鮮緑寒天の基礎、調製および使用



の 明るい緑色の寒天 それは高度の選択性を有する固体培地である。それはサルモネラ属の系統の分離のためにもっぱら使用されます、しかしこの媒体の中で育たないtyphiおよびparatyphi種のようなある例外があります.

サルモネラ属の検索は、糞便、水、食物のサンプルで頻繁に見られます。この意味で、この媒体は非常に便利です。この寒天はKrisffsen、LesterおよびJurgensによって1925年に作成され、後にKauffmannによって修正されました.

それは動物組織の消化性消化とカゼインの膵臓消化からのpluripeptonasから成ります、またイーストエキス、塩化ナトリウム、ラクトース、スクロース、フェノールレッド、鮮やかな緑色と寒天を含みます.

それはサルモネラ菌の増殖に有利な、ほとんどの細菌にとって非常に不愉快な培地であることを特徴としていますが、いくつかの大腸菌群は弱く発達しながらその中に存在することができます。.

この培地ではShigella属は生育せず、どちらも生育しないことを強調することが重要です。 ネズミチフス菌, に サルモネラ菌. したがって、これらの微生物を単離することが望まれる場合、とりわけＸＬＤ寒天のような他の手段が使用されるべきである。.

索引

  • 1財団
    • 1.1ブライトグリーン寒天
    • 1.2ブライトグリーン寒天（BGA）の亜種
  • 2準備
  • 3用途・用途
  • 4品質管理
  • 5参考文献

財団

明るい緑色の寒天

培地を構成する各成分は、寒天の特性と特性を決定する特定の機能を持っています.

プルリペトナと酵母エキスは、微生物がその発生に必要な窒素とミネラルを摂取する場所からの栄養源です。ラクトースとスクロースはそれらを発酵させることができる微生物のエネルギー源です.

明るい緑色はグラム陽性菌と多数のグラム陰性菌の発生を防ぐ抑制物質です。.

塩化ナトリウムは培地に浸透安定性を提供する。フェノールレッドはpHの指標ですが、炭水化物の発酵から酸の生成を検出すると色が変わります.

ラクトースおよびスクロースの非発酵コロニーは、赤色、背景色がピンク色または透明の白色のこの培地で成長する。例えば、サルモネラ属の細菌.

ラクトース発酵細菌またはスクロースはこの培地中で増殖することができるが、それらは黄緑色の背景上に緑黄色または緑黄色のコロニーを発達させる。例えば, 大腸菌および肺炎桿菌.

ブライトグリーン寒天（BGA）の変種

明るい緑色の寒天の他の変種があります。ノボビオシンアガーブライトグリーングリセロールラクトース（NBGL）.

ノボビオシン寒天明緑色グルコース （NBG）

トリプチケース・ソイ寒天、クエン酸第二鉄アンモニウム、チオ硫酸ナトリウム五水和物、フェノールレッド、グルコース、ブライトグリーン、ノボビオシン、蒸留水を含む.

便検体からサルモネラ菌コロニーを分離するのに役立ちます.

この場合、明るい緑色とノボビオシンはグラム陽性菌といくつかのグラム陰性菌の増殖を防ぐ阻害物質です。.

チオ硫酸ナトリウムは硫黄源であり、クエン酸第二鉄は鉄源であり、両方とも硫化第二鉄の黒色沈殿物の形成を通して硫化水素の生成を明らかにするために必要である。.

グルコースは発酵性炭水化物で、フェノールレッドはpH指示薬です。.

この培地では、サルモネラ菌コロニーが大きく発達し、黒い中心が赤みを帯びたハローに囲まれ、その後にはっきりと見える領域が続きます。のいくつかの株 Citrobacter freundii サルモネラ菌と同一のコロニーを生成する.

鮮緑色のノボビオシン寒天グリセロールラクトース（NBGL）

この培地には、トリプチケース・ソイ寒天培地、クエン酸第二鉄アンモニウム、チオ硫酸ナトリウム、ラクトース、グリセロール、ブライトグリーン、ノボビオシンおよび蒸留水が含まれています。.

この培地と前の培地との違いは、グルコースがラクトースとグリセロールに置き換えられ、フェノールレッドが使用されていないことです。.

この培地はサルモネラ種を単離するのにも使用され、コロニーは硫化水素の生成によって黒くなります。.

グリセロールまたはラクトースから酸を生産しないコロニーのみがH生産を達成する2pHが低いとHの生成が妨げられるので十分です。2S.これは、ほとんどのプロテウス種およびシトロバクター種にとって無色のコロニーをもたらす。.

準備

-市販の脱水媒体５８グラムを量る。再蒸留水1リットルに入れてください。混合し、数分間放置して、それが完全に溶解するまで調製物を熱源に提出する。.

-121℃で15分間オートクレーブします。滅菌時間を超えないでください。.

-無菌のペトリ皿に入れて温めても召し上がれ最終pHは6.9±0.2であるべきです.

-固化させ、使用するまで冷蔵庫に保管してください。プレートを植える前に室温にする必要があります.

-粉末媒体は緑色であり、pHおよび商業住宅に応じてオレンジ - 茶色または赤緑色を帯びるように準備されている。非常に茶色い色は寒天が過熱されたことを示しています.

-寒天が固まったら、培地が劣化するので、作り直すことはお勧めできません。.

用途・アプリケーション

この培地は、とりわけ、便試料および乳製品からサルモネラ属の株の検索に使用される。.

それはかなり不愉快な環境であるので、直接サンプルが使用されるならばそれは豊富な接種物を植えることが賢明です。そうでなければ、標本の事前濃縮と濃縮は、この培地に植える前に行われるべきです.

サルモネラ菌のいくつかの菌株は阻害されたり成長が困難であるため、この培地にサルモネラ菌用の他の選択的寒天培地を添加することをお勧めします。.

特徴的なサルモネラ菌を含むすべてのコロニーは、最終的な同定のために生化学的試験を受けなければなりません.

品質管理

明緑色寒天培地の良好な機能を試験するために、ATCC株を用いてその上での同じものの発生を観察することができる。.

品質管理に使用される最も頻繁な株は以下のとおりです。 Salmonella enteritidis ATCC 13076, ネズミチフス菌 ATCC 14028, プロテウスミラビリス ATCC 43071, 肺炎桿菌 ATCC 700603, 大腸菌 ATCC 25922,  シゲラフレックスネリ ATCC 12022, 黄色ブドウ球菌 ATCC 6538.

最初の3つは赤い背景の上にピンクか透明な白いコロニーを与えなければなりません。発育が良好なサルモネラ菌とまばらなまたは通常の成長を示すプロテウス.

クレブシエラ属とエシェリヒア属は黄色がかった黄色がかった黄色のコロニーであると予想され、赤痢菌とブドウ球菌の場合は抑制されるべきです。.

乾燥した培地は、吸湿性が非常に高いので、乾燥した場所に室温で保存する必要があります。.

参考文献

  1. ディフコフランシスコソリアメルギゾラボラトリーS.A.ブリリアントグリーン寒天。 2009年
  2. イギリス研究所ブライトグリーン寒天。 2015年.
  3. BDラボラトリー。 BDブリリアントグリーン寒天。 2013年.
  4. Koneman E、Allen S、Janda W、Schreckenberger P、Winn W（2004）。微生物学的診断（第5版）。アルゼンチン、編集Panamericana S.A..
  5. Forbes B、Sahm D、Weissfeld A.2009。Bailey＆Scottの微生物学的診断。 12編アルゼンチンパナメリカーナS.A