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白質脳症の症状、原因および治療
の 白質脳症 原因に関係なく、脳の白質に影響を与える疾患に付けられた名前です。.白質または白質は、その神経細胞がミエリンと呼ばれる物質で覆われている中枢神経系の一部です。. ミエリンは、ニューロンに沿った神経インパルスの伝達を促進するリポタンパク質の層で構成されています。つまり、それは情報が私たちの脳を介してはるかに速く移動するようになります.遺伝的要因のために、ミエリンは、一度発達すると、変性し始めることが起こり得る（白質ジストロフィーとして知られるもの）。一方、ミエリンの形成に問題が生じるような状態は脱髄性疾患と呼ばれます。. しかしながら、科学的進歩にもかかわらず、遺伝性白質脳症患者の50％以上が未診断のままであるように思われる。これが、新しいタイプとそれらを診断するより正確な方法が発見されている理由です。.白質脳症はまた、感染症、新生物または毒素などの後天的原因からも起こり得る。また、新生児期から成人期まで、人生のどの時点でも出現する可能性があります。.原因が何であれ、これは認知障害、発作、運動失調症などのさまざまな症状を引き起こします。さらに、これらは静的なままでも、時間とともに改善しても、少しずつ悪化してもかまいません。.白質脳症の有病率に関しては、それがカバーする様々なタイプのために、まだ確立されていません。私たちが扱っている状態の種類に応じて、それは多かれ少なかれ頻繁にあります。一般に、これらの病気は広まっていませんが.白質脳症の原因白質脳症は、後天性または遺伝性の白質の一部が罹患しているあらゆる症状であるため、その原因は非常に多い.さらに、その原因や損傷の特徴に応じて、さまざまな種類の脳症があります。そのため、それぞれの原因となる要因が白質にさまざまな種類のダメージを与え、その結果としてさまざまな症状が発生します。.白質脳症を引き起こす可能性がある条件は非常に多様です：- 遺伝的遺伝： 両親から子供に遺伝することができ、そして白質脳症の出現を促進することができる一連の遺伝的突然変異があります。皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症（CADASIL）は、Notch3遺伝子の関与によって生じるため、その例となる.遺伝的要因による白質の変性を「白質ジストロフィー」と呼ぶ著者もいます。しかし、時にはどのような状態が遺伝的原因を持つのかと、原因を獲得したものとの間の区別が完全には明らかではない。実際には、病気が両方のタイプの原因から発生する可能性がある条件があります.- ウイルス： 生物が特定のウイルスと戦うことができない場合、何らかの異常または免疫システムの弱さが原因で、白質脳症が発症する可能性があることが判明しています.これは進行性多巣性白質脳症で起こることであり、それはJCウイルスの存在のために現れます。 Van Bogaert硬化性白質脳症の場合のように、はしかウイルスが白質の悪化の原因であると思われる場合もあります。. - 血管の問題 いくつかのストローク、高血圧または虚血性脳症の低酸素（酸素や新生児の脳内の血流の不足）は、脳の白質の整合性に影響を与えることができます.- 中毒、薬物または薬物の乱用- 化学療法のための治療 放射線療法のように、それらは白質に徐々に増加する病変を引き起こす可能性があります。これらは：シスプラチン、5-fluorourcil、5-florauracil、levamisoleおよびAra-C.一部の著者は5グループにleukoencephalopathiesの原因を分割：非感染性炎症性、感染性、炎症性、毒性、代謝性、外傷性および低酸素性虚血性（ファンデKnaap＆バルク、2005）.しかし、時にはいくつかの病気が特定のカテゴリーに合わないことがあります。.一般的な症状- 子供たちには、スキルと能力の発達の特徴的なパターン。それは通常の発達の期間とそれに続くスキルの獲得の停滞、そして最後に減少または後退からなる。もう一つの兆候は、これは怪我、感染、またはあらゆる脳の損傷の後に起こるということです.- 発作またはてんかん発作.- 進行性の痙縮、または次第に硬直して緊張する筋肉.-...
白血球増加症（高白血球）の症状、原因、治療
の 白血球増加症 血液中の白血球数が正常レベルを超えたときに起こります。それはしばしば炎症反応、最も一般的には感染症の結果のしるしです。しかしながら、それはまた、ある種の寄生虫感染症または骨腫瘍の後、または激しい運動、てんかんのような発作、情緒的ストレス、妊娠および出産、麻酔およびエピネフリンの投与の後にも起こり得る。.白血球数は、1 mm 3あたり11,000（1 Lあたり11×10 9）1を超える白血球数として定義され、日常的な臨床検査の過程でよく見られます。白血球数が多いことは通常、感染性または炎症性プロセスに対する骨髄の正常な反応を反映しています.あまり一般的ではないがより深刻な原因には、原発性骨髄の障害が含まれます。骨髄の感染または炎症に対する正常な反応は、白血球、主に多形核白血球、および成熟度の低い細胞型の数を増加させます（左への変化）。.白血球数が25〜30 x 10 9 / Lを超えることを白血病反応と呼びます。これは健康な骨髄が極度のストレス、外傷または感染症に反応することです. それは、未熟白血球（急性白血病）または成熟しているが機能していない白血球（慢性白血病）が末梢血に見られる白血病および白血病芽球症とは異なります。.索引1分類：タイプ2つの原因3症状4治療5リンパ球増加症の原因と症状5.1原因5.2症状5.3治療6単球増加症の原因、症状および治療6.1原因6.2症状6.3治療7好酸球増加症の原因と症状7.1原因7.2症状7.3治療7.4好酸球増加症とともに生きる8好塩基球の原因と症状8.1症状8.2治療9急性白血病10参考文献分類：タイプ白血球増加症は、数が増加する白血球の種類によって分類することができます。白血球増加症には、主に5つのタイプがあります。好中球増加症（最も一般的な形態）、リンパ球増加症、単球増加症、好酸球増加症、および好塩基球増加症です。.好中球増加症：好中球が上昇する白血球増加症です。.リンパ球増加症：リンパ球数が多い白血球増加症です。.単球増加症：単球数が多い白血球増加症です。.好酸球増加症：好酸球数が上昇する白血球増加症.好塩基球：好塩基球の数が異常に多い状態です.白血球停滞：白血球数が100,000 /μLを超える極端な形態の白血球増加症は、白血球停滞です。この形では非常に多くの白血球があるのでそれらのグループは血流を遮断します。これは一過性の虚血性発作および脳卒中を含む虚血性問題を引き起こす。.原因白血球増加症にはいくつかの原因が考えられます。-急性感染症：好中球増加症の引き金となる特定の薬剤によって引き起こされます。細菌感染症およびウイルス感染症は、好中球増加症を引き起こす一般的な感染症のほんの一部です。真菌感染症もリストに含まれています.-炎症：好中球の増加を引き起こすと思われる非感染性の炎症があります。炎症を誘発するこれらの症状は、好中球レベルの上昇を誘発する他の症状の中でも、火傷、術後、自己免疫症状、および心筋梗塞の急性発作である。. -代謝過程：糖尿病性ケトアシドーシス、尿毒症、子癇前症など、正常ではない好中球増加症を引き起こす特定の状態があります.-出血：突然の出血は職場での炎症過程を促進し、好中球増加症を誘発します。.-敗血症：これは、感染と戦うために骨髄が好中球を放出するのを誘導します.-喫煙タバコ：原因となる炎症により、システム内の好中球の上昇を引き起こす可能性があります。.-ストレス：人が不安で痙攣発作を起こした場合のように、ストレスがかかると好中球が増加します.-薬：特定の薬を服用すると白血球数が増加するようで、これらはコルチコステロイドです。.-悪性腫瘍：がん（がん）、肉腫など.症状症状としては以下のものがあります：感染症：低血圧、頻脈、そしておそらく敗血症を引き起こす出血。低体温または体温の低下頻呼吸と呼吸困難.治療-血液専門医への言及：これは血液の問題などの特定の状態を特定するために必要です.-骨髄穿刺：これは血液の問題の存在を特定するでしょう。骨髄のうつ病が存在する可能性があるため、骨髄穿刺のサンプルが必要です.-状態の進行状況を確認するには、血液検査結果の綿密なモニタリングが必要です。これは治療過程の成功を達成するために必要です。.-健康的なライフスタイルを維持することは、好中球増加症の非常に原因となる急性感染症の獲得を防ぐことができます。毎年インフルエンザの予防接種を受けることもウイルス感染の獲得を防ぐことができます。体の自然な防御を変える可能性がある悪い習慣をゆっくりと減らすか止めることは、好中球増加症の予防策です.リンパ球増加症の原因と症状原因非腫瘍性リンパ球増加症の原因としては、急性ウイルス性疾患（CMV、EBV、HIV）、慢性ウイルス感染症（A、B、またはC型肝炎）、慢性感染症（結核、ブルセラ症、梅毒）、原虫感染症（トキソプラズマ症）などがあります。まれに細菌感染症（百日咳菌）。リンパ球増加症は、薬物反応、結合組織障害、甲状腺中毒症、およびアジソン病にも関連している可能性があります.症状発熱、のどの痛み、倦怠感。また、血液中の異型リンパ球およびリンパ節症はリンパ球増加症の一般的な症状です.治療リンパ球増加症を治癒するために、人々はまずそれを発症させた根底にある健康問題に取り組まなければなりません。リンパ球増加症の根本的な原因を治療または治癒することで、病気や感染から保護するために、より多くのリンパ球を生産するという身体の必要性が減る. 単球増加症の原因、症状および治療原因単球は骨髄中に形成され、そして免疫系の正常な機能において重要な役割を果たす。炎症性疾患、感染症および特定の種類の癌は、単球増加症の最も一般的な原因です。.この状態を引き起こす可能性がある感染症の最も一般的なタイプのいくつかは結核、梅毒、およびロッキーマウンテン斑点熱を含みます。. 狼瘡または慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患もまた、単球増加症を引き起こし得る。同様に、いくつかの血液障害は多数の単球を引き起こす可能性があります。.症状症状には通常、疲労感、脱力感、発熱、または一般的な病気の気分が含まれます。. 治療この状態を管理することは、血球上昇の根本的な原因を診断して治療することを含みます、そして、単球増加症の個々のケースについてのどんな質問または懸念も医者または他の医療専門家と議論されるべきです。.多くの場合、抗生物質やステロイド薬を含む処方薬を使用すると、血球数が正常値に戻ることがありますが、一部の患者では症状が慢性化することがあります。.好酸球増加症の原因と症状原因アレルギー疾患：喘息、じんましん、湿疹、アレルギー性鼻炎、血管神経性浮腫.薬物過敏症：最も一般的に好酸球増加症を引き起こす薬物には、抗けいれん薬、アロプリノール、スルホンアミド、および特定の抗生物質が含まれます.結合組織病：血管炎（Churg-Strauss症候群）。慢性関節リウマチ好酸球性筋膜炎結節性多発動脈炎。好酸球増加症、筋肉痛症候群.感染症：特に、回虫症、住血吸虫症、三叉神経症、内臓の幼虫の片頭痛、強い甲状腺症、エキノコックス症、およびコクシジオイデス症を含む寄生虫感染症.好酸球増加症候群（HES）：他の原因が除外されている、高度の持続性好酸球増加症を引き起こす一群の障害. 新形成： -リンパ腫（例：ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫）....
特徴的な多形核白血球、その形成と機能
の 多形核白血球 それらは免疫機構として酵素や他の化学物質を放出する（小さな粒子を持つ）顆粒細胞のグループです。これらの細胞はいわゆる白血球の一部であり、血流中を自由に循環します.好塩基球、好酸球および好中球は多形核細胞（白血球）です。これらの細胞の名前は、細長い小葉形の核（2〜5葉）に由来します。. 細胞が染色されると、核は顕微鏡下で観察するのが比較的容易になります。これらの細胞のそれぞれは生物において免疫学的機能を持っていますが、それらは異なる過程で作用します。.索引1特徴1.1好塩基球1.2好酸球1.3好中球2トレーニング3つの機能3.1好塩基球3.2好酸球3.3好中球4異常多核白血球数5多形核白血球による治療6参考文献特徴これらの細胞は顆粒球とも呼ばれます。それらは、細胞質内で産生される小粒子（顆粒）の生化学的組成によって特徴付けられる。.これらは12から15マイクロメートルの間で測定することができます。それはマルチローブコアを持っていますが、通常三等分されたローブを形成します。これらの葉は細胞を染色した後に区別するのは簡単です.多形核白血球は、脱顆粒と呼ばれる細胞過程で化学的または酵素的多様性を放出する。このプロセスでは、細胞は抗菌剤、加水分解酵素およびムラミダーゼ、低レベルのアルカリ度を有する小胞（pH 3.5〜4.0）、一酸化窒素、過酸化水素などを分泌することができる。. このファミリーの細胞は、好塩基球、好酸球および好中球と呼ばれる数種類の白血球から構成されています。好中球は血流の中で最も豊富で一般的なものです.好塩基球それらは骨髄および造血組織中の豊富な細胞です。彼らは核を二葉化しました。それらは細胞質中に多数の顆粒を有し、それはほとんどの場合核の観察を困難にする。好塩基球は、それらの顆粒中に、とりわけヘパリンおよびヒスタミンなどの物質を含有する。. 好酸球これらの白血球は、二葉型および四葉型の核（主に二葉型）を有する。その顆粒または細胞質粒子は数が異なり、大きくて好酸性である. それらはリンパ節、卵巣、子宮、脾臓および他の臓器に見出すことができます。それらは１２〜１７マイクロメートルの間で変動するサイズを有し、そして健康な生物における総白血球の約１〜３％を構成する。.好中球それはすべての多形核白血球の中で最も豊富な細胞群であり、全体の60％以上を構成しています。彼らは血に富んでいる. 血液組織１リットル当たり５００万を超える好中球細胞が存在し得ることが知られている。それらはセグメント化できるコアを持ち、2から5セグメントを提示します。そのサイズは12から15マイクロメートルの間で変化します.トレーニング多形核白血球は、顆粒球形成と呼ばれるプロセスによって形成されます。この過程で、（骨髄の）造血幹細胞は、さまざまな成長因子やサイトカインの影響を受けて、顆粒球（多形核白血球）に変換されます。. 好中球は、顆粒球マクロファージ前駆細胞と呼ばれるコロニー形成単位によって産生されます。好酸球と好塩基球は、好酸球コロニー形成単位（CFU-eo）と好塩基球（CFU-ba）と呼ばれるさまざまな前駆細胞（幹細胞）によって産生されます。.機能これらの細胞の主な機能は免疫反応を与えることですが、細胞の各グループは異なる状況で作用します.好塩基球彼らは血液凝固を避けます。それらはヒスタミンの放出を介して炎症を引き起こす（細胞が傷害を受けたとき）。アレルギー症状に積極的に参加する.好酸球それらは、虫状の生物（例えば、線虫）によって引き起こされる寄生虫症において作用する。アレルギー症状や喘息に積極的に参加する. それらは食作用する能力が低いが、それでもやはりそうする。それらは他の細胞の機能を調節する。彼らは彼らが生物へのウイルスの攻撃と戦うことを可能にするRNasas（RNAを分解する酵素）を提示する. 好中球すべての多形核白血球の中で最も豊富で一般的なものであるため、ウイルス、細菌、真菌などのより多くの外来物質に対して作用します。. それらが出現する最初の免疫細胞であるので、それらは防御の第一線と見なされます。彼らは血流に戻ることはありません、彼らは膿と呼ばれる滲出液になり死ぬ. それらは、食作用に特化した細胞であり、それらは食作用または外来物質を食作用するだけでなく、他の損傷を受けた細胞および／または細胞片をも含む。.多形核白血球の異常なレベル頻繁に行われる医療行為は、健康だと思っていても患者に血液検査を依頼することです。. これらの分析は、いくつかのケースでは沈黙している場合もあれば、一般的で混乱を招く症状に直面しても確定診断として役立つ複数の病理を明らかにすることがある。.血液組織中の高レベルの好中球は通常、身体が感染症と戦っているという医学的指標です。この種の細胞が絶えず増加しているために、いくつかの種類の癌も検出される.一方、好中球の欠乏または低レベルは、その生物が感染に対して保護されていないことを示しています。これらの異常の原因はいくつかあります、それは癌に対して化学療法治療を受けている患者で観察されました. 好酸球多形核細胞の過剰は寄生虫症またはアレルギーの可能性を示し、一方、好塩基球細胞の数の過剰は甲状腺機能低下症、潰瘍性大腸炎および他の状態を示し得る。.多形核白血球による治療好中球（食細胞）は外的要因に対する防御の第一線です。前世紀の70年代以降、いくつかの耐性細胞内病原体が知られています.これらの微生物、 トキソプラズマゴンディ そして Mycobacterium leprae, 彼らは細胞の中に住む必要がある、そして サルモネラ菌,...
Leucipo de Miletoの略歴と哲学への貢献
Leucipo de Mileto アトミズムの理論を生み出したことで認められたギリシャの哲学者だった。このギリシャの思想家によると、物質は均質であるが原子と呼ばれる不可分の粒子の無限からなる.これらの粒子は真空内で絶えず移動しており、それらの衝突と再配列によって異なる化合物が形成されます。. 彼の多大な貢献にもかかわらず、現在のところ、このギリシャの哲学者についてはほとんど知られていません。これは彼の存在が否定され、彼の作品は彼の弟子、デモクリタスに帰せられたためです.しかし現在のところ、それは原子論の創始者、今日の科学の知識と発展のための基本的な基礎として認識されています。.索引1 Leucipo de Miletoの伝記1.1アトミスト理論1.2 Leucippusの哲学2 Leucipoの投稿2.1原子論2.2科学的観察3参考文献Leucipo de Miletoの伝記Leucipoの出生地は確実には分かっていませんが、通常はElea、Abdera、Miletoにあります。彼の生年月日も知られていない、それは彼が紀元前5世紀に住んでいたという確信を持ってのみ確認されています.彼はパルメニデスの信奉者でした。実際、Leucipoの原子論的理論は、その空虚さの否定とその主人を握ってきた動きについての理論にその起源があります。.しかし、原子論への彼の正確な貢献は現在のところ不明です。彼の作品、彼のDemocritusとの関係、そして彼の存在に関する正確なデータがないからです。. ほとんどのギリシャの報告がLeucippusという名前の哲学者の存在を否定したので、後者は19世紀の間の異なる議論の主題でした. しかし、アリストテレスは彼の人生と彼の仕事についての議論を開いた原子論的理論の創造に帰する.大部分は、Leucipoの研究が無意味であることは、それが一連の原子論的理論に匿名で組み込まれたという事実によるものです。後に、この理論全体は彼の弟子であり後継者であるDemocritusによるものです。.このため、作品のどの部分がどの思想家に対応するのかを区別することは困難です。しかし、彼は現在2つの主要作品の創作に功を奏しています。 グレートワールドシステム そして 心に.アトミスト理論Leucippusによって提案されたアトミズムの理論は、宇宙は2つの基本的な要素から構成されることを提案します：真空と物質. これら二つの要素に基づいて、人間が彼らの感覚で知覚するすべてを構成する組み合わせが生み出されます.アリストテレスによると、Leucippusの理論はParmenidesが詳しく述べた真空の存在の否定から来ている. 後者の場合、新しい問題が真空から発生することは不可能であり、したがって変化と移動の可能性を否定している。.パルメニデスの弟子としてのLeucippusはこの理論に反対し、彼の主張は感覚を通して検証することができないと強調した。.それゆえ、彼は、物質を構成する原子が動くことができる手段として真空の存在が必要であることを確認しました。ピタゴラスの空虚さは空気に言及していましたが、Leucippusの真空は本当に空虚さでした.Leucippusによると、物質は物質の物体を形成するために結合する小さな、不可分の粒子で構成されています. その大きさのために、すべての原子は見えません。しかしながら、彼は、目に見える最小値より下の異なるサイズの多くの可能性があると主張しました.アトミストによれば、すべてのアトムは異なるサイズと形状を持ち、それらの振る舞いを決定する特性です。例えば、最も不規則な原子は互いに絡み合い、動きの少ない原子のグループを形成します。....
骨筋病変の種類、症状、原因、予防
の 筋骨格系のけが 彼らは、はるかにしても、世界中の救急部門で診察を受ける最も頻繁な理由です。この概念は特定の病気を指すのではなく、特定の共通の特徴を共有する一連の傷害を指す.その名前を考えると、これらは骨（オステオ）と筋肉（マッスル）に影響を与える怪我であると推測するのは簡単です。ただし、この概念には関節の固定要素（靭帯）と骨への筋肉の挿入点（腱）も含まれているため、その範囲はさらに広がります。. したがって、筋骨格系の傷害にはさまざまな種類があるため、骨、筋肉、関節および腱の傷害で影響を受ける構造によって分類することができます。.多くの場合、2種類の傷害が同時に発生する可能性があります。その一方で、彼らの進化の時間によると、筋骨格系の傷害は急性または慢性として分類することができます。.同様に、生産のメカニズムによると、少なくとも3つのタイプの筋骨格系の傷害があります：機械的な（酷使による）、外傷性の（隆起、キンクによる、または筋骨格系に作用する外力による）および変性的な影響を受けた構造、それは関節で非常に一般的です）.合理的な治療アプローチをとることができ、そしてもっと重要なことに、これらの傷害を防ぐことができるためには、それぞれの場合において病態生理学の基本的要素を知ることが非常に重要です。.索引1種類1.1影響を受けた構造による骨筋損傷1.2進化時間に応じた骨筋損傷1.3産生機序による骨筋損傷2症状3つの原因4予防5治療6参考文献タイプすでに述べたように、筋骨格系傷害はそれらの位置、発生時期および産生機構に従って分類することができる。その一般的な分類から、以下のような多数の怪我の組み合わせを生み出す可能性があります。- 筋肉損傷、急性、外傷性.- 関節の、負の、慢性的な損傷.- 腱、機械的、急性のけが.- 腱、外傷、急性のけが.これはすべての可能な組み合わせが完了するまで続く可能性があります。ただし、各タイプの傷害の基本的な特徴が分からなければ意味がありません。.この時点で、これらの傷害のそれぞれの病態生理学の深い知識に基づいて、特にそれぞれの患者に対応する組み合わせを決定することは医者の責任です。筋骨格系傷害の診断は患者ごとに個別化しなければならない.そうであっても、その理解および後の診療所での応用を容易にするために、各タイプの損傷のかなり詳細な説明をすることができる。.影響を受ける構造による骨筋損傷解剖学的に病変の位置を特定し、したがってその進展、予後および潜在的な合併症を予測することを可能にするので、これは基本分類である。 4つの主な種類があります。筋肉傷害病変がその線維の破裂または細胞間腔の変化のいずれかによって横紋筋組織に影響を及ぼすと、筋肉損傷の話があります。この意味で、最も頻繁な筋肉傷害は涙です。.筋肉の裂け目は、筋肉を構成する繊維の破壊以外の何ものでもありません。含まれる筋肉の量に応じて、涙はIからIVの尺度で分類されます。Iは筋肉の厚さの10％未満を占める部分的な辺縁涙です。そして等級IVそれの完全な壊れ目.筋肉の涙は四肢の筋肉で非常に一般的であり、ほとんどの場合スポーツ活動や重い身体的作業に関連しています. 筋肉裂傷後の最も一般的な種類の筋肉損傷は、病的な筋拘縮とあざです。.筋病理学的拘縮は、横紋筋が継続的かつ意図せずに収縮し、その人に不快感を与える場合に発生します。典型的な例は機械的な腰痛であり、そこでは背中の筋肉は一定の方法で収縮したままで痛みと身体障害を生み出します。.一般に、これらの傷害は長期間にわたる筋肉群の過剰使用または過負荷に由来します.一方、筋肉の挫傷は通常外傷によるものです。これらの病変では、間質性筋組織に炎症（浮腫）があり、最も重篤な場合にはあざがあります。.最後に、一群の筋炎を含む一群の変性炎症性疾患がある。これらは、筋肉繊維が炎症を起こしてその細胞が破壊され、長期的な障害を引き起こす病気です.骨病変antonomaiaによる骨病変は骨折です。つまり、骨に作用する外力の影響による、1つまたは複数の箇所での骨の破損.骨折は常に急性であるが、偽関節症として知られる慢性状態に進行する治療が不十分な骨折の症例があるかもしれない。しかし、それは最も一般的ではありません.骨折の最も一般的な原因は外傷ですが、それらが唯一の原因ではありません。病的骨折が起こるかもしれません、これらの場合、何らかの病状（骨粗鬆症、カルシウム固定病など）のために壊れやすい骨は筋肉がそれに及ぼす力によって壊されます。.関節外傷それが別のものと接続する点で骨に影響を与えるすべてのそれらの傷害はありますか？つまり、共同で.関節の損傷は、骨自体（関節内骨折の場合のように）から軟骨（膝の半月板のような典型的な例）、そして靭帯や滑膜嚢に至るまで、さまざまな構造に影響を与えます.最も一般的な関節損傷は捻挫または捻挫です。これらの場合において、関節の靭帯装置の伸びは、生理学的範囲を超える関節の動きのために提示される。捻挫の最もひどい場合には、靭帯の破裂があるかもしれません.捻挫後に関節のレベルで別の非常に一般的な傷害は脱臼です。この種の損傷では、関節を統合する骨構造の1つが文字通りその部位から「出て」、影響を受けた関節の動きが制限されるか無効になります。.関節内で非常に頻繁に怪我をする傾向がある別の構造は軟骨です。傷害が外傷性の場合、私たちは軟骨骨折について話します。膝の半月板の骨折はこのグループの最も一般的な臨床的実体の1つです。一方、病変が変性性である場合、それは変形性関節症と呼ばれます.変形性関節症では、関節軟骨は、使い過ぎ、磨耗および変性のために薄くなり、骨表面が少しずつ互いに接触するようになり、それが炎症を引き起こし、そして最終的には関節の破壊を引き起こす。.関節に関しては、様々な種類の関節炎の場合のように、慢性炎症も起こり得る。同様に、外傷の場合には、関節腔内に体液が蓄積することがあります（関節炎）。.腱病変腱損傷は、特に下肢、足首関節付近、ストレス下で非常に高濃度の腱がある場所で非常に頻繁に発生します。.腱は通常、過負荷のために炎症を起こすことがあります（腱炎）。典型的な例はアキレス腱炎（アキレス腱の炎症）です。肩の回旋腱板の腱炎の場合のように、それらはまた、使い過ぎから炎症を起こすことがあります. さらに、腱は、過負荷（アキレス腱の破裂の場合のように）または外傷（足首の捻挫グレードIVの腓骨筋の腱の破裂のいずれかによって外面に影響を与える）によって、破裂することがある（腱の破裂）。関節）.腱の場合には、骨折に対する腱の結合に影響を与える剥離骨折として知られている臨床症状があります。.これらの場合、筋肉は、腱がその挿入点から外れるような力で収縮し、通常は皮質の一部を「引き裂く」。病変を診断するのは非常に痛みがあり困難であるため、それを特定するには医師の経験が非常に重要です。.進化時間に応じた骨筋損傷それらは2つの主要なグループに分類されます：急性と慢性。この時点で治療と予後は進化によって変化するので、明確な違いを確立することは非常に重要です。.いくつかの病変は急性および慢性の両方の形態で発生する可能性があるが、他のものは1つだけ（急性または慢性）を生じる。また、慢性化する可能性があるため、診断が経時的に変化するように、いくつかの急性傷害があります.急性怪我それは、以前は健康だった患者に見られ、数分、数時間または数日のうちに発生するものすべてに対する急性筋骨格系損傷と見なされます。.通常、特定のイベントと症状の出現との間には明確な因果関係があります。これは通常、突然、激しく、そして間に合わずに現れます.急性の外傷は通常外傷性ですが、一部の機械的な外傷も急性の症状でデビューすることがあります.慢性怪我筋骨格系損傷は、それが数週間、数ヶ月または数年にわたって進行すると慢性として分類される.通常、症状の発症は潜行性であり、人は最初の不快感が始まった瞬間を明確に識別せず、特定の事象と症状の発症との間に明確な因果関係がない。.不快感が進行し、その強度が増し、時間の経過とともにそれらが発生する障害も頻繁に発生します。. ほとんどの場合、慢性病変は（関節炎のように）退行性ですが、治療が不適切な外傷（例：捻挫が固定化されていない）の場合には、急性事象に起因する慢性疾患が現れることがあります。.機械的傷害についても同じことが起こります。しかしながら、これらの場合、急性の出来事は通常気付かれないか軽度の不快感として解釈されます。しかし、病変が時間の経過とともに何度も何度も再発すると、それは最終的に慢性的な傷害になります。この状態の典型的な例は、機械的な腰痛です。.産生機序による骨筋傷害生産のメカニズムによると、筋骨格系の傷害は3つの主要なタイプに分類されます：機械的、外傷性および変性性。.正確な原因を特定することは非常に重要です、なぜならそれは治療だけではなく患者の予後にも依存するからです。.一般的に、外傷性傷害は最も良い予後を示しますが、変性病変はより不吉な未来を持ちます。その間、機械的な傷害は予後に関して前のものの中間に位置しています。.機械的傷害それは外的要因が仲介せずに筋骨格系の過剰使用、過負荷または乱用から派生するすべての人への機械的損傷と定義されます。.これは、傷害の発生に関与するタイプのトラウマや要素が存在しないことを意味します。これは通常の活動の実行から派生していますが、誇張されています。.この種の傷害の例はたくさんあります。最も頻繁に起こるのは、テニス肘、ゴルファーの肩、そして機械的な腰痛です。これがこれらの病気の説明です。テニス肘「上顆炎」として技術的に知られている、それは同じものの屈曲 - 伸展運動の連続的な繰り返しによる肘の靭帯の炎症です。. それが最初にテニスで説明された間、肘を長期間繰り返し曲げたり伸ばしたりする人は誰でもテニス肘を発達させることができます、彼がテニスをしたことがないということは問題ではありません.ゴルファーの肩それはテニス肘に似ていますが、この場合、それはまた、関節の誇張された使用のためにそれを動かすのは肩の靭帯、そして筋肉の炎症です. テニスの肘と同じように、ゴルファーの肩は、仕事やスポーツ活動で肩の動きのどれかを繰り返し頻繁に動かす必要がある人なら誰にでも現れることができます.機械的な腰痛それは一般的に腰痛として知られている最も一般的な筋肉の問題の一つです。これは腰の筋肉群の過剰使用または誤用による腰の筋肉の病理学的および炎症性拘縮です.外傷このような場合、作用機序は直接の衝撃（打撃、転倒など）による外部から筋骨格系へのエネルギー伝達です。.外傷はしばしば骨折、靭帯破裂およびあざを引き起こします。それらは解剖学的要素に向かって大量のエネルギーを伝達するすべての共通点である、開閉することができます.変性病変変性病変は、何年にもわたる使用または年齢による組織の変性のいずれかによる解剖学的要素の自然な消耗によるものである。典型的なケースは変形性関節症です. 変性や加齢に加えて、関節リウマチなどの骨や関節の構造を変性させる可能性のある自己免疫疾患や炎症性疾患もあります。.症状骨筋損傷の症状は非常に多様であり、罹患した構造、進化の時期および原因によって大きく左右されます。そうであっても、これらすべての傷害は共通の症状を呈していると言えるでしょう。.これらの症状は患部の痛み、炎症および体温の局所的上昇です。加えて、重症度の程度に応じて、ある程度の機能的制限が影響を受ける構造に存在し得る。.機能的な制限の程度は、特別な臨床試験が行われない限り認識できないほどわずかであるか、または患部が日常生活の中で歩くことや髪の毛をとかすなどの作業を行うために援助を必要とするほど深刻である。.原因筋骨格系傷害の原因は、作用機序によるそれらの分類に記載されていた.この意味で、その機械的原因には筋骨格構造の乱用が含まれると要約することができます。. その一方で、損傷は、筋骨格系の組織によって吸収され、エネルギーを組織に伝達する衝撃、打撃、落下、発射体、さらには爆発から派生するすべての損傷をカバーします。.最後に、変性病変は、（関節炎の場合のように）組織の慢性的な炎症、または（変形性関節症の場合のように）加齢および運動による組織の自然な摩耗によるものである。.予防筋骨格系傷害の予防は、各患者の臨床状態に大きく左右される。ただし、これらの病変の出現を大幅に防止するための一般的な対策をいくつか挙げます。- スポーツ活動前の適切なウォームアップ.- 運動後のストレッチ.- 職場またはスポーツ中に怪我（ヘルメット、肩パッドなど）の危険がある場合は、適切な保護手段を使用してください。.- カルシウム、鉄、マグネシウムが豊富な食事.- 定期的に運動する.-...
鱗翅目特性、分類学、移動およびライフサイクル
鱗翅目 （鱗翅目）は一般的に蝶、蛾または蛾として知られている飛ぶ昆虫のグループです。これらの昆虫は、卵、幼虫、蛹および成虫期が起こる完全な変態または全代謝を有する。.それはその翼の際立った色によって特徴付けられる150,000以上の種で、最も多数の注文のうちの1つを構成します。その体と翼は、気管を曝気し、太陽光をまねて屈折させることがその機能である小さな鱗屑で覆われています。. 鱗翅目の成虫には、2対の膜状の羽が細かい鱗で覆われているという特異性があります。口腔装置は、上顎とそれが花の蜜を食べることを可能にする柔軟ならせんによって形成されています.一般的に、球形の卵と装飾された表面は、梁の中または葉の下に置かれます。幼虫は、偽の脚またはプロトパタ、および口腔内咀嚼装置のよく発達した頭部を有する円筒体を呈する。.蛹や蛹は動かない状態です、この段階で彼らは餌をやらず、彼らは自分自身を解放する前に変態を経験します。成虫は蛹の覆いを破っているように見え、寿命が短く、種を永続させるのに必要な時間です。.農業レベルでは、さまざまな種が幼虫期の作物の害虫であるため、鱗翅目は生産連鎖に影響を与えます。実際、幼虫は様々な作物の根、茎、葉、果物を汚したり採掘したりするなど、さまざまな方法で餌をやることができます.索引1一般的な特徴2分類法3生息地と摂食4移行5ライフサイクル5.1性的二形性 5.2生殖6卵 7幼虫（毛虫） 8蛹（蛹） 9成人（成虫） 10の重要性 11参考文献一般的な特徴鱗翅目は、一対の複眼および多数の個眼を有する、よく発達した球状頭部を特徴とする。いくつかの種は複眼の間または上に位置する2つのocelliを持っています.彼らは複眼の間に配置された、大きさや構造の異なる一対のアンテナを持っています。それぞれの種は、糸状、羽毛状、ペクチナート、ビペクチナート、釘付けまたは頭飾りをつけたアンテナの種類によって特徴付けられる.頬側装置は、吻状または伸長可能な胴部と、給餌を容易にする内側の精神とを備えた吸盤式のものである。両側には唇弁と呼ばれる2つの敏感な構造があり、その機能は食物を調べることです.胸部の3つの部分は小さな原線維または毛で覆われていますが、前胸部が最も縮小しています。中耳はより大きな発達と大きさを持ち、そして聴覚器官が位置する場所です。.腹部は、数個の尿道溝によって形成された円筒形または円錐形をしており、後端に生殖器系が配置されている。女性は種間の交配を保証することを可能にする性フェロモンを排泄する毛のグループとovipositorを持っています. すべての昆虫のように、彼らは胸の各部分に挿入された足の6対を提示します。彼らは5つのセグメント、拍車または着生骨と一対の爪を提示します。最初の足が萎縮している人もいます.彼らは第二と第三胸部セグメントに結合された小さなスケール（250〜700ミクロン）で覆われた膜の翼のペアを持っています。翼は種に応じて特徴的な着色、飛ぶことができるように高い耐性と柔軟性を持っています.翼の着色は、スケールがその表面を横切って結合されている方法によって決定されます。色は明るい色から明るい色調、不透明から暗い色まであり、その機能はカモフラージュ、防衛、または求愛です。.分類法ご注文 鱗翅目 王国に属する 動物界, 端 節足動物, サブフィラム ヘキサポダ, 階級 昆虫, 侵害する 新翅目...
ベルギーのレオポルド1世の伝記
ベルギーのレオポルド1世 そのフルネームがレオポルドジョージクリスチャンフレデリックであった（1790- - 1865）は、ベルギー人が持っていた最初の王であることで歴史の中で知られていました.レオポルド私は幼い頃から軍のキャリアを始めました。彼が1831年7月から1865年12月の間に開催した彼の統治の間に、彼はベルギーの新しい議会制度を強化するのを助けました. さらに、彼はベルギーの中立を維持したヨーロッパの外交の重要な部分であることが知られていました。彼が権力を握っている間に、彼は何度もオランダの国家の支配権を取り戻そうとする試みに直面しました。.彼は2回結婚し、2人目の組合となり、4人の子供の父親となる可能性がありました。そのうちの1人、レオポルドは、彼が数年間導いた王国の後継者でした.索引1伝記1.1最初の年1.2結婚1.3ベルギー王1.4国民への貢献1.5国との関係を改善するための結婚1.6死2参考文献伝記最初の年Leopold私は1790年12月16日にドイツのコーブルクで生まれました。彼はフランシスの4人目の息子、ザクセン＝コーブルク＝ザールフェルト公であった。オーガスタ・ロイス・エバースドルフ伯爵夫人.5歳の時、彼はイズマイロフスキー連隊で皇帝大佐の名誉委員会を受けました。. レオポルドの軍事的経歴私が彼がちょうど子供だったときに私は始めました。 7年後、約12歳の時に、彼は部長に昇進を受けました。.1806年、レオポルドはフランスのパリを訪れ、そこでナポレオン皇室の一部となりました。しかし、彼はすぐにその国の帝国の騎兵隊でキャリアを始めるためにロシアへ旅行し、ナポレオンに対してキャンペーンを行いました.Leopold私は1800年から1815年の間に起こったナポレオン戦争の間にナポレオンに対するいくつかの同盟者と参加しました.結婚1816年5月2日、彼はイギリスのジョージ4世の唯一の娘であったシャーロット・オブ・ウェールズとロンドンで結婚しました。.同じ年の結婚、レオポルド1世はイギリスの騎兵隊の中でも最も権威のある命令の一つと考えられている、元帥の位置とガーターの騎士団の名誉委員会を受けました。.翌年の11月に、若い女性は赤ちゃんの死を引き起こした健康問題に苦しみました。一日後、合併症も彼女の死を引き起こした.シャーロットの死にも関わらず、ジョージ4世は1818年4月にレオポルドに国王殿下の称号を譲渡しました。出生.ベルギー人の王オランダの支配を拒絶するためにベルギーで一連の抗議が行われた後、ロンドンで国の独立を支持するための会議が開かれました。.1830年の終わりに彼らは新しいマグナカルタを詳しく述べるためにベルギーで全国大会を作りました。会議では、その国は人気のある立憲君主国になることが決定されました、それはその国のリーダーシップを引き受けるであろう君主を探す必要性につながりました.ポジションの潜在的な候補者の一連の分析の後、レオポルドは1831年7月に就任しました。レオポルド私は1865年12月まで統治しました.国民への貢献彼がベルギー人の王になると、彼はその国の軍隊を強化し始めました。さらに、彼はフランスとイギリスとオランダの王でルクセンブルクの大公だったウィリアム1世の攻撃と戦った. 1836年に彼は大規模な町や農村地域により大きな政治的自治を与えた。 3年後の1839年、ベルギー王が教育制度の拡大を可能にした自由主義カトリック同盟の維持に貢献しました。.ギレルモ1世が独立した王国としてベルギーを認めたことを受けて同盟はオランダからの圧力を排除して同年に終結した。.5年後の1844年、レオポルド1世はプロイセンとの商取引協定を結び、2年後の1846年にはフランスと協定を結びました。さらに、彼はアントワープ市の要塞の創設を後援しました。.一方、特に1853年10月から1856年2月の間に起こったクリミア戦争の間、中立的な外交政策を維持した。彼が統治の指揮下にあった期間は深刻な批判を持っていなかった。レオポルド私は1865年に彼が死ぬまで国の治世にあった.国との関係を改善するための結婚Leopoldo私はフランス、イギリス、オーストリアなどの国々との関係を強化するために結婚を利用するようになりました. その一例は彼の特別な事件でした。統治を始めた1年後、彼はフランスのルイ=フィリップ王の娘であったマリー＝ルイーズ＝ド＝オルレアンと結婚したためです。.結婚して4人の子供が生まれました。ルイ・フィリップは後にベルギーの相続王でした。ブラバント公でレオポルドは父親の後にベルギー人を統治した。フランダース伯爵であったフィリップ王子。とベルギーのシャーロット王女.結婚のおかげで絆を強めた一環として、Marie-Louise deOrléansと結婚して何年も経った彼女は、甥のVictoria of Saxony - Coburg - Gothaと一緒に、姪のVictoria of Englandの結婚を計画するのを助けました。.さらに、彼は彼の娘シャーロットとマキシミリアーノとの結婚の交渉に貢献しました。そして、彼はオーストリアの大公であり、そしてメキシコの皇帝になりました.マリー・ルイーズ・ド・オルレアンは1850年10月に約38歳で結核で亡くなりました.死レオポルド1世は1865年12月10日、ベルギーのレーケン郊外で74歳で亡くなりました。彼の葬儀は6日後に祝われました.ベルギー人の最初の王であった人物の遺体は、2番目の妻と一緒にノートルダム大聖堂の王立墓地にあります。彼の次男、レオポルドはレオポルド2世の名を引き継ぎ、彼の後継者であった。.参考文献Leopold I、ポータル百科事典Britannica、（n.d.）。...
レオポルド・アラス、クラリンの伝記、スタイルと作品
レオポルド・ガルシア＝アラスとウレーニャ クラリンの愛称（1852-1901）は、19世紀に住んでいた有名なスペイン人作家でした。彼は特に小説と数多くの物語の両方で構成された彼の物語で有名でした。彼はベニートペレスガルドスと一緒に、19世紀の最大のスペインの小説家の一人と見なされます.ストーリーテラーとしての彼の仕事と並行して、彼は優れた法学者および教師でした。彼は数多くのエッセイを書いただけでなく、当時の新聞や雑誌に掲載された文学のレビューや批評も書いています. 彼の最も有名な作品は2巻の小説です。 ラ・リージェンタ 作家としての彼の作品の大部分を構成する、自然主義とリアリズムの文学的な流れに従って書かれた（1894 - 1895）.この小説は、その主人公、異教徒の経験を通して、道徳的腐敗に満ちた19世紀後半のスペイン社会を描写し、批判しています。それは、その主題、深さと複雑さのために、19世紀ヨーロッパの他の古典と比較されています。 マダムボバリー そして アナ・カレニーナ.索引1伝記1.1出生、教育および若者1.2大学への時期尚早の進学1.3あなたの博士号を求めて1.4最初のジャーナリズムのステップ1.5批評家の誕生1.6ブルボンに対するあなたの立場1.7教師、批評家、そして家庭生活としての経歴1.8教職のためのコンテスト1.9彼の文学作品の継続1.10問題のない振る舞い1.11結婚1.12成熟の小説そして物語1.13政治生活1.14昨年1.15死2つの様式2.1自然主義2.2自由主義とクラウス主義2.3視力と分析3全集3.1短編小説と短編小説3.2 - 作文家としての働きかけ3.3 - 小説4参考文献 伝記出生、教育および若者LeopoldoGarcía-Alas yUreñaは、1852年4月25日にスペイン北部のZamoraで生まれました。彼は、Don GenaroGarcía-AlasとDoñaLeocadiaUreñaの3人目の子供でした。. 彼の父は当時、その都市の市民総督でした。彼女の母親は、アストゥリアスで生まれたばかりでなく、母方の家族全員でした。このアストゥリアスの遺産は、彼の人生を通してガルシア・アラスの作品の中に非常に存在していました.子供の頃、彼はレオン市のサンマルコス修道院に拠点を置くイエズス会の学校に入学しました。幼い頃から彼は応用された好奇心旺盛な学生で、ルールと信仰を尊重しています.著者の幼年期は、この教育機関とアストゥリアスの両親の家の間で過ごしました。そこで彼は住居の図書館で古典文学を読むように指示された。 Miguel de...
