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造血フェーズと機能
の 造血 赤血球、白血球、血小板：血球、特にそれを構成する要素の形成と発達の過程です。.
造血の原因となる領域または臓器は、胚、胎児、成人など、発生段階によって異なります。一般に、このプロセスの3つのフェーズが同定されます。中胚葉性、肝性、骨髄性、骨髄性としても知られています。.
造血は胚の生涯の最初の数週間で始まり、卵黄嚢で起こります。その後、肝臓が主役を務め、赤ちゃんが生まれるまで造血の場となります。妊娠中、脾臓、リンパ節、胸腺などの他の臓器もこのプロセスに参加する可能性があります。.
出生時に、プロセスのほとんどは骨髄で行われます。人生の最初の年の間に、「中央集権現象」またはニューマンの法則が起こります。この法律は、造血骨髄がどのように骨格と長骨の端部に限定されるかを説明しています。.
索引
- 1造血機能
- 2フェーズ
- 2.1メソブラスト相
- 2.2肝相
- 2.3肝臓期の二次臓器
- 2.4脊髄相
- 3成人の造血組織
- 3.1骨髄
- 骨髄分化の4ライン
- 4.1赤血球生成シリーズ
- ４．２造粒モノシリーズ
- 4.3巨核球シリーズ
- 5造血の調節
- 6参考文献
造血の機能
血球は非常に短期間で、平均して数日から数ヶ月さえ生存します。この時間は比較的短いので、血球は絶えず生産されなければなりません.
健康な成人では、生産は約2億赤血球と7,000万好中球に達することができます。この大量生産は骨髄で（成人で）行われ、造血と呼ばれます。この用語は根に由来します ヘマト, これは血と 幻覚 これはトレーニングを意味します.
リンパ球の前駆細胞も骨髄に由来します。しかし、これらの要素はほとんどすぐにその領域を離れて胸腺に移動し、そこで成熟過程を行います - リンパ球生成と呼ばれます.
同様に、血液成分の形成を個別に説明する用語があります：赤血球の赤血球生成および血小板の血小板生成.
造血の成功は、タンパク質や核酸の生産など、不可欠なプロセスにおいて補因子として機能する必須要素の利用可能性に主に依存します。これらの栄養素の中には、とりわけビタミンB 6、B 12、葉酸、鉄があります。.
フェーズ
メソブラスト相
歴史的には、造血の全過程は卵黄嚢の胚体外中胚葉の血島で起こると考えられていた。.
今日では、この領域では赤芽球のみが発生し、造血幹細胞または造血幹細胞が発生することが知られています。 幹細胞 大動脈に近い発生源で発生する.
このようにして、造血の最初の証拠は、卵黄嚢と固定茎の間葉にたどり着くことができます。.
幹細胞は肝臓の領域にあり、妊娠のおよそ5週目にあります。このプロセスは一時的なものであり、妊娠の6週から8週の間に終了します.
肝臓相
妊娠過程の4週目と5週目から、赤芽球、顆粒球、単球が発生中の胎児の肝臓組織に現れます。.
肝臓は胎児の生涯の間の造血の主な器官であり、そして赤ちゃんの誕生の最初の数週間までその活動を維持することをどうにかして.
胚発生の３ヶ月目に、肝臓は赤血球生成および顆粒球生成の活性に関してそのピークに達する。この短い段階の終わりに、これらの原始細胞は完全に消えます.
成人では肝臓の造血が再び活性化される可能性があり、髄外造血の話があります.
この現象が起こるためには、身体が先天性溶血性貧血や骨髄増殖性症候群などの特定の病理学や逆境に直面している必要があります。極度に必要とされるこれらの場合には、肝臓と血管の両方がそれらの造血機能を再開することができます.
肝相の二次臓器
続いて、赤血球生成、顆粒球生成およびリンパ球生成の脾臓活性と共に巨核球の発達が起こる。造血活性はリンパ節と胸腺でも検出されますが、それほどではありません.
脾臓活動の漸進的な減少が観察され、これにより顆粒球形成が終了する。胎児では、胸腺はリンパ系の一部である最初の臓器です。.
ある種の哺乳動物では、脾臓における血球の形成は、個人の生涯を通して証明されます。.
骨髄相
発生の5ヶ月目近くで、間葉系細胞にある膵島はあらゆる種類の血液細胞を作り始めます.
脊椎の産生は骨化と骨内の骨髄の発達から始まります。脊椎造血活性を示す最初の骨は鎖骨であり、続いて残りの骨格成分が急速に骨化する.
骨髄内での活性の増加が観察され、極めて過形成性の赤い骨髄が発生します。 6ヶ月目の半ばに、骨髄が造血の主要部位になります.
成人の造血組織
骨髄
動物では、赤骨髄または造血骨髄が血液成分の産生を担います。.
それは頭蓋骨、胸骨と肋骨の平らな骨に位置しています。より長い骨では、赤い骨髄は四肢に限られています.
黄色の骨髄と呼ばれる血液成分の産生には関与しないため、それほど生物学的な重要性がない別の種類の骨髄があります。その高い脂肪含有量のために黄色と呼ばれています.
必要に応じて、黄色の骨髄を赤色の骨髄に変換し、血液成分の産生を増やすことができます。.
骨髄分化系
それは、成熟の一連の細胞を含み、そこではそれぞれが一連の中で赤血球、顆粒球、単球および血小板のいずれかの異なる細胞成分の形成を終える。.
赤血球生成シリーズ
この最初の行は、赤血球としても知られている赤血球の形成につながります。タンパク質ヘモグロビンの合成 - 酸素の輸送を担い、血液に特徴的な赤色の原因となる呼吸色素 - のようないくつかの事象がその過程を特徴付ける。.
この最後の現象は、細胞性好酸球増加、核の喪失、ならびに細胞小器官および細胞質区画の消失を伴う、エリスロポエチンに依存する.
赤血球の最も顕著な特徴の1つは、核を含む細胞小器官の欠如です。言い換えれば、赤血球はその中にヘモグロビンを持つ細胞の「パウチ」です。.
赤血球生成系における分化の過程は一連の刺激因子の実行を必要とする.
肉芽モノ造血シリーズ
このシリーズの成熟過程は、好中球、好酸球、好塩基球、肥満細胞および単球に分けられる顆粒球の形成をもたらします。.
このシリーズは、顆粒球コロニー形成単位と呼ばれる一般的な前駆細胞を特徴としています。これは、上記の細胞型（好中球顆粒球、好酸球、好塩基球、肥満細胞、単球）とは異なります。.
顆粒球コロニー形成単位は、顆粒球コロニー形成単位および単球コロニーを誘導する。最初から派生好中球顆粒球、好酸球と好塩基球.
巨核球シリーズ
このシリーズの目的は血小板の形成です。血小板は、血液凝固の過程に関与する、核を欠く不規則な形の細胞要素です.
不均一性は悪影響を及ぼすので、血小板数は最適でなければならない。少数の血小板は高い出血を表しますが、非常に高い数の血小板は血管を閉塞する血栓の形成により血栓症の原因となります。.
認識できる最初の血小板前駆体は巨核芽球と呼ばれます。それは巨核球と呼ばれ、そこからいくつかの形を区別することができます.
次の段階は前巨核球で、前のものより大きな細胞です。これは巨核球、染色体の複数のセットを持つ大きな細胞に起こります。血小板はこの大きな細胞の断片化によって形成されます.
血栓形成の調節に関与している主なホルモンはトロンボポエチンです。これは巨核球の分化の調節と刺激、そしてそれに続く断片化の原因となります。.
エリスロポエチンは、前述のホルモンと構造的に類似しているため、調節にも関与しています。私達にまたIL-3、CSFおよびIL-11があります.
造血の調節
造血は、一連のホルモンメカニズムによって厳密に調節されている生理学的プロセスです。.
これらのうちの第１のものは、その仕事が骨髄の刺激である一連のシトシンの生産における制御である。これらは主に間質細胞で生成されます.
前のものと平行して起こるもう一つのメカニズムは骨髄を刺激するシトシンの生産の制御です.
第三のメカニズムは、多能性細胞および既に成熟過程にある細胞の両方における、これらのシトシンに対する受容体の発現の調節に基づいている。.
最後に、アポトーシスまたはプログラム細胞死のレベルで制御があります。このイベントは刺激され、特定の細胞集団を排除します。.
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