エステラノフォーミュラ、特性、リスクと用途



の エステラノ ○シクロペンタジエニルペルヒドロフェナトレン（またはシクロペンタジエニルペルヒドロフェナルトレン）は、シクロヘキサンの３つの環（Ａ、Ｂ、Ｃ）、シクロペンタンの環（Ｄ）および炭素から現れる側鎖からなる有機分子である。.

エステラノはあらゆるステロイドホルモンのための仮定の母分子であると言われています。その化合物は、分解および続成的および触媒的飽和を介してステロイドまたはステロールから誘導される（ステラン、S.F）。.

酸素を含まない飽和炭化水素化合物です。名前はもともと体系的な命名法の形式を達成するために考えられました、しかし今それは基本的な異形によって置き換えられます：gonano、estrano、androstano、norandrostano（etiano）、colano、cholestano、ergostano、pregnanoとstigmastano.

ステランの構造はすべてのステロールの核心です。真核細胞は、細胞壁に特定の種類のステロールを使用します（特定の種類のホパノイドを使用する原核生物とは対照的に）。ステレオンは真核細胞の存在に関するバイオマーカーとして時々使用されます.

ステアレートは、続成作用の間にジアステレオトランスに転位することができる（Ｃ − ２７からＣ − ３０、Ｃ − １８およびＣ − １９への転位、Ｒ（エナンチオマー）からＣ − ２４への転位ではない）。ロックオイルはジアステレオが豊富な傾向があります.

コレステロールおよびその誘導体（プロゲステロン、アルドステロン、コルチゾールおよびテストステロンなど）ならびにトリテルペンは、シクロペンタジエニルペルヒドロフェナルトレン核を有する化合物の一般的な例である（Harbourne、1998）。.

この化合物の実験式はCです。27年H48  分子量は372.681 g / molである（National Center for Biotechnology Information。、2017）。.

索引

  • 1立体命名法および立体異性
  • 2ステロイドとステロール
  • 3つの用途
    • 3.1医学
    • 3.2バイオマーカー
  • 4参考文献

立体命名法および立体異性

続成作用および脱触媒作用の間に、ステロールの生物学的立体特異性、特にC-5、C-14、C-17およびC-20は一般に失われ、そして広範囲の異性体が生成される。.

アルファベットアルファエステラノ（時々アルファベータのみ）という構成は、一般的に立体配置5alpha（H）、14beta（H）、17beta（H）を持つ舵を表すための省略表現として使用され、一方alphaalfaalfa esteranaは立体化学5alpha（H）、14alphaを表します。 H）、17アルファ（H）.

１４アルファ（Ｈ）という表記は、水素が紙面の下にあることを示し、１４ベータ（Ｈ）では、それはその平面の上にあることを示す。エステラノにおいて、他の炭素数が引用されていない場合、SおよびRは常にC-20の立体化学を指す。.

例えば２４－ノコレタンのように接頭辞「ｎｏ」は、示された炭素原子の喪失によって分子が主構造から正式に誘導されること、すなわちＣ － ２４がコレスタンから除去されることを示す。.

デメチルステランという用語は、環Ａ中に、すなわち炭素原子Ｃ − １〜Ｃ − ４中に追加のアルキル基を有さないステアランを区別するために時々使用される。.

ジアステレオトランスは、生物学的前駆体を有さない並び替えられたステアリンであり、そして続成作用および退化作用の間に形成する可能性がより高い（Ｓｔｅｒｏｉｄｓ、Ｓ．Ｆ。）。.

ステロイドとステロール

ステロイドは体が自然に生成する化学物質、多くの場合ホルモンです。それらは器官、組織および細胞が彼らの仕事をするのを助けます。成長し、さらには繁殖のためには、健康的なバランスが必要.

「ステロイド」とは、人が作った薬を指すこともあります。 2つの主要なタイプは副腎皮質ステロイドおよび同化アンドロゲン（または略して同化）ステロイドです.

ステロイドはシクロペンタジエニルペルヒドロフェナルトレンの立体配置に配置された4つの環を持つ有機化合物です。.

例としては、コルチゾール、プロゲステロン、テストステロン、抗炎症薬デキサメタゾンがあります（図2）。.

ステロイド系アルコールとしても知られるステロールは、ステロイドのサブセットであり、有機分子の重要なクラスです。それらは、シクロペンタジエニルペルヒドロフェナルトレンの環系に基づくトリテルペンである（Alice Kurian、2007）。.

それらは植物、動物および真菌で自然に発生し、コレステロールは動物ステロールの最もよく知られたタイプです。コレステロールは動物細胞膜の構造に不可欠であり、脂溶性ビタミンおよびステロイドの前駆体として機能する.

図3は、ステロール分子からステロールがどのように誘導されるかを示しています（Preedy、2015）。.

用途

薬

プレドニゾロンは人工的な形のsteraneです。それは関節炎、血液の問題、免疫システムの障害、皮膚や目の状態、呼吸器の問題、癌、重度のアレルギーなどの状態を治療するために使用されます。.

疼痛、腫れ、アレルギー型反応などの症状を軽減するために、さまざまな疾患に対する免疫システムの反応を低下させます（WebMD、LLC、S.F.）。.

この薬は、吐き気、胸やけ、頭痛、めまい、月経周期の変化、睡眠困難、発汗の増加、またはにきびの原因となることがあります。.

この薬は免疫系を弱めることによって機能するので、感染症と戦う能力を低下させる可能性があります。これにより、深刻な（めったに致命的ではない）感染症が発生したり、感染症が悪化したりする可能性が高くなります。.

バイオマーカー

Ｃ２８およびＣ２９去勢牛は、それぞれ緑色エステルの存在およびＣ２７が紅藻類の存在についての指標である。比較的豊富な去勢牛は、古生代藻類の多様化と進化の化石記録の調査を可能にする.

藻類は、地球の生物圏に生息することが知られている最も古い有機体の1つで、約2.7 Gaの記録があります。.

わずかな海藻だけが地質時代に保存できる硬い部分を作り出しているため、その化石記録は不完全です。.

分子化石またはバイオマーカーは化石パリノモルフ記録に補足的な情報を追加する。ステロイドは真核細胞膜の重要な構成要素であり、そしてステバンのような堆積物中に保存されている（Lorenz Schwark、2006）。.

Wolfgang K. Seifert（1978）の研究において、カリフォルニアのMcKittrick Fieldにおける原油の地球化学的相関の問題に生物学的マーカーの新しいパラメータが適用された。.

分子レベルで得られた結果は、バルク有機地球化学パラメータから得られる情報の程度を超えています。しかしながら、両方のタイプのパラメータは相互に支持的であり、すべての結論は微妙な層序と一般的な地質学的要求と一致している。.

参考文献

  1. Alice Kurian、M. A.（2007）。薬用植物ニューデリー：NIPA.
  2. Harbourne、A.（1998）。植物化学的方法植物分析の最新技術の手引きロンドン：チャップマン＆ホール.
  3. Lorenz Schwark、P. E.（2006）。古生代の藻類進化と絶滅イベントの指標としてのステランバイオマーカー古地理、古気候学、古生態第240巻、1-2号、225-236号.
  4. 国立バイオテクノロジー情報センター（2017年3月18日）。 PubChem化合物データベース。 CID = 6431240。 pubchem.ncbi.nlm.nih.govから取得.
  5. Preedy、V. R.（2015）。食品中の活性成分への加工と影響学術プレス.
  6. ステレーン（Ｓ．Ｆ．）。 medilexicon.comから回復した.
  7. ステロイド（Ｓ．Ｆ．）。 summons.mit.eduから取得.
  8. WebMD、LLC。 （Ｓ．Ｆ．）。ステレーンwebmd.comから取得.
  9. Wolfgang K. Seifert、J. M.（1978）。原油の熟成、移動および供給源へのステラン、テルパンおよびモノ芳香族化合物の応用。 Geochimica et Cosmochimica Acta第42巻、第1号、77-95.