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Diprogentaの組成、適応症、副作用
Diprogenta は、プロピオン酸ベタメタゾンと硫酸ゲンタマイシンの組み合わせに与えられている商品名です。それはまた、感染症を伴う皮膚病によって引き起こされる炎症を治療するために設計された薬です。それはクリーム状になっているので、それは局所的な用途、すなわち外用のみを持っています.以上のことから、Diprogentaは独特かつ独占的な皮膚科用医薬品であるため、摂取すべきではないとされています。つまり、肌にしか使われないのです。. さらに、Diprogentaは明確な禁忌および有害反応の警告（言い換えれば、副作用）がある場合に投与する前に注意深く観察しなければならない薬化学的性質を持っています.また、Diprogentaには見逃してはいけない薬理学的側面があります。このクリームは他の製品との相互作用が知られていませんが、Diprogentaは人体に毒物学的影響を及ぼします. つまり、特にその治療が皮膚科医の適切な監督なしで行われている場合、医師が指示したものよりも高い用量では、この薬は患者の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。.索引1構図2薬理学 3適応症4投与量 5禁忌 6有害反応 7注意事項 8インタラクション 9注意10参考文献構成Diprogentaは、抗炎症作用を持つコルチコイド（ステロイドの一種）とバクテリア感染と戦う抗生物質からなるクリームです。すでに述べたように、Diprogentaの有効成分は2つです：ベタメタゾンジプロピオネートとゲンタマイシン硫酸塩. この薬の各グラムは、式に含まれている賦形剤を含めずに、それぞれ0.5ミリグラムの最初のものと1ミリグラムの2番目のものに分けられます。. 賦形剤は、本明細書に記載することができない複数の目的を有する。しかし、Diprogentaには、例えば精製水（または蒸留としても知られている）、白色ワセリン（クリームの色と質感を説明する）、エーテル、リン酸、および流動パラフィンが含まれていることは注目に値する。他の人にもっと言及する. これらの成分は、特に30グラムと60グラムのチューブのように、Diprogentaのプレゼンテーションでも同じように表示されます。. 薬理学 Diprogentaには2つの主な特性があります。生理学的および生化学的効果に関連する薬力学、および人体内での薬物の移動に関連する薬物動態. 薬力学において、Diprogentaは抗炎症性、免疫抑制性、抗増殖性および殺菌性を有することを特徴とする。これは、言い換えれば、この薬は皮膚を収縮させるだけでなく、有害な微生物をももたらすことを意味します. その部分については、Diprogentaの薬物動態学的特性はそれが適用される皮膚が健康であるときそれらがより容易でより速い吸収を有することを意味します。このプロセスを変えることができるいくつかの要因がありますが、一般的にそれは正常に発達します、つまりクリームの有効成分は血流に、そして肝臓にそしてそこから尿中に排出されます。マウスでは、それは胆汁です）.人間で行われたすべての研究は疑いなくDiprogentaの適用の最もよいルートが口頭ルートの代りに、局所的なもの、すなわち外的なものであることを証明しました. これは説得力のある理由によるものです。このクリームの有効成分は腸でよく吸収されていないので、それ故にそれはこの薬が錠剤で製造されていることは意味がありません。したがって、Diprogentaはそれが皮膚でより良く代謝されることを証明しました. 適応症Diprogentaはこのクリームの有効成分の働きに道を譲る障害である皮膚病のような炎症性であるそれらの肌の状態で主に使用されています. それはまた、ゲンタマイシンに弱い、あらゆる種類の微生物によって引き起こされる乾癬、皮膚炎および他の皮膚病と戦うためにも使用される。この薬をこれらの規格外で使用してはいけません（セクション7を参照）。. 投与量 Diprogentaの正確な投与量を確実に決定するのは医者ですが、通常成人および12歳以上の若い人に投与されます（子供には禁忌です。下記のセクション5と7を参照）。一日二回....
Diploteno減数分裂、説明および重要性
の 外交官 または外交は減数分裂細胞分裂の前期Ｉの第４の副期であり、相同染色体からの染色分体の分離によって区別される。このサブフェーズの間に、組換えが起こった染色体の場所を見ることができます、それらの場所はキアズマと呼ばれます. 遺伝物質の鎖を切断して別の分子を異なる遺伝物質と結合させると、組換えが起こる。外交官の間に、減数分裂は休止を経験するかもしれません、そしてこの状況は人類に特有です。胚珠によって経験される休止または潜伏期のこの状態は、dictiotenoと呼ばれます.この場合、ヒト胚珠は胚発生の7ヶ月目までその活動を停止し、そして個体が性的成熟に達した瞬間に活動は再開される。.Diplotenoは染色体が核膜から分離し、同時にそれらのサイズを大きくし分離する時に始まります.４つの染色分体の４つの染色分体（２つの染色体）が形成され、そして各４分子内の姉妹染色分体はセントロメアによって結合される。交差した染色分体は、キアズマによって結合されます。.索引1減数分裂1.1フェーズ2ディプロテンの説明2.1ディプロテノ変電所の重要性3参考文献減数分裂減数分裂は染色体の数を半分に減らし、4つの半数体細胞を生成する特殊なクラスの細胞分裂です。. 各半数体細胞は、それを始めた母細胞とは遺伝的に異なり、それから生殖細胞とも呼ばれる性細胞が由来します。この手順は、性的生殖のすべての単細胞（真核生物）および多細胞生物（動物、植物、真菌）に起こります。減数分裂異数性にエラーが発生したことが証明され、流産の主な原因となっており、最も一般的な遺伝的原因である.フェーズ減数分裂過程は、減数分裂Ｉおよび減数分裂ＩＩの２段階または段階で行われる。減数分裂Iは、順に、前段階I、中期I、後期I、終期の4つの段階で構成されています。.最初の分裂は2つの分裂の中で最も特殊化されています：それから生じる細胞は一倍体細胞です. この段階でゲノムの減少があり、その最も重要な瞬間は前相であり、これは相同染色体の分離が起こる長く複雑な段階である。. 前期Ｉでは、相同染色体が接合し、そしてＤＮＡ交換（相同組換え）がある。染色体交差が起こる、これは相同染色体のカップリング、したがって最初の分裂における染色体の特異的分離にとって決定的なプロセスである. 交差点で産生される新しいDNA混合物は、対立遺伝子の新しい組み合わせをもたらす遺伝的変異の重要な原因であり、これは種にとって非常に好ましい可能性があります。. ペアリングされ複製された染色体は2価または4染色体と呼ばれ、各親から由来する染色体を持ちます。相同染色体の結合はシナプスと呼ばれる。この段階では、姉妹ではない染色分体は、キアズマと呼ばれる点で交差することがあります（複数、単数キアズマ）。. 前期Iは減数分裂の最長期です。それは、染色体の外観に基づいて命名された5つの変電所に分けられます：レプトテン、接合子、パキテン、ディプロテンおよびジアキネシス.サブエタディプロテンを開始する前に、相同組換えが起こり、それらのキアズマにおいて、非姉妹染色分体の染色体間で交差が起こる。その正確な瞬間に、染色体は強く対になったままです. ディプロテンの説明ディプロネマとも呼ばれるディプロテンノは、（ギリシャ語の複語から：ダブル、タイニア：テープまたはスレッドから）パキテーノに起こるサブステップです。ディプロテンの前には、相同染色体は、四分子または二価（両方の前駆細胞の遺伝的価値）を形成するように対合しており、短縮、肥厚、および姉妹染色分体は分化している。. シナプトニド複合体と呼ばれるジッパー様構造は、ディプロテン段階で対を形成し、次いで分解された染色体の間に形成され、相同染色体をわずかに分離させる。.染色体がほぐれ、ＤＮＡの転写が可能になる。しかしながら、形成された各対の相同染色体は、交叉が交差した領域にしっかりと結合したままである。分裂後期への移行においてそれらが分離するまで、分裂は染色体に残る。.ディプロテノでは、シナプトネミコ複合体が分離され、中心の空間が拡大され、構成要素が消滅し、キアズマがあった地域にのみ残ります。横方向の要素も存在し、それらは薄くて互いに分離しています. 高度なディプロテノでは、軸は中断されて消え、動原体とキアマティック領域にのみ残ります。.組み換え後、シナプトネーム複合体は消失し、各二価対のメンバーは分離し始める。結局、各2価の2つのホモログは交差点でのみ結合したままになります（視交叉）. ヒト精母細胞におけるキアズマの平均数は５、すなわち２価あたり数個である。対照的に、パキテンおよびディプロテンにおける卵母細胞の割合は、胎児発育において増加する.彼らがディプロテンに近づくにつれて、卵母細胞はいわゆる減数分裂停止またはジクティオテノに入る。妊娠の約6ヶ月で、すべての生殖細胞は上記の状態になります.ディプロテノ変電所の重要性胚発生の8ヶ月近く、卵母細胞は前期Iの外交段階でほぼ同調している. 卵胞が一つずつ成熟し始め、卵母細胞がディプロテンの最終段階を再開するとき、細胞は誕生から思春期までこのサブフェーズにとどまる.卵子形成過程（胚珠の形成）の間、ヒト卵母細胞は出生前の外交段階で成熟過程を停止します。思春期の段階に達すると、プロセスは再開され、減数分裂のこの一時停止状態はdictyoteneまたはdictyateとして知られています. 排卵が始まると、卵母細胞は第一減数分裂と第二減数分裂の間にある。第二分裂は受精まで中断されます、それは第二分裂の後期が示されて、そして女性の前核が男性と結合する準備ができている時です.卵母細胞成熟のこの再開はそれらを排卵のために準備するために起こります. 参考文献オンラインで生物学、10/26/2011、 "Diplotene"、で利用可能：biology-online.org/dictionary/DiploteneCabero、L.、Saldivar、D. and Cabrillo、E.（2007）。産科と母子医学マドリード：社説PanamericanaMédica.Hartl、D.およびRuvolo、M.（2012）。遺伝学：遺伝子とゲノムの分析。アメリカ合衆国：ジョーンズ＆バートレット学習.Ｎｕｓｂａｕｍ、Ｒ．及びＭｃＩｎｎｅｓ、Ｒ． （2008）。...
ジプロソームの構造と機能
A 二倍体 細胞の核の近くに位置する、互いに垂直な一対の中心小体です。分裂中の細胞では、ジプロソームは複製され、そして得られた各ジスプロソームは細胞の極に位置する。. 細胞分裂の過程で、ジプロソームは中心体マトリックスに埋め込まれています。そこから、ディプロソームは分裂の種類に応じて、有糸分裂または減数分裂紡錘体の組織化中心に参加する。. これらの紡錘体は、動原体に動原体を接合する微小管から構成され、細胞分裂中の染色体の変位を調節する。微小管は、それぞれ重合および解重合によって伸長または短縮される能力を有するアルファおよびベータチューブリンの長い分子である。.Diplosomaはいくつかの真核生物の進化的な獲得です。しかしながら、高等植物および真菌は、ジプロソームを保有していない。したがって、高等植物では、細胞分裂は中心体の助けを借りずに中心体によって調節および制御される. コケ植物では、プラスチドが中心小体の役割を果たす。高等植物では、gammatubulinは明らかにしません.索引1ジプロソームの構造1.1例外2遺産3中心体のジプロソーム 4ディプロソームの機能5参考文献 ジプソソームの構造ジプロソームは２つの中心小体によって形成される。例外なく、これらの中心は互いに垂直です。つまり、これらの中心は90度の角度をなしています。○. すべての二倍体腫は以前の二倍体の中心小体の重複によって生じる. それゆえ、それぞれの二倍体において、古い中心小体（母セントリオール）と新しい中心小体（娘セントリオール）があるだろう。ジプロソームの複製は細胞分裂に備えて起こる. その2つの中心体の分離はプロセントトリオールと呼ばれる前駆体を生じさせるでしょう。これらが複製され、そして既にジプロソームとして細胞極に移動すると、それらは分裂の準備を知らせるであろう。完了時に、各娘細胞は、対応する、独特のそして必要な二倍体を有するであろう。.二染色体体の中心小体は、べん毛を思わせる構造を有する。しかし、それらは同一ではありません。各中心小体は、９個の周辺トリプレットの配置または立体配座で円筒状にまとめられたフィラメントのトリプレットから形成される。. べん毛とは異なり、彼らは中央のペアを持っていません。同じ種において、他方では、自身の微小管トリプレットの規則が遵守されていないことを見つけることは珍しくない。. 例えば、いくつかの昆虫の精子では、9本の孤立したフィラメントを見つけることができますが、他のものではそれらはダブレットで存在することができます。種レベルでも同じことが起こります. つまり、次のようにトリプレットに基づく9の配列 ホモサピエンス そして クラミジア, とのようにダブレット配列を持つ種 ショウジョウバエ.二倍体では、母親の中心小体は、中心小児の息子には存在しない側方要素を有するであろう。それゆえ、それは二倍体の基本的な部分であるが、子供の中心小体は細胞分裂の間に微小管フィラメントを結合しない。それが新しい細胞のジプロソームのうちの1つの古い中心体であるとき、それはこれをします.例外中心小体は、円柱の中央領域で最も大きな違いを示します。いずれにせよ、我々が述べた中心小体の構造的規則性には2つの注目すべき例外がある。. それらのうちの1つは原生生物と「劣った」植物の同軸bicentrioloです。他の例外は、属の真菌蚊の巨大で不規則な中心小体のそれです...
Diphyllobothrium Latumの形態、生物周期、症状
の Diphyllobothrium latum それは人間の感染症を引き起こす可能性があるセストダクラスの平らな寄生虫です。それが作り出す病気はいくつかの名前を受け取ります：ボトリオセファリアシス、ジフィロボトリアシスまたはボトリオセファロシス。しかし、すべて同じ腸内寄生虫症を指します.このフラットワームによる感染症は、生または調理が不十分な魚を消費するときに発生します。この特徴は、アジア、北極、アメリカなどの生の魚を含む料理習慣を持つ地域に病理学を限定しました、しかし一般的な料理としての寿司とセビチェのグローバル化は寄生虫を世界中に広げました.これらの寄生虫は、非常に興味深い形態と生活環を持っています。主な宿主であるヒト、そして他の哺乳類や鳥類の感染形態は経口的に与えられますが、この段階に到達するまでには多くのエッジと変数を伴う長くて複雑なプロセスです。.それが作り出す総体症状は非常に非特異的で、主に胃腸管に関連しています。診断にたどり着くのはそれほど簡単ではありません。なぜならあなたは通常この可能性について考えておらず、偶然の発見のおかげで何度もそれが達成されるからです。治療はやや複雑かもしれませんが、ほとんど常に効果的です.索引1形態学2生物学的サイクル2.1卵とコラシディア2.2最初のゲスト2.3 2人目のゲスト2.4決定的なゲスト3症状が出る4治療4.1駆虫剤4.2その他の治療5参考文献 形態学分類学の観点からは、トコジラミとcestodaクラスの他のメンバーのように、 Diphyllobothrium latum それは平らで先細りのワームです。それはそのクラスの他のメンバーの大部分よりも細長い肩甲骨（頭）を持ち、通常の吸盤の代わりに吸盤を持っています.これらの寄生虫は、肩甲骨のすぐ後に増殖または首の領域を持っています、そして、体の他の部分は、男女の生殖器のそれ自身のセットを持った多数の部分または凝塊から成ります。つまり、彼らは雌雄同体です。何人かの著者は彼らの拡張で最大4000のセグメントで標本を記述しました.の Diphyllobothrium latum それは人間に影響を与えることができる最も長い寄生虫のうちの1つです：彼らは2から15メートルまで腸の中で成長することができます. 到達最大長は25メートルです。成長速度は1日あたり22センチメートル（すなわち、1時間あたりほぼ1センチメートル）に達することができ、体内で25年まで生き残る.生物学的サイクルこれらの寄生虫の発生は、最終的な宿主に到達するまでに、最大2つの中間宿主といくつかの進化段階を含む。.卵とコラシディア人間の糞便中を移動する卵は孵化せず、その最も狭い部分に小蓋があります。糞が水に達すると、それらは第一段階の幼虫（腫瘍圏）になります。そして、それは繊毛の外殻で覆われています。.最初のゲスト移動性のコウシカシは水中で泳ぎ、それは可能性のある最初の中間宿主を引き付けます。これらの初期の宿主は、サブクラスのかいあし類の甲殻類で、地球上のほとんどの水域（海洋、海、川、湖など）のプランクトンの一部です。.烏口虫の腸壁を突き抜けて子嚢の生殖器を欠くプロセルコイドに変換しますが、胚フックを含む後部虫垂があります.セカンドゲストプロセルコイドに感染したかいあし類は、淡水魚または海水魚に摂取されます。サーモンはこれらの甲殻類にとって本当の好みを持っています. プロセルコイドはすでに内部にあり、魚の筋肉組織、臓器および腹腔に移動し、そこでそれらはプロロコロイドになります.嚢胞性結合組織に囲まれていますが、これらのプロロコロイドは魚の内部にカプセルなしで見つけることができます。魚の筋肉の中に位置すると自動的にカプセル化されるものもありますが、これは寄生虫の最終宿主によって最も摂取される部分です。.決定的なゲスト人間は、特定の哺乳類や魚を食べる鳥と同様に、決定的な宿主です。汚染された魚肉は宿主によって消費され、そしてプロロコロイドは腸内の成虫に急速に発生する。そこで彼らは2〜6週間の感染の後に彼らの最初の卵を産みそして新しい生物学的サイクルを始めます.の Diphyllobothrium latum, その種のほとんどのメンバーと同様に、それは宿主に対する特異性が低い。これは人間が他の哺乳類や鳥に通常影響を与える種によって感染することができることを意味します. 発生した症状これらの寄生虫のサイズが大きいこと、およびそれらが宿主の消化管内で占める面積が大きいことにもかかわらず、多くの感染症は無症候性です。患者の約20％が腹痛や不快感、下痢、便秘などの非特異的症状を呈します.他の症状は、食べるときの疲労、頭痛、アレルギー反応および舌の痛みです。大量の外寄生は腸閉塞、胆管炎および胆嚢炎を引き起こす可能性があります。特に、寄生虫の小さな部分が壊れて総胆管および胆嚢に移動するためです。.による長期または激しい感染 Diphyllobothrium latum それは腸管腔内でのビタミンB 12の内因子の寄生虫媒介解離により巨赤芽球性貧血を引き起こし、そのビタミンが宿主に利用できないようにする可能性がある。ビタミンB 12の摂取量の約80％が虫に吸収されています.治療駆虫剤大人のワーム Diphyllobothrium...
痙性ジパレジアの症状、原因および治療
の 痙性ジパレシア または痙性麻痺は、筋肉の制御と運動協調に影響を与える脳性麻痺の一種です。これらの患者は痙縮として知られている筋肉の緊張の誇張された増加を被ります.この神経障害は通常小児期にみられます。それは筋肉の硬さと脚だけで強調される反射によって区別されます。腕の筋肉が冒されることはまれです。あれば足より軽い. 痙性複屈折は様々な理由で現れる。要約すると、脳の運動野は若い頃には損傷しているか、正しく発達していません。.多くの人が妊娠中の遺伝的変化、低酸素症、または母親の感染症と関連していますが、この理由は確実にはわかっていません。それはまた、出生前、出産中、または出生直後にダメージを受ける可能性があります。.治療に関しては、痙縮性の片麻痺は治療法がありません。それはそれが可能な限り個々の兆候や症状を軽減し、最大限に人の生活の質を向上させることに焦点を当てている理由です.発見この英国の外科医は、この障害が人生の最初の数年間に現れたこと、そしてそれが筋肉の硬直性と四肢のゆがみによって強調されたことを観察しました。.長年にわたり、それは発見者によって「リトル病」と呼ばれていましたが、今日ではそれは複屈折または痙性対麻痺として知られています。それはこのサブタイプとして脳性麻痺の概念に含まれています.脳性麻痺は、1888年にWilliam Oslerによって記述されました。それは、進行性でない運動障害によって特徴付けられる症候群のセットをカバーしています。これらは、出生前、出産中、または出産後に発生する怪我または脳の奇形によるものです。非常に若い頃.痙性複屈折の症状痙性対麻痺は、主に高い筋肉の緊張、誇張された反射および硬直性（痙性と呼ばれるもの）によって特徴付けられる。それらは主に下半身（脚）に発生し、動き、調整、バランスに影響を与えます.しかし、この症状の症状と重症度は人によって大きく異なるようです。これらの症状は一生を通じて変わることがあります。痙性対麻痺は進行性ではないので、時間とともに悪化することはありません. 痙性対麻痺を伴う可能性がある徴候や症状のいくつかは以下のとおりです。- 運動発達の遅れつまり、クロール、座る、立ち上がる、歩くのに他の子供たちよりもはるかに時間がかかります。私がそうするべき年齢で開発のこれらのマイルストーンに到達するのは難しいです。.- この運動遅延の重要な兆候は、クロールするためにあなたの足と腕を使う代わりに、あなたの上肢だけを使うということです。何人かの影響を受けた子供でさえも、クロールもクロールもしない.- 1〜3歳の間、彼らは "W"の形で座ることを好むかもしれません。これはお勧めできませんが、専門家は子供が足を組んでいると感じることをお勧めします.- 3歳で助けがなければ我慢できない子供たちがいます.- つま先またはつま先で歩く。通常、彼らは近距離を歩くことしかできません、歩くことが不可能になる場合があります.- はさみで3月。それは、強い筋緊張のために足が各ステップで交差する痙性複屈折を持つ人々の典型的な歩行方法です。足の先が内側を向き、膝が交差している.- 結果として、痙性股関節の外観は一般的です。これは少しずつ股関節の脱臼を増やすことができて、関節にますます多くの問題を与えます.- 一般的に、脚は腕よりも影響を受けます。上肢でも正常に動くことができ、通常の筋肉の緊張感があります。より深刻な場合には、すべての手足が関与している可能性があります。.他の症状があります：- ある種の認知障害.- 疲れ.- 斜視（片目が内向き）.- 一部の子供は発作を起こすことがあります.痙性離反の原因痙性対麻痺は、運動を制御する脳領域の後天性病変から発生します。または、これらの貧弱な開発.これは通常出生前、出産中、またはその直後に起こります。つまり、脳がまだ運動制御のための基本領域を開発しているときです。通常2年前に発生します.これらの脳の変化の具体的な根本的な原因はしばしば知られていません。それはさまざまな要因に関連していますが：- 遺伝性の異常：家族の中に何らかの種類の脳性麻痺（痙性対麻痺を含む）を持つ人がいる場合、それを提示する可能性が高いようです。したがって、この状態の兄弟を持つ子供は、病気を発症するリスクが6〜9倍高くなります。.これらは正確には知られていないが、これは痙性対麻痺に関与する遺伝子があるかもしれないことを示唆する。おそらく環境の影響と組み合わされた複数の遺伝子の相互作用による....
Dios Viracochaの起源、伝説および崇拝
ビラコチャ 彼はインカの最高の神でした。それはまたHuiracocha、WiraqocaおよびWiro Qochaとして知られています。彼は創造主の神とみなされ、彼は他のすべてのインカの神の父であり、そして彼は地球、空、太陽、月とすべての生き物を形成した人でした.Viracochaは、Incaパンテオンで最も重要な神のうちの1つでした。そして、すべてのものの創造者またはすべてのものがそこから創造された物質として見られました。 Viracochaは海と密接に関係しています。それは彼の手に光線があり、雨が降っているかのように彼の目から落ちる涙として、冠として太陽を使って象徴化または描かれています. それは人間が実際にViracochaの2番目の生物の創造物であると信じられています。 Virachochaは最初に暗黒の時代に岩から巨人の種族を作りました。しかし、これらの巨人は反抗し始め、彼らに大きな洪水を送って彼らを罰することが必要でした.伝説では、2人を除いてこれらすべての巨人は、彼らがTiwanakuやPukaráのような場所で何年も後に見ることができることを生み出した彼らの元の石の形に戻った。.彼の2度目の試みでは、Viracochaが男と女を作成しましたが、今回は泥を使っています。彼はまた彼らに衣類、言葉、農業、芸術などの贈り物をしました。. その後、Viracochaはすべての動物を作りました。 Viracochaの最も有用な決断は、世界に光をもたらした太陽、月、星を作ることでした. インカの伝統によるビラコチャインカ人のために、Viracochaはチチカカ湖の上に太陽と月を作成しました。伝統によれば、残りの天国と地球を形成した後、Viracochaは男性に文明の芸術を教える世界をさまよいました。エクアドルのマンタで、彼は太平洋を渡って西に歩いて1日を返すことを約束しました.時折、Viracochaはひげ（水神の象徴）と杖を持った長いローブを身に着けている老人として描かれています。.ビラコチャの崇拝Viracochaのカルトは非常に古く、それはチチカカ湖の近く、Tiwanakuの巨石の遺跡に刻まれている可能性があります。. Viracochaはおそらく、おそらく皇帝Viracochaの下で、おそらく神話の神の名をとったインカパンテオンに入ったでしょう。. インカ人は彼が作成した他の神の存続のためにViracochaが世界を働かせることを止めた遠隔の存在だったことを信じた。彼は主に危機の時代に、貴族に積極的に崇拝されていました.Viracochaが受け取るその他の名前神の遍在と至高のように、Viracochaは、湖、泡、または海を意味することができる名前ではなく、そのさまざまな機能を通してインカ人によって頻繁に命名されました. これらの他の名前はおそらく神の本当の名前が言われるにはあまりにも神聖だったので使われました。それはイリヤ（光）、チック（創世記）、そしてWiraqoca Pacayacaciqを含みました.ビラコチャへの崇拝Viracochaはインカパンテオンに組み込まれる前に、プリインカペルーに愛されました。インカの神話では、神Viracochaは最初のインカ皇帝マンコ・カパック頭飾りとの戦い斧を与え、インカは、彼らの前にすべてを征服することを約束しました.神の名前は、インカViracochaとして知られるキング（1438年に死去）によって撮影されたその日は、神が正式インカの神の家族に紹介された時かもしれません.クスコのインカの首都で崇拝、Viracochaも寺院や仏像CahaとUrcosで彼に捧げし、（子供を含む）は、人間の犠牲を持っていた、そして多くの場合、ラマはまた、重要な儀式の機会に神に犠牲にしました. このように、他のインカの神々が一般の人々の日常生活にとって重要であったように、Viracochaは主にインカの貴族によって崇拝されました、そしてしばしば政治危機の時代に.どのようにしてViracochaはCañarisを飢餓から救ったのかCañarisの部族に属する2人の男性は、Incaの神Viracochaの怒りによって引き起こされた洪水を生き延びました。これらの人々は、雨が洪水で降りることができなかったGuasanoと呼ばれる山を通って逃げました。兄弟であるこれらの男性はAtaorupaguiとCusicayoと呼ばれていました.水が治まるようになったときに、カナリスは、植物に決めました。ある日、この男性は自分の仕事から帰宅したとき、彼らはパンの小さなスライスを発見し、トウモロコシから作られたチチャの投手、代わりにワインのペルーで使用飲み物、. 誰がそのような食べ物を持ってきたのかわかりませんでしたが、それでも作成者にその規定を食べたり飲んだりすることに感謝しました。翌日同じことが起こりました。この謎に驚いて、彼らは誰が食べ物を持ってきたのかを見つけたがっていました。だからある日、彼らは誰が食べ物を持ってきているのかを見つけようと隠しました.彼らは、2人のCañari女性が食べ物を準備して、彼らを快適な場所に置いているのを見ることができました。彼らが去ろうとしていたとき、人々は彼らを捕まえようとしました、しかし、彼らは彼らが捕獲者であると思って彼らは逃げました.カナリスは、彼らは非常に良いを行っていたそれらの女性を乱すで作った間違いを見て、女性が戻って、彼らに食べ物を与えてみましょうするために彼を求めて、自分の罪を許すことは悲しいとViracochaに祈っなりました.Viracochaはこれらの人たちの願いを叶えました。女性たちは戻ってきて、カニャリスに言った：「創作者は私たちが戻るべきだと思っていました。.これらの女性は男性に食べ物を持ってきて、彼らの間で友情を始めました、しかし、Cañarisの1人は女性の1人と恋に落ちました. 男性の一人は湖に投げ込まれたが、他の一人は女性の一人と結婚し、もう一人を仰向けにして生き残った。このようにして、彼はそれぞれ5系統の血統を始めました。今日はすべてこのカーストから来ています.Viracochaはインカの神話の中で最大の謎のひとつであり、現代の文化では異星人や優秀な存在の一例として考えられています。.参考文献コロニアルスペインアメリカ：ドキュメンタリーの歴史、ケネスR.ミルズ、ローマン＆リトルフィールド、1998年、p。 39.Huarochiríの儀式と伝統Gerald Taylor（編集者、レビューア）820011）.RodolfoCerrón-Palomino、インカ人の言語：プキナ語、アイマラ語、ケチュア語.ペルーのブログで。すべてのペルーのためのあなたの源。 enperublog.comからの抜粋.ルーン辞書スペイン語 -...
ゴッドネプチューンの歴史と崇拝
の 神海王星 それは真水と海の究極の権威であると信じられていたローマ神話の神です。この最後の帰属は、ギリシャの海の神、ポセイドンに関連していた彼に割り当てられました。.それはまた、海と土地の繁殖力に関する権力と海王星の関係を確立するようになりました。あまり人気のない仮説は彼を曇りと雨の空の神として指摘しています。彼らは馬に勝る権力を彼に与えている。しかし、その主な影響は陸生肥沃度と水の影響でした. この神の歴史は木星と冥王星の兄弟として彼を指摘しました。二人とも天国を支配した二人の兄弟、地下世界と地上の世界でした。ネプチューンの重要性は彼の名誉における多数の賛辞をもたらしました、その中で際立っています：ネプチューン祭り、彼の名の下で寺院と犠牲の実現.索引1海王星の歴史1.1その他の神の帰属1.2語源 2崇拝2.1さまざまなお祝い2.2海王星2.3寺院の建設と犠牲2.4エトルリア人のための海王星2.5表現3参考文献海王星の歴史ローマ神話によると、ネプチューンはギリシャの神話でポセイドンの対応者であり、淡水と海の神であった.歴史は、この神は木星と冥王星の兄弟であると主張しています：天国、地下世界と地上の世界を支配した兄弟たち。さらに、木星はサラシア、塩水の女神と結婚しました. 一部のヨーロッパの人々 - 海と直接接触しなかった - は最初から淡水を支配するこの神性に起因しています。泉、湖、川は彼によって支配されていました。彼が海に権力を持つ前でさえ.海王星はまた、馬に対する権力を授けられた。これは、一部の伝説によれば、海王星が馬に引きずられた馬車の実現に参加するようになったためです。.同じように、水は作物の生産に関係しているので、海王星はまた、人間と土壌の両方の受胎能力に対する力にも起因しています。.その他の神の帰属神ネプチューンに行われているすべての神学的属性に加えて、彼はまた、澄んだ、明るい空の神として指摘された、ゼウスと反対の曇りと雨の空の最高の権威として見られました.さらに、雨に代表される不妊の神としての彼の力のおかげで、海王星は地球上に存在するすべての生物の父であると信じられていました。雨は、昔から、人間の繁殖および作物の成長と関連していました.彼の妻サラシアは、海と海の住人であり、地球と性的関係を持つというこの神の願望を表しています。.語源 海王星の語源は長年にわたって疑問視されてきたので、この名前の由来はまだ知られていません。しかし、ほとんどの結論は、その名前の由来の関係が水と湿気と強い関連があることを示します.一方、ネプチューンの名前は霧や雲と密接に関連しているという仮説も提唱されています。.礼拝様々なお祝い海王星の歴史と神話におけるその価値は、この神に敬意を払うための一連の活動の実現につながりました。これらは以下を含みます：海王星祭りの完成、彼の名誉のための寺院の建設、そして彼の名の下での犠牲の実行. 海王星神の海王星を祝うために開催された祭りとして知られている、海王星は毎年7月23日に開催されました。それは夏の間に作られた、何人かはまた干ばつの期間の間にまたは夏の間に現れた水源に対する力を帰因させた.この日の間、人々は木の枝を使って避難所を建設しました。 Neptunaliaの間に、祭典が開催された時の暑さを和らげるために、森の中や小泉やワインを飲むことで小旅行が行われたと考えられています。.さらに、祭りは楽しみが少しの制限もない一連のお祝いへの扉を開きました。男性と女性の両方が当時の習慣によって妨げられることなく互いに混じり合った。. また、Neptunaliaは他の2つの祭りに関係していたことも指摘されています。これらの祭りは、干ばつ時の水の重要性にも敬意を表しています。LucariaとFurrinaliaです。これらの祭典では、これらの神々に捧げられた人々は祭典のためにそれらを準備するために森で仕事をしました。.寺院建設および犠牲当時のローマの人口が神ネプチューンを祝うことを発見したもう一つの形は、イタリアの首都にある寺院の建設でした。建物は地元の競馬場の近くで、数百年前に作られました.長年にわたり、人間は海王星を記念して犠牲を払うようになりました。このため、この神の信者は、雄牛や他の大きな動物を殺すのが適切だと考えました。.エトルリア人のための海王星海王星をより重要視した人口の1つはエトルリア人のそれでした。彼らはこの神を世界の主要な神々の一人であり、生活環の中で最も関連性があると見なしました。海王星は、エトルリア人を崇拝したアポロと共に、主要な神々のうちの1人でした。.表現神海王星は時間の経過とともに様々な芸術的表現で表されてきました。その中には：演劇、彫像、オペラ、絵画、ブロンズ鏡.これらの表現の例は、フランスのアルルにある川の中で大理石で作られた像を見つけた水中考古学研究部のメンバーの発見でした。この像は神の「自然な」大きさを表しており、4世紀の初めに作られたと推定されています。.この神のためにエトルリアの人々からの賛辞もあります。主な栄誉の1つは彼のトライデントの打撃で1つの跳躍をしている間海王星を表す宝石です.参考文献ネプチューン、ブリタニカ百科事典の出版社、（n.d.）。 britannica.comから撮影海王星神話、英語版ウィキペディア、（n.d.）。 wikipedia.orgから撮った海王星、ポータル神話、（n.d.）。 mythology.netから撮影Neptune、Portal Greek Gods＆Goddesses、（2017）。 greekgodsandgoddesses.netから撮影海王星（神話）、ポータル新世界事典、（n.d.）。...
渦鞭毛藻の特性、分類、分類、ライフサイクル
の 渦鞭毛藻類 それらはProtista王国の有機体であり、その主な特徴はそれらが真ん中で動くのを助ける一組のべん毛を提示することである。それらは1885年にドイツの自然主義者ヨハンアダムオットーBuetschliによって最初に記述されました。それらは、光合成、従属栄養、自由生活生物、寄生虫、および共生生物を含むかなり広いグループです。.生態学的観点から、それらは珪藻類のような他の微細藻類と共に植物プランクトンを構成するので、それらは非常に重要であり、それは今度は魚、軟体動物、甲殻類および哺乳動物のような多くの海洋動物の食物である。. 同様に、それらが誇張して制御できないほど増殖すると、それらは「赤潮」と呼ばれる現象を引き起こし、そこでは海は異なる色で染色される。生態系とそれに生息する生物のバランスに大きな影響を与えるので、これは深刻な環境問題を構成します。.索引1分類法2形態2.1外観2.2核構造2.3細胞質の内容3一般的な特徴3.1栄養3.2ライフスタイル 3.3生殖3.4顔料があります3.5毒素を生産する4生息地5ライフサイクル5.1半数体期5.2二倍体相6分類7「赤潮」8病因8.1軟体動物消費中毒症候群9参考文献分類法渦鞭毛藻類の分類学的分類は以下の通りである。ドメイン： 真核生物.王国： Protista.スーパーファイル： アルベオラータ.門： 中生動物.サブフィルム： Myzozoa.恐竜スーパークラス： 渦鞭毛藻類形態学渦鞭毛藻類は単細胞生物であり、すなわちそれらは単一細胞からなる。それらは様々なサイズを持っています、いくつかはそれらが裸眼（50ミクロン）で見ることができないほど小さいです、他はもう少し大きいです（2mm）.外観渦鞭毛藻類では、2つの形態を見つけることができます：いわゆる装甲またはテカドと裸体。最初のケースでは、セルはセルロースバイオポリマーによって形成されたフレームのような抵抗構造で囲まれています。. この層は「チーク」として知られています。裸の渦鞭毛藻類には保護層は存在しない。したがって、それらは非常に壊れやすく、悪環境条件の影響を受けやすい.これらの有機体の際立った特徴は、べん毛の存在です。これらは、細胞に移動性を提供するために主に使用される付属物または細胞投影図です。. 渦鞭毛藻類の場合、それらは２つのべん毛を有する：横方向および縦方向。横方向のべん毛は細胞を囲み、細胞に回転運動を与えますが、縦方向のべん毛は渦鞭毛藻の垂直方向の動きに関与します。.いくつかの種はそれらのDNAに生物発光遺伝子を持っています。これは、彼らが（いくつかのクラゲやホタルのように）特定の輝きを放つことができることを意味します。. 核構造同様に、他の真核生物と同様に、遺伝物質（DNAとRNA）は細胞核として知られる構造の中にパッケージされています。.さて、このスーパークラスに属する生物は真核生物内でそれらをユニークにする非常に特別な特徴を持っています。第一に、DNAは多年生の染色体を形成し、常に凝縮されたままである（細胞周期の全段階を含む）。. 他の真核生物の場合のように、細胞分裂の過程でヒストンもなく、核膜も崩壊しません。.細胞質コンテンツ電子顕微鏡で見ると渦鞭毛藻類の細胞内で観察することができ、あらゆる真核生物に典型的な様々な細胞質小器官の存在. これらの中で言及することができる：ゴルジ装置、小胞体（滑らかで粗い）、ミトコンドリア、貯蔵液胞、ならびに葉緑体（独立栄養渦鞭毛虫類の場合）.一般的な特徴渦鞭毛藻類スーパークラスは広く、非常に多くの種をカバーしています。ただし、それらは特定の特性で一致します。栄養渦鞭毛藻類の群は非常に広いのでそれは特定の栄養パターンを持たない。独立栄養性である種があります。これは、彼らが光合成の過程を通して彼らの栄養素を合成することができることを意味します。これは、それらの細胞質オルガネラの間にクロロプラストがあり、その中にクロロフィル分子が含まれているために起こります。.他方で、従属栄養性であるものがいくつかあります、すなわち、それらは他の生物またはそれらによって生産された物質を食べます。この場合、他の原生生物、珪藻類、さらには渦鞭毛藻類に属する原生生物を餌にする種があります。.また、いくつかの甲殻類の外部寄生虫であるEllobiopseaクラスに属するものなどの寄生虫であるいくつかの種があります。.ライフスタイル この点はかなり多様です。自由に生きている種がありますが、コロニーを形成するものもあります。.同様に、アネモネやサンゴなど、花虫類の花虫類クラスのメンバーと共生内生関係を確立する種があります。これらの協会では、両方のメンバーがお互いから利益を得て、生き残るためにお互いを必要とします. この一例は種です。 Gymnodinium microoadriaticum, それはサンゴ礁に富み、その形成に貢献しています。.生殖渦鞭毛藻類のほとんどは生殖が無性生殖であり、他のいくつかでは有性生殖が起こりうる。.無性生殖は、二分裂として知られる過程を経て起こる。これでは、各細胞は前駆細胞とまったく同じように2つの細胞に分けられます。.渦鞭毛藻類は、縦方向として知られている一種の二元分裂を有する。このタイプでは、分割軸は縦方向です。.この区分はさまざまです。例えば、Ceratium属の種のように、desmoquisisと呼ばれる過程が起こる種があります。これにおいて、起源の各娘細胞は、親細胞の半分の壁を維持する。.eleuterochisisと呼ばれるものが発生する他の種があります。ここで分裂は母細胞の内部で起こり、分裂の後で各娘細胞はチーク種である場合には新しい壁または新しいチークを生成する.今、有性生殖は配偶子の融合を通して起こります。この種の繁殖では、2つの配偶子間の遺伝物質の結合と交換が行われます。....
