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エスポランギオの特徴・部品・機能

の 胞子嚢 それは、その中に生殖胞子が形成されそして貯蔵される、多くの植物および真菌に存在するカプセルまたは袋の形態の構造として定義される。スポランジアムという言葉はギリシャ語の2つの言葉から来ています。 「胞子」, これは胞子、種、そして "アンギオ」, これは、コンジット、容器、またはコンテナを意味します.真菌、植物および他の生物はそれらの生活環のある段階で胞子嚢を生成する。胞子嚢では、有糸分裂様細胞分裂によって胞子が産生され得る。.  しかしながら、多くの真菌種および大多数の陸生植物において、胞子嚢は、減数分裂が通常起こる構造であり、単一セットの染色体を有する胞子を産生する(一倍体)。.索引1キノコの胞子嚢1.1鞭毛と一緒に胞子を形成する真菌の胞子嚢(遊走子)1.2べん毛なしで胞子を形成する真菌の胞子嚢1.3菌類の胞子嚢とその有性生殖における役割2陸生植物の胞子嚢2.1シダの胞子嚢2.2白癬の発疹2.3蝉のEsporangios2.4針葉樹の胞子嚢2.5種子を持つ植物の胞子嚢2.6開花植物における胞子嚢胞子嚢の3つの部分4胞子嚢の機能5参考文献キノコの胞子嚢最も原始的であるか、またはそれほど進化していないと考えられる真菌のいくつかの群は、胞子が形成される場所に、胞子嚢または嚢を提示する。これらの胞子嚢は細胞質と一倍体核を含み、胞子嚢胞子と呼ばれる特殊化された空中菌糸の末端に位置しています.これらの原始真菌は、それらの無性芽胞が内因性である、すなわちそれらが真菌内の構造で形成されるという点で、より進化した真菌とは異なる。胞子嚢は、無性生殖において重要な役割を果たし、また有性生殖において間接的な役割を果たします。. 各胞子は、強い外膜、一倍体核および細胞質でそれ自体を囲むことによって胞子嚢内に形成される。これらの胞子は、(真菌の種類に応じて)様々なメカニズムを通して、そして無性生殖を通じて、それらが適切な基質上で発芽し、一倍体菌糸を産生する。.鞭毛(遊走子)と胞子を形成する菌類の胞子嚢原始的な水生および陸生の真菌は、それらの水泳運動を可能にする彼らの胞子嚢の鞭毛胞子(動物胞子)内に形成されます。.原始的な水生真菌の遊走子は、彼らの洗礼のおかげで周囲の水で泳ぐことができます。原始的な陸生真菌の遊走子は、雨が降ったとき、つまり周囲に湿度がたくさんあるときにのみ胞子嚢から放出されます。.原始的な陸生真菌の遊走子は、雨に濡れた土の粒子の中で、推進する付属物として鞭毛を使用して泳ぐ。雨の後の葉など、植物の湿った表面で泳ぐこともできます。.べん毛なしで胞子を形成する菌類の胞子嚢また、いくつかの種類の菌類は、べん毛を持たない胞子を形成する胞子嚢、または移動する能力を有するが、風と共に分散する。.真菌胞子嚢と性的生殖におけるその役割真菌の有性生殖の周期もまた、その真菌が属する群または系統に従って異なる。いくつかの菌類にとって、胞子嚢は有性生殖において間接的に介入します.例えば、Zygomycotaグループの真菌では、好ましくない環境条件下で、2人の個体の適合する一倍体菌糸がそれらの細胞質を融合させて形成することによって融合すると、有性生殖が起こる。 zigosporangio.接合体胞子嚢の一倍体核もまた融合され、二倍体核、すなわち各染色体の2つのシリーズと形成される。外部環境条件が改善され、そして好ましい場合、zigosporangioは発芽し、細胞分裂型減数分裂を経て、その嚢を破壊し胞子を放出する胞子嚢を生成する。.陸生植物の胞子嚢コケ、イワトビ、Anthocerotophytasなどの陸生植物では、分枝していない胞子体(二倍体胞子を生成する植物の多細胞構造)が複雑な構造の単一の胞子嚢を形成する. コケが非維管束のBriophytasのグループの小さな植物であることを指摘することはこの点で適切です、すなわちそれらは導電性の血管を持っていないということです.w虫はまた、コケとは異なり単細胞根茎を有する、肝臓のように形作られた、ブリオフィタス、非血管性、小型多年生草本、非常に湿った区域である。 Anthocerotophytaは非常に原始的な維管束上層植物のグループです.一倍体細胞は、核内に一組の染色体を含む。二倍体細胞は、その核に2組または2組の染色体を含む.数種のLicophytas(原始植物)やほとんどのシダ植物など、大部分の非維管束植物(樹液伝導容器を持たない)は、1種類の胞子しか産生しません(それらは同質種です)。. いくつかの肝植物、大部分のLycophytesおよびいくつかのシダは、2種類の胞子を作り出し、異胞子種と呼ばれます。これらの植物は2つのタイプの胞子を作り出します:配偶子を由来とする小胞子とメガポア.小胞子に由来する配偶体は男性であり、そして小胞子に由来する配偶体は女性である。場合によっては、2つのタイプの胞子が同じ胞子嚢に形成されます。.大部分の異種胞子植物には、小胞子嚢(小胞子を生成する)および大胞子嚢(小胞子を形成する)と呼ばれる2種類の胞子嚢がある。胞子嚢は、末端に形成されている場合は終末、茎または葉の側面に沿って位置している場合は側方であり得る。.シダの胞子嚢シダでは、胞子嚢は一般的に葉の下側に位置し、そりと呼ばれる密な凝集体を形成します。いくつかのシダは葉の部分または葉の縁に沿ってそりを示す. 白癬菌の胞子嚢コケ植物は、それらの胞子嚢が葉の上面または側方に茎にある。.蝉の胞子Cicadáceasの家族は植物の1つの属、属によって構成されています ソテツ. アジア、アフリカ、オセアニアに由来するヤシの木に似た植物です。. Cicadáceasposenの葉はストロビと呼ばれる集合体を形成します。それらはストロボ上に小胞子嚢を形成する。巨大胞子嚢は、胚珠の内側、別々の同質の植物、すなわち異なる雄性および雌性植物のストロビ内に形成される。.針葉樹のスポランジアマツなどの針葉樹植物は、葉の集合体の小胞子嚢またはストロボの花粉を有する。胚珠は修飾茎の軸上に位置する.種子を持つ植物の胞子嚢種子を有するすべての植物において、胞子は細胞分裂型減数分裂によって形成され、胞子嚢内で成長し、配偶体となる。小胞子はミクロガメトフィテまたは花粉になる。大胞子は、巨大網状体または胚嚢を形成する.開花植物における胞子嚢花の咲く植物は、雄しべの葯に小胞子嚢を、胚珠に、花の卵巣の内側に巨大胞子嚢を含んでいます。.胞子嚢の部分胞子嚢の内部構造は、内部に広がる無菌の非生殖構造によって構成され、コルメラと呼ばれています。これは胞子嚢の支持機能を果たす。菌類では、columellaは分岐していてもいなくてもよい.一方、胞子嚢を形成する嚢または嚢は、真菌の種類に応じて特別な条件で胞子を放出することによって破壊される、強くて抵抗力のある壁を有する。.胞子嚢の機能胞子嚢は、胞子の産生および保護付着の重要な機能を果たす。放出のための好ましい外部条件が提示されるまで、それは胞子が産生されそして貯蔵される場所である。.参考文献Alexopoulus、C.J.、Mims、C.W。およびBlackwell、M.Editors。 (1996)。入門菌学第4版ニューヨーク:ジョン・ワイリーと息子.Dighton、J.(2016)。真菌生態系プロセス第2版ボカラトン:CRCプレス.Kavanah、K.編集。 (2017)菌類生物学と応用ニューヨーク:ジョン・ワイリー.Mouri、Y.、Jang、M −...

エスポランジオフォロの特徴と機能

それは呼ばれる スポランジョフォア へ 菌糸 いくつかの真菌で1つまたはいくつかの胞子嚢の支持または茎として機能する特殊なアンテナ。その言葉はギリシャ語の3つの言葉から来ています。 スプラ, これは種を意味します。 アンジェイ、アンジェロ, これは導管、導電性血管または血管を意味する。そして phor、phoro, これは「先導」.真菌は真核生物であり、すなわち、それらはそれらの細胞質内に核膜を有する規定の核および膜を有する細胞小器官を有する。真菌の細胞は他の生物のものと構造が似ています。それらは、細胞質内に分散したそれらの膜を有するいくつかのオルガネラに加えて、二重膜によって囲まれそして保護された遺伝物質を有する小さな核を有する。. 歴史的に真菌は植物界に含まれていたが、それらの特別な際立った特徴のために別の王国でその後植物から分離された。これらの特性の中で、真菌はクロロフィルを持たないことが言及されることができます、それは彼らが(植物とは異なり)光合成を実行することができない理由です.真菌はまた、それらの壁および細胞膜中の特定の化学成分(例えばキチン)として、独特の構造的特徴を有することによっても区別される。.キチンは、それが存在する構造に硬度と剛性を与えるポリマーです。植物では報告されていません。菌類やエビやカブトムシなどの動物の外骨格でのみ報告されています。.真菌はまた、吸収による細胞外消化および無性および性周期を伴うそれらの繁殖などの独特の生理学的因子によって生物として区別される。これらすべての理由から、キノコは菌類(キノコ)と呼ばれる特別な王国に分類されます.索引1スポランジョフォアの特徴2つの機能3菌糸と菌糸4菌糸の構造4.1非隔壁菌糸4.2隔壁菌糸4.3セプタムの構造5菌糸壁の化学組成6種類の菌糸6.1菌核6.2体細胞菌糸同化剤6.3スポランジョフォア7参考文献胞子嚢胞子の特徴菌糸のような胞子嚢胞子は、細胞質および核を含む管状構造であり、キチンおよびグルカンからなる壁を有する。. 特殊な菌糸として、それらは、胞子嚢と呼ばれる末端に嚢の形の構造を形成する気中菌糸です。.機能特殊化された空中菌糸としての胞子嚢胞子は、原始真菌の胞子を含む胞子嚢または嚢の形成、支持および茎の重要な機能を果たす。.菌糸と菌糸真菌は、菌糸によって構成される一般的な形態を有し、それらが一緒になって菌糸を形成する.典型的な真菌は、硬い細胞壁を有する管の形状の多数のフィラメントを有する。これらの管状フィラメントは菌糸と呼ばれ、それは分岐形態で成長しながら発達する。分岐は繰り返し起こり、菌糸体と呼ばれる放射状に広がる複雑なネットワークを形成します。.菌糸は、今度は、真菌の距骨または体を構成する。菌糸体は環境から栄養分を取って成長し、一定の成熟段階に達すると胞子と呼ばれる生殖細胞を形成します。.胞子は菌糸体を通して2つの方法で形成されます。1つは菌糸から直接、もう1つはいわゆる菌糸からです。 特別な子実体 ○ スポランジョフォア.胞子は様々なメカニズムで放出され、分散され、それらが適切な基質に到達すると、それらは発芽して新しい菌糸を発達させ、それは成長し、繰り返し枝分かれして新しい真菌の菌糸を形成する。.真菌の増殖は、管状フィラメントまたは菌糸の末端で起こる。従って、菌類の構造は菌糸か菌糸の部分から成っています.酵母のように、菌糸体を形成しない菌もあります。それらは個々の細胞として成長し、それらは単細胞生物です。それらは、形成する苗条および鎖を増殖または繁殖するか、または特定の種では細胞分裂により繁殖する。.菌糸の構造 大多数の真菌において、距骨または真菌体を形成する菌糸は細胞壁を有する。菌糸は非常に分岐した管状構造であり、細胞質がいっぱいであることはすでに言われています.菌糸または管状フィラメントは連続的であっても区画に分割されていてもよい。コンパートメントがある場合、これらは隔壁と呼ばれる仕切りで区切られています。.非隔壁菌糸それほど進化していない(より原始的な)真菌では、菌糸は一般的に隔室がなく、無菌性です。セプタムを持たず、連続チューブを構成するこれらの細分化されていない菌糸(重心球と呼ばれる)では、核は細胞質全体に散在している。.この場合、核およびミトコンドリアは、菌糸に沿って容易に輸送または移動することができ、各菌糸は、真菌の種類または菌糸の発生段階に応じて1つまたは複数の核を含むことができる。. 隔壁菌糸最も進化した真菌では、菌糸は中隔です。隔壁は、穿孔または孔を提示する。この孔は、ある細胞から別の細胞への細胞質の移動を可能にする。この動きは細胞質の移動と呼ばれます.穴の開いた隔壁を有するこれらのキノコでは、菌糸内で数種類の分子の急速な動きがあるが、ミトコンドリアのようなより大きい核および細胞小器官は孔を通過しない.セプタムの構造セプタムまたはセプタムの構造は、真菌の種類によって異なります。いくつかの真菌は、偽セプトまたは偽セプトと呼ばれる、ふるいまたはネットワークの構造を有するセプタを有する。他の真菌は、1つまたは複数の細孔を有する仕切りを有する.担子菌類キノコは複雑な細孔を有する複雑な細孔構造を有する Septo Doliporo....

脊椎症の要因、症状、治療

の 脊椎症, 変形性椎間板疾患としても知られている変形性関節症または脊椎関節炎は、変性状態、すなわち不可逆的結果の進行性悪化を伴う.この病状は主に脊椎の椎骨の間にある椎間板の摩耗によって特徴付けられる。この量の減少は、痛みのエピソード、あるいは無力になることがある継続的な痛みさえ引き起こします。. 椎間板は、線維輪および髄核によって形成されている。彼らは異なる姿勢を維持し、動きを可能にし、位置を変えるのと同じくらい簡単な移動と活動によって引き起こされる影響を減らすために自然なクッションを提供することによってコラムをサポートするものです.地域による脊椎症の種類すべての椎間板は一生を通じて磨耗するため、脊椎症は発生部位によって分類することができます。頸椎症(頸椎用)C1〜C7それは頭痛、肩と首の痛みによって特徴付けられます。そして、この分野でより多くのストレスを支持する運動選手と体操選手の一般的な病気です。変性が頸部神経の理解をもたらすならば、それは頸髄症と呼ばれます、最も一般的な症状は以下の通りです:周辺の筋肉のしびれ.反射神経の減少.歩きにくい.筋肉のけいれん.排尿と排便のコントロールの喪失.胸椎の胸椎症(T1からT12)摩耗のためにこれらの稀な椎骨一度、胸は心臓などの重要な臓器ハウジング、肺や肝臓への保護を提供するように設計されているので、脊椎のこの領域は、体重の多くをサポートしていないため、.この分野で発見された異常は主に、年齢、姿勢不良、解剖学的に推奨されている以上の乳房容積の審美的手術、コンピュータの継続的な使用または重い作業によるものです。.腰椎症(腰椎用)L1〜L5この領域の症状は身体の体重のほとんどをサポートする椎骨であるにもかかわらず、優勢されていない、腰椎と診断された患者は、この病気の症状を脊椎症ず、他の条件のための包括的な検査を行うことによって発見されます.この領域の痛みの大部分は、ディスク摩耗の存在が証明されている場合でも、他の原因があります。.腰椎症と診断された少数の症例のうち、60%以上が女性です。明らかにこの摩耗は妊娠期間に直接関係しています、なぜならそれは製品の重さを支えるのがこの領域だからです.一般に、最初に摩耗する構造は頸椎椎間板であり、次に腰椎椎間板です。. 摩耗は、しばしば不自然な姿勢で椎骨が互いに接近する原因となる、鼓膜および椎間板の容積の喪失に他ならない。時間、老化、そして人間の通常の動きによって、この状況は悪化します。.脊椎は骨髄および脊髄神経の主要な保護であるため、身体のあらゆる動きはこれらの構造の摩耗がひどいときに脊椎に影響を及ぼし得る振動を引き起こす。.脊髄神経は骨髄を起源とし、全身を神経支配し、神経インパルスが動きを各コーナーに届けるようにします。これに加えて、彼らはまた、脳に感覚の情報をもたらすことを目的として、反対方向に移動する刺激を受け取ることができます。.脊椎症の素因脊椎症は加齢とともに起こるプロセスなので、乗り越えられない現実です。.一生を通じて、体は脊椎の変化を引き起こすストレスや痛みにさらされています。これらの変化は他の構造を変化させ、後者は他の構造を変化させ、それがチェーンの摩耗の反作用を引き起こします。この状態の主な原因は次のとおりです。年齢発達、成長および成人期の間に、骨は脱灰および脱水し、量および堅さを失う。.老化プロセスは、脱灰、椎間板石灰化、靭帯および関節機能の弾力性の喪失に加えて、30%までの骨組織の喪失を引き起こし得る。.骨の成長椎間板が磨耗するにつれて、脊椎はますます突然の動きにさらされるので、体は石灰化および骨成長を安定化させることによってこの状況を補おうとする。残念ながら、これらの新しい構造は神経を圧迫したり傷つけたりし、状況を悪化させる可能性があります。.栄養不良上述したように、脱灰は脊椎症に罹患する主な要因であり、女性は赤ちゃんの形成に適したミネラルの供給を受けないことによって最大量の骨量を失う可能性がある妊娠中にある。.これに母乳育児によって引き起こされる脱灰と脱灰と女性が彼女の生殖生活の間に持っている妊娠の数が加えられます.遺伝的素因この状態の素因を持つ可能性があるので、家族がこの病気に罹患しているか罹患しているかを知ることは重要です.習慣喫煙は椎間板の磨耗を引き起こしたり加速したりする可能性があります。喫煙は椎間板の脱水を引き起こし、それが緩衝軟骨の急速な損失を引き起こすことが知られている.現時点で優勢であるアルコール依存症と少しの休息は、診断におけるより多くの症例がますます早く診断されることを可能にしました.けが 脊椎症の症状は、20〜50歳の年齢範囲で起こり得る。しかし、それを患っている人口の約30%は無症候性であると推定されているので、彼らは他の病気について調べられたときに初めてそれを発見します、それらの大部分は事故の間に被った衝撃傷害です。.いくつかの研究は、自動車輸送の速度の増加とこの状態との間には関係があり、そして自動車事故を被った患者の大部分は若年期に変性を示したと結論を下している.自然曲率の喪失は、脊椎症の素因となると考えられている.次の図では、脊椎症の退行の進行を見ることができます. 最初の画像は正常な椎間板の厚さ、2番目の画像はわずかな体積の減少、3番目の強直性脊椎症で、すでに椎骨の骨化と定着が見られます。.統計によると、脊椎症は1年から7年の範囲で無力化痛の段階に進行する可能性があります。.症状摩耗周辺エリアの痛みは、狭窄導管によって引き起こされて特定の位置にあるか、長時間の作業中に骨髄または神経圧迫を出る神経根.狭窄または神経圧迫が存在しない場合でも、椎間板の炎症やヘルニアは筋肉のけいれんや痛みの危機を引き起こし、頭痛、背中の痛みや患部の不動を引き起こす可能性があります. 場合によっては、神経根の圧迫が神経根によって神経支配される四肢に痛みを引き起こすことがあります。これは神経根症として知られています.神経根症はまた、痙攣や四肢のしびれ、さらには感覚の喪失を引き起こす可能性があります。神経根障害が神経根だけでなく脊髄にも損傷を与えると、それは骨髄症として知られています.診断重症脊椎症の診断は、摩耗または椎間板ヘルニアが容易に見えるので、X線を用いて行うことができます。逆に、軽度の脊椎症は、磁気共鳴またはコンピュータ断層撮影によってのみ診断できます。そこでは、医師または専門家が、椎間板の磨耗が痛みの原因であるかどうかを判断できます。.いつ医療援助を求めるか光線治療で痛みが治療できない場合.一つ以上の手足の脱力排尿または排便の制御の喪失.性器の感度喪失.37.5℃を超える体重減少または発熱に伴う背中または頸部の痛み.治療脊椎症の治療法は以下のとおりです。鎮痛薬および抗炎症薬.リハビリ療法.体重を減らすための治療.鍼治療.手術.習慣の変化.予防座ったり立ったりするときには良い姿勢を保つ.重いものを持ち上げたり、適切にしないでください.健康的な体重を維持する.過度に喫煙したり飲んだりしないでください.定期的に運動する.健康的に食べる.苦しんでいる統計前の画像からわかるように、特徴的な症状を呈する確率は40〜60年の間に増加しますが、女性よりも男性の方が頻度が高くなりますが、すべての人間は脊椎症になりやすいです。. 衡平性が今や前提と考えられているという事実にもかかわらず、より大きな身体的疲労を伴う仕事を行うのは依然として男性人口であるため、前述のことは各性別によって通常行われる活動の種類によるものです。.次のグラフは、診断前の病状の苦しみの時期を示しています。人口の大部分は、苦しんで1年目から4年目の間に診断されていることがわかります。. したがって、主な症状は疼痛であり、これらの範囲内のほとんどの患者はこれが原因で毎日の活動を続けることができず、そのため彼らは治療を受ける必要があると考えています。.リハビリテーションこれらの手技は危険性が高く、ほとんどの結果が代わりに投与される理学療法に匹敵するため、脊椎症の治療はめったに外科的にならない。.脊椎症を患っている人々は、以下の身体的勧告を考慮に入れるべきです: 関節の動きを維持または増加させるこのようにして、関節の石灰化が回避され、座りがちな生活様式をもたらす運動の減少が回避され、これは石灰化を増大させ、それは成人が加齢するにつれて悪名高いサークルとなる。.筋肉をリラックスさせるストレッチ今日の生活のストレスは、胃炎や継続的な筋肉の緊張など、体の自然な姿勢を変化させる拘縮を引き起こす条件に反映されています。やつ.バランスの取れた食事を維持する体重増加は椎骨が支える負荷の増加を引き起こします、従ってそれは太りすぎを最小にすることが推薦されます.姿勢を促進するために背中の筋肉を運動させる健康的な姿勢を維持するのを容易にする演習や、ストリップなどのアクセサリーや各自のニーズや脊椎症レベルに合わせたサポートを知るために理学療法士や専門家に相談してください. 回復プロセスを増やすために地域の循環を増やす背中の筋肉を弛緩させることが彼らの自然な湾曲を好むので、吸盤による治療および体温の変化は、脊椎症に対して有効であることが証明されています。.鍼治療代替医療では、鍼治療は患者の痛みを改善することが示されていますが、その効果にプラセボなどの心理的原因があるのか​​、身体的な理由があるのか​​はまだ議論されています.手術椎弓切除術治療はお勧めしません。それは薬物で治療できない無能力の疼痛を有する患者または神経または脊髄の切断を患う危険性のある患者に適応される.手術の危険性は、残念なことに、患者が自分たちの生活の質を向上させることができないという感覚異常の可能性によって正当化されます.この手術では、脊髄管のサイズを大きくして脊髄と神経根のスペースを広げることで、骨髄の一部を避けるか、圧迫による痛みを最小限に抑えることが求められます。.ディスクの交換椎間板置換術は実験的であり、まだ決定的な結果はない。.その名の通り、プロテーゼを装着した椎間板を椎間板の本来の粘稠度に置き換え、減圧を可能にし、通常これらの変形で起こるドミノ効果を回避します。.参考文献脊椎症に対する在宅治療はありますか? emedicinehealth.comから抽出された.脊椎症とは何ですか? nspineuniverse.comから抽出された.腰椎症。 emedicine.medscape.comから抽出した.頸部変形性関節症(頸椎症)webmd.comから抽出した.physoworks.com.auから抽出された脊椎症(脊椎関節炎).変性腰椎症に対する手術cochrane.orgから抽出.

エスピリロス分類と形態

の エスピロス, 厳密に言えば、それらはグラム陰性のらせん形の細菌です。最も単純なものは水生環境、特に停滞水域で見つけることができますが、それらは不健康な場所でも見つけることができます。生きるのにほとんど酸素を必要としないので、それらは微好気性細菌であると言われます.一般に、細菌の形態には3つの主要なタイプがあります:桿菌、球菌およびらせん菌。しかし、これはすべてのらせん状細菌がらせん状であるという意味ではありません。. 実際、このセクションでは、そのような細菌属の(厳密な意味では)あまり知られていないSpirilに関する情報を提供することに専念します。私達はまた他のもう少し知られている複合的な名前のジャンルに属することを知らせます.分類の観点からは、らせん形態を持つ細菌はたくさんありますが、唯一のスピラはこの属に属するものです。 スピリラム あるいは、その宗派が接尾辞-spirillumを使用する他の属に。これは、別のらせん状のバクテリアが、それは活気がなく、そしてここでカバーされないであろうことを意味します。 ヘリコバクターピロリ.スピリリドもスピロヘータと混同してはいけません。それらは形態学的類似性を有するかもしれないが、それらは異なる種類の細菌に属する。スピロヘータには、以下のようなヒトの病原性細菌が含まれます。 梅毒トレポネーマ, 梅毒の原因物質.索引1分類2形態3いくつかの精神と環境の重要性4環境スピリットは医学的に重要か??5参考文献 分類スピルは、細菌の合理的な分類の基礎として機能する天然のグループではありません。それどころか、彼らは長い間微生物学者を魅了してきた形をほのめかしている。. さまざまな系統クレードのさまざまな細菌がらせん形をしています(緩い意味)。ここでは、命名法によって、そして明らかに形式によって、厳密な意味でespirilosと呼ばれるもののほんの少しだけ話します。彼らはコルク栓抜きのように見え、それらに似ているが同じではない他の細菌はらせん状です。.最も単純なスパイラルのジャンル内, スピリラム, 少なくとも4つの種が認識されています。 S. winogradskyi, S.ヴォルタン, S. pleomorphum そして S・クリギィ....

二分脊椎の症状、原因、治療

の 二分脊椎 (EB)は、妊娠初期に脊髄および脊椎に関連する構造が正常に発達しない奇形または先天性欠損症の一種です(World Health Organization、2012)。これらの変化は、下肢の麻痺または機能レベルでの異なる変化を引き起こす可能性がある脊髄および神経系への永久的な損傷を引き起こすでしょう(World Health Organization、2012)。. という言葉 二分脊椎 それは一般的な分母が脊椎弓の不完全な融合であることの多種多様な発達障害を定義するのに使用されます。この奇形は、表在性軟部組織と脊柱管内に位置する構造の両方の欠陥に関連している可能性があります(Tirapu-Ustarroz et al。、2001)。.この病理は、神経管の先天的変化の一部です。具体的には、神経管は、妊娠中に脳、脊髄およびそれを取り囲む組織になる胚構造です(Mayo Clinic、2014)。.より臨床的なレベルでは、二分脊椎は不完全な脊髄および椎骨の不完全な形成または発達を特徴とする(National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2006)。.さらに、二分脊椎に関連して、水頭症が頻繁に起こり、これは、異なる脳領域における脳脊髄液の異常な蓄積を引き起こし、そしてそれは重要な神経学的障害を引き起こし得る。.その重症度の範囲を変える二分脊椎にはさまざまな形態があります。この病状が著しい変化を引き起こす場合、解剖学的変化を治療するために外科的アプローチを使用することが必要になるでしょう(Mayo Clinic、2014)。.二分脊椎とは何ですか?二分脊椎は、脳、脊髄または髄膜に関連する様々な構造の発達または不完全な形成を特徴とする先天性疾患の一種である(National...

精子形成期とその特徴

の 精子形成, 精子の変態としても知られている、成熟した精子における精子(または精子)の変換のプロセスに対応します。このフェーズは、精子細胞がセルトリ細胞に付着しているときに発生します. 対照的に、熱精子形成とは、未分化および二倍体の精原細胞(46染色体)からの半数体精子(23染色体)の産生を指す。.哺乳動物の精子細胞は丸みを帯びた形をしており、鞭毛を欠いています。精子細胞はその機能を果たすことができる精子に成熟しなければなりません:卵子に到達してこれに参加する. したがって、彼らは鞭毛の形態学的に再編成し、運動性と相互作用能力を獲得する必要があります。精子形成の段階は1963年と1964年にClermontとHellerによって記述されました、それは人間の組織の光学顕微鏡を使ったそれぞれの変化の視覚化のおかげでです。.哺乳動物で起こる精子分化の過程は、次の段階を含みます:先体小胞の構築、フードの形成、核の回転と凝縮.索引1フェーズ1.1ゴルジ相1.2キャップフェーズ1.3先体期1.4成熟期2参考文献 フェーズゴルジ相精子細胞のゴルジ体に過ヨウ素酸顆粒を蓄積する、シッフ試薬、略称PAS.先体小胞PAS顆粒は糖タンパク質(炭水化物に結合したタンパク質)が豊富であり、先体小胞と呼ばれる小胞構造を生じさせるであろう。ゴルジ相の間に、前記小胞はサイズが増加する.精子の極性は先体小胞の位置によって定義され、この構造は精子の前極に位置します.先体は、ヒアルロニダーゼ、トリプシンおよびアクロシンなどの加水分解酵素を含む構造であり、その機能は卵母細胞に付随する細胞の崩壊であり、ヒアルロン酸などのマトリックスの成分を加水分解する。.このプロセスは先体反応として知られており、精子と卵母細胞の最外層(透明帯と呼ばれる)との間の接触から始まる。.中心体の移動ゴルジ相の別の重要な出来事は、精子細胞の後部領域への中心小体の移動であり、そして原形質膜とのその整列が起こる。.中心小体は9つの末梢微小管と精子鞭毛を構成する2つの中央微小管の集合に進む. この一連の微小管は運動中のエネルギー - ミトコンドリアで生成されたATP(アデノシン三リン酸) - を変換することができます。.キャップフェーズ先体小胞は、細胞核の前半分に向かって拡大し、ヘルメットまたはキャップのように見える。この領域では核膜はその孔を縮退させそして構造は厚くなる。さらに、核の凝縮が起こります.コアの重要な変更精子形成中に、初期サイズの10%での圧密およびプロタミンによるヒストンの置換のような、将来の精子の核の一連の変換が起こる。.プロタミナは、約5000Daのタンパク質で、アルギニンに富み、リジンはより少ない割合であり、そして水に可溶である。これらのタンパク質は様々な種の精子に共通しており、ほぼ結晶構造のDNAの極端な非難を助けます。.先体期精子細胞の方向の変化が起こる:頭部はセルトリ細胞に向かって配置されており、鞭毛 - 発達の過程で - は精細管内に伸びる.すでに凝縮されたコアはその形状を変え、長くし、そしてより平らな形状をとる。核は先体と共に、前端の原形質膜近くで移動する. さらに、微小管の再編成は、先体から精子細胞の後端まで広がる円筒形構造で起こる。.中心小体に関しては、鞭毛の発達におけるそれらの機能を完了した後、それらは核の後部帯に戻り、これに固執する。.コネクティングピースの形成 精子の「首」を形成するために一連の修正が行われる。核に付着した中心小体から、微小管の外側の尾に広がる重要な直径の芽の9本の繊維.これらの密な繊維が核を鞭毛と結合することに注意してください。したがって、それは "接続部品"として知られています.中間ピースの形成原形質膜は発生している鞭毛を包むように移動し、ミトコンドリアは首の周りに螺旋構造を形成するように移動し、それが直後の後部領域まで伸びる。.新たに形成された領域は、精子の尾部に位置する中間片と呼ばれます。また、あなたは繊維性の鞘、本体と本体を区別することができます.ミトコンドリアは中間部分を囲む連続的な覆いから始まり、この層はピラミッド形をしており、エネルギーの生成と精子の動きに関与しています。. 成熟期過剰な細胞質内容物は、残留体の形で、Sertoli細胞による食作用である.最終形態 精子形成後、精子はその形状を根本的に変化させ、そして今や運動能力を有する特殊化された細胞である。.生成された精子において、頭部領域は分化することができ(幅2〜3μmおよび長さ4〜5μm)、そこで細胞核は一倍体の遺伝的負荷および先体で位置する。.頭の後ろには中間領域があり、そこには中心小体、ミトコンドリアのらせん、そして長さ約50μmの尾がある。.精子形成のプロセスは、種によって異なりますが、平均して1〜3週間です。マウスで行われた実験では、精子形成の過程は34。5日かかります。対照的に、人間のプロセスはほぼ2倍の時間がかかります.精子形成は、継続的に発生する可能性がある完全なプロセスであり、毎日ヒト精巣あたり約1億の精子を生成します....

精子部品、機能および生産

の 精子 生殖に必要な遺伝情報の半分を含む、男性の生殖細胞または男性配偶子です。.つまり、女性の胚珠に結合すると23本の染色体が完成し、産卵されてから受精するという23本の染色体があります。. この受精は、約40週間後に新たな人間を世界にもたらす胚の発生をもたらします。.精子生産プロセス精子生産のプロセスはおよそ12歳で始まり、終わることはありません、もちろん、それは長年にわたって遅くなります. このプロセスは精子形成と呼ばれ、脳にある非常に重要な腺である下垂体から分泌されるゴナドトロピンホルモンによって調節されています.それらの形成の開始時に、それらは精原細胞と呼ばれ、それらが成長すると、一次精母細胞になり、次いでそれは二つに分けられ、二次精母細胞と呼ばれる。.これらの二次性精母細胞の核は2回に分けられ、4つの配偶子を形成し、そのすべてが23の染色体を持っています。. これらの新しい細胞は精子細胞と呼ばれ、成長過程と成長過程を続けます。すでに成熟している、彼らはきちんと精子と呼ばれています.精子は成熟するのに約72日かかり、その受精能力は数週間持続しますが、生産量は一定です:月に約1000万から3000万の間で、精巣上にあるボール状の器官の中にあります。. 成熟した精子が排出されない場合、それらは分解し、体に再吸収されて新しいものを形成し始めます。.精子の生存は温度によって大きく左右されます、なぜなら熱によってそれらは破壊されるからです。. この規制は、陰嚢、精巣を覆い、精子の生命を守るサーモスタットとして機能する皮膚と膜の袋を通して男性の体によって行われます。.熱を加えると、ダルトスと呼ばれる陰嚢に付着した筋肉が弛緩し、精子がくっついたり体から離れたりすることが少なくなります。寒いときは逆のプロセスを実行します。それは彼らがより密接になるように収縮し、より体の熱にくっつくようになります. 精子は体の一般的な温度より約3℃低い環境にある必要があります。非常に高熱のエピソードは、精子の回復不能な死につながる可能性があります。.精子の部分成熟した精子は、次のように区別される部分があります。頭 それは女性の卵子を受精させるとすぐに新しい人間を作成するのに必要なすべての遺伝情報を持つ23の染色体を含むものです。. それはまた胚珠壁を柔らかくしそして浸透およびそれに続く受精を促進するのに必要な酵素を輸送する。.首 鞭毛とも呼ばれ、少量の細胞質によって頭に付着しています。射精の瞬間に精子が速やかに女性の胚珠に向かって動くことができるように、必要なエネルギーを作り出して解放するミトコンドリアが位置する場所です。. コーラ 精子の特定の形状は、鞭のように見える長くて動く尾を持つ顕微鏡のオタマジャクシに似ていますが、精液の流れの中で巧みに「泳ぐ」ことで卵子を受精させることができる以外の機能はありません。. 尾はそれらが1分あたり3ミリメートルの平均速度で移動することを可能にします.精子の特徴 精子の大きさは約55ミクロン、またはそれと同じ、0.055ミリメートルです。.各射精では、以前の禁酒の時期に応じて、6〜3億の精子を排出することができます。.精子は卵を見つけるために必要な道を旅するのに最高3日かかることがあります.生存に必要な平均気温(35℃)に加えて、酸性環境(pH 7〜7.5)にいる必要があります。.女性の排卵中、pHはこれらのレベルまで上昇し、これらの条件下で、精子は膣内で2〜16時間生きることができます。.卵管では、卵管を待って、卵管で3日まで生き残ることができます.空気と接触すると、精子はほとんど瞬時に死にます.精液は、それ自体が射精の前にペニスから出るものであり、人の興奮によって生成されます。.精子の機能基本的に、精子の主なそしてほとんど唯一の機能は、女性の卵子を受精させることにほかならず、種を永続させるために必要な遺伝情報の半分を担うことです。.また、将来の赤ちゃんが持つ性別を決定するのは精子の唯一の責任です。これは、性を定義する染色体が男性配偶子にあるためです。.女性にはX染色体しかありませんが、男性の精子にはX染色体またはY染色体があります。. 卵子を受精させることができた精子にX染色体があれば(XX)、Y染色体があれば男の子に(XY)生まれます。.X精子は強いが遅いのが科学的に証明されています。 Y精子は速くなりますが弱くなります. それはそれから受精が行われる排卵の日と最終目的地に1つまたは別の精子に到達することに成功した膣内の既存の環境に依存します....

精子形成段階とその特徴

の 精子形成 それは生殖細胞(精子)から精子の形成にあるプロセスです。有性生殖を伴う真核生物の男性個体に発生する.このプロセスを効率的に実行するためには、正確な遺伝子発現を伴う正しい染色体分裂と、多数の機能細胞を産生するための適切なホルモン培地など、特定の条件が必要です。. 精原細胞の成熟配偶子への変換は、生物の性的成熟の間に起こる。このプロセスはテストステロンの生産にかかわるHCG(人間の絨毛性ゴナドトロピン)のような下垂体の性腺刺激ホルモンのようなある特定のホルモンの蓄積によって引き起こされます。.索引1精子形成とは?1.1関与する遺伝的要素2段階とその特徴2.1 1.精子相2.2 2.精母細胞相精子形成期3ホルモン規制3.1受精4精子の特徴5精子形成と卵子形成の違い6参考文献精子形成とは何ですか?精子形成は男性配偶子の形成からなる:精子.これらの性細胞の生産は精巣にある精細管から始まります。これらの細管は生殖腺の全体積の約85%を占め、それらの中には有糸分裂によって連続的に分けられる未熟な生殖細胞または精原細胞がある.これらの精原細胞のいくつかは、繁殖を停止し、初代精母細胞になります。減数分裂の過程で、完全な染色体電荷を持つ一対の二次精母細胞がそれぞれ産生されます。.後者は減数分裂の第2段階を完了し、最終的に半分の染色体量を持つ4つの精子細胞を生じさせる(一倍体)。.その後それらは形態学的変化を受け、精子を生成し、それは精巣の隣の陰嚢内に位置する精巣上体に向けられる。この管では、個体の遺伝子を伝達する準備ができている配偶子の成熟が起こる.精子形成のプロセスはホルモンと遺伝の規制に依存しています。この過程はテストステロンに依存するので、精細管ではこのホルモンの産生に特化した細胞(Leydig細胞)があります.関与する遺伝的要素精子形成におけるいくつかの重要な遺伝子は、ライディッヒ細胞の分化に作用するSF − 1遺伝子、およびセルトリ細胞の分化および精巣索の形成に介在するSRY遺伝子である。他の遺伝子がこのプロセスの調節に関与しています:RBMY、DBY、USP9YおよびDAZ.後者はY染色体上にあり、RNA結合タンパク質のコードに作用し、その欠如は一部の個人の不妊に関連しています.段階とその特性 原始生殖細胞(生殖腺細胞)は卵黄嚢で形成され、生殖器稜へ移動してセルトリ細胞間に分裂し、それによって精細管を形成する。生殖腺細胞は、そこから基底膜に向かって遊走して精原細胞を生じさせるところから見いだされる。.始原生殖細胞の増殖および精原細胞の形成は個体の胚発生中に起こる。生後間もなく、これらの細胞の有糸分裂分裂のプロセスは停止します. 成熟した精子が産生される過程は3つの段階に分けられます:精原性、精母細胞性、精子形成性.1.精子相個人の性的成熟期が近づくにつれて、テストステロンレベルの上昇は精原細胞の増殖を活性化します。これらの生殖細胞は分裂して、初代精母細胞に分化する一連の精原細胞を生成します。.ヒトでは、いくつかの形態型の精原細胞が区別されます。精子の広告: 精細管の間質細胞の隣に位置する。彼らは、今も分裂しているAd型のペア、またはAp型のペアを生成する有糸分裂分割を患っている.精子症Ap: それらは、有糸分裂によって連続的に分裂しながら、精子を生成するための分化の過程をたどります。.スペルマトゴニウムB. 精原細胞Apの有糸分裂分裂の産物それらは球状核と“細胞質架橋”により互いに結合されているという特異性を示す.精子が精細管の内腔に放出されると、それらは後続の段階で持続する一種の合胞体を形成し、精子の分化を分離する。.これらの細胞間の細胞質結合は精子症の各対の同調した発生を可能にし、減数分裂の後でさえもこれらの細胞は発生し続けるので、それぞれがその機能に必要な完全な遺伝情報を得る。.精母細胞相この段階では、精原細胞Bは分裂し、染色体を複製する精子細胞I(一次)を形成します。なぜなら、各細胞は2倍の染色体ゲームを受け、通常の2倍の量の遺伝情報を持っているからです。.続いて、これらの精母細胞の減数分裂が行われ、その結果、それらの遺伝物質は、それらが一倍体の性質に達するまで減少する。.有糸分裂I最初の減数分裂では、染色体は前期に凝縮され、ヒトの場合、それぞれが一組の染色分体を有する44個の常染色体および2個の染色体(XおよびY)が凝縮される。.相同染色体は、中期の赤道板上で整列しながら一緒に結合される。これらの配列は二組の染色分体を含むので四分子と呼ばれる。.四分子は、シナプトネーム複合体と呼ばれる構造に染色分体を再配置することによって遺伝物質を交換する(交差)。.このプロセスでは、父親と母親から受け継いだ相同染色体間で情報が交換されるときに遺伝的多様化が起こり、精母細胞から産生されるすべての精子細胞が異なることを保証します。.交差の終わりに、染色体は分離し、減数分裂紡錘体の反対極に移動し、四分子構造を「溶解」し、各染色体の組み換え染色体は一緒に残る。.親に関して遺伝的多様性を保証する別の方法は、父親と母親に由来する染色体を紡錘体の極に向かってランダムに分布させることによる。この減数分裂の終わりに、精母細胞II(二次)が産生される.減数分裂II二次精母細胞は、新たなDNAを合成することなく、それらが形成された直後に第二減数分裂の過程を開始する。この結果として、各精母細胞は半分の染色体電荷を有し、各染色体は複製されたDNAを有する一対の姉妹染色分体を有する。.中期では、染色体は赤道板上に分布して整列し、そして分裂紡錘体の反対側に向かって移動しながら染色分体が分離する。.核膜を再構成した後、半数体の精子細胞が半分の染色体(ヒトでは23)、染色分体および遺伝情報のコピー(DNA)で得られる。.精子形成期精子形成は精子形成プロセスの最後の段階であり、細胞分裂はありませんが、成熟した一倍体精子への細胞分化を可能にする形態学的および代謝的変化があります. 細胞の変化は、精子細胞がセルトリ細胞の原形質膜に付着している間に起こり、4つのフェーズで説明することができます。ゴルジ相それは、ゴルジ体がプロアクロソーム顆粒またはPAS(Peryodic acid-Schiff反応性)をゴルジ体に蓄積することによって、先体を引き起こすプロセスです。.これらの顆粒は核の隣に位置する先体小胞に開き、それらの位置は精子の前部を決定する.中心小体は、原形質膜と垂直に整列して精子細胞の後部に向かって移動し、精子鞭毛の基部に軸索の微小管を統合するダブレットを作製する.キャップフェーズ先体小胞は成長して核の前部を覆って延び、先体または先体キャップを形成する。この段階では、核の含有量が凝縮され、先体の下にある核の部分が厚くなり、その孔がなくなります。.先体期核は円形から楕円形に伸び、鞭毛はその前端が精細管の基底板に向くセルトリ細胞に接着するように配向され、その中で形成中の鞭毛が伸びる。. 細胞質は細胞の後方方向に移動し、細胞質微小管は先体キャップから精子細胞の後部に向かう円筒状の鞘(マンシェット)内に蓄積する。.鞭毛を発達させた後、中心小体は核の後方部分の溝に付着して核に戻り、そこから軸索の微小管に達する9本の太い繊維が出現する。このようにして、核と鞭毛が結合されます。この構造は首部として知られています.ミトコンドリアは太い繊維を囲んで首の後方領域に向かって移動し、精子の尾の中間領域を形成するきついらせん状の鞘の中に配置されます。細胞質はすでに形成された鞭毛を覆うように移動し、「マンシェット」は溶解します.成熟期過剰な細胞質は、Sertoli細胞によって貪食され、残存体を形成します。精原細胞Bに形成された細胞質架橋は残存体に残っているので、精子細胞は分離されています。.最後に、精子細胞はセルトリ細胞から放出され、それらは精細管の管腔内に遊離し、そこから直線管、精巣網および精巣上体を通って精巣上体へ輸送される。.ホルモン規制精子形成はホルモン、主にテストステロンによって細かく調整されたプロセスです。ヒトでは、下垂体ゴナドトロピン(LH、FSHおよびHCG)の産生および蓄積を活性化するホルモンGnRHの視床下部における放出によって、完全なプロセスが性的成熟において引き起こされる.セルトリ細胞は、FSHの刺激によってテストステロン輸送タンパク質(PBL)を合成し、ライディッヒ細胞によって放出されるテストステロン(LHによって刺激される)と一緒に、精細管内の高濃度の前記ホルモンを確実にする。.セルトリ細胞では、エストラジオールも合成され、これはライディッヒ細胞の活性調節に介入します。.受精精巣上体は、尿道で終わる精管とつながり、最終的に精子が出ることを可能にし、それは後に卵子を受精させるために探し、性的生殖のサイクルを完了します.一度解放されると、精子は数分または数時間で死ぬことがあり、これが起こる前に女性の配偶子を見つけます.ヒトでは、性交中に各射精液中に約3億の精子が放出されますが、それらが交尾できる領域に到達するまで生き残るのは約200人に過ぎません。.精子は、女性の生殖管で訓練過程を経なければならず、そこで鞭毛のより大きな可動性を獲得し、先体の反応のために細胞を準備しなければならない。これらの特性は胚珠を受精させるために必要です.精子トレーニング存在する精子の変化の中には、原形質膜の過分極、細胞質ゾルpHの上昇、脂質およびタンパク質の変化、ならびにそれらが透明帯によって認識されることを可能にする膜受容体の活性化などの生化学的および機能的修飾がある。これに参加する.この領域は、特定の受容体を認識しないと受精しないため、種間の交配を防ぐための化学的な障壁として機能します。.胚珠は顆粒細胞の層を有し、細胞外マトリックスを形成する高濃度のヒアルロン酸に囲まれている。この細胞層を貫通するために、精子はヒアルロニダーゼ酵素を持っています.透明帯と接触すると、先体の反応が引き起こされ、ここで先体キャップの内容物(加水分解酵素など)が放出され、精子が領域を通過して胚珠の原形質膜に結合するのを助けます。その中にその細胞質内容物、細胞小器官および核.皮質反応いくつかの生物では、卵子の原形質膜の脱分極が、それが精子と接触すると起こり、それが1個以上の受精を妨げる。.多精子症を予防するためのもう一つのメカニズムは皮質反応で、そこでは透明帯の構造を変える酵素が放出され、糖タンパク質ZP3を阻害し、ZP2を活性化し、この領域を他の精子には通さないようにする。.精子の特徴男性の配偶子は、女性の配偶子とは非常に異なり、次の世代に個体の遺伝子を伝播するように高度に適応させられているという特徴があります. 胚珠とは対照的に、精子細胞は体内に存在する最小の細胞であり、受精するために雌性配偶子に到達するためにそれらが動くことを可能にする鞭毛を有する。この鞭毛は首、中間領域、主領域および末端領域からなる。.首には中心小体があり、中間領域にはミトコンドリアがあります。ミトコンドリアは、運動に必要なエネルギーを供給します。.一般的に、精子の生産は非常に高く、実際には雌性配偶子を受精させるのは約25%にすぎないので、それらの間では非常に競争力があります。.精子形成と卵形成の違い精子形成には卵子形成とは異なる特徴があります。-細胞は個体の性的成熟から継続的に減数分裂を行い、各細胞には1つではなく4つの成熟配偶子が産生される.-減数分裂後に始まる複雑な過程の後に成熟した精子.-精子の生産では、卵子の形成の2倍の細胞分裂が起こります。.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、Roberth、K.&Walter、P.(2008).細胞の分子生物学. ガーランドサイエンス、テイラー、フランシスグループ.Creighton、T. E.(1999). 分子生物学百科事典....

初代精母細胞の特徴と組織学

A 初代精母細胞 精子形成、精子の生産をもたらすプロセスの一部である楕円形の細胞です。初代精母細胞は、精上皮の最大細胞と考えられています。それらは46の染色体を持ち、間期プロセスでそれらのDNAを複製します.一次精母細胞の形成に達するためには、精巣における精原細胞と呼ばれる細胞型の形成が起こらなければならない。前期Iに入ると、それは有糸分裂(最初の減数分裂)を減少させるプロセスを継続する初代精母細胞になる.精子細胞は23の染色体を持つ最終配偶子になるためにそれらの染色体電荷を減少させなければなりません。一次精母細胞は約22日の長期前相に入り、二次精母細胞を生じる。これらは、成熟して受精する準備ができた精子になる精子細胞を起源とします.配偶子形成の全体的な過程は約74日続き、分裂して4つの一倍体に荷電した精子を形成する二倍体の精原細胞が関与します。男性は毎日平均3億精子の平均することができます.索引1特徴と組織学2精子形成2.1初代精母細胞の形成2.2セルトリ細胞 2.3初代精母細胞の行き先2.4減数分裂における精母細胞の形態 3参考文献 特徴および組織学初代精母細胞は、精細管、胚上皮の中間層に見られる最大の生殖細胞です。それらは精原細胞の細胞分裂に由来する.形態学的にそれらは頭部とそれに可動性を与える典型的な鞭毛に順応する成熟精子とは何の類似性も持たない。対照的に、それらは楕円形の細胞であり、タンパク質、細胞小器官および他の細胞産物の加速された製造を通して連続的に成長する能力を有する。.細胞の行動に関しては、これらの細胞の細胞質は精原細胞よりも小胞体を多く含んでいます。同様に、ゴルジ体はより発達しています.精母細胞は、減数分裂過程が起こる唯一の細胞型であるため、精原細胞と区別することができます。.得られた細胞は合胞体を形成し、これらの間の連絡およびタンパク質などの特定の分子の交換を可能にする直径1μmの細胞質部分によって結合されたままであるため、細胞質分裂の過程は特に重要である。.精子形成初代精母細胞の形成精子形成の過程は精細管内で起こり、そして2つの細胞型:発芽細胞または精原細胞およびセルトリ細胞からなる。.初代精母細胞の形成は、1980年にErwingらによって、そして1981年にヒトにおいてKerrおよびKrestserによって記載された。精原細胞は、初代​​精母細胞を生じさせる細胞です。これらは非常に厚い細胞で、丸型で均質な細胞質を持っています。それらは、それらの核の形態に従って以下のように分類することができる。.A型精原細胞は幹細胞であり、保存機能を有する。一群のA型精子細胞はB型精子細胞を分化および産生し、これは複数回の分裂後に初代精母細胞を生じさせる.精子形成が進行するにつれて、初代精母細胞はそのサイズを増大させ、核の形態における顕著な変化が証明され得る。セルトリ細胞間の接合部が消失すると、精母細胞は遊走することができる.セルトリ細胞 セルトリ細胞は精子形成プロセス全体の調節に関与しています。それらは精細管を覆っており、それらの機能は生殖細胞に栄養を与え、それらに支持を与え、間質と生殖細胞の間の障壁として働きそして細胞代謝交換を仲介することである。.同様に、ホルモン調節はテストステロン受容体とFSH(卵胞刺激ホルモン)を持つSertroli細胞で主に起こります. FSHによる活性化が起こると、とりわけビタミンAおよびABPなどのこの過程が起こり得るように、多数の重要なタンパク質が誘発される。. 初代精母細胞の目的地直径16mmを有する初代精母細胞は、胚組織の中央領域に達し、そして減数分裂を経てそれらの染色体電荷を分割する。現在、各娘細胞は二次精母細胞と呼ばれます.二次精母細胞もまた丸みを帯びているがより小さい細胞である。これらの細胞は急速な減数分裂を経て、精子細胞になります。.言い換えれば、減数分裂I(減数分裂)が減数分裂II(等減数分裂)を続け、それが23の染色体への遺伝的寄付の減少をもたらします。.減数分裂IIは、4つのフェーズを含む有糸分裂と同様のプロセスです:前期、中期、後期および終期.精子細胞は、精子形成と呼ばれるプロセスにおいて、先体の形成、核の圧縮および鞭毛の形成を含む変態を起こす。細胞分裂の過程を含まないこの一連の段階の終わりに、精子はすでに完全に形成されている. 減数分裂における精母細胞の形態 初代精母細胞は四倍体細胞であり、それらはクロマチンを伴う大きな核を有するとして、細い糸状にまたは厚い体に認められる。しかしながら、これらの特徴は減数分裂を通して変化する.レプトテンの相で観察されると、それは糸状クロマチンを有し、それは基底区画を離れて中間体に移動し、最終的に内腔区画に到達する。.接合子において、染色体は前の段階と比較して小さい。この段階で、相同染色体が接合し始め、厚いクロマチン粒子が観察される.核小体は、その領域(粒状部分および原線維部分)の明確な分離と共に、独特の構造を獲得する。核小体と関連しているのは、タンパク質性の丸い体である。.パキテンでは、相同染色体は完全に対になっており、クロマチンは前の段階、特に接合子では数が少なく見えます。.外交官では、精母細胞ははるかに大きく、視交叉によって結合された相同染色体は対をなして分離し始めます。.前期(ジアキネシス)の最終段階では、精母細胞は最大の短縮を示します。さらに、核膜と核小体は崩壊する。したがって、精母細胞は最初の減数分裂の残りの段階を完了します.参考文献Alvarez、E. G.(1989)。アンドロロジー理論と実際EdicionesDíazde Santos.Bostwick、D. G.、&Cheng、L.(2008). 泌尿器科外科病理. エルゼビアヘルスサイエンス.Eynard、A。R.、Valentich、M。A&Rovasio、R。A。(2008). 人間の組織学と発生学:細胞と分子の基盤. 編集Panamericana Medical.ギルバート、S。 (2000)....