化学 - ページ 4

ボルタンメトリーの構成、種類、用途

の ボルタンメトリー は、印加電位の変動によって発生する電流から化学種または分析物の情報を決定する電気分析技術である。つまり、印加される電位E(V)と時間(t)は独立変数です。現在(A)、従属変数.普通の化学種は電気活性でなければなりません。どういう意味ですか?それはあなたが電子を失う(酸化する)か得る(減らす)必要があることを意味します。反応が始まるためには、作用電極はネルンストの式によって理論的に決定される必要な電位を供給しなければならない。. ボルタンメトリーの例は上の画像で見ることができます。画像の電極は、溶解媒体に浸されている炭素繊維で作られています。適切な電位が適用されない限り、ドーパミンは酸化されず、2つのカルボニル基C = O(化学式の右側)を形成する.これは、溶液、存在するイオン、同じ電極およびドーパミンなどの多くの要因によって制限される、異なる値でEの掃引を実行することによって達成されます。.時間とともにEを変化させることによって、2つのグラフが得られます。最初のE v t(青い三角形)と2番目の応答Cとt(黄色)です。その形は実験の条件でドーパミンを決定するのに特徴的です.索引1ボルタンメトリーとは?1.1ボルタンメトリー波1.2計装2種類2.1パルスボルタンメトリー 2.2再溶解ボルタンメトリー3アプリケーション4参考文献ボルタンメトリーとは何ですか??ボルタンメトリーは、1922年のノーベル化学賞、Jaroslav Heyrovskyによるポーラログラフィー技術の発明のおかげで開発されました。その中で、水銀滴電極(EGM)は絶えず更新され、分極化されています. 当時のこの方法の分析上の欠陥は、他の微小電極の使用および設計によって解決された。これらは、石炭、貴金属、ダイヤモンドおよびポリマーからそれらのデザイン、ディスク、シリンダー、シートに至るまで材料において非常に多様である。そしてまた、それらが解散と相互作用する方法で:静止または回転.これら全ての詳細は電極の分極を促進することを意図しており、それは限界電流として知られる記録された電流の減衰を引き起こす。1)これは分析物の濃度に比例し、パワーEの半分です(E1/2)電流の半分に達する1/2)種の特徴である.次に、Eの値を決定します。1/2 Eの変化で得られた電流がプロットされている曲線では、 ボルタンペログラム, 分析物の存在を識別することができる。すなわち、実験の条件が与えられると、各分析物はそれ自身の値Eを有するであろう。1/2.ボルタンメトリー波ボルタンメトリーでは、多くのグラフを扱います。 1つ目は曲線E vs tで、時間の関数として印加された電位差を追跡できます。. しかし同時に、電気回路は、電極の近くで電子を失うかまたは得るときに分析物によって生成されたC値を記録する。.電極が分極されているので、より少ない分析物が溶液のコアからそれへ拡散することができる。例えば、電極が正電荷を持つならば、種X- それに引き寄せられ、単なる静電引力によってそれに向けられる.しかしX- あなたは一人ではありません:あなたの環境には他のイオンが存在します。いくつかのカチオンM+...

パイレックスガラスの化学組成、特性、性質

の パイレックスガラス 1915年にCorning Glassによって製造された、そのブランド(Pyrex)がニューヨーク市に登場した特別なホウケイ酸ガラスです。それは現代の食品包装のための材料として浮上しました、また同じタイプの容器の中で食品を保存して焼くのに使用されます.Pyrexという言葉の由来は特定の矛盾を生み出しましたが、商品化の初期の瞬間に最も売れた記事に由来することが認められています。それはケーキが焼かれたプレートです。このガラスで、多くの材料と実験装置は、シートやプレート、チューブ、セルとロッドのような多くの形で製造されています。.これらの機器は、大きさ、厚さが異なり、用途や用途も異なります。そのためには、異なる精度、化学的、機械的、耐熱性が求められます。また、ガラスピレックスメスガラス材料(ピペット、ビュレット、メスシリンダーなど)で作られています.その分子はそれが含んでいる液体と化学的に反応しません。それ故、それは包装された物質のpHも変えない。当初、彼らは台所用品として重くて高価であると考えられていました.索引1化学成分2パイレックスガラスの特性と性質2.1ホウケイ酸塩の構造3つの利点4短所台所の5パイレックスガラス6参考文献 化学組成米国国立標準技術研究所によると、Corning、International Arc Pyrex、Pyrexの各研究所など、パイレックスの装置や機器の製造元はすべて、次の要素を持つホウケイ酸ガラスから製造するという共通点があります。化学薬品: パイレックスガラスのいくつかの製造業者または供給業者は、以下に特定されるように、これも百分率濃度p / pの単位で組成を標準化している。パイレックスガラスの特性と性質次の表は、パイレックス(登録商標)ガラスまたはホウケイ酸ガラスに起因する特性または一般的な機械的、熱的および電気的特性を要約している。パイレックスの化学組成、その特性およびその製造におけるプロセスの質により、次の特性をまとめることができます。- 化学的には、ホウケイ酸ガラスは水、大多数の酸、ハロゲン、有機溶剤、食塩水との接触に強いです。このため、ガラスフラスコと風船はこの材料で製造されています。.- それは高い耐加水分解性を有し、それがそれがそれが受ける高温および繰り返しの熱応力を支持する理由である。例えば、それは湿熱の使用にさらされることがあることができる連続的な殺菌プロセス(オートクレーブ)に耐性があります.- パイレックスは熱膨張率が低いため、500℃で使用できますが、短時間で使用することをお勧めします。.- その材料は均質で純粋であり、そしてその泡および含有物の含有量は非常に少ない。.- 衝撃に非常に強いです.- それは良い屈折率を持っています.- 光学的性質に関しては、パイレックスのスペクトルの可視範囲の光、すなわち近紫外光を透過する能力は、化学測光の分野において最大にされる。.ホウケイ酸塩の構造上の画像は、パイレックスガラスの真の非晶質配列とは対照的に、ケイ酸塩の規則構造を示しています。. 上から見ると、黄色い三角形で構成されているように見えますが、実際には四面体で、中心にシリコンの金属原子、頂点に酸素原子があります。.結晶性の外観にもかかわらず、分子的にホウケイ酸メッシュは無秩序なパターンを示す。すなわち、それは無定形の固体です. したがって、ケイ酸塩四面体は酸化ホウ素(B2○3)ここでのほう素は三角面として見つけられます。言い換えれば、それらはホウ素の平らな三角形にリンクされた四面体である.しかしながら、この無秩序 -...

ビセンテ・オルティゴーザの伝記と化学への貢献

ホセ・ビセンテオルティゴサ・デ・ロス・リオス 彼はメキシコの公衆生活の重要な科学者であり、有機化学を専門とする最初のメキシコ人であることに対するTepiqueñosの誇りでした。オルティゴサは、1817年4月5日に、ナヤリット州の州都である首都テピクで、太平洋の西側に位置する沿岸地域で生まれました。.彼の専門分野はタバコアルカロイド:ニコチンの研究でした。オルティゴサの研究は、この化合物の単離およびそれの詳細な分析を含む。彼の仕事の重要性のおかげで、彼はハリスコ州の産業、社会および教育の進歩の推進者と見なされています. 索引1伝記1.1研究1.2特化2ユスタスフォンリービッヒの教え2.1論文チュートリアル3オルティゴーザの化学への貢献3.1アルカロイド、オルティゴサの中心テーマ3.2ニコチンに関する研究4その他の貢献4.1農業および繊維産業4.2方針5オルティゴサの遺産6参考文献 伝記研究故郷から、そして家族の支持と同意を得て、若いJoséVicente Ortigozaはグアダラハラ(ハリスコ州の州都)に移り、学業を進め、学問分野での知識を深めます。都市に入ったら、彼は権威ある科学研究所のハリスコに入学することに成功しました.特化1840年からオルティゴサはヨーロッパの領土を旅し、彼が熱心だったという主題を研究した。有機化学。ドイツのギーセン大学で、彼は世界で有機化学を専門とする最初のメキシコ人になりました。. まだその研究室にいながら、彼の論文の調査の対象となるものを決定する前に、彼は教授Justus Von Liebigの教えを受けました。それによって彼はニコチン、彼が世界的に知られることになる主題である彼の基礎実験を始めました.ジャスタスフォンリービッヒの教えオルティゴサは、彼の世界的な名声を得た彼の主任講師の教授Justus Von Liebigの中にいて幸運でした。. フォンリーギブは、彼が実施し、その後実際に実施した(応用化学研究)化学研究のおかげで、彼の時間で有名な学者でした。彼が彼の研究で得た知識を適用し始めた主な分野の1つは農業と産業でした。.この有名な教授の知識は、落ち着かず、知恵を熱望する学生として特徴付けられることを続いていたビセンテオルティゴサによって使用される方法を知っていました.論文チュートリアルこの教授はオルティゴサの研究の大部分を指揮し、彼の最後の大学研究のための家庭教師としての役割を果たしています。それはその中心的テーマとしてタバコアルカロイド、すなわちニコチンの単離と分析を持っていました.彼が訓練の過程にあるときでさえ、彼がする最初の重要な仕事は彼の人生の最も重要な仕事でしょう。この研究は、今日もなお認められている化学史上のメリットに値するものでした。.オルティゴーザの化学への貢献Ortigozaの化学への貢献は、メキシコの内外を問わず、いくつかの主要な機関が彼の名前でバプテスマを受けてきたため、彼の名前を忘れがたい永遠のものにしました。.オルティゴサはヨーロッパでの研究の間に彼の論文の完成の瞬間から化学への彼の​​貴重な貢献を始めます。あなたの研究を終えることができるトピックとして、あなたはタバコアルカロイドの分離と分析で実験することを選びます.アルカロイド、オルティゴサの中心テーマ簡単に言えば、我々はアルカロイドをそれらの天然源から単離された最初の活性成分として定義することができる。そしてこれがVicente Ortigozaのタバコ研究の中心テーマでした.Ortigozaは研究の目的を達成し、そしてタバコ中のニコチンを単離し分析した後、彼はCの粗製式を与えた。10年H16N2. 一方、オルティゴサは科学者の以前の研究に基づいており、coniínaの経験式を決定することができました。これはツガの主なアルカロイドです. 事実、1827年に科学者ギーゼッケは歴史上初めてコミニアとツガを分離することに成功しました、しかしそれは経験的にそして式Cが持っていたという知識をもって決定したビセンテ・オルティゴサでした。8H16N.ニコチンに関する研究彼の研究から、オルティゴサは世界に人々の生活の質を改善するための知識の賜物を与えました。ニコチンに関する深い化学的研究の後、オルティゴサはこれが人間に及ぼす中毒性の影響が主に中縁辺縁系に影響を与えることを決定するようになりました. 彼はまた、ニコチンは人間にとって非常に中毒性の薬であり、致命的でさえあると結論付けました。おそらくオルティゴサが知らなかったのは、たばこ産業が世界でそんなに多くの力を獲得しようとしていたこと、そして一般的に、彼によって発見された重要な情報が無視されることです。.その他の貢献農業および繊維産業彼のドイツでの重要な経歴に加えて、オルティゴサはパリの工科大学院で学び、そこで土木技師を専門としていました。この知識は彼らを祖国に連れ戻して彼らを実践に移します。.メキシコへの帰国後、オルティゴサはいくつかの道具を購入し、農業と繊維産業に近い方法で彼の知識を貢献することに全力を傾けています。この目的のために、それはEl Salvador製粉所を取得し、繊維会社La ExperienciaとAtemajacの株式を買います.さらに、オルティゴサは農業実践学校を設立し、ハリスコ慈善協会とグアダラハラの職人の会社を後押ししました。.政治学それだけでは十分ではないかのように、この多才な性格はまた、1940年代の立法者として、そして1960年代と1970年代の間の彼の管理上の知識と共に、メキシコの政治の分野における彼の知識に貢献しました。.オルティゴサの遺産オルティゴサは、様々な理由で彼らは祖国では得られないという知識を得るために彼らの国を去ったメキシコ人のグループの一員であり、一度得られた彼らは彼らの社会のために彼らの国で彼らを申し出ました。.Vicente Ortigozaは1877年1月3日にグアダラハラの街で59歳で亡くなりました。彼は化学への大きな貢献を残し、グアダラハラとテピクの最大の誇りのひとつとなりました.参考文献読んで、フェリペなど。取得元:izt.uam.mxマシアスモーラ、ベルナルド。 JoséVicente Ortigosa...

窒素バレンシア電子配置と複合材料

の 窒素原子価 それらは、アンモニアやアミンのように-3から硝酸のように+5までの範囲です(Tyagi、2009)。この要素は他の原子価を拡大することはありません.窒素原子は、原子番号7の元素で、周期表の15族の最初の元素(以前のVA)です。このグループは、窒素(N)、リン(P)、ヒ素(As)、アンチモン(Sb)、ビスマス(Bi)、およびモスクワ(Mc)で構成されています。. これらの元素は化学的挙動においてある一般的な類似点を共有しているが、それらは互いに明らかに化学的に区別されている。これらの類似性は、それらの原子の電子構造の共通の特徴を反映しています(Sanderson、2016)。.窒素はほとんどすべてのタンパク質に含まれており、生化学的用途と産業用途の両方で重要な役割を果たしています。窒素は他の窒素原子および他の元素と三重結合を形成する能力により強い結合を形成する. したがって、窒素化合物には大量のエネルギーがあります。 100年前までは、窒素についてはほとんど知られていませんでした。現在、窒素は食料の保存や肥料として一般的に使用されています(Wandell、2016)。.電子配置と価数原子の中では、電子はエネルギーに応じてさまざまなレベルを満たします。最初の電子は低エネルギー準位を満たしてから高エネルギー準位に移動します.原子の最も外部のエネルギー準位は原子価殻として知られており、この殻に置かれた電子は価電子として知られています. これらの電子は主に結合の形成と他の原子との化学反応に見られます。それ故、原子価電子は、元素の異なる化学的および物理的特性の原因である(Valence Electrons、S.F.)。.窒素は、前述のように、Z = 7の原子番号を有する。これは、あなたの電子があなたのエネルギー準位、すなわち電子配置を満たすのは1Sであることを意味します。2 2S2 2P3.覚えておかなければならないのは、自然界では、原子は常に電子の獲得、喪失、共有によって希ガスの電子配置をとることです. 窒素の場合、それが電子配置を有することを目指している希ガスはネオンであり、その原子番号はZ = 10(1S)である。2 2S2 2P6)とヘリウム、その原子番号はZ = 2(1S)2(Reusch、2013).窒素が結合しなければならない異なる方法はそれにその原子価(または酸化状態)を与えるでしょう。周期表の第2周期にある窒素の特定の場合では、あなたのグループの他の元素がそうであるようにその原子価層を拡大することができません。. それは-3、+...

Tusfranoの化学構造、性質および用途

の タスフラーノ 周期律表の13族(IIIA)および7族に属する放射性化学元素です。それは本質的に達成されていないか、あるいは少なくとも地上条件では達成されていない。その平均寿命はわずか38ミリ秒から1分です。したがって、その大きな不安定性はそれを非常にとらえどころのない要素にします.実際、彼の発見の夜明けには不安定だったので、IUPAC(国際純正応用化学連合)はその当時のイベントに明確な日付を与えていませんでした。このため、化学元素としての存在は公認されておらず、暗闇の中に残っていました.その化学記号はTf、原子量は270 g / mol、Zは113、原子価配置は[Rn] 5fです。14年6日10年7秒27p1. さらに、その微分電子の量子数は(7、1、-1、+ 1/2)です。上の画像では、tushrano原子のボーア模型が示されています.この原子は以前ununtriumとして知られていました、そして今日ではそれはnihonio(Nh)の名の下に公式にされました。このモデルでは、ゲームとして、Nh原子の内部および価電子層の電子を確認できます。.索引1 Tusfranoの発見とnihonioの公認1.1日本2化学構造3プロパティ3.1融点3.2沸点3.3密度3.4気化エンタルピー3.5共有ラジオ3.6酸化状態4つの用途5参考文献 タスフラーノの発見とニホーニオの公認米国のローレンスリバモア国立研究所の科学者チームとロシアのドゥブナからのグループがTusfranoを発見しました。この発見は2003年から2004年の間に起こりました.一方、日本の理研の研究室の研究者はそれを合成することに成功し、その国で生産された最初の合成元素である.アクチニドがウランの崩壊から生成されるのと同じ方法で、元素115の放射性崩壊(unumpentium、Uup)から導かれる.新しい要素として公式に承認される前に、IUPACはそれを暫定的にununtrio(Uut)に指定しました。 Ununtrio(ウントリウム, 英語で)は(1、1、3)を意味します。つまり、113、これは単位で書かれた原子番号です。.ununtrioの名前は、IUPACの1979年の規則によるものです。しかし、まだ発見されていない要素のためのメンデレイエフの命名法によると、彼の名前はeka-talioまたはdvi-indioであったに違いありません。.なぜタリウムとインド人?それらは彼に最も近い13族の元素であり、したがって、それらと物理的 - 化学的類似性を共有するはずであるため.ニホニウム正式には、Nihoniumという名前の元素115(白雲母)の放射性崩壊に由来することが認められています。Nhの化学記号.「日本」は日本を指定するのに使われる用語であり、そのため周期表にその名前を表示.2017年以前の周期表には、tusfrano(Tf)とunumpentio(Uup)が表示されています。しかし、ununtrioがtusfranoを置き換える前の周期表の大部分では.現在では、ニホーニオは周期律表のtusfranoの場所を占め、またmoscovioはunumpentioを置き換えます。これらの新しい要素はテネシン(Ts)とオガネソン(Og)で期間7を完了する.化学構造周期律表の13族、地球の族(ホウ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、タリウム、およびタスフラノ)を降りると、元素の金属的性質が増します.このように、タスフラーノはより大きい金属的性質を持つグループ13の元素です。それらのかさばる原子はいくつかの可能な結晶構造を採用しなければなりません、その中には:bcc、ccp、hcpなど. これらのどれ?この情報はまだ利用できません。しかし、それほどコンパクトではない構造と、立方体よりも大きな体積を持つ単位セルを想定することが推測されます。.プロパティそれはとらえどころのないと放射性元素であるため、そのプロパティの多くは予測されており、したがって、公式ではありません.融点700 K.沸点1400 K.密度16 Kg /...

それが構成するものと応用における濁度測定

の 比濁 サスペンションを通って移動する光のビームが減衰される量を決定する分析測定技術です。この減衰は、粒子による光が受ける吸収と分散の現象によって発生します。.次いで、懸濁液中に存在する粒子の寸法は、その中の濁度を測定することによって推定することができる。この意味で、この手順は光の吸収と分散を定量化するために使用されます:それは粒子の寸法と懸濁液中のこれらの濃度への依存性を示しています.同様に、比濁法に基づく分析方法は、以下のような特定の利点を有する:短い分析時間、実験の簡単さ、(他のプロセスと比較して)コストの削減、試料への損傷のないこと、および較正の必要性の排除.索引1それは何で構成されていますか??1.1濁度1.2濁度計2アプリケーション3参考文献 それは何で構成されていますか??濁度測定は、分散を示す粒子からなる媒体を透過する光放射の強度の測定に基づいており、粒子はそれらが見出される懸濁液の屈折率とは異なる屈折率を有する。.前述したように、分散現象による光強度の減衰があり、それがこの分散を受けない光放射が研究されている理由である。.この技術は、光をフィルターを通過させることからなり、それによってその波長が知られている放射線が生成される。次に、この放射線は溶液が見つかるバケツを通過し、光電性のセルによって集められます。これは吸収された光の定量化を与えます.言い換えれば、この技術は、この特性が光放射の分散および透過のプロセスに及ぼす影響を測定することに基づいて、溶液の濁度を定量化するために使用される。.均一性の欠如は測定結果に影響を与える可能性があるため、これらの分析では懸濁液が均一であることが不可欠であることに注意すべきです。.濁度流体の濁度は、懸濁液中で細かく分割された粒子の存在によるものと言えます。それゆえ、いくらかの濁度を有するサンプルを光線を通過させることによって、分散によるその強度の減少が観察される。.また、散乱された光放射の量は、粒子の寸法の分布およびそれらの濃度に依存し、そして濁度計と呼ばれる装置を通して測定される。.比濁測定におけるように、サンプルを透過する光放射の強度が決定され、より多くの分散があるほど、透過光の強度はより低くなる。.したがって、吸収推定と同様に透過推定が行われるとき、光の強度の減少は、波長の変動なしに、いくらかの分散を伴ってセル内にある種の濃度に依存する。.光散乱の理論が使用されるとき、濁度測定値が得られ、粒子の寸法、ならびに懸濁液中のそれらの分布が決定される。. 濁度計濁度計は、懸濁粒子によって引き起こされた分散を受けた流体のサンプル中の光放射を定量化することによって、流体の相対的な透明度の測定に使用される機器です。.懸濁しているこれらの粒子は、放射が流体を透過することを困難にし、それらの通過を妨げる。そして、物質の濁度は、単一の化学種または一連の化学種が原因で発生する可能性があります。.濁度計は、NTUとして知られる試料中に存在する光放射の濁度または強度をそれが表される比濁分析濁度単位に対して推定するために、この障害を測定する。しかしながら、これらの機器は粒子の寸法の推定には使用されていない。. 濁度計の構造は、光源と、流体を通して光線を集束させて導くことができるレンズと、散乱された光の量を検出し推定することを担当する光電装置とによって構成されている。.さらに、測定を妨げる可能性がある他の光放射の検出を防ぐ一種のトラップがあります.アプリケーションこの測定技術は多数の用途を有し、その中には様々なサンプル中の痕跡の形の汚染物質の検出および様々な流体中の粒子の寸法の推定がある。.加えて、比濁法は、特定の溶液中に存在する細胞を定量するための生物学の分野において、および抗生物質薬の製造のための微生物学的培養物の観察において使用されている。.臨床型の診断を研究する化学の分野において、免疫比濁法の方法は、他の臨床技術では検出できない血清型のタンパク質構造の推定に使用されている。.他方、濁度測定法は水質の制御に使用され、天然起源の水中、ならびに処理流の水中の懸濁粒子の量を推定する。.同様に、この分析方法は、石油、石炭、その他の有機物のサンプルに含まれる硫黄の量を推定するために使用されます。この場合、硫黄の沈殿は硫酸バリウムの形で起こります。.参考文献Khopkar、S.M。(2004)。分析化学の基本概念books.google.co.veから取得ウィキペディア(S.F.)。比濁法en.wikipedia.orgから取得しましたブリタニカ、E。(s.f.)。化学分析britannica.comから取得化学工学のビジュアル百科事典。 (s.f)濁度計encyclopedia.che.engin.umich.eduから取得Kourti、T.(2006)。分析化学の百科事典:応用、理論および計装onlinelibrary.wiley.comから取得

三酸化ヒ素(As 2 O 3)の構造、特性、命名法および用途

の 三酸化ヒ素 化学式がAsである無機化合物です。2○3. 金属状態のヒ素はすぐにこの酸化物に変化します。これは急性および慢性の症状を呈する可能性がある非常に有毒な毒物です。.pブロックのヒ素元素と酸素元素であり、電気陰性度の差が比較的小さいため、Asは予想される2○3 共有結合性の性質からなる。つまり、Asイオン間の静電相互作用により、As-O結合が固体中で優勢になるということです。3+ とO2-. 三酸化二ヒ素による急性中毒は、摂取または吸入によって引き起こされます。これは、最も重要な症状です。強い胃腸障害、けいれん、循環性虚脱、および肺水腫.しかし、その毒性にもかかわらず、工業的に使用されています。例えば、木材の保護、顔料、半導体の製造などです。同様に、それは以前は多数の疾患の治療に使用されていました.三酸化ヒ素は両性化合物で、希酸やアルカリに可溶で、有機溶媒には不溶、水には比較的可溶です。それは、立方晶と単斜晶系の2つの結晶形を持つ、固体(上の画像)として表示されます。.索引1三酸化ヒ素の構造1.1クローデティタ1.2液体と気体1.3ヒ素石2プロパティ2.1商品名 2.2分子量 2.3外観 2.4臭い 2.5味 2.6沸点 2.7融点 2.8引火点 2.9水への溶解度 2.10溶解度 2.11密度 2.12蒸気圧 2.13分解2.14腐食性 2.15気化熱...

トリチウムの構造、性質および用途

の トリチウム 化学元素水素の同位体の一つに与えられた名前であり、その記号は通常Tまたは 3H、水素-3とも呼ばれます。これは、特に原子力分野において、多数の用途で広く使用されています。.また、1930年代に科学者P. Harteck、M。L。OliphantおよびE。Rutherfordのおかげで、重水素と呼ばれる同じ元素の別の同位体の高エネルギー粒子(重陽子と呼ばれる)による衝撃から始めて、この同位体は初めて始まった.これらの研究者たちは、CornogとAlvarezの手に具体的な結果が得られたにもかかわらず、トリチウムの単離に成功していませんでした。.この惑星では、トリチウムの生成は自然界では非常にまれで、宇宙線との大気の相互作用によって微量が考慮されるようなごくわずかな割合でのみ発生します。.索引1つの構造1.1トリチウムについてのいくつかの事実2プロパティ3つの用途4参考文献 構造私たちがトリチウムの構造について話すとき、注意すべき最初の事柄はそれに普通の水素のそれより3倍大きい質量を与える2つの中性子と1つの陽子を持っているその核です。. この同位体は、その構造的類似性にもかかわらず、それを水素からの他の同位体種と区別する物理的および化学的性質を有する。.約3 gの原子量または質量を持つことに加えて、この物質は放射能を表し、その速度論的特性は約12.3年の半減期を示す.上の画像は、プロトン(最も豊富な種)、重水素、トリチウムと呼ばれる3つの既知の水素同位体の構造を比較したものです。.トリチウムの構造的特徴は、その生成がおそらく宇宙線と大気起源の窒素との間の相互作用によるものである、天然に由来する水中の水素および重水素との共存を可能にする.この意味で、この物質は天然起源の水中に10の割合で存在しています。-18年 通常の水素に関して。つまり、痕跡としてしか認識できない小さな存在量です。.トリチウムに関するいくつかの事実トリチウムを製造するいくつかの方法は、それらが示す放射性の性質およびエネルギー使用のためにそれらの高い科学的関心のために研究されそして使用されてきた。.したがって、次の式は、高エネルギー重陽子による重水素原子の衝撃から、この同位体が生成される一般的な反応を示しています。D + D→T + H同様に、それはある元素(例えばリチウムまたはホウ素)の中性子放射化と呼ばれるプロセスを介して、そして処理される元素に依存して発熱または吸熱反応として実施することができる。.これらの方法に加えて、トリチウムが核分裂から得られることはめったにありません。核分裂は、重いと考えられる原子の核(この場合はウランまたはプルトニウムの同位体)を2つ以上の小さな核を得ることからなりますサイズ、大量のエネルギーを生産.この場合、トリチウムの取得は付随商品または副産物として与えられるが、それはこのメカニズムの目的ではない.以前に記載された方法を除いて、この同位体種のこれら全ての製造方法は、各反応の条件が制御される原子炉内で行われる。.プロパティ- 重水素から発生すると大量のエネルギーを発生します。.- 核融合研究への科学的関心を呼び起こし続けている放射能の性質を提示する. - この同位体はTとしてその分子形で表されます2 ○ 3H2, 分子量は約6...

トリメトプリムの特性、作用機序および使用

の トリメトプリム 尿路感染症、耳の感染症や下痢の治療に一般的に使用されている抗生物質です。これは、その構造がピリミジン2,4-ジアミンおよびメチレンブリッジによって結合された1,2,3-トリメトキシベンゼン残基からなるアミノピリミジンである。.トリメトプリムは最近、合併症を伴わずに症候性尿路感染症の初期症状を治療するための単体製品として販売されています。これはスルファメトキサゾールとの組み合わせでのみ入手可能であった(Trimethoprim、S.F.)。. トリメトプリムは感受性有機体によるジヒドロ葉酸から葉酸の活性型であるテトラヒドロ葉酸への還元を阻止することにより抗菌活性を発揮する. それは、ほとんどのグラム陽性好気性球菌およびいくつかのグラム陰性好気性桿菌に対して阻害活性を有する。トリメトプリムに対する耐性は内因性または後天性であり得る.最も一般的に獲得される耐性は、トリメトプリムの阻害に対してより脆弱ではないジヒドロ葉酸レダクターゼ酵素の産生をもたらす染色体突然変異から生じる。.消化管不耐症および発疹は、トリメトプリムの投与から生じる最も一般的な有害反応です。. トリメトプリムは、大腸菌によって引き起こされる尿路の急性症候性感染症の女性に対して非常に効果的な治療法であり、化合物はアンピシリンやセファレキシンなどの他の標準的な薬剤と比較して優れています(Royal Society of Chemistry、2015)。.妊娠中の女性におけるトリメトプリムの安全性は確立されていません。トリメトプリムの無差別な使用はトリメトプリムに対する耐性の出現を促進し、したがってトリメトプリムとトリメトプリム - スルファメトキサゾールの両方の価値を否定する可能性があるので、トリメトプリムは明確に定義された適応症に対してのみ処方されるべき. トリメトプリムは現在、慢性気管支炎、細菌性肺炎、腸チフスの細菌性増悪を含む広範囲の感染症の根本的な治療法として研究されています(Gleckman R、1981)。.作用のメカニズム増殖して増殖するためには、細菌細胞は遺伝物質(DNA)を生産する必要があり、そのためには葉酸(葉酸)が必要です。. しかしながら、バクテリア細胞は人間の細胞がするように食事で供給される葉酸を吸収することができません。代わりに、彼らはそれを自分で合成します.トリメトプリムは、細菌が葉酸を生成するのを防ぐ酵素ジヒドロ葉酸レダクターゼの阻害剤です。. 葉酸塩がなければ、細菌はDNAを生産することができず、したがって数を増やすことができません。したがって、トリメトプリムは感染の拡大を防ぎます。残りの細菌は免疫システムによって排除されるか、最終的には死にます.トリメトプリムはまた、チトクロームP450 2C8および有機カチオントランスポーター2の阻害活性を有する(National Center for Biotechnology Information。、2017)。.感染症を引き起こす細菌がトリメトプリムに感染しやすいことを確認するために、あなたの医者は尿や痰のサンプルのような感染した領域から組織のサンプルを採取するかもしれません。....