過塩素酸の処方、性質、リスクと用途



の 過塩素酸, 酸化塩素（VII）、過塩素酸無水物、ジクロロメタンとも呼ばれる,式Clの無機化合物です。2O7その構造を図1に示す（EMBL-EBI、2009）.

過塩素酸は最も安定な酸化塩素の一つであり、水と反応して過塩素酸を生成します。.

Cl2○7 + H2O D 2HClO4

この化合物は、過塩素酸を五酸化リンで－１０℃で注意深く脱水することにより得られる。.

2HClO4 + P2○5 "Cl2○7 + 2HPO3

爆発性であることに注意して、化合物を蒸留してメタリン酸から分離する（Egon Wiberg、2001）。それはまた塩素およびオゾンの混合物の照明によって形作ることができます.

過塩素酸の物理的および化学的性質

酸化塩素（VII）は、揮発性で油状の無色の液体です（National Center for Biotechnology Information。、2017）。その分子量は182.9 g / mol、密度は1900 kg / m 3、融点と沸点はそれぞれ-91.57°Cと82°Cです（Royal Society of Chemistry、2015）。.

特に、その分解生成物の存在下で、衝撃や炎との接触により自然に爆発する。.

七酸化塩素は室温で四塩化炭素に溶解し、水と反応して過塩素酸を生成する。ヨウ素と接触したバースト.

通常の条件下では、他の塩素酸化物よりも酸化力は少ないものの、より安定しています。たとえば、寒いときには硫黄、リン、紙を攻撃しません。.

五塩化ジクロロは強酸性酸化物であり、溶液中で過塩素酸と平衡を形成します。アルカリ金属水酸化物の存在下で過塩素酸塩を形成する.

その熱分解は三酸化塩素とラジカルの単分子解離によって生じる

反応性と危険性

過塩素酸は不安定な化合物です。それはより低い塩素酸化物である着色された分解生成物の生産と共に、貯蔵中ゆっくり分解します.

それは、特にその分解生成物の存在下で、自然に爆発的であり、還元剤、酸および強塩基とは不適合. 

それは最も安定した酸化塩素ですが、Cl2○7 それは強力な酸化剤であるだけでなく、炎または機械的衝撃で、あるいはヨウ素との接触により消すことができる爆発物である.

しかし、それは他の塩素酸化物よりも酸化力が少なく、寒いときには硫黄、リン、紙を攻撃しません。それは元素の塩素と人体に同じ影響を及ぼし、同じ予防措置を必要とします

摂取すると、口、食道および胃に重度の火傷を負います。蒸気は吸入により非常に有毒です.

目に入った場合は、コンタクトレンズを着用しているかどうかを確認して、すぐに取り外してください。まぶたを開いたままにして、眼を流水で少なくとも15分間すすぐべきです。冷たい水を使うことができます。軟膏は目には使用しないでください.

化学物質が衣服と接触した場合は、自分の手と体を保護してできるだけ早くそれを取り除いてください。犠牲者を安全シャワーの下に置く.

手のような被害者の露出した皮膚に化学物質が蓄積した場合は、流水と研磨剤の入っていない石鹸で汚染された皮膚を優しく慎重に洗ってください。.

冷たい水を使うことができます。刺激が続く場合は、医師の診察を受けてください。再使用する前に汚染された衣類を洗う.

吸入の場合、被害者は換気の良い場所で休憩することを許可されるべきです。吸入がひどい場合は、被害者をできるだけ早く安全な場所に避難させてください。.

シャツの襟、ベルト、ネクタイなどの衣類の締め付けを緩めます。被害者が呼吸が困難であると感じた場合は、酸素を投与する必要があります。.

犠牲者が呼吸していない場合は、口対口蘇生術が行われる。吸入した物質が有毒、感染性または腐食性である場合、口から口への蘇生を行うのを助ける人が危険をもたらす可能性があることを常に考慮に入れて.

どのような場合でも、直ちに医師の診察を受けてください

用途

過塩素酸は実用的な用途はありません。それは酸化剤としてまたは過塩素酸の生産のために使用することができますが、その爆発性は取り扱いが困難です.

ジクロロヘプトキシドは、過塩素酸塩の製造用または様々な反応を研究するための試薬として使用できます。.

Kurt Baumの研究では、過塩素酸化物とオレフィンとの反応（Baum、1976）、アルコールとの反応（1974年）、ヨウ化アルキルおよびアクリル酸過塩素酸塩とエステルとの反応（Kurt Baum、 1975）ハロゲン化と酸化.

アルコールの場合、エチレングリコール、１，４－ブタジエン、２，２，２－トリフルオロエタノール、２，２－ジニトロプロパノールなどの単純なアルコールと反応させることによって過塩素酸アルキルを製造する。 2-プロパノールと反応して過塩素酸イソプロピルを得る。 2‐ヘキサノールと3‐ヘキサノールは未固定の過塩素酸塩とそれらのケトンを与える.

プロペンは、四塩化炭素中のジクロロヘプトシドと反応して、過塩素酸イソプロピル（３２％）および１−クロロ−２−プロピル過塩素酸（１７％）を与える。化合物は シス-３－クロロブチルパークロレート（３０％）および３－ケト、２－ブチルパークロレート（７％）を与えるブテン。.

四塩化炭素溶液中で四塩化ジクロロを一級および二級アミンと反応させてN-過塩素酸塩を得る。

2 RNH 2 + Cl 2 O 7→2 RNHClO 3 + H 2 O

2 R2NH + Cl 2 O 7→2 R2 NClO 3 + H 2 O

それはまたアルケンと反応して過塩素酸アルキルを与える。例えば、四塩化炭素溶液中でプロペンと反応して、過塩素酸イソプロピルおよび過塩素酸1-クロロ-2-プロピルを生成する（Beard＆Baum、1974）。.

参考文献

  1. Baum、K.（1976）。七酸化二塩素とオレフィンとの反応. 組織ケミカル41（9） , 1663-1665.
  2. Beard、C. D.、＆Baum、K ...（1974）。七酸化二塩素とアミンとの反応. アメリカ化学会誌96（10）, 3237-3239.
  3. Egon Wiberg、N. W.（2001）. 無機化学. アカデミックプレス：ロンドン.
  4. EMBL-EBI （2009年4月25日）. 七酸化二塩素. ChEBIから取得：ebi.ac.uk.
  5. Kurt Baum、C. D.（1974）。七酸化二塩素とアルコールの反応. Am。Chem。Soc。、96（10）, 3233-3237.
  6. Kurt Baum、C. D.（1975）。七酸化二塩素および過塩素酸アシルとエーテルとの反応. 組織Ｃｈｅｍ。、４０（１） , 81〜85.
  7. Kurt Baum、C. D.（1975）。七酸化二塩素および次亜ハロゲン酸塩とヨウ化アルキルとの反応. 組織Ｃｈｅｍ。、４０（１７）, 2536〜2537.
  8. 化学の王立協会。 （2015年）. 七酸化二塩素. chemspiderから取得しました：chemspider.com.