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昆虫恐怖症の症状、原因および処置

の 昆虫恐怖症 人があらゆる種類の昆虫にさらされると極端な恐怖を経験することを特徴とする不安障害です。.それぞれの場合に応じて、昆虫恐怖症は、多かれ少なかれそれを患っている人にとって無力になりそして悪化する疾患であり得る。. しかし、この変化によって引き起こされる不安は、個人にとって非常に不快で有害です。.この記事では、この障害の特徴と症状を説明し、その考えられる原因を検討し、そして、恐怖症を根絶するために行わなければならない治療を仮定します。.昆虫恐怖症の特徴昆虫恐怖症は特定の種類の恐怖症を構成するため、不安障害の一部です。.これは、この病気が精神障害または精神病理学を引き起こすことを意味します.統合失調症やうつ病などのさまざまな特徴で解釈されるため、恐怖や恐怖症を昆虫や他の精神疾患への刺激に関連付けることはしばしば複雑です。.しかし、我々が昆虫恐怖症について話すとき、我々は通常の恐怖反応に言及していません.昆虫にさらされたときに昆虫恐怖症を患う人々が経験する恐怖は、全く不釣り合いで、非合理的で激しく、そして一連の否定的な結果を伴います。.だから、私たちが昆虫恐怖症を理解するために明らかにしなければならない最初のステップは、これが通常の恐怖の反応とは異なる不安の変化であり、克服することができるように適切に扱われる必要があるということです.それは非適応的な恐怖です恐怖症は、通常の恐怖反応とは異なります。.実際、恐怖は人間にとって非常に一般的な反応であり、種の生存にとって重要な適応的価値を持つ経験も扱います。.恐怖は、怒りのような他の感情と共に、個人が被るかもしれない損害に直面して重要な予防的価値を果たします。.例えば、私たちが路上で私たちを攻撃したいと思っている人を知れば、私たちの体は恐怖反応で反応するでしょう。.しかし、昆虫恐怖症によって引き起こされる恐怖は、正常または適応的と考えられるこの種の反応には含まれ得ない。. この疾患に罹患している個人は、通常の恐怖感覚を経験せず、病理学的恐怖感覚を経験する.昆虫恐怖症はどうですか?通常、私たちが適応的な恐れについて話すとき、私たちは本当の危険に対する通常の反応として動いている一組の感覚を参照します。.しかし、これらの感覚が本当の脅威を引き起こさない状況で経験されるとき、我々はもはや適応的ではないという恐れに直面します.「恐怖症」という用語は、このような望ましくない非適応型の恐怖反応を説明するために使用されます。.恐怖症は恐怖の特別な形であるので、私たち自身が見つける最も明白な診断上の困難の一つは、適応恐怖と恐怖恐怖の間の境界を確立することと関係がある.このように、昆虫恐怖症を適切に限定するためには、この障害に罹患している個人は、彼が昆虫と接触している(または彼がいるかもしれないと考えている)ときはいつでも次の特徴を伴う恐怖を経験しなければならない。. 不均衡な恐れ昆虫にさらされたときに昆虫忌避者が経験する恐怖は、状況の要求と全く不釣り合いです。.これは、昆虫の存在によって引き起こされたパニックの感覚が、個人がさらされる本当の危険と一致していないことを意味します.実際に、最も一般的なのは、実際に問題の動物が人に対していかなる種類の脅威も引き起こしていないときに、昆虫がパニックと完全な不安の感覚と反応を生み出すことです。. 不合理な恐れ前のポイントは恐怖症の恐れの特徴の大部分を説明します、しかし、昆虫恐怖症の存在を説明しません。.個人がこの不安障害に苦しんでいることを特定できるようにするためには、経験する恐怖も非合理的でなければならない.これは、昆虫嫌悪が感情や恐怖の思考のような感覚をそれほど説明することも推論することもできないことを意味します。.昆虫恐怖症の人は、彼らの恐怖が不釣り合いで不適応であることを知っていますが、なぜ昆虫がすぐにこの種の恐怖を生み出すのか説明できません. 不本意な恐怖個人が昆虫によって引き起こされる恐怖を説明または理解することができないのと同じように、彼はそれを制御することもできません。.実際に、昆虫恐怖症を患っている多くの人々は、昆虫にさらされたときに不安を抑制または軽減しようとしますが、それを得ることができません.個人が彼らの恐怖の刺激にさらされたときの感覚の感覚および感情の感情の制御は、このタイプの変化の心理的治療の主要な基盤の1つを構成する. 恐れられた刺激の回避につながります昆虫によって引き起こされる恐怖は非常に高く、手に負えないほど、昆虫恐怖症を患っている人は、恐らく恐怖された刺激の出現を避けようとします。.このようにして、昆虫忌避者は、昆虫の出現とそれらが出現したときの飛翔の両方を防ぐことを目的として、多数の行動を実行することができる。.大多数の心理的な流れは、昆虫を避けることによって、恐怖症と不安の反応を避けることができるということを確認することと一致していますが、同時にそれは変化を維持する主な要因です.したがって、昆虫恐怖症のためのほとんどの心理的治療は、人が近くに昆虫を持っているときに恐怖や不安の反応を管理するスキルを身に付けることを目的として、逃げることができずに対象を昆虫にさらすことに基づいています。. 時間をかけて持続する昆虫恐怖症は精神障害であり、したがって、昆虫の存在下で経験される不安障害および恐怖は時間が経っても持続する.前の4つのポイントを満たすが生活の特定の段階の間にだけ現れる昆虫への恐怖は昆虫恐怖症を引き起こさない. 昆虫恐怖症の恐れは適切な心理的治療なしには消えないので、それが介入されなければ慢性疾患と見なすことができます。. 彼は不適応です明らかに、私達が述べてきたように、恐怖症で経験される恐怖は不適応です。.これは、恐怖感を誘発する一連の肉体的および精神的反応は、個人が環境によりよく順応することを可能にするのではなく、むしろその逆を意味します。. 特定の年齢に固有のものではありません幼年期または青年期には、子供は昆虫を含むさまざまな刺激に反応して恐怖の感覚を経験する可能性が高くなります。.しかし、昆虫恐怖症は特定の段階に特有のものではなく、以前にも述べたように、それは時間が経っても持続します.彼が彼の恐怖症を克服することを可能にする治療を行わなければ、昆虫恐怖症に苦しんでいる人はそれに彼の一生を通してそれから苦しむでしょう.症状これまでのところ、我々は昆虫恐怖症の恐れの特徴を見ました、あなたが昆虫を恐れているならば、そしてあなたが昆虫恐怖症を持っているかどうかあなたが区切ることを始めることができます. しかし、昆虫恐怖症はその恐怖の性質によって特徴付けられるだけでなく、一連の非常に多様な症状も含みます.実際、恐怖は病気の発症を引き起こし、ひいてはそれが引き起こすすべての症状を引き起こす要因と解釈することができます。.昆虫恐怖症の診療所では、生理的平面、認知的平面、行動的平面の3つの異なる平面を区別できます。. 生理面生理的面とは、恐怖症が経験する恐怖が引き起こすすべての身体的症状を意味します。.恐れられた刺激、すなわち昆虫の出現の前に、身体は一連の生理学的反応を動かします。.これらの生理学的反応は中枢神経系活動の増加を構成する.このように、嚥下障害の人は、心拍数と呼吸数の増加、過度の発汗、瞳孔拡張、頻脈、筋緊張、または口渇を経験することがあります。.見ての通り、この総体症状は不安と普通の恐怖の答えを指しています.このようにして、本当の危険に直面して、人は行動のために彼らの体を準備しそして危険に適切に対応するために彼らの心拍数および呼吸数を増加させ、発汗を増加させまたは筋肉を緊張させる。.したがって、これらの症状は恐怖の恐怖成分を説明するものではありません。なぜなら、これらの症状はすべて、実際の危険をもたらさない昆虫にさらされたときに現れるからです。. 認知面認知面とは、身体恐怖症を患っている人の心の中に現れるすべての考えを指します。.これらの考えは、(昆虫に対する)恐れられた刺激とそれらの外観に対処する能力の両方を指すことができます。.昆虫恐怖症の人は、これらの動物について壊滅的で絶対的なパニック思考をすることができ、彼が近くにバグを抱えている場合、ひどく有害なことが彼に起こり得ると信じています。.明らかに、昆虫恐怖症についての考えは非合理的であり、恐怖症を消すために介入するべきです. 行動面最後に、すでに述べたように、恐怖症は一連の決まった行動を生み出します。.これらの行動は、昆虫が発生するか出現すると考えられる場合にのみ現れ、そして主に避けることを意図しています.したがって、この不安障害を患っている人は、あらゆる費用で昆虫と接触することを回避することを目的とした一連の行動または行動を採用することができる。.原因恐怖症の残りの部分と同様に、今日では、この病気は単一の原因を持っていないこととその外観を刺激することができるさまざまな要因があることが持続しています.昆虫恐怖症が発見された主な原因は、直接条件付け、牧師条件付けおよび遺伝的要因です。.直接調整に関しては、不快な昆虫との初期の経験がこれらの動物と恐怖との関連を動機付けることができると主張されています.別の理論は、画像の視覚化や昆虫の嫌悪状況もまた、恐怖症の出現に重要な役割を果たすことができるということです。. しかしながら、このタイプの関連性は、この疾患のすべての症例に見られるわけではないので、このタイプの変化を発症しやすくする遺伝因子の存在の可能性があると仮定されている。.治療昆虫恐怖症の最も好ましい側面は、適切な介入が行われれば治療および克服できることです。.しかし、昆虫は非常に頻繁に現れるアイテムを設定する必要がなく、日々比較的少ない干渉をすることができるので、多くの場合、この問題を抱える人々は専門家の助けを求めないというエラーに陥ることができます.昆虫恐怖症のための選択の治療は心理療法であり、それは比較的容易に病気を寛解することができて、この疾患に苦しんでいる個人のために非常に有益であることができます.心理療法の中で、この種の問題に対して著しく高い効率の指標を提示するより大きな有用性を示したものは、認知行動療法です。.この治療法では、昆虫に慣れ、近くにいても何も起こらないことに気づくために、患者は恐れられた刺激にさらされます。.続いて、虫によって引き起こされる不安を管理するのを助けるために弛緩技術が組み込まれており、そしてある場合には、これらの動物についての恐怖および不合理な考えを修正するために認知技術が適用される。.参考文献アメリカ精神医学会(1994). 精神障害の診断と統計のマニュアル, 第4版ワシントン:APA.Capafons-Bonet、J。 (2001)。特定の恐怖症に対する効果的な心理的治療....

Enterogerminaそれが何であるか、組成、副作用

腸ゲルミナ 経口摂取されるプロバイオティクスの商標であり、の胞子で構成されています Bacillus clausii, 腸内微生物叢の一部である非病原性微生物. 腸内微生物叢または通常の微生物叢は、人体のさまざまな部分に通常の方法で配置されている一連の微生物です。これらは生物の機能の遂行において非常に重要な役割を果たします。. Enterogermina®は、腸内細菌叢および下痢の治療における不均衡の治療によく使用されます。それはまた腸の感染症のために、そして一般的に、抗生物質または化学療法による治療の後に微生物のバランスを強化するために示されます.  またこれらの胞子はビタミン、主にB複合体のものの生産を誘導します。.Enterogermina®は、カプセル剤と経口懸濁剤の両方でご利用いただけます。その消費量はバランスの取れた食事と健康的な習慣に関連付けられている必要があります.索引1 Enterogerminaとは何ですか??1.1メリット2構図3用途と推奨用量4副作用5禁忌6参考文献Enterogerminaとは何ですか??主な治療指標は、様々な理由のために低減されるか、または病原性微生物と競合している腸内細菌叢の定性的および定量的組成の障害の治療および予防であります. 下痢は腸管に生息する細菌の不均衡の症状の一つであり、Enterogermina®の最も一般的な用途はこのバランスの回復です.細菌を中心とした400以上の種が腸内細菌叢を構成しています。これらの微生物は特に結腸に見られ、ここでそれらは組織1グラム当たり1000億以上の濃度に達する。つまり、それらは人体を構成するすべての細胞よりはるかに高い数に達します。.これらの種の多くは人生の最初の年の間に腸に達します。他の多くのものは、食べ物、飲み物などを通した存在を通して、継続的に摂取されます.微生物叢によって実行される機能は、主に含む有害細菌に対する免疫系の発達および防御を腸内環境における完全性および生理学的バランスを維持しています.現在、正常な腸内細菌叢の変化が腸に見られる生態系の変換をもたらすと考えられ、同じ腸外との両方胃腸疾患の開発につながるされます.これらは、腸炎、大腸炎、過敏性腸症候群、抗生物質や化学療法を取るに関連した微生物で、複数の不均衡(おそらくクローン病および潰瘍性大腸炎を含む)、炎症性腸疾患であります.メリット多くの病気を特徴付ける最も一般的な症状は腹痛、(鼓腸を伴うこともある)腫れ、下痢や便秘が、嘔吐あり、食欲や吐き気の損失はまた、必要に応じて存在することができます.細菌が生物体に悪影響を与える場合、それらを排除するために抗生物質を服用する必要があります。腸内微生物叢の正常成分のバランスの回復は、適切な食事(プレバイオティクスが豊富)とプロバイオティクスの摂取によって支持されています。.これらは人体の機能に必要な有益なバクテリアの増殖を促進します。プロバイオティクスの摂取は、抗生物質の摂取に続く体内のバクテリア生態系の乱れの後に推奨されます.Enterogermina®は、腸内微小環境の正常なバランスを回復し、宿主生物に健康的な利益をもたらす、生きている微生物を大量に含むこれらのプロバイオティック製剤の1つです。.さらに、それは栄養素の正しい吸収を助けて、病原性微生物の攻撃からそれを保護するために体の自然な防御を刺激します.同様に、胃腸炎などの胃腸障害に対する治療の一部としての、およびコレステロールの調節におけるその使用におけるその有効性が評価されている。.構成Enterogermina®はもっぱら経口投与されます。注射してはいけません。それは5mlの瓶またはカプセルの中の飲用懸濁液として提示される。各瓶またはカプセルは活性成分として2000000000個の胞子を含む。 Bacillus clausii 病原性なし. それは砂糖かグルテン、またはかなりの量のエネルギー価値(炭水化物、タンパク質、総脂肪、繊維)を含みません.懸濁胞子を精製水を含むバイアル。カプセル剤は、賦形剤、精製水、ゼラチン、微結晶セルロース、カオリン、ステアリン酸マグネシウム及び二酸化チタン(E171)の添加として有します.それが瓶に入ってくるときその使用は便利で実用的です。彼らが震えたら、彼らの中身は飲む準備ができています。懸濁液は風味がなく、水、または紅茶、牛乳、フルーツジュースなどの他の飲み物と混ぜることができます。.用途と推奨用量投与量は、成人の間に、毎日3〜4時間の間隔をあけて1日当たり5〜2本のボトルを2〜3本投与することを推奨する。主治医の指示がない限り、1日1〜2日の小児および乳児.ボトル内の顆粒の存在が観察されたとしても、これは製品が変わったという意味ではありません。これらは、胞子の塊の存在を示しているだけです。 Bacillus clausii. 胞子は、化学的および物理的物質に対するそれらの高い耐性のために、胃液の酸バリアを克服する。その後、それらは腸管に到達し、そこで代謝的に活性な栄養細胞となる。.製品は、光と湿気から保護された元の包装で、室温(15〜30℃)で保管する必要があります。開けられたらびんはすぐに消費されるべきです.副作用enterogermina®は非常に効果的な薬ですが、医学的監督下で投与しなければなりません。それは免疫システムの欠陥を持つ人々によって消費されるべきではありません.発疹やじんましんなどの過敏反応が何人かの人々に報告されています.他の薬との潜在的な相互作用はありませんでした。 enterogermina®は機械類を運転し使用する能力を妨げません.禁忌妊娠中や授乳中の使用に関する禁忌はありませんが、自己投薬はあまりお勧めできません。そのような場合には薬を服用するための医学的勧告が便利です。幼児と小児患者に同じ規則が有効です.enterogermina®の使用に関連した過剰摂取の報告はありません。しかし、大量の製品を摂取し、異常な症状を呈した場合は、添付文書または製品を一緒に服用して、医者に行くべきです。.参考文献Enterogermina - 用途、副作用、投与量、Bacillus Clausii -...

Enterococcus faeciumの特徴、分類学、形態、病因

エンテロコッカスフェシウム 人間と動物の腸の共生微生物叢の一部であるグラム陽性球菌。それらはまた、口腔咽頭、膣および皮膚の分泌物中にも見出されている。.ヒトの微生物叢の一部であるため、病原性が低いと考えられていました。しかしながら、それは現在院内感染症において重要な病原体と考えられており、入院患者において最も頻繁に単離される2番目の細菌属である。.それが関与している可能性がある病状の中には、重度の尿路感染症、創傷、菌血症および心内膜炎がある。感染は人から人へ、あるいは水や汚染された食物の摂取によって伝染することがありますが、ほとんどの感染は内因性の微生物叢に由来します。.E.フェシウム それは気道と皮膚にコロニーを形成することができ、そして無生物の物体の表面上で長期間生存することができる。臨床分離株では頻度が少ない E.フェカリス.しながら E.フェカリス 臨床サンプルに含まれる微生物の80〜90%を占める,  E.フェシウム それは分離の5〜10%に達するだけです。しかし、, E.フェシウム 抗菌薬に対する耐性が高い.索引1特徴1.1生化学的特徴1.2抗生物質に対する感受性2形態3分類4病原性因子5病理6治療7予防8産業レベルでの利点9参考文献特徴それらは通性嫌気性菌であり、それらは最終製品として乳酸を得るグルコースおよび他の炭水化物を発酵するが、それらはガスを生成しない.血液寒天、チョコレート、およびその他の腸球菌用特殊培地などの濃縮培地で24時間インキュベートすると37℃で増殖.生化学的特性エンテロコッカスフェシウム は、6.5%NaClを含む栄養価の高い培養液で成長し、40%胆汁酸塩の存在下でエスクリンを加水分解することができます。それは9.6までのpHに耐えることができます. 彼らはロイシン - アミノペプチダーゼ(LAP)を生産し、カタラーゼテストに否定的な反応を与えます.同様に, エンテロコッカスフェシウム L-ピロリドニル-β-ナフチルアミド(PYR)を加水分解し、ランセフィールド分類によればグループDに属する.上記の特性は、エンテロコッカス属全体に対して満たされています。.今、種を識別するための特定の特性 フェシウム アラビノースのポジティブ発酵、ネガティブテルライト、流動性、ネガティブ色素.抗生物質に対する感受性のための推奨抗菌剤 エンテロコッカスフェシウム 最初の選択肢としてのバンコマイシン.しかし、, E.フェシウム これらの抗生物質の耐性遺伝子を獲得する高い能力を持っています、それはほとんどの分離株がバンコマイシンに耐性がある理由です.それが尿サンプルであるならば、それはニトロフラントイン、テトラサイクリンとシプロフロキサシンを試すことを勧めます。菌血症、心内膜炎などの全身感染から分離された菌株では、高レベルのゲンタマイシンとストレプトマイシンもテストする必要があり、β-ラクタマーゼの存在を確認する必要があります。.バンコマイシン耐性株の場合、リネゾリド、テイコプラニン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、エリスロマイシンおよびリファンピシンを試すことが推奨される。.形態学彼らはペアでまたは短鎖で配置されているグラム陽性ココナッツです。それは胞子を形成せず、そしてそれらはべん毛を提示しない、従ってそれらは可動性ではない。.寒天の血の中で エンテロコッカスフェシウム それらはクリーム色がかった灰色がかった白で、一般にガンマ溶血を示します。 Agar...

Enterococcus faecalisの特徴、形態、病因

エンテロコッカス・フェカリス, 以前に呼ばれた レンサ球菌フェカリス, それは腸および胆道の微生物叢の一部である微生物です。それはまた、膣および男性の尿道の微生物相、ならびに家禽、ウシ、イヌ、ブタ、ウマ、ヤギおよびヒツジのような動物の腸管においても見出すことができる。.それは、チーズ、生ソーセージ、およびそれらの存在が正常である肉などの発酵食品を除いて、糞便汚染を示す土壌、水または食物中にも検出され得る。. E. faecalisはグループDのStreptococcus属に属していましたが、最近Enterococcusと呼ばれるそれ自身の属に分類されました。それらは病院および地域社会レベルで感染の頻繁な原因です.現在、それらはペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、トリメトロピム - スファメトキサゾールおよびバンコマイシンに対するそれらの抗微生物剤耐性のために臨床的に関連している。多剤耐性により、感染症は重症から死亡に転じることがある.エンテロコッカス・フェカリス ヒト腸球菌分離株の80〜90%を占める.索引1特徴2分類法 3形態4病原性因子4.1シトリン4.2凝集物質4.3フェロモンの生産4.4リポテイコ酸4.5バクテリオシン、酵素およびスーパーオキシドイオンの生産5病因/症状 6病理7伝染8診断9治療10予防11参考文献特徴 それらは、通性嫌気性微生物、不動、カタラーゼ陰性または弱陽性であり、グルコースおよび他の炭水化物を乳酸産生で発酵させる能力を有するが、気体は含まない。バイオフィルムを形成する能力もあります。.Enterococcusは、10℃から45℃の温度範囲で増殖するという点で、連鎖球菌とは異なります。それらは、6.5%NaClの濃度に耐えることができ、pH 9.6で発達し、最大30分まで60℃の温度に耐えることができ、悪環境の変化に対してより耐性があります。.分類法 エンテロコッカス・フェカリス バクテリア、Phylum Firmicutes、クラスBacilli、オーダー:Lactobacillales、ファミリー:Enterococcaceae、属:Enterococcus、Species faecalis. 形態学エンテロコッカス・フェカリス 短鎖または対で分布している、サイズが0.6〜2.0×0.6〜2.5μmのグラム陽性のココナッツである。それらは胞子を形成しない.ビルレンス因子E.フェカリス 免疫適格患者では非病原性であるため、日和見病原体のように振舞う.他の微生物とは異なり、それらの病原性因子は明確に定義されていません。しかし、以下のことが知られています。サイトリシンいくつかの株は、ヒト赤血球およびウサギ、ウマ、およびウシなどの様々な動物に対する溶血素として作用しながら、特定の真核細胞に対して細胞傷害作用を有する細胞溶解素を産生することができる。.凝集物質微生物の蓄積を促進してプラスミドの交換を促進するタンパク質起源の凝集物質(AS)が記載されている。これは耐性遺伝子の獲得にとって重要である。.この物質はまた、腎臓、心臓および腸の上皮細胞への細菌の付着にも介入すると考えられている。.フェロモン生産腸球菌 フェカリス 菌株間の接合によってプラスミドDNAの移動を刺激するペプチド物質であるフェロモンを生成する. それはまた炎症プロセスを支持して、polymorphonuclear(PMN)を引き付ける走化性物質として機能します.リポテイコ酸一方、細胞壁(抗原群D)に存在するリポテイコ酸は、腫瘍壊死因子とインターフェロンγの産生を誘導して免疫応答を調節する.バクテリオシン、酵素、スーパーオキシドイオンの生産興味深い事実は、...

腸球菌の特徴、形態、分類学、病因

腸球菌 Lactobacillales、門FirmicutesのBacilliクラスに属する、細菌のEnterococcaceae科の4つの属のうちの1つです。この属は、胞子を形成しないグラム陽性、卵形細菌の非常に多様なグループです。この属には少なくとも34の種が認識されている.属の細菌 腸球菌 彼らは人間の腸内細菌叢の一部です。しかし、それは日和見病原体であり、院内感染や病院感染にますます関係しています.  エンテロコッカス・フェカリス 医用材料中で最も頻繁に単離された種(80-90%)がそれに続く エンテロコッカスフェシウム (8〜16%)この属の細菌は食物、植物、土壌および地表水中にも単離されているが、これらの培地中のそれらの存在は糞便汚染と関係があると考えられている.腸球菌は、非常に耐性の高い生物であり、極端な環境でも生きることができます。それらは10〜45℃の範囲の温度で成長することができる。それらは低張性、高張性、酸性またはアルカリ性環境を支持しそしてそれらが通性嫌気性生物であるので酸素の有無にかかわらず大気中で成長することができる。彼らは脱水に非常に耐性があります.いくつかのEnterococcus種は抗生物質耐性を作り出す可能性があり、それが公衆衛生上の問題となっています。世界保健機関は言及します エンテロコッカスフェシウム バンコマイシンに対するその厄介な耐性のために、新しい抗生物質の研究開発にとって極めて優先順位の高い病原体のリストに.の 腸球菌 食品や飼料中のプロバイオティクスとして使用されてきましたが、それらの使用は病気に関連する潜在的な病原体であり、抗微生物剤耐性および病原性遺伝子がヒト株に転移する危険性があるためです。.索引1一般的な特徴1.1代謝2形態3分類4病因4.1人の感染4.2抵抗5食品への使用6参考文献 一般的な特徴代謝属の細菌 腸球菌 嫌気性大気を優先して、通性嫌気性である. 生理学的にそれらは大部分がカタラーゼ陰性であるが、それらが血液を含む培地中で増殖すると偽カタラーゼ活性を示す株もある。溶血活性は様々であり、主に種に依存します.ほとんどの種にとって最適な生育温度は35〜37℃であるが、多くの種は42〜45℃の間でそして10℃で非常にゆっくり生長することができる。彼らは60ºCで30分間生き残ることができます.それらは化学的栄養要求性であり、一般に複雑な栄養素要求を伴う。これらの細菌は、アンモニア、元素硫黄、水素、鉄イオン、亜硝酸塩、硫黄などの還元された無機化合物の酸化からエネルギーを得ることができます。したがって、彼らは二酸化炭素から彼らのすべての細胞の炭素を得ることができて、少しの有機化合物もなしでそして光なしで成長することができます. 属の細菌 腸球菌 それらは発酵代謝をしており、多種多様な基質を発酵することができます。エネルギー生産の主な経路は、主にグルコースからの乳酸のホモ発酵形成である。好気性条件下では、グルコースは酢酸、アセトイン、COに代謝されます。2.いくつかの種はCOに依存しています2  (カルボフィリック).形態学属の細菌 腸球菌 それらは卵形の細胞であり、0.6〜2.0ミクロン×0.6〜2.5ミクロンを測定することができる。それらは固着性ですが、いくつかの株はそれらにいくつかの機動性を与える短いべん毛を持っているかもしれません.細胞は単独でまたは対になって、時には短い鎖で、しばしば鎖の方向に伸びている。種、株および培養条件に応じて、娘細胞を分離することができ、その結果、培養物は、位相差顕微鏡によって観察されたときに個々の細胞および分裂細胞対からなるように見える。....

特徴的な腸細胞、構造、機能および疾患

の 腸細胞 それらは小腸の上皮細胞で、その主な機能は栄養素の吸収と体の他の組織への輸送です。毒素や病原体の侵入に対する腸の免疫学的障壁の一部としても関与しています。.これらの細胞は小腸の上皮の約80%を構成します。それらは、頂端に向かって多数の微絨毛(刷子縁)を有する分極細胞である。. それらは腸の陰窩中の幹細胞に由来する。それらは小腸の絨毛に位置し、短期間です。ヒトでは、腸上皮は4〜5日ごとに完全に更新されます.腸細胞に欠陥があると、さまざまな先天性疾患が発生する可能性があります。それらは、タンパク質の輸送における問題および脂質の動員および代謝における問題の結果である。同様に、エラーは腸の関門の免疫システムにも起こり得る.索引1つの構造1.1形態 2カラセリスティックス2.1 - 細胞の極性2.2 - ブラシ機能またはブラシ枠2.3 - 腸細胞間の結合3ライフサイクル4つの機能4.1栄養素の吸収と輸送4.2腸管免疫学的バリア5病気 5.1微絨毛を含むことの病気5.2トリコ肝腸症候群5.3カイロミクロンの滞留病5.4先天性房内腸症5.5腸管症とHIV6参考文献構造腸細胞という用語は「吸収細胞」を意味し、1968年にブースによって最初に使用されました。.腸細胞は、他のより豊富ではない細胞型が点在しているほぼ連続的な層として形成される。この層は腸上皮を構成します.形態学 分化した腸細胞は、細胞質の基底側半分に楕円形の核を有する柱状細胞である。細胞の先端に向かって、多数のdictyosomeが発生します.それらは豊富なミトコンドリアを持っていて、それは細胞質体積のおよそ13%を占めます.腸細胞の最も顕著な特徴は、先端側への原形質膜の消失である。これは微絨毛として知られる多数の突起を提示する。それらは円筒形であり、平行に配置されている。微絨毛の集合はいわゆる刷子縁を形成する.ブラシエッジの微絨毛は膜の表面を15〜40倍に増加させる。微絨毛には消化酵素と物質の輸送を担うものがあります。.カラセラスティカス-セルの極性腸細胞は、多くの上皮細胞と同様に、分極しています。細胞成分は異なるドメイン間に分布している。原形質膜の組成はこれらの領域で異なります. 細胞は一般に3つのドメイン、頂端、外側および基底を有する。これらのそれぞれには、特定の脂質とタンパク質があります。これらの各ゾーンは特定の機能を果たします。.腸細胞では、2つのドメインが区別されています。頂端ドメイン腸の内腔に向かって位置しています。微絨毛が提示され、栄養素吸収を専門とする.側底ドメイン:内部組織に向かって位置する。原形質膜は、腸細胞との間の物質の輸送を専門としています。.-エッジ機能またはブラシエッジ刷子縁は原形質膜の典型的な構造を有する。それは非常に特異的なタンパク質と会合した脂質二重層によって構成されている.炭水化物やタンパク質の消化に関与する酵素は、ブラシの端に固定されています。また、この分野には物質の輸送に特化した酵素があります。.微絨毛のそれぞれは、長さ約1〜2μm、直径100μmである。それらは、以下によって形成される特定の構造を有する。微絨毛の核各微絨毛は20本のアクチンフィラメントの束を含んでいます。フィラメントの束の基底部分は、末端ネットワークに接続する根を形成します。さらに、核は2種類のポリペプチド(フィムブリンおよびビリン)を含む。.ターミナルネットワークそれは、隣接する腸細胞間の固定接合部に介在するアクチンフィラメントのリングによって形成されている。さらに、ビンキュリン(細胞骨格タンパク質)およびミオシンは他のタンパク質の中に存在する。それはいわゆる原線維プレートを形成する.グルコカリックスそれは微絨毛を覆う層です。それは腸細胞によって産生されるムコ多糖類で構成されています。それらは微絨毛の最も外側の部分に付着するマイクロフィラメントを形成する.グリコカリックスは、加水分解酵素の存在に関連して、栄養素の最終的な消化に関与すると考えられている。腸上皮の免疫学的バリア機能にも関与しています。.-腸細胞間の接合部腸上皮を構成する細胞(主に腸細胞を形成する)は互いに結合している。これらの接合部はタンパク質複合体を介して起こり、上皮構造の完全性を与える.組合は3つの機能グループに分類されています。狭い接合部それらは先端部の細胞内接合部である。その機能は、上皮バリアの完全性とその極性を維持することです。基底外側ドメインへのイオンおよび内腔抗原の移動を制限する.それらは、オクルディン、クローディン、トリセルリンおよび接着分子の4つのタンパク質ファミリーで構成されています。.アンカー組合それらは隣接細胞の細胞骨格と細胞外マトリックスをつなぐ。それらは非常に抵抗力のある構造単位を生成する.隣接細胞間の結合は、カドヘリンおよびカテニンの群の接着分子によって行われる。.通信ユニオンそれらは、膜を通過するチャネルの形成を通して起こる隣接細胞の細胞質間の連絡を可能にする。.これらのチャネルは、コネキシン群からの6つの膜貫通タンパク質によって形成されています.ライフサイクル腸細胞は、ヒトにおいておよそ5日間の持続期間を有する。マウスの場合、ライフサイクルは2〜5日です。.これらの細胞は、いわゆるLieberkün陰窩に形成されています。ここでは、腸管上皮を形成するさまざまな細胞型の幹細胞を紹介します。.幹細胞は4〜6回に分けられます。その後、細胞は形成中の他の細胞の圧力によって動き始めます。.陰窩から絨毛の頂端帯へのその変位において、腸細胞はそれ自身を区別する。他の細胞との接触、ホルモンとの相互作用、食事の構成が分化に影響を与えることが示唆されています.分化と腸絨毛への置換のプロセスは約2日かかります. その後、腸細胞が剥離し始める。細胞はさまざまな種類の関節を失います。加えて、それらは分離するまで機械的圧力を受け、新しい細胞と交換される。.機能腸細胞の主な機能は、体のさまざまな部分への栄養素の吸収と輸送です。また、彼らは積極的に腸のレベルで発生する免疫学的保護の機能に参加しています.栄養素の吸収と輸送腸細胞によって吸収される栄養素は主に胃の分解から来ます。しかしながら、これらの細胞は特定の酵素の存在によりペプチドと二糖類を消化することができます。.消化管のほとんどの栄養素は腸細胞の膜を通過します。水、エタノールおよび単純脂質などのいくつかの分子は、濃度勾配によって動員される。グルコースおよびより複雑な脂質などの他のものは、トランスポータータンパク質によって動員される.腸細胞において、トリグリセリドとコレステロールを異なる組織に輸送する異なるリポタンパク質が形成される。これらの中には、カイロミクロン、HDLおよびVDLがあります。.ヘモグロビンのような様々なタンパク質の合成に必要な鉄は腸細胞によって取り込まれます。鉄は膜輸送体を通して細胞に入る。後でそれはそれが使用される血液にそれを取る他の輸送体に加わる.腸管免疫学的バリア腸上皮は、異なる細胞接合部によって形成された構造のために、内部環境と外部環境との間に障壁を形成する。この障壁は抗原、毒素およびさまざまな病原体のような潜在的に有害な物質の通過を防ぎます.腸細胞は、栄養素を吸収し、有害物質や有機体の通過を防ぐという二重の機能を果たす必要があります。このために、頂端帯は、カルシウム様と呼ばれる他の上皮細胞によって産生される炭水化物の層によって覆われる。それは小さな分子を通過させるが、大きなサイズのものは通過させない.一方、刷子縁を覆うグリコカリックスは、病原体と腸細胞膜との直接接触を妨げる多くの負電荷を有する。.それらはまたある種の抗原の存在下で免疫応答を生じる能力を有する。.腸細胞が頂端ドメインに大量のアルカリホスファターゼを有する小胞を生成することができることが観察されている。この化合物はバクテリアの成長を抑制し、バクテリアが腸細胞に結合する能力を低下させます。.病気 腸細胞の形成または構造に誤りがあると、さまざまな先天性の病状が現れることがあります。これらのうち私たちは持っています:微じゅう毛の包含の病気腸細胞の分化において刷子縁の形成に萎縮がある場合に起こる.症状は、持続性の下痢、栄養素の吸収の問題、そして開発の失敗です。 95%のケースでは、症状は出生後の最初の数日間に現れます.トリコ肝腸症候群この病気は腸の絨毛の発達における問題と関連していて、そして上皮層の構造に影響を及ぼします. 症状は下痢で、生後1か月以内に治療することはできません。さらに、栄養素の吸収と発達に失敗があります。顔面形態異常、髪の毛や皮膚の異常が発生する可能性があります。免疫系も影響を受けます.カイロミクロンの滞留病カイロミクロン(脂質の輸送に関与するリポタンパク質)は産生されない。腸細胞では、大きな脂質液胞が観察される。さらに、膜の端から出ないカイロミクロンに似た粒子が現れます。.患者は慢性下痢、脂質吸収の深刻な問題、発達障害および低コレステロール血症を有する.先天性房内腸症それは、腸絨毛の発達における萎縮、腸細胞の解体、および絨毛の頂点におけるプルーム種の存在と関連している。.症状は出生直後の持続性の下痢です。腸には栄養素を吸収する能力がないため、患者に静脈内投与する必要があります。髪の毛が羊毛状に見え、免疫系だけでなく発生も影響を受けます.腸細胞とHIVHIVに感染した患者では、栄養素の吸収に問題があるかもしれません。これらの場合、最も明白な症状は脂肪便症(便中に脂質を伴う下痢)です。.これらの患者において、HIVウイルスが陰窩の幹細胞に感染することが観察されている。このため、それらの機能を果たすことができない腸細胞の分化が影響を受けます.参考文献ホール、E(2013)小腸。で:Washabau RとMの日(編)犬と猫の胃腸病学)。エルゼビア株式会社651-728.Heise C、S...

Enterobius vermicularisの特徴、形態、ライフサイクル、伝染

Enterobius vermicularis 一般的にスペイン語でoxiuroと呼ばれる人間の消化管の絶対寄生性線虫です。 w虫 ○ 糸虫 Saxon言語で. 彼らはクリーム色の白い、小さな、8-13 mmの長さの女性と2.5-5 mmの男性の紡錘状の虫です。卵の大きさは50〜54μm×20〜27μmで、卵形で、非対称的に平らになっており、ほぼ無色です。幼虫は140-150μmの長さです. この種は腸内膜症として知られている病気を引き起こします。最も影響を受けている人口は5〜10歳の学齢の子供たちです。この線虫はおそらく最も古い知られている蠕虫寄生虫です。. 索引1古い記録2一般的な特徴2.1性別2.2感染2.3ライフサイクル2.4生息地2.5遺伝学3系統と分類学4形態5ライフサイクル5.1卵の摂取と幼虫の発育5.2設立と交尾 5.3産卵と孵化6伝染6.1疫学7症状8診断9治療10参考文献古い記録周期の外部段階を必要とせずに、一人の人間から他の人間への直接伝播のその形のおかげで、この寄生虫は世界中の人間の移動を伴っています. 行われた調査によると, Enterobius vermicularis それはアフリカの人間によって獲得された、そしてそこから彼はすべての大陸中にその分散の種を伴った.古寄生虫学のデータは、感染のこれらの分散経路を再構築することを可能にする。この線虫はおそらく最も古い知られている蠕虫寄生虫です。. 彼らの卵は北アメリカのユタ州にあるコプロリックカーボン(糞便由来)で検出されており、その年齢は1万年前のものです。南アメリカでは、卵は人間の副生物、この場合は4、000年前にも発見されています.卵が検出されました Enterobius vermicularis 世界各地のミイラ化した人体でテヘラン(イラン)で7000年前にミイラ化された思春期の女性. 中国では、2100年前のミイラで卵が見つかった....

特徴的な腸内細菌、分類、治療

の 腸内細菌 それらは多様で複雑な微生物群です。それらは哺乳類(人間を含む)および昆虫のような他の動物の消化管で頻繁に見られる場所にちなんで名付けられています(Tortora et al。、2007)。. しかしながら、これらの細菌の存在は動物界に限定されず、それらは植物中の病原体としても発見されている(Cabello、2007)、土壌中、さらには水中に存在する(Olivas、2001)。. 技術用語によると、それらは「bacilli」、これらの有機体の細長い、真っ直ぐな、そして細い棒の形を指す言葉と見なされます。さらに、それらはグラム陰性菌であり、これはそれらの細胞壁が薄く、そして異なる種類の脂質に富んだ二重膜を有することを示す(Tortora et al。、2007)。.臨床的観点から、ヒトにおいて疾患を引き起こすある種の腸内細菌があり、それがそれらが徹底的に研究されてきた理由である。しかし、すべてが病原性であるわけではありません. 例えば、大腸菌は哺乳動物の腸内で最も一般的な住人の1つであり、ある種の株は有益です。実際、大腸菌はビタミンを生産し、腸から他の有害な微生物を排除することができます(Blount、2015)。.索引1一般的な特徴2分類3生化学検査4疫学5つの処置6参考文献一般的な特徴腸内細菌科は、自由生活細菌であり、胞子を形成せず、そして長さ0.3〜6.0μmおよび直径0.5μmの中間サイズである。その成長に最適な温度は37℃です。彼らは通性嫌気性生物です、すなわち、彼らは酸素のある環境で生きることができますまたはこれなしですることができます.べん毛を思わせる鞭毛(動きのために使用される投影)を持つ人もいれば、移動のための構造を持たず完全に動かない人もいます. べん毛に加えて、これらの細菌は一般に線毛および線毛として知られる一連のより短い付属物を提示する。両方の外観は髪に似ていますが、それらは機能が異なります. 線毛は粘膜に付着するために使用される構造物であり、一方、性器は2つの生物間の遺伝物質の交換を可能にし、この過程の一種の橋渡しとして役立つ(Tortora et al。、2007)。.細菌が有性生殖を経験しないのは本当ですが、この出来事はDNAの交換を可能にします。受容体細菌を獲得するこの新しいDNA分子は、それが特定の抗生物質に対する耐性のような特定の特徴を開発することを可能にする。. これは水平遺伝子伝達として知られています、それはほとんどの細菌で一般的であり、医学的関連性の意味.いくつかの腸内細菌は、多糖類からなる追加の層に囲まれているのが一般的です。これはカプセルと呼ばれ、K抗原を持っています(Guerrero et al。、2014).分類腸内細菌科は、約30の属およびおよそ130を超える種、バイオグループおよび腸溶性グループによって形成される。ただし、この数は、分類順を設定している作成者によって多少異なる場合があります。.これらの微生物の分類は、異なる代謝経路に属する特定の重要な酵素の有無を判断することに基づいています。同じように、グループの順序を次のように確立するために他の原則が含まれています。血清学的反応、感受性、または特定の抗生物質に対する耐性.歴史的に、部族の分類学的カテゴリーは腸内細菌の分類に使用されていました。これには、部族Escherichieae、Edwardsielleae、Salmonelleae、Citrobactereae、Klebsielleae、Proteeae、Yersinieae、Erwiniaeaeが含まれます。.しかし、別の著者によると、この見解はすでに時代遅れであり、破棄されています。この変更にもかかわらず、このグループの分類法は難しい議論の対象となっています(Winn、2006)。. 近年、DNAハイブリダイゼーションおよび配列決定の技術は、この不均一系を構成する生物に対してより正確な分類を確立することを可能にした。.腸内細菌科の分類および命名法の中で、この群の最も優れた属を挙げることができる:エシェリヒア、シゲラ、クレブシエラ、エルシニア、エンテロバクター、セラチア、ハフニア、プロテウス、モルガネッラ、プロビデンス、シトロバクター、エドワジエラおよびサルモネラ.生化学検査生化学的検査は、ヒトならびに土壌や食物中の病原体を特定する際に実験室では不可欠です。異なる生化学的反応に対する微生物の反応は、それらの分類を助ける特性を生み出す.この細菌ファミリーの代謝の最も重要な特徴は次のとおりです。 -硝酸塩を亜硝酸塩に還元する能力、脱窒と呼ばれるプロセス(Pantoea agglomerans、Serratia、Yersiniaなどの一部の例外があります).-グルコースを発酵させる能力.-カタラーゼ試験およびペクチン酸塩およびアルギン酸塩試験に陽性のオキシダーゼ試験に対する陰性は液化しない(Gragera、2002、Cullimore、2010、Guerrero...

Enterobacter aerogenesの特徴、症状および治療

の Enterobacter aerogenes エンテロバクター属のグラム陰性菌であり、嫌気性通性(酸素の存在下または不在下で増殖または発達することができる)、桿状である。丸みを帯びた端を持ち胞子を生成しない.現在、エンテロバクター属の14種以上が知られており、それらはそれらの生化学的またはゲノム的特徴に従って同定することができる。このグループの微生物は、通常の微生物の生物相の一部として人間に住んでいる代表者を持っています. それらはまた、死んだ有機物を分解する種として検出され、他のものは病院内(または院内)病原体として分離されました。すなわち、それらは病院や医療センターで感染する病気を引き起こします。.索引1主な特徴1.1門と発見1.2医学的関心1.3伝送2病理と症状2.1症状3抵抗4予防5治療6参考文献主な特徴門と発見Enterobacter aerogenesは、ヒトの消化管ミクロフローラや他の動物の一部です。それは土壌、水域、さらには乳製品にも含まれています。. それは1896年にKruseによって記述され、腸内細菌科に属し、その分類学的分類は前世紀の70年代から今日まで議論の対象となっています. 医療関係この種は、呼吸器、尿、血液および胃腸管からのヒトの臨床サンプルから単離されているので、医学において特に興味深い。. 1993年からヨーロッパで疫学的発生が報告されており、2003年までは特に集中治療室の多剤耐性病原体と考えられていたことが知られている. ベルギーでは、この種は感染患者の高い死亡率と関連しています.送信E. aerogenesが見られる生息地が異なるため、感染症はさまざまな方法で感染する可能性があります。. 一般に、感染症は 患者自身の植物相.医療従事者の手による、患者への医療機器(カテーテルまたは注射器)の挿入中.汚染された機器が患者および臓器移植に導入される外科的処置において、その場合細菌の伝達物質はドナーです. 院内感染の大部分は、関与する患者の以前に定着した部位から内因的に生じるように思われることに留意すべきである。そして免疫抑制された人々、子供および年配者はこれらの感染に対してより敏感になる傾向がある.病理と症状E. aerogenes種は日和見病原体と考えられており、健康な個人に病気を引き起こすことはめったにありません。日和見主義者として、それは院内感染のために重要になりました. その病原性や病原性(病気を生み出す能力)に影響を与えうる要因についてはほとんどわかっていません。しかしながら、消毒剤および抗菌剤に対する耐性は院内病原体の罹患率の増加において役割を果たす.この細菌は、以下のような複数の病状を引き起こす可能性があります。 尿路および消化管の感染症.血小板減少症(血流中の血小板の減少). 呼吸器系の感染症:このタイプの感染症には、無症候性コロニー形成、気管気管支炎、肺炎、肺膿瘍および膿胸が含まれます。.軟部組織と皮膚の感染症:これらの組織でのE. aerogenesに起因する症状には、蜂巣炎、筋膜炎、筋炎、膿瘍および創傷感染症が含まれます。.尿路感染症:腎盂腎炎(腎臓および腎盂の感染症)、前立腺炎および膀胱炎は、バクテリアE. aerogenesおよび他のEnterobacterによって引き起こされることがあります。.中枢神経系の感染症:神経系におけるEnterobacter aerogenes感染症についてはほとんど知られていませんが、40年代以降はEnterobacter sppによって引き起こされる髄膜炎が知られています。.症状それらを他の急性細菌感染症と区別す​​るのに十分なほど特異的な臨床症状はない。そうであっても、これらは特定の状態を示すいくつかの症状です:菌血症:全身性炎症反応症候群と一致する身体検査、38℃以上または36℃以下の温度、発熱、低血圧およびショック、敗血症性ショック、劇症性紫斑病および出血性嚢胞、壊疽性嚢胞炎、チアノーゼおよび斑点....