マイコプラズマ性器の特徴、形態、病因

マイコプラズマ性器 それは霊長類と同様にヒトの生殖器および気道から分離されてきた非常に要求の高い細菌です。しかし、これらの場所でこの微生物が果たす病原性の役割はあまり明らかではありません、なぜならそれらは害を引き起こさずにそこにいることができるからです。.

何人かの研究者は、それを男性における非淋菌性、非クラミジア性尿道炎および女性における様々な泌尿生殖器疾患、さらには不妊症の原因物質として関連付けるのに十分なデータがあると主張している。.

生殖器レベルでのその場所のために、それは性的に感染した微生物であると考えられて、無差別患者の危険を高めます。一方、呼吸レベルでは、症状と関連して発見されると症状を悪化させる可能性があることが研究されています。 M.ニューモニエ.

索引

• 1特徴
• 2分類法
• 3形態
• Mycoplasma genitaliumの4つの病原性因子
• 5病因
• 6臨床症状
• 7病理
• 8診断
• 9治療
• 10参考文献

特徴

-この微生物は成長するのが非常に難しく、そしてそれが非常にゆっくり成長するとき.

-生化学検査は非常によく似ています M.ニューモニエ. それはグルコースを発酵させることを特徴とし、アルギニンを使用せず、また尿素を分割しません。.

-最適pHは7で、CO雰囲気で35℃でよく成長します。_2.

-すべてのマイコプラズマのうち、性器種は最小のゲノムを持つものです。.

分類法

ドメイン：バクテリア

門：Firmicutes

クラス：モリクーテ

注文する：マイコプラズマデータ

家族：マイコプラズマ科

属：マイコプラズマ

種：性器

形態学

それは柔らかくて柔軟な三層の細胞質膜を持っています、それはそれが堅いバクテリア細胞壁の欠如に言及して柔らかい肌を意味するMollicutesクラスに属する理由です。.

マイコプラズマ性器 に似た多くの形態学的特徴を示す マイコプラズマ肺炎.

特にテーパーボトルの形をしており、組織細胞、赤血球、不活性プラスチックまたはガラス材料への接着を促進する特殊な先端構造の存在.

の病原性因子 マイコプラズマ性器

で注目されるビルレンス因子として M. genitalium これはＰ１４０と呼ばれる１４０ｋＤａタンパク質の存在であり、これは、存在する１７０ｋＤａ Ｐ１アドヘシンの構造的および機能的対応物である。 M.ニューモニエ.

同様に, M. genitalium と共有する抗原性エピトープを提示します。 M.ニューモニエ これらの微生物間の交差反応を引き起こす.

病因

による感染 M. genitalium それは泌尿生殖器上皮のコロニー形成の段階とそれに続く微生物の活発な増殖の急性段階が続くことを特徴とする.

組織の炎症および臨床症状の出現.

そうでない場合は、この段階で抗生物質で治療する必要があります。そうしないと、徴候や症状が消え、想定される寛解を信じて感染が慢性化することがあります。.

しかしながら、微生物は泌尿生殖器上皮の表面で増殖し続けている。この慢性的な感染症は、女性の生殖能力を低下させる可能性があります。.

同様に、この細菌は細胞外に位置していることが知られているが、それはまた細胞内に局在する可能性があるという指摘があり、この最後の場合には感染がより重症である.

この特徴は、その持続性を保証する細胞内増殖による微生物の大規模な侵入を示唆しており、それゆえにより困難な治療法となります。.

他方、男性における非淋菌性尿道炎は、症候学も異常な尿道排泄もなしに現れ、尿中の中等度の白血球尿症の出現が唯一の徴候であることを観察するのが一般的である。.

臨床症状

低腹痛、骨盤の炎症、子宮内膜炎が通常見られます。男性では、排尿時にやけどをする場合があります。化膿性尿道分泌物および白血球尿症がある場合とない場合があります.

病理

それは無症候性の人々に見出されているので、ヒトの疾患におけるこの微生物の役割は物議を醸しており、それゆえにそれは日和見病原体として作用しうると考えられている。.

この意味で、それは男性の非淋菌性、非クラミジア性尿道炎の原因物質とされてきました。最も発見される可能性が高い特殊性 M. genitalium 同性愛者よりも同性愛者の尿道について.

限り, M. genitalium それはクラミジアではなく、非淋菌性卵管炎の女性から分離されたものであり、それが原因ではないか M.ホミニス. 粘液膿性子宮頸管炎.

しかしながら、有病率および無症状の女性の両方で、有病率は比較的低い（10％）。セックスワーカーが30％増加.

気道では、呼吸器疾患への関与は明確に定義されていませんが、それが相乗的に作用することが示唆されています M.ニューモニエ, より重症の肺感染症を引き起こす.

それは感染症の肺外合併症にさえ貢献することができます M.ニューモニエ.

今気道や性器に加えても M. genitalium 関節炎患者から吸い込まれた関節液やHIV患者の血液から分離されています。.

診断

の診断に M. genitalium 卓越した臨床サンプルは以下の通りです：女性の膣滲出液、尿道分泌物、子宮頸管滲出液および尿サンプル、男性の尿道滲出液および尿.

のための特別な文化媒体として M. genitalium 二相ブロスSP-4およびSP-4寒天が使用される.

の半自動識別用 マイコプラズマ性器 そしてあなたがキットA.Fを持っている他の泌尿生殖器病原体。生殖器系、生化学検査および抗生物質図が含まれています.

の存在の区別 M. genitalium そして他の細菌のような M.ホミニス そして ウレアリチカム それは比色定量的および半定量的です.

ただし、回収が困難であるために培養が陰性になる可能性があるため、分子検査による診断を行うことをお勧めします。.

以下のようなもの：核酸プライマーおよびＰＣＲに特異的なプローブのためのプローブの使用。 M. genitalium.

この微生物は通常臨床サンプルでは低濃度で見つかるため、PCRなどの高感度診断法が必要です。.

治療

泌尿生殖器系の病状を持つ患者は、他の泌尿生殖器系の病原体を根絶するために抗生物質で経験的に治療されることがあります。 M. genitalium 特にβ-ラクタム系の抗生物質が使用されている場合、これらの治療法は失敗します.

失敗の理由は、この細菌は細胞壁を欠いているため、その作用機序がこの構造に及ぼされる抗生物質では治療できないためです。.

マイコプラズマ性器 ある濃度のエリスロマイシンで治療可能 < 0,015 µg/mL.

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