ナスティアスの種類、特徴および例



の ナスティア, Nastismosまたはnásticosの動きは、一方向への外部刺激の知覚から生じる植物の動きの形態ですが、結果として生じる動きの方向は知覚される刺激の方向とは無関係です。それらは植物のすべての器官（葉、茎と枝、花、巻きひげと根）で事実上起こります.

植物がそれらを取り巻く環境に適応しなければならないメカニズムの中には、可逆的または不可逆的に、光、熱、化学物質、水、触覚、重力刺激、草食動物による傷の産物の知覚から生じるいくつかの形態の運動がある。特に餌をやるとき.

植物の動きは伝統的に2つのタイプに分類されます：熱帯性と鼻性。熱帯地方とは異なり、向性は機能的に植物器官の物理的刺激に対する運動または成長反応として定義され、それらが知覚される方向に直接関係しています。.

鼻炎と向性はどちらも、動く臓器の細胞内の成長または大動脈の変化による運動の結果である可能性があるため、場合によっては、一部の運動は可逆的およびその他の不可逆的と見なすことができます。.

チャールズ・ダーウィンは、1881年の作品「植物の運動の力」で、環境変化による植物運動の産物、特に熱帯性応答に関連するものを述べました。しかしながら、これらの動きの根底にあるメカニズムは、それ以来現在まで様々な作者によって記述されてきました.

索引

  • 1種類
  • 2特徴と例
    • 2.1植物の悪臭、または「睡眠運動」
    • 2.2手によるTigmonastiasまたは動き
    • 2.3テルモナスティア
  • 3参考文献

タイプ

植物は、それが非常に多様な反応を引き起こすことができる刺激の多様性を受け取ることができます。異なる運動の分類は、主に刺激の性質に基づいて行われてきましたが、反応メカニズムの科学的記述は多くのあいまいさを示しています.

最もよく知られているタイプの鼻汁は以下の通りです。

  • Nictinastia：ある種のマメ科植物の葉が日中に完全に広がって夜に折り畳まれるか閉じるとき.
  • Tigmonastia / Sixmonastia：ある種の特定の器官における直接の身体的接触による刺激から生じる運動.
  • テルモナスティア：熱揺らぎに依存する可逆運動.
  • フォトナスティア：それは特別なタイプの光屈性と見なされます。高い光強度の条件のある種の葉は光の入射と平行に配置することができます.
  • エピナスティアとヒポナティアそれは、根が極端に湿度が高い、または土壌に高濃度の塩が含まれているという条件の前に、いくつかの種が見られる葉の動きです。副鼻腔は葉身の背軸領域の成長を指すのに対し、副鼻腔は向軸領域の誇張された成長と関係がある.
  • ハイドロナスティア：水刺激に依存する特定の植物器官の運動.
  • 化学療法：化学物質の濃度勾配に関連した移動応答何人かの著者は内部の動きとシグナル伝達経路についてもっと言及しています.
  • Gravinastia / Geonastia：重力刺激に反応したいくつかの植物の可逆的一時的運動.

特徴と例

厄介な動きの多くは、特定の臓器の存在に依存しています：pulvínulo。 pulvínulosは、単純な葉の葉柄の根元に位置する特殊な運動器官、および複合葉の葉柄および葉柄です。.

解剖学的に言えば、それらは、実質の細胞が大きさおよび形状の変化に影響されやすい皮質運動帯を有する、実質の細胞の層に囲まれた中央の円柱からなる。.

大きさおよび形状が変化する椎皮質の細胞は運動細胞として知られており、その間で伸筋運動細胞と屈筋運動細胞とが区別される。通常、これらの動きはプロトプラスト水の出入りによる乱流の変化に依存します.

以下は、その例が古典的な例と見なされる可能性がある鼻腔の簡単な説明です。.

植物の悪天候または「睡眠の動き」

それらは最初はプルーディミモザで発見され、マメ科植物では非常に一般的です。彼らは葉の「リズミカルな」動きと関係があります、そしてそれは夜に閉じて、そして日中に完全に広がります。最も研究されているのは、Albizzia julibrissim、A。lophantha、Samanea saman、Robinia pseudoacacia、およびPhaseolus coccineusのものです。.

この現象は植物ではよく知られており、適応的な理由があると考えられています。日中の葉身の膨張は日光曝露中に最大の光エネルギーを捉え、夜間は閉じてカロリー損失を避けようとします重要な.

葉が拡大されると、プルビノイドは水平（日中）になり、閉じると「U」字型（夜行性）になります。または、開口中の伸筋細胞内の膨圧の増加と関係しています。閉鎖中の屈筋細胞内のTurgor.

このような乱流の変化は、K +やCl - などのイオン、リンゴ酸、その他の陰イオンの細胞内移動に依存する水の移動によるものです。.

Ｋ ＋は、細胞質膜の内側の負電荷の増加によって運動細胞に入る。これは、細胞質からプロトンを追い出すのに関与するＡＴＰアーゼの作用を通して達成される。.

膨圧の喪失はプロトンポンプの不活性化によるものであり、これは膜を脱分極し、カリウムチャネルを活性化し、アポプラストへのこのイオンの放出を促進する。.

実験は長期間の放射線が葉の開口部を刺激することを示していることを考えると、これらの動きはフィトクロームからなる光受容体の作用に依存している。.

恒久的な暗闇にさらされた植物は24時間ごとにこれらの動きを示すので、奇妙な動きには一定の「リズム」があります。そのため、一種の「体内時計」は、丘疹の運動細胞におけるトルク変化の調節に関与しなければなりません。.

Tigmonastiasまたはタッチによる動き

文学の中で最も人気のあるtigmonásticasの答えの1つは、昆虫がそれらの蝶番を付けられた二葉の葉で捕らえられる食虫植物Dionaea muscipulaまたは「Atrapamoscas de Venus」を提示/表示するものです.

昆虫が葉の腹側表面に上り、運動反応を誘発する3本の繊細な毛に遭遇すると、細胞間の電気信号が発生し、各葉の葉の細胞の異なる伸長を開始し、それが葉の閉鎖をもたらす。 1秒以内の「罠」.

食肉はD. muscipulaに生き残るのに十分な窒素を与えるので、これらの植物は問題なくこのミネラルの貧弱な土壌に落ち着くことができます。この動きは非常に特殊なものであることに注意することは重要です。つまり、雨滴や強風などの刺激は葉の閉鎖を引き起こさないということです。.

もう一つの肉食植物であるDrosera rotundifoliaは、その修正された葉の表面に何百もの粘性の触手を持っています。そしてそれは何百もの潜在的な獲物の注意を引きます。.

感覚触手は餌の存在を検出し、隣接する触手は刺激されたものに向かって傾いており、内部に昆虫を閉じ込めるカップ型のトラップを形成しています.

外因性オーキシンの添加が葉の閉鎖を誘発するのでオーキシンレベルの変化によって制御される差次的成長が起こり、そして同じホルモンの輸送ブロッカーを添加することによって運動が阻害されると考えられる。.

Mimosa pudicaはまた最もよく記述されているtigmonásticosの動きの主役です。そのチラシの一つに触れると、その複合葉の即時閉鎖が促進されます.

触覚刺激に対するこの反応は、可能性のある捕食者を追い払うために、またはそれらの防御的な棘の露出を可能にする防御メカニズムとして役立つことができると考えられている。.

葉の折りたたみは、turgorの変化に依存します。この場合パルビノイドは、膨満を失い、具体的には、屈筋細胞は、伸筋細胞の体積の損失に応答して引き伸ばされる。.

容積の変化は師部におけるスクロースの放出により起こり、それは水の浸透圧輸送およびカリウムイオンおよび塩素の受動輸送を必要とする。.

この動きでは、膜内のプロトンポンプ（ＡＴＰａｓａｓ）の関与により電気化学的勾配も発生する。特に成長因子、細胞骨格、アクチンフィラメントが関与しています.

Termonastias

それはクロッカスの花とチューリップで詳しく説明されています。花弁の反対側での熱的刺激に反応する示差的成長によって起こり、乱流の変化によっては起こらない。反応の違いは、臓器の両側が非常に異なる温度で最適な成長をするために与えられます。.

この移動の間、プロトプラストの浸透圧、ｐＨまたは透過性の値に有意な変化は生じない。細胞内CO2の著しい増加も観察されています。これは組織を温度変化に敏感にする要因であると思われます.

この動きは光の強度とは無関係で、厳密には温度の上昇にも依存します。異なる作家の間の慣習は、花の動きを観察するためには熱的変動が0.2℃から0.5℃の間でなければならないということです。同じ大きさの温度の低下はその閉鎖を引き起こす.

参考文献

  1.       Azcón-Bieto、J.、＆Talón、M.（2008）。植物生理学の基礎（第2版）マドリード：McGraw-Hill Interamericana deEspaña.
  2.       Braam、J.（2005）。接触中：機械的刺激に対する植物の反応新しい植物学者、165、373-389.
  3.       Brauner、L.（1954）。トロピズムとナスティックな動き。アンヌ。牧師工場Physiol。、5、163-182.
  4.       Brown、A.H.、Chapman、D.K.、＆Liu、S.W. W.（1974）。無重力またはクリノスタットローテーションによって誘発された葉の繁殖期の比較バイオサイエンス、24（9）、518-520.
  5.       Dubetz、S.（1969）。 Phaseolus vulgarisの干ばつによって誘発された異常な光吻合カナダジャーナルオブボタニー、47、1640-1641.
  6.       Dumais、J.、＆Forterre、Y.（2012）。 「野菜の動態」植物の動きにおける水の役割アンヌ。 Rev. Fluid Mech。、44、453-478.
  7.       Enright、J.T。（1982）。葉の睡眠運動：ダーウィンの解釈を擁護するエコロジー、54（2）、253-259.
  8.       Esmon、C.A.、Pedmale、U. V、＆Liscum、E.（2005）。植物指向性：固着生物に運動の力を提供する。 Int。J. Dev。Biol。、49、665-674.
  9.       Firn、R. D.、＆Myers、A. B.（1989）。成長の違いによる植物の動き - 多様なメカニズムの統一？環境と実験植物学、29、47-55.
  10.   Guo、Q.、Dai、E.、Han、X.、Xie、S.、Chao、E.、＆Chen、Z（2015）。植物の高速運動とバイオインスパイアード構造J. R. Soc。Interface、12.
  11.   Hayes、A. B.、＆Lippincott、J. A.（1976）。葉身ヒポンダイの発生における成長と重力応答American Journal of Botany、63（4）、383-387.
  12.   Koukkari、W. L.、＆Hillman、W. S.（1968）。 Albizzia julibrissinの夜明けに及ぼすフィトクローム効果における光受容体としてのPulvini Plant Physiology、43（5）、698-704.
  13.   Sandalio、L.M.、Rodríguez-Serrano、M。、およびRomero-Puertas、M。C.（2016）。葉のepinastyとオーキシン生化学的および分子的概観植物科学Elsevier Ireland Ltd.
  14.   Schildknecht、H.（1983）。 Turgorins、高次組織化植物の内因性1日リズムのホルモン検出、単離、構造、合成および活性Angewandte Chemieインターナショナルエディション英語、22（9）、695-710.
  15.   上田、M、高田、N。、および山村、S。（2001）。生物時計によって制御される植物の夜行運動への分子的アプローチInternational Journal of Molecular Sciences、2（4）、156-164.
  16.   Wood、W.M.L。（1953）。チューリップとクロッカスの花の耐熱性。実験植物学ジャーナル、4（10）、65-77.