すでしょう。.- 劣性劣性対立遺伝子が劣性表現型を生成するためには、個体は、各親から1つずつ、2つのコピーを持たなければならない。遺伝子に対して優性対立遺伝子および劣性遺伝子を有する個体は優性表現型を有するであろう。.それらは一般に劣性対立遺伝子の保因者であると考えられている：劣性対立遺伝子は存在するが、劣性表現型は存在しない. メンデルの法則...
