生物学 - ページ 110
Erysipelothrix rhusiopathiaeの特徴、形態、病理
Erysipelothrix rhusiopathiae それは動物の丹毒と呼ばれる人獣共通感染症の細菌性病原体です。特に七面鳥や豚、鳥、牛、馬、羊、魚、甲殻類、犬、ネズミ、爬虫類に影響を与えます。.ブタでは、この疾患はブタの丹毒、赤褐色、またはダイヤモンドの皮膚病を含む様々な名前で知られていますが、鳥では鳥の丹毒と呼ばれています。. それはまれですが、男性を攻撃して、特に動物、その製品または廃棄物に関連した仕事をしている人々において、RosenbachのEripeloidまたはErisipeloidとして知られる病理を引き起こす可能性があります。.それは通常生の肉、家禽、魚や甲殻類のマニピュレータ、または獣医で見られるので、人間の病気は職業上のタイプと考えられています.この細菌は世界中に広く分布しています。それは、おそらく感染動物で汚染された、土壌、食物、水から分離されています.家畜の豚は健康な豚の消化管から自分自身を隔離する、この微生物の自然の貯蔵庫です。これらの動物には、扁桃腺と回盲弁のレベルでバクテリアが収容されています。.索引1特徴1.1生化学1.2サバイバル1.3病原性因子2分類法3形態4トランスミッション5病理6診断6.1特別な考慮事項7予防8治療9参考文献特徴生化学Erysipelothrix rhusiopathiae 5または10％COで30-35℃で最もよく発達する通性または微好気性好気性微生物です。2.それは動かず、硫化水素（H）を生成する唯一のグラム陽性桿菌好気性、カタラーゼ陰性として特徴付けられる2S）Kliger培地（KIA）またはトリプルシュガーシュガー寒天培地（TSI）中.それらはグルコースを補った血液寒天培地上で成長する。それらは炭水化物の不規則な発酵を特徴とし、エスクリンを加水分解しない.ゼラチン寒天ブロックでは穿刺によって植えられて特徴的なブラシパターンで育ちます. サバイバル細菌は動物生物の外部で長期間土壌中で生存することができる。さまざまな種類の肉を保存するために使用される塩味、スモーク、またはピクルスでも死なない。.ビルレンス因子それは知られています Erysipelothrix rhusiopathiae ヒアルロニダーゼおよびノイラミニダーゼを産生するが、その疾患の病因におけるその役割は知られていない.この微生物は、マクロファージおよび多形核白血球内で細胞内で増殖するという特異性を有する。これは、抗酸化酵素の産生のためにこれらの細胞で生成されたペルオキシダーゼおよびホスホリパーゼの作用に抵抗することができるので、ビルレンス因子と考えられている。.この最後の特徴のために、培養されるサンプルは罹患組織の生検断片でなければならない.この微生物はまた、熱に対して不安定なカプセルも持っています。これは、重要な毒性因子でもあります。.分類法ドメイン：バクテリア門：Firmicutesクラス：丹毒疹注文する：Erysipelotrichales家族：丹毒菌ジャンル：Erysipelotrix種：ルシオパシエ形態学形態は、コババシラリーまたはグラム陽性ジフテロイドであり得る。血液寒天培地での初代培養では、2種類のコロニーが多微生物感染に似ているのが観察されます。.現れるコロニーは滑らかで他のラフです。滑らかな形では、コロニーは小さく（直径0.5〜1 mm）、凸状、円形、そして半透明です。.グラムショート（０．２〜０．４μｍ×１．０〜２．５μｍ）では、小さな鎖に分布した直線状またはわずかに湾曲した非グラム陽性胞子形成桿菌が観察される。. 大まかな形では、コロニーは大きく、つや消しの表面と花綱の縁があります。グラムでは、それらは、４〜１５μｍの長さの長いフィラメントに類似した薄いグラム陽性桿菌として観察され、過剰着色する傾向がある。.過剰着色は、いくつかの桿菌が観察される原因となりますグラム陰性.長時間のインキュベーションの後、血液がウマの場合、細菌は血液寒天上でコロニーの周囲に緑色のゾーンを形成することがあります（わずかなアルファ溶血）。しかし他の種類の血液では溶血を起こさない.送信汚染は、バクテリアを運んでいる健康な動物の糞便や唾液に代表される内因性の周期、そしてより病気の動物に接触することによって起こります。. また、微生物が糞便を絶えず受ける土壌に代表される外因性のサイクルによる汚染を通じて.人は、汚染された魚、甲殻類、肉や家禽類、あるいは汚染された土壌と直接接触している皮膚の擦り傷、ひっかき傷、パンクによって偶然に感染するようになります。.動物間の感染は、経口、経鼻、または性的分泌によって、さらには経皮的経路によっても起こるが、汚染された水や食物の摂取によっても間接的に起こる。.病理ヒトの丹毒性疾患は通常皮膚に限局しています。けがの種類は、手や手の指に発生する蜂巣炎です。.はっきりした中心を持ち、周囲に伸びる鋭いエッジを持つ痛み、浮腫、紫がかった紅斑があります。通常熱はありません.再発がある可能性があり、病変の遠隔地への拡張が一般的です.ごくまれに、病変が侵襲的になり、関節炎を伴う敗血症や心内膜炎などの合併症が発生することがあります。.診断診断は、皮膚生検培養物中の微生物の分離に基づいています。これを行うには、生検を行う前に、その領域をアルコールとポビドンヨードで十分に消毒する必要があります。.進行中の病変の端から撮影した、感染した皮膚の厚さ全体をカバーするようにサンプルを採取する必要があります.試料を１％グルコースを補充したブレインハートインフュージョンブロス中で３５℃で２４時間微好気的にインキュベートし、次いで血液寒天上に播種する。.敗血症または心内膜炎の疑いがある場合は、血液サンプルを採取して血液培養を行います。.特別な考慮事項この病気はヒトではまれなので、誤診されることがよくあります。それは丹毒と混同することができますが、それはによって引き起こされます 化膿連鎖球菌.患者がブタで働いている、または魚屋、肉屋、または獣医師であることを患者が示している場合、病変の種類をこの微生物と迅速に関連付けることが可能であるため、患者の病歴が診断の大きな指針となるのはそのためです。. 微生物への入り口として役立ったかもしれない手の怪我の歴史に加えて.予防この病気は永久的な免疫を生み出すわけではありません。動物ではそれは群れの衛生と安全な繁殖を通して防ぐことができます.治療選択の治療はペニシリンGです、アンピシリン、メチシリン、ナフシリンとセファロチン、ピペラシリン、セフォタキシムとイミペネムのような他のベータラクタム系抗生物質も効果的です。.他の有用な抗菌薬はシプロフロキサシン、ペフロキサシンおよびクリンダマイシンです。. それらは一般にバンコマイシン、テイコプラニン、トリメトプリム - スルファメトキサゾールおよび種々のアミノグリコシドに対して耐性である。それらはエリスロマイシン、クロラムフェニコールおよびテトラサイクリンに対して様々な感受性を有するが.これらのデータは特に重要です。なぜなら、敗血症や心内膜炎は、ほとんどの場合、原則として経験的にバンコマイシン単独で、またはアミノグリコシドとの関連で対処されるのに対し、培養と抗生物質の結果が届くからです。.この場合、この治療法は効果的ではないので、やはりこの病歴はこの細菌の存在を疑うことにおいて非常に重要な役割を果たす。.参考文献シェルC、デ・ルカM. Erysipelothrix rhusiopathiae アルゼンチンの診断不足の職業性病原体？ UNLP、2014年の微生物学および医学の寄生虫学議長。...
Ernst Mayrの略歴と貢献
エルンスト・マイヤー 彼は、進化論の総合理論の建築家として知られる著名な体系的自然主義者および鳥類学者でした。彼は進化論の生物学者を導き、生物学の哲学者に影響を与え、そしてチャールズ・ダーウィンのように、有機進化の基本的重要性のより良い理解のために働いた. マイヤーは、自然科学の中での生物学の独立性と自律性の認識のために戦いました。彼の研究者としてのキャリアは、生物学のいくつかの分野を圧縮し、80年以上にわたって拡大しました。彼の科学的な貢献は全部で750の記事と21の本を持っています.何よりも、Ernst Mayrは、生涯とそれが持つすべての関係を理解しようとすることに全生涯を捧げたナチュラリストであることで際立っていました。.索引1伝記2貢献2.1マイヤーの理論2.2進化生物学2.3生物学の歴史と哲学2.4出版物 3参考文献 伝記Ernst Mayrは1904年7月5日にドイツのバイエルン州ケンプテンで生まれました。彼は2005年2月3日にアメリカ合衆国マサチューセッツ州ベッドフォードで亡くなりました。. 最初に彼は医学の研究に興味を持つようになりました。多分彼は家族の伝統に従ってそれをした。このため、彼はグライフスヴァルト大学で医学を数年間勉強しましたが、後に彼の本当の興味を発見し、ベルリン大学で系統生物学を勉強しました。.ドイツでの彼の若さから、彼は鳥を見たがっていた狂信者でした。この活動はその後アメリカでも続いた。彼の研究で彼はまた動物の他のグループを含んでいたが彼は鳥の行動、それらの様々な生態学的関係および環境に興味を持っていた.彼はベルリンの自然史博物館で学芸員をしていました。彼はまたニューヨークのアメリカ自然史博物館の鳥類学の学芸員でもありました。.Ernst Mayrのフォロワーは、彼らの人生と仕事は異なる段階によって明確に定義されていること、そしてある段階から他の段階への移行は異なる科学者の影響によって特徴づけられたことを示しています.これらの科学者の中には、ベルリンで教授を務めていたErwin Stresemannがいます。彼は現代的で体系的な鳥類学に関する彼の知識をMayrに伝えました.寄付ニューギニア、メラネシア、ポリネシアで彼が作った鳥の深い研究から、Mayrは前例のない方法で24種を描写することができました、そしてこれらのうち彼は400亜種も描写するようになりました.DobzhanskyとDarwinの理論の学者、彼は種の起源についての彼自身の理論を思いつきました。これは化石の分類に基づいていたが、代わりに.マイヤーの理論彼の理論では、Mayrは新種の実現または種分化過程のプロセスに関する新しい概念を提供しています。それはまた理論的には異なる種の間で達成されたバランスを含む.この理論には、ダーウィンの理論やメンデルの遺伝理論のような他の科学者からの貢献も含まれています。. マイヤーの理論は、生態学、古生物学、そして特に遺伝学など、さまざまな科学を豊かにしました。 Mayrの主な貢献はさまざまな出版物に文書化されていました.システマティックス、自然史、遺伝学および進化論の統合を築いた。この主題に関して彼は動物学の観点から異なった種の起源に捧げられた本を1942年に出版した. これが進化の新しい総合的な理論の創設文書となりました。この作品で、マイヤーは体系主義者と自然主義者によってよく知られている現象の完全なシリーズを説明しました.進化生物学何人かの著者は、マイヤーのキャリアの中で悪名高い第二段階があると指摘しています。これは進化生物学によって特徴付けられる。 1953年の初めに、マイヤーはハーバード大学（ケンブリッジ、マサチューセッツ州）で動物学を教え始めました.彼がその立場にいた間、彼は進化の新型の出現、生物種についての概念、そして孤立をもたらす様々なメカニズムの性質などの様々な現象を研究しました。.彼はまた、さまざまな研究集団で発生した、生態学的および地理的の分離に何時間もの研究と分析を行った。.彼の人生のこの段階では、進化の二元性の存在についての研究も含まれています。そして他方では、水平方向の進化。後者は地理的空間における進化を指す. 生物学の歴史と哲学生物学の歴史と哲学に捧げられたマイヤーの人生には、別の段階がありました。それは体系的で革命的な生物学に基づいて新しい考察を提起することを目的とした.それは50年代後半に始まったが、彼の研究は1970年にハーバード大学の比較動物学博物館のディレクターとして、そして1975年に大学教授としての彼の引退後に主に焦点を合わせた.Mayrはダーウィンと彼の時代について、そして40年代の間の進化の合成理論の発展について書いた。彼は生物学の歴史的研究の枠組みの中で理論的モデルとして自然淘汰とポピュラー思考の理論を使った.出版物 彼の仕事のピークは1963年と1970年の間の彼の本の出版でした。これらは種、進化と人口を扱いました.彼の本（そして彼の記事の多く）の中で、Mayrは遠い研究分野で得た知識を批判的に総合する彼の能力を明らかにしました。.彼は友人、同僚、同僚から自伝を書くように動機付けられていましたが、彼はいつもそのような提案を拒否しました。彼は傲慢にならないと自分自身のことを話すことができないと考えていました。.彼のキャリアの間に彼はオックスフォード、ケンブリッジ、ハーバード、ラソルボンヌ、ウプサラ、ベルリンなどの大学から名誉学位などの様々な賞を受賞しました。.参考文献Dobzhansky T.1937。遺伝学と仕様の起源。コロンビア大学出版局アメリカUU.Haffer、J（2007）鳥類学、進化、そして哲学1904年から2005年のErnst Mayrの生命と科学。 Springer-Verlagベルリンハイデルベルク2007。取得元：libgen.ioMayr、E（2002）進化とは何かフェニックス。で発見された：libgen.ioMayr、Ernst（2006）。なぜ生物学はユニークなのか：科学分野の自律性についての考察、Katz Barpal.個体群、種および進化ハーバード大学プレス....
棘皮動物の特徴、生殖、呼吸、摂食
の 棘皮動物 彼らはヒトデ、脆い星、ウニ、ナマコ、そしてユリを含む海洋動物の門です。形態学に関しては、それはその五放射対称性によって、他の系統とは著しく区別される群である。.それらは動物の表面上の隆起または外部の棘の存在によって特徴付けられる。すべての棘皮動物には、異なる方法で石灰質の内骨格があります。さらに、それらは帯水層の血管系と皮膚のえらを持っています. 索引1一般的な特徴2臓器系2.1消化器系2.2血液系2.3神経系2.4呼吸器系2.5帯水層血管系3分類とクラス3.1小惑星クラス3.2オフィロイデアクラス3.3エキノイデアクラス3.4 Holothuroideaクラス3.5クリノイデアクラス4生殖5食べ物6生息地と分布7進化7.1化石記録7.2対称性の進化8参考文献 一般的な特徴棘皮動物は、ペンタラジアル対称性を有するセグメント化されていない三芽体を特徴としています。.本体は円形、円筒形、または星型の形をとることができます。彼らは定義された頭を持っていません、彼らは口 - 腹の軸を持っています.それらが重水素摘出術を受けているので、肛門は胚盤胞開口に由来し、口は二次開口である。体育会はenterocelicです.彼らは体腔に由来する帯水層血管系を持ち、madreporitoと呼ばれる外部への開口部を持つ一連の突起または触手（足または足の小孔）で個人の体全体に広がる.いくつかのグループでは、開口部は存在しないか内部にあります。このシステムは油圧オルガンのように機能します.臓器システム消化器系消化器系は完全で軸方向であり、時にはたくさん回ることもあります。彼らは排泄器官を持っていません、その代わりに、それはこのプロセスの原因である呼吸構造です.血液系この現象は腹膜繊毛の作用によって媒介されるので、血液または血液系は著しく減少しそして動物の循環において重要な役割を演じない。.神経系神経系は、消化管の周りにある3つの神経輪に編成されています。ここから末梢神経が発生します。脳はなく、環境刺激を検出するための専門的な臓器は非常に少ないです.このグループに含まれる感覚器官の中には、化学受容体、表彰台、終末の触手、嚢胞などがあります。. 光刺激に関しては、それらは光刺激の有無を識別することを可能にする単純な光受容体を有する。受信機の開発の程度は研究したグループにかなりの程度依存します.呼吸器系さまざまな種類の棘皮動物は、幅広い種類の呼吸器を示すことを特徴としています.通常のウニは一連の皮膚のえらを通して呼吸します。小惑星には丘疹があり、オフィウロイドは埋葬壁を通して呼吸し、一方、ホロチロイドは呼吸木を通して呼吸します。全員が呼吸過程を実行するための歩行用足を持っている.帯水層血管系棘皮動物の最も顕著な特徴は、帯水層血管系の存在です。それは一連のダクト、貯水池、そして表彰台で構成されています。. それは繊毛のある上皮で覆われており、その内部は海水に似た組成の液体を含み、カリウムイオンとタンパク質が豊富に含まれています。.この水圧システムの主な機能は食物に関係していることが提唱されており、第二に、移動、排泄および呼吸の過程において重要な役割を果たしている可能性がある.システムは非常に効率的です、それはふるいの一種のように機能し、圧力の調節の機能を持つことができますmadreporitoと呼ばれる、外部に与える開口部によって統合されています.マドレポライトに続いて、我々はそれがTiedemannの体とPoliの小胞が見いだされる輪状の溝に出会うまで下がる石の溝を見つけます。前者はコロモサイトの生産に責任があり、後者は液体の貯蔵庫です。.半径方向の溝が環状の溝から各腕の方へ出て、側方の溝を通って歩行用の足につながっている。.分類法とクラスPhylum EchinodermataとPhylum Hemichordataは、Ambulacrariaと呼ばれるSuperphylumに属します。棘皮動物はしばしば人気がありますが、ほとんどの人はヘミコード、またはドングリを知りません.これら2つのグループは、重水素除去術に加えて、いくつかの共通の特徴を共有しています。両方とも三部体型の体腔病を持っています、幼虫の段階は非常によく似ていて、そして非常に専門化されたmetanefridiumを持っています.Phylum Echinodermataは約7000種の生物と2万以上の絶滅種から構成されています。最初にそれらは2つのサブフィルムに分けられます：PelmatozoaとEleutherozoa、そこにPhylumを構成する5つのクラスがあります.伝統的な分類体系はSubphylum Eleutherozoaの運動能力を持つ形式をグループ化しています。したがって、現代の種の大部分を含んでいます。.このサブフィラムの名前はギリシャ語から来ています エリューセロス, これは無料です ズーン, 動物の意味メンバーの体型は不均一で、代表は星型、細長い型、または球形です。それは4つのクラスから成ります：Asteroidea、Ophiuroidea、EchinoideaおよびHolothuroidea.対照的に、Subphylum Pelmatozoaは固着型および有茎性の形を含み、特にすでに絶滅した形と生きているカニ目によって形成されていました。次に、現在の各超外胚葉クラスについて説明します。小惑星クラス小惑星はヒトデとして知られています。武器の数がはるかに多い例外がありますが、それらは通常五量体です。例えば、性別 ヘリアスター それは40本以上の腕を持つことができます.その形態は、口腔表面を通って移動し、口腔...
構成のバランス、理論的枠組み、批判
の 句読点均衡理論 または進化論的生物学では、Puntualismoは、新種の形成過程における化石記録の「ジャンプ」のパターンを説明しようとしています。進化における重大な論争の1つは、化石記録の跳躍に関連しています：これらの形態学的なギャップは、記録における欠陥（明らかに不完全である）または進化が確かに跳躍で起こるからです?句読点平衡理論は、静止期または形態安定期の存在を支持し、その後に進化的変化の急速かつ突然の事象が続く。. それは1972年に有名な進化生物学者そして古生物学者スティーブンジェイグールドと彼の同僚ナイルズエルドレジによって提案されました。この有名なエッセイでは、古生物学者はネオダーウィニズムを誤って解釈したと著者は主張している.索引1系統的な漸進主義と句読点のある均衡2理論的枠組み2.1同所性の種分化と化石記録 3スタシス3.1原因4証拠5理論に対する批判5.1時間スケールの不一致5.2中断された均衡対ネオダーウィニズム?5.3種分化の物議をかもしているモデル 6参考文献系統的な漸進主義と句読点のある均衡EldredgeとGouldは、進化の時に起こる変化のパターンについての2つの極端な仮説を区別しています.1つは、進化が一定の割合で起こるという系統的な段階主義です。この場合、種は祖先の種から出発する段階的な変化の過程によって形成され、種分化過程の間の進化の速度は他のどの瞬間とも似ています.著者らは、進化論的速度の他の極端さを彼ら自身の仮説と対比している：句読点付き均衡.理論的枠組みEldredgeとGouldによる影響力のあるエッセイには、通常の種分化の過程における停滞現象と突然または瞬間的な形態の出現、すなわち新種の形成が含まれます。. 句読点の均衡の擁護者にとって、停滞期は種の正常な状態であり、種分化事象が起こるとき（それはすべての進化的変化が集中する瞬間）にだけ壊れる。したがって、スペシエーションイベント以外の変更イベントは理論と矛盾します。.同種異系スペシエーションと化石記録 理論は化石記録が系統的段階主義者によって提案されたそれと異なるパターンを示すべきである理由を議論するために同種異系種分化モデルを統合する.種が同種異系のモデルによって、そしてまた、小さい個体群で発生する場合、化石記録は種分化過程を示す必要はないでしょう。言い換えれば、種は祖先の形が住んでいたのと同じ地理的地域に由来する必要はありません。.スペシエーション後のイベントで、新しい種が祖先の種の同じ領域に痕跡を残すのは、その領域に再度侵入することができる場合だけです。そしてこれが起こるためには、繁殖障壁は交配を避けるために形成されなければなりません.したがって、私たちは移行の形態を見つけることを期待すべきではありません。登録が不完全なためだけでなく、スペシエーション処理が別の地域で行われたため.スタシス停滞という用語は、種が有意な形態学的変化を経験しない巨大な期間を指す。レジストリを注意深く分析した結果、このパターンは明らかになりました。.進化におけるイノベーションはスペシエーションプロセスとともに出現するようであり、その傾向は数百万年間そのように残ることである.このように、停滞期間は瞬間的なスペシエーションイベント（地質学的時間内）によって中断されます。段階的な移行が文書化されていますが、このパターンは規則ではないようです.イギリスの自然主義者チャールズ・ダーウィンはこの現象を知っていました、そして実際に彼は彼の傑作の中でそれを体現しました 種の起源.原因停滞期と同じくらい並外れた現象は、出来事の規模に合った説明を持たなければなりません。多くの生物学者は、形態が一定のままであるかなりの期間がある理由を疑問に思い、そしていくつかの仮説がこの進化の出来事を説明しようとしました.モデル生物として化石を生きることを使用することを解明するために問題が解明されました - 変化が検出されないか、または時間の経過とともに最小であった種またはクレード.生きている化石の例は属です リムルス, カニパンとして一般的に知られています。現在の種は1億5000万年以上前にさかのぼる家族の化石に非常に似ています.何人かの研究者は、グループは形態学的変化を促進する遺伝的変異を欠いているかもしれないと示唆しました。しかし、その後の遺伝子研究は、その変動が平均的な形態として変動する節足動物の密接なグループに匹敵することを示しました. 理論的には、最も倹約的な説明は安定化選択モデルの作用であり、そこでは平均形態が好まれ、残りは世代の経過とともに集団から排除される。しかし、主に著しい環境変化のために、この説明に対する批判があります.証拠化石記録では、句読点の均衡の理論を支持する集団または系統がある一方で、他のものが系統的な段階主義の明確な例であるので、証拠は決定的ではありません。.カリブ海のコケムシは、断続平衡によって提案されているものと一致する進化のパターンを示す海洋無脊椎動物のグループです。対照的に、研究された三葉虫は徐々に変化を示す.理論に対する批判中断された均衡は、進化論的な生物学者によって議論されており、そしてこの分野で大きな論争を解き放ちました。主な批判は次のとおりです。時間スケールの不一致何人かの著者（例えばFreeman＆Herronなど）によれば、時間スケールの違いが原因で食い違いが生じます。一般に、生物学者と古生物学者は同程度の時間スケールでは働きません。.何百年ものスケールでは、それはゆるやかな変化と自然選択を支配するように思われますが、何百万年もを含む地質学的スケールでは突然の変化は瞬時に見える. さらに、句読点の均衡を系統的段階主義と比較することにつながる実験的困難のために論争を修正するのは難しい。.句読点付き平衡対ネオダーウィニズム?句読点付き平衡はダーウィン進化論の基本原理と矛盾すると言われています。このアイデアは、理論の両親による段階的な用語の誤解から来ています。.進化生物学では、段階的という用語は2つの意味で使用できます。一定の進化速度を説明するためのもの（系統的漸進主義）。 2番目の意味は、順応、特に最も複雑な順応を形成するプロセスを指します - 目のように.この意味で、適応は瞬時には起こらず、この概念はダーウィンの進化論における重要な要件です。ただし、段階的用語の最初の意味はダーウィン理論の要件ではありません.最初の定義では「段階的」という用語を理解していたため、彼の理論はダーウィンの考えと矛盾していると誤って結論付けました。.スペシエーションの物議を醸すモデル 最後に、理論は種分化の物議をかもしているモデルを含みます、そしてそれは句読された平衡の受け入れをさらに複雑にします.特に、2つの「谷」の存在とその中間の形式を フィットネス...
エピトープの特徴、種類および機能
A エピトープ, 抗原決定基としても知られる、抗原または免疫原と免疫系の細胞の抗体または受容体との結合の特異的部位である。.この概念を理解するためには、免疫原は免疫応答を誘導する能力を有する巨大分子、すなわちそれが生物が外来物質として認識するか否かによって細胞の活性化を刺激することができる外因性または内因性物質であると述べなければならない。 BとT. さらに、それは生成された免疫系成分に結合することができます。抗原の場合、それはまた抗体および免疫細胞を結合することができる抗原決定基またはエピトープを有するが、それは免疫応答を生じない。.実際には、免疫原は抗原として機能しますが、すべての抗原が免疫原のように機能するわけではありません。しかし、他の著者がそうであるように、これらの違いにもかかわらず、トピックは免疫原の同義語として抗原という用語を使用して続けられます.それから、この反省の下で、免疫応答は、それらを起源とする抗原を探し求める特異的抗体の形成を引き起こし、その機能が抗原を中和または排除することである抗原 - 抗体複合体を形成するであろう。.抗体が抗原を見つけると、鍵が鍵のように特定の方法で抗原に結合します.索引1パラトープに対するエピトープの連合２ Ｂ細胞およびＴ細胞によるエピトープの認識3種類のエピトープ 4ワクチン形成におけるエピトープ5腫瘍の決定因子としてのエピトープ6つの潜在エピトープ7参照 パラトープへのエピトープの結合エピトープ結合は遊離抗体で起こるか、または細胞外マトリックスに結合することができる.抗体と接触する抗原の部位はエピトープと呼ばれ、そのエピトープに結合する抗体の部位はパラトープと呼ばれる。パラトープは抗体の可変領域の先端にあり、単一のエピトープに結合することができるだろう.別の形態の結合は、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされ、そしてこれがその表面上の抗原決定基を露出し、それがＴ細胞受容体およびＢ細胞受容体に結合する場合である。.エピトープと呼ばれるこれらの特異的結合領域は、エピトープの数が抗原の原子価を表す、特異的な複雑なアミノ酸配列によって形成される。.しかし、存在する全ての抗原決定基が免疫応答を誘発するわけではない。それ故、それは、免疫応答を誘発することができる抗原中に存在する潜在的エピトープ（ＴＣＥまたはＢＣＥ）の小さいサブセットに対する免疫優性として知られている。.B細胞およびT細胞によるエピトープの認識抗原が遊離している場合、エピトープは空間的配置を有するが、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされている場合、露出したエピトープは別の立体配座を有するので、いくつかのタイプを区別することができる。.B細胞に結合した表面免疫グロブリンと遊離抗体はそれらの天然三次元形態で抗原の表面エピトープを認識する.T細胞は、主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合している特殊な細胞（抗原提示）によって処理された抗原のエピトープを認識します。.エピトープの種類 -連続または線状エピトープ：タンパク質の連続アミノ酸の短い配列.-不連続または立体配座エピトープ：タンパク質が特定の立体配座に折り畳まれたときにのみ存在する。これらの立体配座エピトープは、一次配列において隣接していないが折り畳まれたタンパク質の構造内で近接して配置されているアミノ酸からなる。.ワクチン形成におけるエピトープエピトープベースのワクチンは、望ましいおよび望ましくない交差反応性をよりよく管理することを可能にするだろう.Tリンパ球は細胞内腫瘍および病原体の認識およびその後の排除において重要な役割を果たす. エピトープ特異的T細胞応答の誘導は、従来のワクチンが存在しない疾患の排除に役立ちます。.残念なことに、主要なＴ細胞エピトープを同定するために利用可能な簡単な方法、多くの病原体の高い突然変異率およびＨＬＡ多型の欠如は、Ｔ細胞エピトープに基づく、または少なくともエピトープ誘導に基づく有効なワクチンの開発を妨げてきた。.現在、我々はT細胞を用いたある種の実験と共にバイオインフォマティクスツールを調査し、これらの細胞のエピトープをいくつかの病原体から自然に同定している。.将来、これらの技術はいくつかの病原体に対する新世代T細胞のエピトープに基づくワクチンの開発を加速すると考えられている。.病原体の中には、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）やウエストナイルウイルス（WNV）などのいくつかのウイルスがあります。 結核菌 プラスモディウムなどの寄生虫. 腫瘍決定因子としてのエピトープ腫瘍が免疫反応を誘発する可能性があることが示されています。実際、化学的に誘発された癌を用いて行われたいくつかの実験は、その腫瘍に対する免疫反応を示しました。.一方、発癌性ウイルスによって誘導された腫瘍は、ウイルスゲノムを有するすべての新生物細胞の表面上に、ウイルスに対して生成されたＴ細胞がすべての細胞と交差反応するように処理されたウイルスペプチドがあるので、異なる挙動を示す。他の同じウイルスによって生成された.他方、腫瘍の挙動および免疫応答の調節に関連して多数のサッカライドエピトープが同定されているので、現時点ではそれらは治療的、予防的および診断的などの様々な局面におけるそれらの潜在的用途により興味を集めている。.潜在エピトープ抗原提示細胞は、一般に主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合した高濃度で自己エピトープを有する。.これらは、ネガティブセレクションと呼ばれる過程を通じて自己反応性T細胞を排除するための自然なメカニズムを刺激するので、非常に重要な機能を持っています。.このプロセスは、それら自身の抗原に対して反応することができる発生中のT細胞を検出することからなる。一旦同定されると、これらの細胞はアポトーシスと呼ばれるプログラムされた細胞死プロセスを通して排除される。このメカニズムは自己免疫疾患を予防します.しかし、抗原提示細胞内に非常に少量存在する自己エピトープは、自己反応性T細胞を排除することができず、末梢循環に移行して自己免疫を引き起こすことができるため、潜在的と呼ばれます。.参照El-Manzalawy Y、Dobbs D、Honavar V.柔軟な線形長さのB細胞エピトープの予測. コンピューティングシステムバイオインフォマティクスConf. 2008年; 7：121〜32.Gorocica...
エピソーマの種類とその特徴
A エピソーム, 遺伝学の分野では、それは宿主細胞の細胞質内で自律的に複製することができ、そして宿主染色体に物理的に統合されているDNA分子です。 ）. したがって、エピソームは共存の方法としてではなく、一種のレプリコンとして解釈することができます。実際、何人かの著者にとって、トランスポゾンと挿入配列はエピソームと見なすことができます。なぜなら、それらは宿主細胞の染色体上で運ばれているからです。. 真核細胞では、反対に、エピソームとは、宿主細胞のゲノムに組み込まれ得るウイルスよりも、感染細胞においてプラスミドとして共存するウイルスレプリコンのことをいう。. 真核生物と原核生物で同じ言葉が異なることを意味するのは、これだけではありません（たとえば、変容という用語）。エピソームは、遺伝に関連した興味深い現象を解明するのに役立ったので、現代の遺伝学の発達において豊かな歴史を持っています.索引1バクテリオファージであるエピソーム 2プラスミドであるエピソーム真核細胞における3エピソーム4結論5参考文献 バクテリオファージであるエピソーム エピソームの古典的な例の1つは、その宿主細菌中のバクテリオファージラムダであり、その最もよく知られているものは大腸菌である。バクテリオファージ（略してファージ）はバクテリアに感染するウイルスです. ファージによる細菌の感染を助長する条件下で、線状分子として細胞質に導入されたウイルスゲノムは環状化することができ、そして特異的部位組換え事象によって宿主細菌の染色体に組み込まれることができる。.ファージゲノム内には、細菌の環状染色体中の結合部位（付着）と完全に相補的な短い配列のヌクレオチド（attλ）がある（attB）。. これら２つの部位間の組換え事象は、２つの円の間の共統合体の形成をもたらし、より大きな円を生じさせる。したがって、細菌の染色体が複製されると、ウイルスのゲノムも複製されます（エピソーム状態）。. 誘導事象によってウイルスゲノムが切断され、続いて生成された新しいビリオンを放出するために細菌の溶解で最高潮に達するウイルスの自律複製サイクルに入るのでなければ、これは無限の世代に起こり得る. プラスミドであるエピソームエピソームの最もよく知られている例の他のものは、受精率、またはプラスミドＦのそれである。時には、宿主細菌（例えば、大腸菌）のヌクレオチド構成に応じて、環状プラスミドは染色体上に存在する相同部位で組み換えられる。バクテリアが共融合体を生じる. すなわち、プラスミドは、細菌の細胞質内で低コピー数で複製することができ、または組み込まれた場合、Ｆなしで細菌のコピー数に対応するコピー数（通常は１コピー）で全体として複製することができる。. エピソームとしてのその地位では、Fは細菌に接合過程の後に多数の組換え体を生産する能力を与える。. この要素の挿入を受けるF +細菌（すなわち、自律プラスミドFを有する）はHfrであると言われる（それは英語でのその頭字語のために、組み換えの頻度が高いため）。細菌の染色体全体をF-（すなわち、受精因子、またはプラスミドFを欠く）細菌に「引きずり込む」ことができる. 一般に、Fプラスミドと細菌染色体との間の相同性（したがって類似性および相補性）を提供して共統合体を生じる特異的部位組換えプロセスを証明する配列は挿入配列である。.真核細胞のエピソーム 歴史的な理由から、エピソームという用語（+体より上）は常にプラスミドの用語と関連していました。これはもともと原核生物の染色体外要素の世界に由来するものです。....
顕微鏡下でのタマネギ表皮観察、組織レベルおよび細胞
の タマネギ表皮 玉ねぎの球根を形成するのは、各層の凹面を覆う表層チュニックです。それはそれが慎重にクランプで引き出されるならば視覚化されることができる非常に薄くて透明なフィルムです.タマネギの表皮は細胞形態を研究するのに理想的です。それゆえ、それの視覚化は常に生物学の主題で教えられている最も頻繁な習慣の1つです。さらに、調製物の組み立ては非常に簡単で経済的である。. タマネギ表皮の細胞の構造は、両方とも真核生物であり、そしてとりわけ核、ゴルジ体および染色体としての細胞小器官を有するので、ヒト細胞のそれと非常に類似している。同様に、細胞は原形質膜に囲まれています.類似性にもかかわらず、ヒト細胞には存在しないセルロースが豊富な細胞壁の存在など、明らかに重要な違いがあることを明確にすることが重要です。.索引1顕微鏡による観察1.1テクニック1.2顕微鏡観察2組織のレベル3セル3.1セル壁3.2コア3.3原形質と原形質膜3.4 Vacuolas4細胞の働き5水ポテンシャル6参考文献顕微鏡による観察タマネギの表皮を光学顕微鏡で観察するには、2つの方法があります。1つ目は新鮮な調製物を作ること（つまり、染料なし）、2つ目はメチレンブルー、メチルグリーンアセテートまたはラゴールでサンプルを染色すること.テクニックサンプル採取中玉ねぎを取り、メスで刻んで最内層を抽出する。タマネギ球根の凹部を覆っているフィルムをクランプで慎重に取り除きます.フレッシュへの取り付け膜をスライド上に置きそして注意深く引き伸ばす。数滴の蒸留水を添加し、顕微鏡で観察するために対象物のカバーを上に置きます。.カラーマウントそれは時計皿またはペトリ皿の中に置かれ、それは水で水和されそしてそれを損傷することなくできるだけ広げられる。. それはいくつかの染料で覆われています。この目的のために、メチレンブルー、メチルグリーンアセテートまたはラゴールを使用することができる。染料は細胞構造の視覚化を改善します.染色時間は5分です。その後、それを大量の水で洗浄して、残っている染料をすべて除去します.染色されたフィルムをスライドさせ、そしてカバーガラスをその上に置くように注意深く引き伸ばす。これらの条件下では構造を観察することが不可能になるので、フィルムが曲がったり泡がないことを確認する。最後に、スライドを観察のために顕微鏡に入れます.顕微鏡観察第一に、サンプルの多くを幅広く視覚化するために、準備は4倍に焦点を当てるべきです。. このサンプルでは、10倍の対物レンズを通過するようにゾーンが選択されています。この増加で細胞の配置を観察することは可能ですが、詳細については40倍の対物レンズに渡すことが必要です.40倍では細胞壁と核を見ることができ、時には細胞質にある液胞を区別することが可能です。対照的に、液浸（１００倍）の目的で、核小体に対応する核内の顆粒を見ることが可能である。.他の構造を観察できるようにするには、蛍光顕微鏡や電子顕微鏡などのより高度な顕微鏡が必要です。.この場合、球根の中間層から得られたタマネギ表皮を用いて調製することが賢明です。つまり、最も外側の部分と最も内側の部分の間の中央部分からです。.組織のレベルタマネギの表皮を構成するさまざまな構造は、巨視的および亜顕微鏡的に分けられます。.顕微鏡は、細胞壁、核、液胞など、光学顕微鏡で観察できる構造です。.一方、超顕微鏡的構造とは、電子顕微鏡でしか観察できないものです。これらは大きな構造を構成するより小さな要素です. 例えば、光学顕微鏡では細胞壁は見えるが、細胞壁のセルロースを構成するミクロフィブリルは見えない。.超微細構造の研究が進歩するにつれて、構造の組織化のレベルはより複雑になります。.細胞タマネギの表皮の細胞は幅よりも長いです。形と大きさの点では、それらは非常に変わりやすいです：5辺（五角形のセル）と別の6辺（六角形のセル）があります.セル壁光学顕微鏡下では、細胞が細胞壁によって境界を定められていることは明らかである。あなたがいくつかの染料を適用する場合、この壁ははるかに良く見えます.細胞の性質を研究するとき、細胞が密接な関係で並んでいて、それぞれの細胞が細胞に似ているネットワークを形成していることがわかる. 細胞壁は主にセルロースと水で構成されており、細胞が完全に成熟すると硬化することが知られています。したがって、壁は細胞を保護し、細胞を機械的に支える外骨格を表します。.しかし、壁は防水で閉じた構造ではありません。正反対です。このネットワークには大きな細胞間空間があり、ある場所では細胞はペクチンによって結合されている. 細胞壁に沿って、各細胞が隣接する細胞と連絡する規則的な孔がある。これらの細孔または微小管は、プラズマデスムと呼ばれ、ペクトセルロース壁を横切る. プラズモデムは、栄養素や高分子としての溶質を含む、植物細胞の等張性を維持するための液体物質の流れを維持する役割を果たします。.タマネギ表皮の細胞が長くなるにつれて、形質細胞数は軸に沿って減少し、横方向中隔で増加する。これらは細胞分化に関連していると考えられています.コア各細胞の核はまた、青色調製物にメチレンブルーまたはルゴールを添加することによってよりよく定義されるであろう。.準備の中で、細胞の周辺にはっきりと定義された核が見られ、わずかに卵形で細胞質に囲まれています。.原形質と原形質膜原形質は原形質膜と呼ばれる膜に囲まれているが、原形質が塩または糖を入れて除去されない限り、ほとんど見えない。この場合、原形質膜は露出している.Vacuolas通常、液胞は細胞の中心に位置し、tonoplastと呼ばれる膜で囲まれています. セル機能タマネギの表皮を構成する細胞は野菜ですが、野菜（タマネギ植物の球根）の機能は光合成ではなくエネルギーを蓄えることであるため、葉緑体はありません。したがって、タマネギ表皮細胞は典型的な植物細胞ではありません.その形はタマネギの中で果たす機能に直接関係しています。タマネギは水に富んだ塊茎で、表皮の細胞はタマネギに形を与え、水を保持する責任があります。. さらに、表皮は植物を攻撃する可能性があるウイルスや真菌に対するバリアとして機能するため、保護機能を持つ層です。.水ポテンシャル細胞の水分ポテンシャルは浸透ポテンシャルと圧力ポテンシャルの影響を受けます。これは、細胞の内側と外側との間の水の移動が、両側に存在する溶質と水の濃度に依存することを意味します。.水は常に水ポテンシャルが低い方へ、あるいは同じことが起こります：溶質がより集中している場所へ。.この概念の下で、外部の水ポテンシャルが内部のそれより大きいとき、細胞は水和して濁ってくる。一方、外部の水分ポテンシャルが内部の水分ポテンシャルよりも低い場合、細胞は水分を失い、したがってそれらはプラスマライゼーションされる。.この現象は完全に可逆的であり、タマネギの表皮の細胞を異なる濃度のスクロースにさらし、細胞からの水の出入りを誘導することによって実験室で実証することができる。.参考文献ウィキペディアの貢献者。 「タマネギ表皮細胞」 ウィキペディア、フリー百科事典. ウィキペディア、フリー百科事典、2018年11月13日。ウェブ。 2019年1月4日.Geydan T. Plasmodesmos構造と機能Acta biol。コロン2006年; 11（1）：91-96植物生理学の実際植物生物学科で利用可能：uah.esDe Robertis...
制限酵素の機能、作用機序、種類および例
の 制限酵素 それらはある種の古細菌やバクテリアがそれらの中のウイルスの広がりを阻止あるいは「制限」するために使うエンドヌクレアーゼです。それらは細菌において特に一般的であり、制限／修飾システムとして知られる外来ＤＮＡに対するそれらの防御システムの一部である。.これらの酵素は特定の部位で二本鎖ＤＮＡの切断を再現可能にそして付加的なエネルギーの使用なしに触媒する。 ATPやS-アデノシルメチオニンを必要とするものもありますが、ほとんどはマグネシウムや他の二価陽イオンのような補因子の存在を必要とします. 制限エンドヌクレアーゼは、1978年にDaniel Nathans、Arber Werner、Hamilton Smithによって発見され、ノーベル医学賞を受賞しました。その名前は通常彼らが初めて観察される生物に由来します.そのような酵素は、ＤＮＡクローニング方法および他の分子生物学および遺伝子工学戦略の開発において広く使用されている。特定の配列の認識の特徴および認識部位の近くで配列を切断する能力はそれらを遺伝的実験における強力なツールにする.特定のＤＮＡ分子に作用した制限酵素によって生成されたフラグメントは、酵素がＤＮＡを切断した部位に関する情報を使用することによって元の分子の「マップ」を再作成するために使用され得る。.いくつかの制限酵素はＤＮＡ中に同じ認識部位を有し得るが、それらは必ずしも同じようにそれを切断するわけではない。このように、平滑末端を残して切断する酵素と粘着末端を残して切断する酵素があり、それらは分子生物学において異なる用途を有する。.現時点では、さまざまな商業住宅によって提供されている、何百ものさまざまな市販の制限酵素があります。これらの酵素は、さまざまな目的のための「カスタム」の分子鋏のように機能します。.索引1機能2作用のメカニズム3種類3.1 I型制限酵素3.2 II型制限酵素3.3タイプIII制限酵素3.4 IV型制限酵素3.5 V型制限酵素4例5参考文献機能制限酵素は、ヌクレオチド鎖中の隣接ヌクレオチド間のホスホジエステル結合内のエステル結合を加水分解または切断するので、ポリメラーゼの反対の機能を果たす。. 分子生物学および遺伝子工学において、それらは発現およびクローニングベクターの構築、ならびに特定の配列の同定のために広く使用されているツールである。それらはまた、組換えゲノムの構築にも有用であり、そして大きなバイオテクノロジーの可能性を有する。.遺伝子治療における最近の進歩は、生細胞へのそのような遺伝子の輸送のための媒体であり、そして実行するために細胞ゲノムに挿入される能力をおそらく有するベクターへの特定の遺伝子の導入のための制限酵素の現在の使用をする。恒久的な変更.作用のメカニズム制限酵素は二本鎖ＤＮＡの切断を触媒することができるが、一本鎖ＤＮＡ配列およびさらにはＲＮＡを認識することができるものもある。切断は配列の認識後に起こる.作用機序は、ＤＮＡの各鎖の主鎖におけるリン酸基とデオキシリボースとの間のホスホジエステル結合の加水分解にある。多くの酵素はそれらが認識する同じ場所で切断することができますが、他のものはその前後に5〜9対の塩基を切断します。.通常、これらの酵素はリン酸基の5 '末端で切断し、5'ホスホリル末端および末端3 'ヒドロキシル末端を有するDNA断片を生じる。.タンパク質はＤＮＡ中の認識部位と直接接触しないので、それらは特定の部位に到達するまで、おそらくＤＮＡ鎖上の「滑り」機構によって連続的に移動されなければならない。.酵素的切断の間、各ＤＮＡ鎖のホスホジエステル結合は制限酵素の活性部位の一つの中に位置する。酵素が認識および切断部位を離れるとき、それは非特異的な一過性の会合を通してそうする。.タイプ現在、５種類の制限酵素が知られている。以下に、それぞれの簡単な説明：タイプI制限酵素これらの酵素は、３つのサブユニット、制限、メチル化およびＤＮＡ中の配列の認識のための別のものを有する大きい五量体タンパク質である。これらのエンドヌクレアーゼは制限および修飾反応を触媒することができる多機能タンパク質であり、それらはＡＴＰアーゼ活性およびまたＤＮＡトポイソメラーゼを有する。.この種の酵素は発見された最初のエンドヌクレアーゼであり、それらは1960年代に初めて精製され、それ以来それらは非常に詳細に研究されてきた。.切断部位は認識部位から最大1,000塩基対までの可変距離にある可能性があり、実験的再現性の観点から信頼性が低くなるため、タイプI酵素はバイオテクノロジーツールとして広く使用されていない。.II型制限酵素それらは、4〜8 bpの長さの定義された部位でDNAを切断するホモ二量体または四量体からなる酵素である。これらの切断部位は典型的にはパリンドロームであり、すなわちそれらは両方向に同じ方法で読まれる配列を認識する。.細菌中のタイプII制限酵素の多くは、それらがそれら自身のDNAが有するべきである典型的な修飾を持たないので、それらがそれらの外来性を認識するときにDNAを切断する。.DNA配列を認識し切断するためにマグネシウム（Mg +）以外の補因子を必要としないため、これらは最も単純な制限酵素です。.DNA中の単純な配列を正確な位置で認識および切断する際のタイプII制限酵素の正確さは、それらを分子生物学の大部分の分野で最も使用され不可欠なものの一つにしている。. ＩＩ型制限酵素の群の中には、それぞれに特有の特定の特性に従って分類された複数のサブクラスがある。これらの酵素の分類は、酵素の名前の後にAからZまでのアルファベットの文字を追加することによって行われます。.その有用性で最も知られているサブクラスのいくつかは以下のとおりです。サブクラスIIAそれらは異なるサブユニットの二量体である。それらは非対称配列を認識しそして切断酵素の発生のための理想的な前駆体として使用される.サブクラスIIBそれらはもう一つの二量体からなり、認識配列の両側でＤＮＡを切断する。それらは認識部位を越えて一連の塩基対にＤＮＡの両方の鎖を切断する。.サブクラスIICこの種の酵素は、ＤＮＡ鎖の分割および修飾の機能を有するポリペプチドである。これらの酵素は両方の鎖を非対称的に切断します.サブクラスIIEこのサブクラスの酵素は遺伝子工学で最もよく使われています。それらは触媒部位を有しそして一般的にアロステリックエフェクターを必要とする。これらの酵素は効率的な切断をするためにそれらの認識配列の２つのコピーと相互作用する必要がある。このサブクラスには、酵素EcoRIIとEcoRIがあります。.III型制限酵素タイプIII制限エンドヌクレアーゼは2つのサブユニットのみで構成され、1つはDNAの認識と修飾を担当し、もう1つは配列の切断を担当します。.これらの酵素はそれらの機能のために２つの補因子を必要とする：ＡＴＰおよびマグネシウム。この種の制限酵素は２つの非対称認識部位を有し、ＡＴＰ依存的にＤＮＡを移動させそしてそれを認識部位に隣接して２０から３０ｂｐの間で切断する。. IV型制限酵素IV型酵素はメチル化タグでDNAを切断するので簡単に識別でき、それらはDNA配列の認識と切断に関与するいくつかの異なるサブユニットで構成されています。これらの酵素は補因子としてGTPと二価マグネシウムを使用します.切断のための特異的部位は、核酸の一方または両方の鎖中にメチル化またはヒドロキシメチル化シトシンの残基を有するヌクレオチド鎖を含む。.タイプV制限酵素この分類は、侵入生物から特定のDNA配列を同定して切断するCRISPER-Cas型酵素を分類したものです。 Cas酵素は侵入生物を認識し攻撃するためにCRISPER合成ガイダンスRNAの鎖を使用する.Ｖ型として分類される酵素は、Ｉ型、ＩＩ型およびＩＩ型の酵素によって構造化されたポリペプチドである。それらはほとんどあらゆる生物のDNAの切片を広範囲の長さで切断することができる。その柔軟性と使いやすさにより、これらの酵素はタイプII酵素とともに今日の遺伝子工学で最も一般的に使用されているツールの1つとなっています.例ヌクレオチド置換の速度についての情報を得るために、特に集団遺伝学の研究およびミトコンドリアＤＮＡを用いた進化研究において、制限酵素がＤＮＡ多型の検出のために使用されてきた。.現在、異なる目的を有する細菌の形質転換に使用されるベクターは、複数の制限酵素の認識部位が見いだされる多発性部位を有する。.これらの酵素の中で最も人気のあるものは、初めて得られそして記載されたＥｃｏＲＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶである。...
