ブチノの構造、性質および用途



ブチノ アルキン類に属する化合物で、主にその構造中に2個の炭素原子間に少なくとも三重結合を有することを特徴とする化合物.

アルキンの命名規則の確立に関しては、IUPAC(International Union of PureおよびApplied Chemistryの頭字語)は、アルケンと同じように使用されていることを証明しています.

両方のタイプの物質の命名法の間の根本的な違いは、構造中に三重結合を持つ化合物に関しては、接尾辞-oneが-orに変更されることです。.

一方、ブチンは、炭素および水素のみからなり、2つの形で来る:1-ブチン、標準温度及び圧力(1気圧、25℃)の条件下で気相です。および化学合成により産生さ液相における種である2-ブチン.

索引

  • 1化学構造
    • 1.1 1-ブチノ
    • 1.2 2-ブチン
  • 2プロパティ
  • 3つの用途
  • 4参考文献

化学構造

両方の化合物のこれらの官能基の存在位置の構造異性の現象として知られているブチン分子中に、これらの各々が発生チェーン以外の場所にあります.

この場合、両方の形態のブチノは同一の分子式を有する。しかしながら、1−ブチンでは三重結合は炭素番号1に位置し、2−ブチンではそれは番号2に見出される。これはそれらを位置異性体に変換する.

2-ブチンの構造における三重結合の中間の位置に分類内部アルキンを与えながら、1-ブチンの構造の一方の端子に三重結合の位置に起因し、それは、末端アルキンとみなされます.

従って、結合は、第一炭素と第二炭素との間(1−ブチン)または第二炭素と第三炭素との間(2−ブチン)のみであり得る。これは、適用可能な命名法によるもので、可能な限り低い番号付けが常に三重結合位置に与えられます。.

1-ブチノ

1-ブチンと呼ばれる化合物は、その構造とその4つの炭素原子の配置と結合の仕方から、エチルアセチレンとも呼ばれています。しかし、について話すとき ブチノ この化学種にのみ言及されている.

この分子では、三重結合が末端の炭素にあり、それによって大きな反応性を与える水素原子を利用することができます。.

炭素原子間の単結合または二重結合よりもこの堅くて強い結合は、1-ブチンの線状幾何学の安定な配置を提供する。.

一方、このガス状物質は非常に燃えやすいので、熱があると火事や爆発を起こしやすく、空気や水があると反応性が高くなります。.

2-ブチン

内部アルキンは末端アルキンよりも高い安定性を示すので、それらは1−ブチンから2−ブチンへの変換を可能にする。.

この異性化(エタノール中の水酸化カリウム(KOH)の溶液(例えばNaOH、KOH、のNaOCH 3 ...など)を塩基の存在下で1-ブチンを加熱することによって、または1-ブチンの転位によってCを発生することができ2H6O).

同様に、2-ブチンとして知られている化学物質は、ジメチルアセチレン(またはクロトニレン)とも呼ばれ、人工的に由来する液体および揮発性の種としてそれ自身を提示します。.

2-ブチンでは、三重結合が分子の中央にあり、異性体よりも安定性が高い.

また、この無色の化合物は水に溶けないと考えられていますが、水より密度が低く、引火性が高いです。.

プロパティ

-ブチノの構造式は(どの異性体が言及されているかにかかわらず)Cである。4H6, 線形構造を持つ.

-ブチン分子が被る化学反応の一つは異性化であり、この場合、三重結合の転位および移動が分子内で起こる。.

-1-ブチンは気相であり、空気よりも非常に高い燃焼性と高密度を持っています.

-この物質はまた非常に反応性であり、そして熱の存在下では激しい爆発を引き起こす可能性があります。.

-さらに、この無色のガスが不完全な燃焼反応を受けると、一酸化炭素(CO)が発生する可能性があります。

-両方の異性体が高温にさらされると、爆発型重合反応を起こす可能性があります。.

-2-ブチンは液相にありますが、標準の圧力および温度条件下では非常に引火性が高いとも見なされます。.

-これらの物質は強い酸化性物質の存在下では激しい反応を経験する可能性があります。.

-同様に、還元種の存在下では、水素ガスの放出を伴う発熱反応が起こる。.

-特定の触媒(酸性物質など)またはスターター種と接触していると、発熱型の重合反応が起こることがあります。.

用途

それらはいくつかの異なる特性を有するので、以下に示すように、両方の異性体は異なる用途および用途を有する可能性がある。

第一に、1−ブチノの用途の1つは、合成起源の有機的性質の他の物質の製造工程における中間段階としてのその使用であることが非常に多い。.

一方、この化学種はゴムおよびその派生コンパウンドの製造業界で使用されています。あなたがベンゾールを入手したいときに、例えばのように.

同様に、それは多種多様なプラスチック製品の製造工程において、ならびに高密度と考えられる多くのポリエチレン物質の製造において使用される。.

また、1−ブチンは、鋼(鉄合金および炭素)を含むいくつかの金属合金の切断および溶接工程のための成分として頻繁に使用されている。.

別の意味では、異性体2-ブチンは、α-全トコフェロール(ビタミンE)の合成処理が行われるアルキル化ヒドロキノンとして知られているいくつかの物質の合成における別の名前アルキンプロピン、と組み合わせて使用​​されます.

参考文献

  1. ウィキペディア(S.F.)。ブチンen.wikipedia.orgから取得しました
  2. Yoder、C.H.、Leber P.A。およびThomsen、M.W。(2010)。有機化学への橋渡し概念と命名法books.google.co.veから取得
  3. Study.com (S.F.)。ブチン:構造式と異性体研究から得た.
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  5. PubChem。 (S.F.)。 2-ブチン。 pubchem.ncbi.nlm.nih.govから取得