アセトニトリル（C 2 H 3 N）の構造、特性、用途

の アセトニトリル 炭素、水素および窒素だけから成っている有機性起源の物質です。この化学種はニトリルのグループに属し、アセトニトリルは有機タイプの中で最も単純です.

ニトリルは、その構造がシアン化物基（CN）によって構成されている化合物の一種です。^-）およびラジカル鎖（−Ｒ）。これらの元素は次の一般式で表される：Ｒ − Ｃ≡Ｎ.

この物質は主にアクリロニトリルと呼ばれる他の種（分子式Cの他の単一のニトリル）の製造中に生じることが知られています。₃H₃Ｎ、その副産物として繊維産業における製品の製造において使用される）.

加えて、アセトニトリルは中極性の特性を有する溶媒と考えられており、それがRP-HPLC（液体クロマトグラフィーの高効率逆相のための英語の頭字語）の分析において非常に規則的に使用される理由である。.

索引

構造

前述のように、アセトニトリルはニトリルの官能基に属し、一般にCとして表される分子式を持ちます。₂H₃上の図で例示されている構造式に見られるN.

この画像は、窒素原子に結合したローブのクラスを示しています。これは、この原子が持つ不対電子のペアを表しており、その特徴である反応性と安定性の大部分を与えています。.

このように、この種はその構造的配置のために非常に特殊な振る舞いを示し、その結果水素結合を受けることが弱くなり、電子を供与する能力がほとんどなくなる.

また、この物質は、1840年の後半の最初の年に、フランス国籍のJean-Baptiste Dumasという科学者によって製造されました。.

この物質の構造的立体配座は、それがそれ自身の有機的性質の溶媒の特徴を有することを可能にする。.

次に、この性質により、炭化水素または飽和型の炭化水素種を除いて、有機起源の一連の他の溶媒に加えて、アセトニトリルを水と混合することが可能になる。.

この化合物には、同じクラスの他の化合物と区別される一連の特性があります。

- 標準的な圧力と温度の条件下（1気圧と25℃）で液体凝集状態にあります.

- その分子構造はそれにおよそ41 g / molのモル質量または分子量を与える.

- 有機タイプの中で最も単純な構造を持つニトリルと考えられています。.

- その光学特性はそれがこの液相で無色になり、芳香臭を有することに加えて明確な特性を可能にする.

- 2°C付近に引火点があり、35.6°Fまたは275.1 Kに相当.

- それは、81.3〜82.1℃の範囲の沸点、約0.786g / cmの密度を有する。³ －４６〜－４４℃の間の融点.

- それは水より密度が低いですがそれとそしてさまざまな有機性タイプの溶媒と混和性.

- それは３８．８の誘電率プラス約３．９２Ｄの双極子モーメントを示す。.

- それはイオン起源および無極性の性質の多種多様な物質を溶かすことができます.

- それは高い可燃性を持っているHPLC分析の移動相として広く使われています.

アセトニトリルが持っている多数のアプリケーションの中で、以下のものが数えられます：

- 他のニトリル種と同様に、これはミクロソーム（肝臓の一部である小胞要素）、特に青酸を起源とする代謝過程を経ることがあります。.

- 逆相高速液体クロマトグラフィー（RP-HPLC）と呼ばれる種類の分析で移動相として広く使用されています。すなわち、高い安定性、高い溶離力、および減少した粘度を有する溶離剤として.

- 工業規模の用途の場合、この化合物は、ブタジエンと呼ばれるアルケンの精製などの特定のプロセスにおいて溶媒として原油の精製所で使用されています。.

- それはまた、遷移基からの金属を有する多数のニトリル化合物中の配位子（金属元素の原子と結合して、所与の分子の中心と見なされて化合物または配位錯体を形成する化学種）としても使用される。.

- 同様に、それはα－ナフタレン酢酸、チアミンまたはアセトアミジン塩酸塩のような多数のそのような有利な化学物質のための有機合成において使用される。.

アセトニトリルへの暴露に関連するリスクは多様です。これらの中には、ばく露が短期間かつ少量であり、青酸の生産のために代謝されている場合の毒性の減少がある。.

また、この化学種に中毒され、アセトニトリルとさまざまな程度の接触をした後に分子内に存在するシアン化物に汚染されたことがあるケースはめったにありません（吸入、摂取、または皮膚を通して吸収）。）.

このため、体内でこの物質がシアン化物で代謝されにくいため、その毒性の影響は遅くなります。これが起こるまでに2〜12時間かかるためです。.

しかしながら、アセトニトリルは肺および胃腸管の領域で容易に吸収されます。その後、その分布は人体そして動物でさえ起こり、そして腎臓と脾臓に達する、体中で起こります.

他方、それが示す可燃性の危険性に加えて、アセトニトリルは青酸またはホルムアルデヒドと同じくらい有毒な物質の前駆物質である。 2000年には、いわゆる欧州経済地域の化粧品分野に属する製品への使用さえも禁止されました。.

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