フォーゲル - ジョンソン寒天の基礎、調製および使用



の フォーゲル・ジョンソン寒天培地 特に分離用に処方された、固体の、選択的で分化した培地です。 黄色ブドウ球菌. この培地は、1955年にZebovitz、Evans、Nivenによって調合されたグリシンテルライト寒天培地の改良から、1960年にVogel and Johnsonによって作成されました.

改変は、培地中に存在するマンニトールの濃度を増加させること、およびｐＨ指示薬を組み込むことからなる。現在の処方は、トリプテン、酵母エキス、マンニトール、リン酸二カリウム、塩化リチウム、グリシン、フェノールレッド、寒天、1％亜テルル酸カリウム溶液および水からなる。.

フォーゲル - ジョンソン寒天培地のように、他の手段が単離に選択的であることに注目すべきである。 黄色ブドウ球菌, 塩味のマンニトール寒天およびベアードパーカー寒天のような。この意味で、フォーゲル - ジョンソン寒天培地の基礎は、塩味マンニトール寒天培地とベアードパーカー寒天培地の混合物であると言えるでしょう。.

最初の植民地 黄色ブドウ球菌 それらはマンニトールを発酵させそしてｐＨ指示薬を黄色に変えることにより区別される。一方、2番目の 黄色ブドウ球菌 それは亜テルル酸塩をテルルに還元し、灰色から黒色のコロニーを形成することを特徴とする。両方の性質がフォーゲル - ジョンソン寒天において観察される。.

この培地は、その対応物と同様に、 黄色ブドウ球菌 食品サンプル、工業製品の衛生管理および臨床サンプル.

索引

  • 1財団
    • 1.1栄養素の貢献
    • 1.2選択力
    • 1.3差動電力
    • 1.4浸透圧バランスと凝固剤
  • 2準備
    • 2.1 1％w / vの亜テルル酸カリウム溶液
    • 2.2フォーゲル - ジョンソン寒天培地
  • 3使用
  • 4品質管理
  • 5参考文献

財団

栄養素の貢献

Vogel-Johnson培地には、トリプテインと酵母エキスが含まれています。どちらの物質も、細菌の増殖に必要な炭素源と窒素源として機能する長鎖アミノ酸を提供します。この培地で成長することができる細菌はこれらの物質から栄養素を取ります.

選択力

フォーゲル - ジョンソン寒天培地は、グラム陰性菌、さらにいくつかのグラム陽性菌の増殖を抑制することができ、コアグラーゼ陽性ブドウ球菌の発生を促進する。抑制物質は亜テルル酸カリウム、塩化リチウムおよびグリシンです。.

差動パワー

この差動培地を作る物質は、マンニトールと亜テルル酸カリウムです。マンニトールは炭水化物であり、それが発酵されると、培地を赤から黄色に変える酸が生成されます。これはフェノールレッドpH指示薬の存在のおかげで起こります.

一方、無色のテルライトは、金属フリーテルルに還元されると、黒から濃い灰色を帯びる。.

の 黄色ブドウ球菌 マンニトールを発酵させ、テルライトをテルルに還元する。だからこそ、の典型的な植民地は 黄色ブドウ球菌 この媒体では、黄色い媒体で囲まれたグレーまたは黒です。.

この培地で増殖し、亜テルル酸塩または発酵マンニトールを減少させない細菌は、ペプトンの使用による培地のアルカリ化のために、元の色よりもさらに強い赤色の培地に囲まれた透明なコロニーを形成する。.

一方、亜テルル酸塩を減らすがマンニトールを発酵させないバクテリアは濃い赤色に囲まれた灰色または黒色のコロニーとして成長するでしょう。.

亜テルル酸カリウムを添加せずに培地を調製した場合、 黄色ブドウ球菌 それらは、塩味のマンニトール寒天培地のように、黄色の培地に囲まれた黄色のコロニーとして発達するだろう。.

浸透圧バランスと凝固剤

リン酸二カリウムは培地の浸透圧バランスを保ち、pHを中性に調整します7.2。寒天が培地に固体の粘稠度を与えている間.

準備

1％亜テルル酸カリウム溶液w / v

この溶液はオートクレーブで滅菌できないため、脱水培地には含まれていません。この理由のためにそれは別に準備されて、そして滅菌された培地に加えられます.

商業用住宅の中には、すぐ使用できる1％亜テルル酸カリウム溶液を販売しているものもあります。実験室で準備したい場合は、次の手順に従ってください。

亜テルル酸カリウム１．０ｇを量り、蒸留水１００ｍｌを量る。カリウムの亜テルル酸塩を水の一部に溶かし、100mlになるまで水の量を補充します。濾過法で溶液を滅菌する.

フォーゲル - ジョンソン寒天培地

脱水媒体60 gを量り、蒸留水1リットルに溶解する。混合物を完全に溶解させるために沸騰するまで加熱する。溶解過程の間、媒体は頻繁に攪拌されます.

オートクレーブ内で15ポンドの圧力および121℃で15分間滅菌する。オートクレーブから取り出し、培地が約４５〜５０℃の温度に達するまで放置する。 １ｍｌに２０ｍｌの先に調製した亜テルル酸カリウム溶液を添加する。.

滅菌ペトリ皿に混ぜて注ぐ。固化させ、後で使用するまで冷蔵庫に貯蔵するためにプラークで反転した順序にする.

調製培地の最終ｐＨは７．２±０．２であるべきである。.

サンプルを植える前に、プレートが周囲温度になるまで待ちます.

調製した培地の色は赤.

使用する

それはの分離に使用することができますが 黄色ブドウ球菌 どのような種類のサンプルでも、医薬品、化粧品、食品の微生物分析に主に使用されています。.

接種材料は濃いものにすることをお勧めします。播種は、プラチナハンドルを使用したスト​​リエーションまたはDrigalskiスパチュラを使用したサーフェスで実行できます。.

プレートをエアロビオシス中で35〜37℃で24〜48時間インキュベートする。.

品質管理

フォーゲル - ジョンソン培地の品質管理を実施するために、以下の管理株を使用することができる。

黄色ブドウ球菌 ATCC 25923, 黄色ブドウ球菌 ATCC 6538, 表皮ブドウ球菌 ATCC 12228, 大腸菌 ATCC 25922または プロテウスミラビリス ATCC 43071.

予想される結果は次のとおりです。 黄色ブドウ球菌 黄色の培地に囲まれた黒いコロニーで満足のいく成長。に 表皮ブドウ球菌 赤色の培地に囲まれた半透明または黒色のコロニーを持つ通常の増殖.

同様に、 大腸菌 完全な抑制があると予想され、そして プロテウスミラビリス 部分的または全体的な抑制それが成長するならば、それは控えめにそうするでしょう、そして、コロニーは中間の赤い色によって囲まれた黒になる.

参考文献

  1. BDラボラトリーズ。 VJ（フォーゲルとジョンソン寒天）。 2006年から入手可能：bd.com
  2. 研究所ブリタニア。フォーゲル - ジョンソン寒天。 2015年に入手可能：britanialab.com
  3. 研究所ブリタニア。亜テルル酸カリウム2015年から入手可能：britania.com
  4. ヒメディア研究所。フォーゲル - ジョンソン寒天培地。 2018年から入手可能：himedialabs.com/TD/MU023.pdf
  5. フォーゲル - ジョンソン寒天基地。 Merck Microbiology Manual第１２版、５０２〜５０３頁。利用可能な場所：ユーザー/チーム/ダウンロード
  6. ウィキペディアの貢献者、「ÁgarVogel Jonhson」, ウィキペディアから百科事典へ,   disemívelem：wikipedia.org.
  7. ベネズエラ標準Covenin 1292-89。 （1989）。食べ物分離とカウント 黄色ブドウ球菌. で利用可能：sencamer.gob.ve