周期サイクル相と実例



の 石灰サイクル それは宿主細胞内のウイルスの2つの代替的なライフサイクルのうちの1つであり、それによって細胞に侵入するウイルスはその複製のメカニズムをとる。内部に入ると、DNAとウイルスタンパク質が製造され、その後細胞を溶解（破壊）します。したがって、新たに産生されたウイルスは、今や宿主細胞を崩壊させたままにし、他の細胞に感染させる可能性がある。.

この複製方法は、細胞に感染したウイルスが宿主のDNAに挿入され、DNAの不活性セグメントとして機能し、細胞が分裂するときにのみ複製する溶原性サイクルとは対照的です。.

溶原性サイクルは宿主細胞に損傷を与えないが潜在状態であり、一方溶解性サイクルは感染細胞の破壊をもたらす.

溶解サイクルは、より一般的であるため、一般的にウイルス複製の主な方法と考えられています。さらに、紫外線への曝露のような誘導事象があると、溶原性サイクルが石灰化サイクルを引き起こす可能性があり、それによってこの潜伏期が石化サイクルに入る。.

溶解サイクルをよりよく理解することによって、科学者は免疫システムがこれらのウイルスを撃退するためにどのように反応するか、そしてウイルス性疾患を克服するための新しい技術をどのように開発できるかをよりよく理解できます。.

ウイルスの複製を妨害し、それによってヒト、動物および農作物に影響を与えるウイルスによって引き起こされる疾患に対処する方法を学ぶために、多くの研究が行われている。.

科学者はいつの日か衛生的な興味を持ったウイルスの破壊的な溶解サイクルを開始させる引き金を止める方法を理解できることを望んでいます.

索引

  • 1石灰化サイクルの一般性
  • 2溶解サイクルの段階：例ファージT4
    • 2.1細胞への固定/接着
    • 2.2侵入/ウイルス侵入
    • 2.3ウイルス分子の複製/合成
    • 2.4ウイルス粒子の集合
    • 2.5感染細胞の溶解
  • 3参考文献

石灰サイクルの一般性

ウイルスの繁殖はバクテリオファージ（またはファージ）として知られる細菌に感染するウイルスを研究することによって最もよく理解されています。溶解サイクルと溶原サイクルは、ウイルスで確認されている2つの基本的な生殖プロセスです。.

バクテリオファージを用いた研究に基づいて、これらのサイクルは記載されている。溶解サイクルは、ウイルスが宿主細胞に侵入し、細胞のＤＮＡを複製してウイルスＤＮＡおよびウイルスタンパク質を生成する分子を制御することを含む。これらは、構造的にファージを構成する2つのクラスの分子です.

宿主細胞が内部で新たに産生された多数のウイルス粒子を有する場合、これらの粒子は細胞壁の内側からの崩壊を促進する。.

ファージに特徴的な分子機構によって、細胞壁を維持する結合を破壊する能力を有する特定の酵素が産生され、それは新しいウイルスの放出を促進する。.

例えば、バクテリオファージラムダ、 大腸菌, それは通常、その遺伝情報を細菌の染色体に挿入し、休眠状態のままです。.

しかし、特定のストレス条件下では、ウイルスは増殖し始めて溶解経路をとることがあります。この場合、数百のファージが産生され、その時点で細菌細胞は平滑化されそして子孫が放出される。.

溶解サイクルの段階：例T4

溶菌サイクルによって増殖するウイルスは、細胞を殺すのでビルレントウイルスと呼ばれます。ファージT4は、5つのステージからなる石質サイクルを説明するための最も研究された実例です.

細胞への固定/接着

ファージT4は、最初に宿主細胞に接着する。 大腸菌. この結合は、宿主細胞壁に対して高い親和性を有するタンパク質を有するウイルスの尾部繊維によって行われる。.

ウイルスが付着する場所は受容体部位と呼ばれますが、単純な機械的な力で結合することもできます。.

侵入/ウイルス侵入

細胞に感染するためには、ウイルスは最初に原形質膜と細胞壁（もしあれば）を通して細胞に侵入しなければならない。次に、それはその遺伝物質（RNAまたはDNA）を細胞に放出します.

T4ファージの場合、宿主細胞に結合した後、宿主細胞壁の部位を弱める酵素が放出される.

その後、ウイルスは皮下注射針と同じように遺伝物質を注入し、細胞壁の弱点を通って細胞に押し付けます。.

ウイルス分子の複製/合成

ウイルスの核酸は、宿主細胞の機構を利用して、ウイルスの構造部分を構成する遺伝物質とウイルスタンパク質の両方を大量のウイルス成分で生産します。.

ＤＮＡウイルスの場合、ＤＮＡはそれ自身をメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）分子に転写し、それは次に細胞のリボソームを方向付けるために使用される。産生される最初のウイルスポリペプチド（タンパク質）の1つは感染細胞のDNAを破壊する機能を持っています.

レトロウイルス（RNA鎖を注入する）では、と呼ばれるユニークな酵素 逆転写酵素 ウイルスRNAをDNAに転写し、それがmRNAに転写されます。.

ファージT4の場合、細菌のDNA 大腸菌 それは不活性化され、それからウイルスゲノムのＤＮＡが制御を取り、ウイルスＤＮＡは宿主細胞の酵素を用いて宿主細胞中のヌクレオチドのＲＮＡを作る。.

ウイルス粒子の集合

ウイルス成分（核酸およびタンパク質）の複数のコピーが産生された後、それらは完全なウイルスを形成するために集まる。.

T4ファージの場合、ファージDNAによってコードされているタンパク質は、新しいファージの形成に協力する酵素として機能します。.

宿主の代謝はすべてウイルス分子の産生に向けられており、その結果、細胞は新しいウイルスで一杯になり、制御を取り戻すことができなくなる。.

感染細胞の溶解

新しいウイルス粒子を組み立てた後、細菌細胞壁を内側から破壊し、細胞外培地からの液体の侵入を可能にする酵素が産生される.

細胞は最終的に液体で満たされて破裂（溶解）するため、その名前が付けられました。新たにリリースされたウイルスは他の細胞に感染する可能性があるため、再びプロセスを開始します。.

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