生物学 - ページ 145
決定、重要性のための砂糖削減方法
の 還元糖 それらは還元剤として働く生体分子です。すなわち、それらはそれらが反応する他の分子に電子を供与することができる。言い換えれば、還元糖はその構造中にカルボニル基（C = O）を含む炭水化物です。.このカルボニル基は、二重結合を介して酸素原子に結合している炭素原子によって形成されている。この基は糖分子中の異なる位置に見いだすことができ、アルデヒドおよびケトンのような他の官能基をもたらす。.アルデヒドおよびケトンは、単糖または単糖の分子に含まれています。これらの糖は、分子内にカルボニル基を持つ場合はケトースに分類され（ケトン）、末端にそれが含まれる場合はアルドースに分類されます（アルデヒド）。.アルデヒドは、分子間の電子の移動を伴う酸化還元反応を実行することができる官能基です。分子が1つ以上の電子を失うと酸化が起こり、分子が1つ以上の電子を得ると還元が起こります.存在する炭水化物の種類のうち、単糖類はすべて還元糖です。例えば、グルコース、ガラクトースおよびフルクトースは還元剤として機能する。.いくつかの場合において、単糖類は、二糖類および多糖類などのより大きな分子の一部である。このため、マルトースのような二糖類も還元糖のように振る舞います。.索引1還元糖の測定法1.1ベネディクトテスト1.2フェーリング試薬 1.3 Tollens試薬2重要性2.1医学における重要性2.2メイラード反応2.3食品の品質3還元糖と非還元糖の違い4参考文献 還元糖を決定する方法ベネディクトのテストサンプル中の還元糖の存在を決定するために、それは沸騰水に溶解します。次に、少量のベネディクト試薬を加え、溶液を室温にする。次の10分で、溶液は色が変わり始めるはずです。.色が青に変わったら、還元糖、特にグルコースは存在しません。分析するサンプル中に大量のグルコースが存在する場合、色の変化は緑、黄色、オレンジ、赤、そして最後に茶色に変わります。.ベネディクト試薬は、いくつかの化合物の混合物です：それは、無水炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムと硫酸銅（II）五水和物を含みます。サンプルと一緒に溶液に添加されると、酸化物還元の可能な反応が始まります。.還元糖がある場合、これらはBenedictの溶液の硫酸銅（青い色）を硫化銅（赤みを帯びた色）に還元します。これは沈殿物のように見え、色の変化の原因となります。.非還元糖はこれを行うことができません。この特定のテストは還元糖の存在の定性的な理解を提供するだけです。つまり、サンプルに還元糖があるかどうかを示します。.フェーリング試薬 ベネディクトのテストと同様に、フェーリングのテストはサンプルが完全に溶液に溶けることを要求します。これは、それが完全に溶解することを確実にするために熱の存在下で行われる。この後、フェーリング溶液を絶えず撹拌しながら加える。.還元糖が存在する場合、溶液は酸化物または赤い沈殿物が形成するにつれて変色し始めるはずです。還元糖が存在しない場合、溶液は青または緑のままになります。フェーリング溶液は他の２つの溶液（ＡおよびＢ）からも調製される。.溶液Ａは水中に溶解した硫酸銅（ＩＩ）五水和物を含み、そして溶液Ｂは水中に酒石酸カリウムナトリウム四水和物（ロッシェル塩）および水酸化ナトリウムを含む。 ２つの溶液を等量ずつ混合して最終試験溶液を作る。.このテストは、単糖類、特にアルドースとケトースを決定するために使用されます。これらは、アルデヒドが酸に酸化されて酸化第一銅を形成するときに検出されます。.アルデヒド基と接触した後、それは第一銅イオンに還元され、それは赤い沈殿物を形成しそして還元糖の存在を示す。試料中に還元糖が存在しない場合、溶液は青色のままであり、この試験について否定的な結果を示している。.トルエン試薬シルバーミラーテストとしても知られているTollensテストは、アルデヒドとケトンを区別するために使用される定性的な実験室テストです。それはアルデヒドが容易に酸化されるという事実を利用するのに対し、ケトンはそうではない。.Tollens試験では、Tollens試薬として知られる混合物が使用され、それはアンモニアと配位した銀イオンを含有する塩基性溶液である。. この試薬は耐用年数が短いため市販されていませんので、使用する予定のときは実験室で調製する必要があります。.試薬の調製には2つのステップがあります。ステップ1水性硝酸銀を水性水酸化ナトリウムと混合する。. ステップ2沈殿した酸化銀が完全に溶解するまでアンモニア水を一滴ずつ添加する。.Tollens試薬は対応する還元糖に存在するアルデヒドを酸化します。同じ反応は、それらを金属銀に変換するTollens試薬の銀イオンの還元を含む。試験がきれいな試験管内で行われると、銀沈殿物が形成される。.従って、Tollens試薬による陽性結果は試験管の内側の「銀鏡」を観察することによって決定される。この鏡効果はこの反応の特徴です.意義異なる試料中の還元糖の存在を決定することは、医学および美食を含むいくつかの局面において重要である。.医学における重要性糖尿病患者を診断するために、糖を減らすためのスクリーニングテストが何年もの間使われてきました。これは、この疾患が血糖値の上昇を特徴としているために行うことができ、それによってこれらの測定はこれらの酸化方法によって行うことができる。.グルコースによって減少した酸化剤の量を測定することによって、血液または尿サンプル中のグルコースの濃度を決定することが可能です。. これにより、患者は血糖値が正常範囲内に戻るように注射しなければならないインスリンの適切な量を指示することができる。.メイラードの反応メイラード反応には、食品を調理するときに発生する一連の複雑な反応が含まれます。食品の温度が上昇するにつれて、還元糖のカルボニル基はアミノ酸のアミノ基と反応する.この調理反応は多様な製品を生み出し、そして多くは健康に有益であるが、他のものは有毒でそして発ガン性さえある。このため、通常の食事に含まれる還元糖の化学的性質を知ることが重要です。. デンプンに似たジャガイモが豊富な食品を非常に高い温度（120℃以上）で調理すると、メイラード反応が起こります。. この反応は、アミノ酸のアスパラギンと還元糖の間で起こり、神経毒である可能性のある発がん物質であるアクリルアミドの分子を生成します。.食品の品質特定の食品の品質は、還元糖の検出方法を使用して監視できます。例えば、ワイン、ジュース、サトウキビにとって、還元糖のレベルは製品の品質の指標として決定されます。.食品中の還元糖の測定には、通常、メチレンブルーを含むフェーリング試薬が酸化還元の指標として使用されます。この修正は一般にLane-Eynon法として知られています.還元糖と非還元糖の違い還元糖と非還元糖の違いはそれらの分子構造にあります。他の分子を減らす炭水化物はそれらの遊離アルデヒドまたはケトン基から電子を供与することによってそうする.それ故、非還元糖はそれらの構造中にアルデヒドまたは遊離ケトンを有さない。結果として、それらはFehlingまたはBenedict試験のように還元糖の検出試験において否定的な結果を与える。.還元糖はすべての単糖およびいくつかの二糖を含み、非還元糖はいくつかの二糖およびすべての多糖を含む。.参考文献ベネディクト、R。（1907）。還元糖の検出と推定. バイオケミストリージャーナル, 3, 101-117.Berg、J。、Tymoczko、J。、Gatto、G。＆Strayer、L。（2015）. 生化学 （第8版）。 W・H・フリーマンアンドカンパニー.Chitvoranund、N.、Jiemsirilers、S.、およびKashima、D. P.（2013）。無電解めっきで作製したガラス基板上の銀膜の付着に及ぼす表面処理の影響....
キャラクターの鳥、種類、システム、複製
の 鳥 彼らは飛んでいる、恒温、脊椎動物や羽毛の動物です。脊椎動物の中では、それは魚によってのみ卓越している9700以上の種の数の中で二番目に豊かなクラスです。このクラスの動物の最も重要な特徴は翼の上肢の修正です. このように、鳥は森林、砂漠、山、牧草地などを含むさまざまな生態系の空を征服しました。羽はまた不可欠な機能です：生物が羽を持っている場合、それは鳥です. 多種多様な種がありますが、鳥の形態は均質です。すべての人の解剖学的構造は統一されています：羽、羽毛、角質化したくちばし。この顕著な均一性は進化の間中、おそらく飛行によって制限されてきた.鳥のすべての特徴は自然淘汰の結果であり、空気中をよりよく移動した個体を好むと考えられています。このように、鳥の解剖学的構造は、その飛行中の骨からその肺およびその効率的な代謝までの飛行のために「設計されている」ように思われる。.鳥は優れた視力を特徴としています。彼らは巨大で事実上動かない目のソケットを持っています - 頭の高い回転によって補償されて作られる.現代の鳥は、2つの基本的なグループに分けられます。 1つ目は、飛んでいない鳥やラタイトです。その一方で、neognatasは、飛行のための強力な筋肉を持つ鳥の残りの部分を含みます.鳥を研究する動物学の分野は、鳥類学、ギリシャ語のルーツから派生した用語と呼ばれています オニス = "鳥".索引1一般的な特徴1.1形態学的および生理学的特性1.2骨の特徴2分類2.1超過古藻2.2スーパーオーダーネオガタエ3消化器系4食べ物5循環器系6神経系7呼吸器系8排泄システム9複製10進化10.1始祖鳥リソグラフィック10.2恐竜から鳥へ11飛行のための適応11.1羽11.2骨と空気の骨 12参考文献一般的な特徴形態学的および生理学的特性 鳥は、前肢が飛行のために翼の形で変更された有機体です。これらの四肢を陸生脊椎動物の四肢と比較すると、鳥はいくつかの指節骨を失い、四肢は長くなっていることがわかります。.後肢は、個人のとまる、歩行または水泳を可能にするが、また修正を受けている。彼らは4本の指を提示します。.表皮は羽毛と鱗の後肢で覆われています。腺は鳥にはまれですが、尾の最後には特殊な油性分泌物があります. 鳥は吸熱性の生物です。つまり、鳥は体温を調節することができます。哺乳類も吸熱性ですが、彼らは共通の先祖のこの生理学的能力を獲得しなかったので、それは収束進化の例です.彼らの様々なシステムでは、鳥はいくつかの器官の損失または減少によって特徴付けられます。例えば、女性には卵巣が1つと機能性卵管が1つしかありません（左のもの）。同程度の大きさの飛行していない脊椎動物と比較すると、腸は大幅に減少しました。.おそらく、これらの特性は適応的であり、飛行中の質量の減少を可能にします.骨の特徴鳥の骨には、飛行中に動物の体重を減らす空隙があります。このタイプの構造は空気圧骨と呼ばれます。重量に加えて、スケルトンは剛体であり、飛行制御に不可欠です。.頭蓋骨の骨は単一の後頭顆に融合しています。これはdiapsidパターンを示し、顎は角質化されたくちばしのない構造に変更されています。中耳には1つの小さな骨しかありません.尾はピゴスタイルと呼ばれる構造に縮小されます。胸骨にはキールがあります。この骨は、飛行に参加する筋肉の結合点として機能します。胸筋と胸腔上腔.分岐は、春のように機能する鳥の典型的な構造です。この要素はエネルギーを蓄えるので、羽ばたきは反対方向に羽ばたきを動かす.骨盤の構造は卵の産卵に最適で、opistopubic pelvilと呼ばれています. 分類約9700種の鳥が30以上の注文に分類されています。次に提示する分類は、Hickman（2001）によって修正されたGill（2006）の分類です。スーパーオーデルパレオニカテ 古生界は原始的な口蓋を持つ現代の鳥です。このグループには、ダチョウなどの形、面積、エミュー、キウイなどが含まれます。.それは4つの命令から成ります：ダチョウによって形作られるStruthioniformes。 Rheiformes、そのメンバーは南アメリカに住んでいる地域の2つの種です。ニュージーランドの3種のキウイによって形成された二枚貝。そしてほぼ50種のアメリカのtinamou、yutosまたはinambúesからなるTinamiformesの順序.スーペリアネオニガテこのスーパーオーダーは柔軟な口蓋を持つ多くの種で構成されています。以下に、neognatasまたは「neoaves」の一部である各注文について簡単に説明します。.一般的な注文：それは鳥の最も豊富な順序です。それは世界中に分布している5750種（鳥種の半分以上）を含んでいます。それらはそれらの指節の位置によって特徴付けられる：４本の指、３本は前方にそして１本は後方に位置する。ほとんどが小さい.Anififormesオーダー：白鳥、ガチョウ、アヒルなど約162種が世界中に分布しています。水泳のための足の特徴的な適応.ガリフォルム注文：七面鳥、ウズラ、キジなどの約290種。その分布は世界中にあります。その食べ物は草食性です。彼らのくちばしと足は強くて重いです.注文書：ペンギン17種。彼らは水を通って効率的に動くことを可能にするかい形の変更された翼で、彼らが泳ぐ能力で知られています.注文する：獣の群れによって形成された、水鳥のグループ.Podicipediformesを注文します。：ダイビングの習慣を持つ22種の鳥が、一般的にloons、macaes、grebesとして知られています。彼らはあなたが彼らの浮遊巣を区別することができる池では一般的です.Phoenicopteriformesを注文する：5種類のカラフルな水鳥。彼らは一般的にフラミンゴとして知られています。現在の種と絶滅した種があります.Procellariiformesを注文する：世界的に分布している112種、アホウドリ、ペトレル、フルマーなどを含む遠洋の鳥.ペリカンの注文：世界的に流通している65種。ペリカン、ウ、ガネット、パイクメンなどがこの順に並んでいます。彼らは魚を食べる.シコニホームを注文する：世界で116種の分布。彼らはサギ、係留、コウノトリ、イビス、スプーンビル、ハゲタカなどを含みます。それらは足および首の重要な延長によって特徴付けられます.鷹狩りを注文する：世界中に304種の鳥が分布している。それらはワシ、タカ、タカ、コンドルおよびハゲタカを含んでいる。これらの標本は彼らが彼らの獲物を狩ることを可能にする優れたビジョンを持っています.グリフォームを注文する：世界的に流通している212種。クレーン、レール、オオバン、ガリヌレなどを含む.注文する：350以上の種が世界中に分布しています。彼らはカモメや他のシギを理解しています.Columbiformesを注文する：約300種の世界規模の分布。彼らは鳩と絶滅の恐れを含みます。彼らは短い首、足とスパイクを持っていることを特徴としています.Psittaciformesを注文する：350以上の種が世界中に分布しています。彼らはオウム、インコと同盟国を含みます.ご注文のご注文：単一の種によって構成される順序。ホアジン Opisthocomushoazín, アマゾン盆地に位置する.ムソファゴムを注文する：23のアフリカ固有種。彼らはturacosとして知られています.注文する：約140種の世界的な分布。彼らはカッコウとロードランナーを含む.厳格な注文：世界中で分布している約180の夜間種。彼らはフクロウと同盟者を含みます。彼らは夜行性捕食者、静かな飛行と優れた視力です.カプリムルギフォルメを注文する：世界で118種の分布。それらには、podargos、nightjarsなどがあります。.アポディフォルムを注文する：世界で約429種が販売されています。ハチドリやスイフトが含まれています。彼らは短い足と速いばたつきです.注文Coliiformes、Trogoniformes、CoraciiformesおよびPiciformesもあります.消化器系 鳥は、それらが食物を効率的に消化することを可能にし、そして歯の構造の欠如を補うことを可能にする改良された消化系を有する。さらに、栄養素の吸収は短い時間間隔で起こります.消化器系は、動物が消費する食物を粉砕するのを助ける砂嚢を持っています。鳥は食物の通過を滑らかにするために粘液を分泌する非常に初歩的な唾液腺のシステムを持っています....
アベニューpalípedaの特性、生息地と種の例
の 手のひらの鳥 足のつま先が膜でつながれているのは水生種です。この専門のメンバーは、このグループに属する動物が効率的に泳いで泳ぐことができるようにします.これらの鳥の体は中型から大型です。一般的に足は短く、3本の前部指は指の間の外節によって部分的または全体的につながっています. 彼らの食事は昆虫、虫、小さな魚、甲殻類または鳥の卵に基づいています。このような白鳥やガチョウなどのこれらの鳥のいくつかはまた、彼らの食事に特定の植物が含まれています.それらが互いに関係していないいくつかの動物種に見られるため、網状の足は収束進化の特徴と考えられています。足のこの適応は、さまざまな水域をナビゲートし、地球上を移動する必要性に対する生物の反応です。.網状の鳥では、足の表面積が大きいため、泳ぐときにより多くの水を押すことができます。このようにして、動物はより大きな強度とスピードで泳ぐことができます。陸地では、これらの鳥は湿地や砂浜のように沈むことなく不安定な地面を歩くことができます。.索引1特徴1.1翼 1.2眼窩上腺1.3泌尿器腺1.4足1.5ロコモーション2生息地2.1湿地3種の例3.1アヒル3.2シーガル3.3コロンボ3.4ペリカン4参考文献 特徴翼 ほとんどの網状の鳥は飛行のための非常によく発達した羽を持っています。これらの前肢は大きくて強い羽を持っており、動物が飛ぶことを可能にする支持面を形成しています.多くは非常に長いフライトを作ります。これはモンゴルに生息するガチョウの場合で、ヒマラヤを越えてインドに渡ります。この飛行は約4500キロメートルです.しかし、すべてのWebが飛ぶわけではありません。その一例がペンギンです。翼の骨は圧縮されているため、非常に密度が高くなっています。さらに、関節は硬質であり、それらの動きを独立して妨げる。このようにして、羽はこの動物の泳ぎを駆り立てる「ひれ」になります. 眼窩上腺この腺は、ペンギンの鼻孔の側面や他の手のひらに支えられた鳥の中にあります。その機能は、海や海で獲物を摂取することによって動物の体内に入った血流から過剰の塩化ナトリウムを除去することです。.尿生殖腺尿道腺は尾の近くにあり、鳥のこのグループで非常に発達しています。この臓器の機能は、ジエステルワックスからなるオイルの分泌です。. さらに、このオイルは撥水効果があり、パームエンドの濃い羽毛が防水になります.足彼らの指は膜によって接合されているので、これらの鳥の足はウェッビングされています。これにより、足の表面は増加します. あなたの体のその部分で体温の交換が血液の向流の産物として行われるので、これは好ましいです.このグループの鳥の中には2種類の足があります。カモメ、アヒルおよび他の動物では、3本の前部指は指の間膜によって結合されます。このタイプの脚はウェブベッドとして知られています.一方、ペリカンではこのテグメントは脚の4本のつま先を覆っています。このタイプはtotipalmeadaと呼ばれています.ロコモーション足の表面積が他の鳥の表面積よりも大きいので、動物が足の各ストロークで発生させる推進抗力も増加する。これはドラッグとして知られています.同様に、いくつかのウェブを持った鳥は、高度に基づく推進力を使って移動します。そこでは、足は空力的な上昇を生成します。これは動きの間の水の速度そして足の角度が原因で起こります.ウェブを持つ鳥の大多数は、水中でこれら2つの移動モードを組み合わせています。これらの鳥の中には、水泳のために漕ぐことができ、羽の動きでさらに推進するものがあります。.ほとんどの場合、これらの動物は水中にいますが、とりわけ繁殖のために頻繁に陸地へ移動します。この生息地では、ウェッブのついた足が砂、柔らかい、滑りやすい地面との接触が良くなります。.生息地網状の鳥には大きな分類学的多様性があるので、生息地は非常に多様です。彼らは水鳥であるため、彼らは通常自分たちの生活のほとんどで水に住んでいます. アヒルの首輪など、湖の水路、運河、ラグーン、穏やかな川に生息する人もいます（Anas platyrhynchos）と本物のアヒル（アナスシビラトリクス）.他の人は海で長い時間を過ごします - そのようなことはジョージアのpotoyuncoの場合です（Pelecanoides georgicus - ペンギンのような外海で、またはアンティル諸島の爬虫類が住むカリブ海でハマダラシ）.このグループの鳥は水中で多くの時間を費やしますが、繁殖期や飼料から昆虫を捕まえるために、特に卵の産卵や孵卵中には、通常、土地のスペースを占有します。.例えば、カリフォルニアカモメ（Larus californicus） 彼は地面に巣を作り、羽と植生でそれを埋めます。それは地域を歩きながら、またはドックでつついている間それが捕獲する魚、卵または昆虫を食べます.湿地網状の鳥の最も頻繁な生息地の一つは湿地です。それは一時的または恒久的に浸水している表面を持つ平らな地域であり、陸域と水域の環境の間の混成生態系を起こしている. 湿地には、河口、湿地、湿地、パイプ、マングローブ、湿地、河口があります。したがって、それらは塩、汽水または淡水が存在する地域で形成されます....
栄養要求性の起源、例および応用
A 栄養要求性 その個体の成長に必須のある種の栄養素または有機化合物を合成することができない微生物である。したがって、この菌株は栄養素が培地に添加された場合にのみ増殖することができます。この栄養必要量は遺伝物質の突然変異の結果です.この定義は一般に特定の条件に適用されます。例えば、我々は生物がバリンに対して栄養要求性であると言い、それは問題の個体がそれ自身それを生産することができないので培地にこのアミノ酸を適用する必要があることを示す。. このようにして、2つの表現型を区別することができます。バリンの栄養要求性に対応する「突然変異体」 - これまでの仮説の例を考慮します。アミノ酸後者は原栄養株と呼ばれます.栄養要求性は、アミノ酸または他の有機成分などのいくつかの要素を合成する能力の喪失をもたらすいくつかの特定の突然変異によって引き起こされる.遺伝学では、突然変異はDNA配列の変更または修正です。一般に、突然変異は合成経路で重要な酵素を不活性化します.索引1栄養要求性生物の起源? 2 Saccharomyces cerevisiaeの例2.1ヒスチジンの栄養要求性2.2トリプトファンの栄養要求性2.3ピリミジンの栄養要求株3アプリケーション3.1遺伝子工学における応用4参考文献栄養要求性生物の起源? 一般に、微生物はその成長のために一連の必須栄養素を必要とします。あなたの最小の必要性は常に炭素源、エネルギー源、そして様々なイオンです. 基本的なものに追加の栄養素を必要とする生物は、この物質の栄養要求性であり、それらはDNAの突然変異によって引き起こされます。.微生物の遺伝物質に発生するすべての突然変異が特定の栄養素に対して増殖する能力に影響を及ぼすわけではありません。.突然変異が起こる可能性があり、これは微生物の表現型に影響を与えません - これらはタンパク質配列を変更しないため、サイレント突然変異として知られています.したがって、この突然変異は、生物にとって必須の物質を合成する代謝経路の必須タンパク質をコードする非常に特定の遺伝子に影響を与える。生成された突然変異は遺伝子を不活性化するか、またはタンパク質に影響を与えなければ.それは通常重要な酵素に影響を与えます。変異は、タンパク質の構造を著しく変化させるアミノ酸の配列に変化を生じさせなければならず、したがってその機能性は消失する。それはまた酵素の活動的な場所に影響を与えることができます.の例 Saccharomyces cerevisiaeS. cerevisiae それはビールのイーストとして広く知られている単細胞真菌です。パンやビールなどの人間向けの食用製品の製造に使用されます。.その有用性と実験室での容易な成長のおかげで最も使用されている生物学的モデルの一つであるので、特定の突然変異が栄養要求性を引き起こしていることが知られている.ヒスチジンの栄養要求株ヒスチジン（1文字の命名法ではH、3文字はHisと略されます）は、タンパク質を形成する20個のアミノ酸のうちの1つです。この分子のＲ基は、正に帯電したイミダゾール基によって形成される。.人間を含む動物では、それは必須アミノ酸です - すなわち、それは合成することができず、食事を通して取り込まなければなりません - 微生物はそれを合成する能力を持っています.遺伝子 HIS3...
オーキシナスの機能、作用メカニズム、種類、植物への影響、応用
の オーキシナス それらは植物の成長と発達の調節因子として作用する植物ホルモンのグループです。その機能は植物の成長、特に細胞分裂と伸長を促進する要因に関連しています.これらの植物ホルモンは、細菌、藻類、真菌から高等植物まで、植物界のいたるところに見られます。天然由来のオーキシンのうち、インドール酢酸（IAA）が最も一般的であり、アミノ酸L-トリプトファンから誘導されます。. 成長調整剤の存在は、F。W. Wentによって20世紀の初めに発見された。エンバク実生を用いた試験を通して、植物の成長を調節する物質の存在の可能性を確立した.それらはほとんどの植物組織に位置していますが、最高濃度は活発に成長している組織に限られています。オーキシンの合成は、通常、頂端分裂組織、柔らかい葉、成長中の果実で起こる.茎の頂端分裂組織は、AIAが合成される領域であり、茎の基部に異なって分布している。葉では、オーキシンの量は組織の年齢に依存し、葉の成熟とともに濃度が低下します.成長調整剤として、それらは成長を促進するかまたは発根を促進するために農民によって広く使用されています。現在、各作物の生理学的および形態学的ニーズに応じて特定の機能を持ついくつかの商品があります。.索引1つの構造 2つの機能 3作用のメカニズム4種類5植物への影響5.1細胞伸長5.2頂上支配 6生理作用6.1向性 6.2棄権と老化 6.3フルーツの開発 6.4分裂と細胞分化 7アプリケーション8参考文献構造 オーキシンは、フェノールから誘導されたインドール環、および二重共役結合を有する芳香族環からなる。事実、それらは５炭素ピロールおよび６炭素ベンゼンによって形成された二環式構造を有する。. インドール有機化合物は、高度の揮発性を有する芳香族分子である。この特性は植物のオーキシン濃度を二重環に結合している残基に依存させる.機能 本質的にオーキシンは細胞分裂および伸長、そしてその結果として組織成長を刺激する。事実、これらの植物ホルモンは植物の成長のさまざまな過程に干渉し、他のホルモンと相互作用することが多い.細胞壁の可塑性を高めて細胞の伸長を誘導する.それらは分裂点、子葉鞘および茎の成長を引き起こす.二次根と不定根の形成を刺激して、主根または枢動根の成長を制限する.血管分化を促進する.先端優位をやる気にさせる.等方性の調節：オーキシンの横方向再分布による光屈性、重力屈性およびティモトロピック.それらは葉、花およびフルーツのような植物器官の離脱を遅らせる.花の開発をやる気にさせる.彼らは果物開発の規制を支持します.作用のメカニズムオーキシンは、細胞壁の可塑性を高めて伸長過程を開始させるという性質を有する。細胞壁が軟化すると、細胞は膨圧により膨張し膨張する。. これに関して、分裂組織細胞は大量の水を吸収し、それは頂端組織の成長に影響を与える。この過程はオーキシンの活性を説明する「酸性培地中での成長」と呼ばれる現象によって決定されます.この現象は、細胞壁を構成する多糖類およびペクチンが培地の酸性化のために軟化するときに起こる。セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンはそれらの剛性を失い、それは細胞への水の侵入を促進する.この過程におけるオーキシンの機能は、水素イオン（H+細胞壁に向かって）。この過程に関与するメカニズムは、H-ATPaseポンプの活性化と新しいH-ATPaseの合成です。.H-ATPaseポンプの活性化： オーキシンはATPの介在で、酵素のプロトンのポンピングに直接介入する.新しいH-ATPアーゼの合成 オーキシンは細胞壁でプロトンポンプを合成する能力を持ち、小胞体とゴルジ体に作用するARMmが細胞壁のプロトン活性を増強するのを促進します。.水素イオン（H+）細胞壁が酸性化され、細胞増殖に関与する「エクスパンシン」タンパク質を活性化する。エクスパンシンは、4.5〜5.5のpH範囲で効率的に作用します.確かに、多糖類とセルロースミクロフィブリルはそれらを融合している水素結合の切断により剛性を失います。その結果、細胞は水を吸収してサイズが拡大し、「酸性培地中での増殖」という現象が現れます。.タイプAIAまたはインドール酢酸 植物由来の植物ホルモンは、植物の組織中に大量に含まれるホルモンです。それは、葉、分裂組織および終末芽において、若い組織のレベルで合成される。.AIBまたはインドール酪酸 広いスペクトルの自然起源の植物ホルモン。それは野菜および観賞用植物における根の発達に寄与し、同様にその使用はより大きな果実を得ることを可能にする。.ANAまたはナフタレン酢酸...
常染色体の特徴、部分、機能および変更
の 常染色体 または体細胞染色体は非性的染色体です。核型を形成する常染色体の数、形、大きさはそれぞれの種に限定されています.つまり、これらの各構造には、各個人の遺伝情報が含まれています。この意味では、22対の常染色体の群と1対の性染色体が完全なヒト核型を構成する。. この発見は1956年にTijioとLevanによってなされました。その時から今まで、核型におけるそれらの同定から遺伝子の位置まで、ヒト染色体の研究において重要な進歩がなされました。.これらの研究は、特に分子生物学と医学の分野において非常に重要です。 Lejeuneらの発見以来、細胞遺伝学の分野に大きな関心が寄せられています。.これらの研究者たちは、トリソノミー21と呼ばれる余分な染色体の存在を特徴とする染色体異常を説明しました。. 今日、染色体異常による多くの病気や先天性症候群が知られています.索引1特徴常染色体または染色体の2つの部分2.1染色分体2.2セントロメア2.3ショートアーム2.4ロングアーム2.5映画2.6マトリックス2.7クロネマ2.8クロノメーター2.9テロメア2.10二次制約2.11衛星3つの機能4変更4.1 - 異数性4.2 - 構造上の考慮事項5常染色体と性染色体の違い6参考文献 特徴常染色体または常染色体は、それらが有する形態に従って順序付けられている。この意味で、それらは、メタセントリック、サブメタセントリック、テロセントリックおよびサブテロセントリックまたはアクロセントリックであり得る。.染色体は真核細胞の核形成クロマチンに存在します。染色体の各対は相同であり、すなわち、それらは各染色体に沿って同じ位置を有する同一の遺伝子を含む。軌跡）どちらも同じ遺伝的特徴をコードしています. 染色体は祖先（卵子）によって提供され、もう一方は祖先（精子）によって提供されます.以下は常染色体の構成方法です。.常染色体または染色体の一部クロマティダ各染色体は、セントロメアによって結合された、染色分体と呼ばれる平行に配置された2つの姉妹鎖によって形成される.どちらの鎖も同様の遺伝情報を含んでいます。これらはDNA分子の複製によって形成されています。各染色分体は長い腕と短い腕を持っています.長さと形態は染色体ごとに異なります.セントロメアそれは2つの染色分体が結合する部分です。それは染色体の最も狭い部分として説明され、一次狭窄とも呼ばれます。長腕と短腕の長さの間の関係は、セントロメアの位置を定義する、いわゆるセントロメア指数（ｒ）を決定する。.この測定に基づいてに分類することができます。メタセントリック：セントロメアの位置は各腕を２つの等しい部分に分割する（ｒ ＝ １〜１５００）。.サブメタトリック：彼らは上腕よりも下腕が長い（r => 1500 - 2000）.同心円 ○ サブテロセントリック：劣った染色分体、および二次狭窄や衛星などの特定の典型的な形態学的構成要素を表示する（r =>...
自己倍数性倍数性、アロ倍数性および自己倍数性
の 自己倍数性 それは一種の倍数性（それらの核内に３つ以上の染色体のグループを有する細胞）であり、そこでは生物または種は２つ以上のグループの同一の染色体を有する。したがって、それは同一種の染色体のグループの重複の結果です。.植物を用いて行われた研究から、多倍数体を分類するために使用されるべき基準はそれらの起源の様式から出発しなければならないことが決定された。植物と動物の両方で起こる多様なメカニズムは、2つの大きな倍数性クラスを構築することを可能にします：自己倍数性とアロ倍数性. 自己倍数性の場合、同一染色体の２つより多くのグループが組み合わされるので、細胞は、親から受け継がれた半数体染色体の２つより多くのクラスターを有する。これらの2セットの前駆細胞の染色体は子供にも複製されており、新しい種を生み出すことができます。.染色体にはいくつかの種類があります：一倍体（単純）、二倍体（二重）、三倍体（三重）および四倍体（四重）。それで、三倍体と四倍体は倍数性の例です。.有核細胞（真核生物）を持つ生き物は二倍体です。つまり、2つのグループの染色体があり、それぞれのグループは親から来ています。しかし、一部の生き物（主に植物）では倍数性を見つけるのが一般的です。.索引1倍数性2自己倍数性がどのように発生するか?3三倍体とは?4アロポリポリドと自己倍数体 5参考文献 倍数性倍数性とは、核内に2つ以上のグループの染色体を持ち、相同体と呼ばれる対を形成する細胞の状態です。.倍数性は、細胞分裂の異常が原因で現れることがあります。これは、有糸分裂（体細胞の細胞分裂）または減数分裂の中期Ｉ（性細胞の細胞分裂）の間に起こり得る。.この状態は、化学的誘導物質を用いて、細胞培養および植物においても刺激され得る。最もよく知られているのは コルヒチン, それは、染色体の重複を引き起こす可能性があります。 オリザリン.さらに、倍数性は同所性の種分化、すなわち、2つの集団間に地理的な障壁を事前に確立することなく種を形成するメカニズムです。倍数体生物は、ほとんどの場合、二倍体である彼らの種の他の構成員と交配することができないので、これは起こります.倍数性の例は、植物Erythranthe peregrinaである：この植物の染色体配列は、Erythranthe guttataとE. Erythranthe luteaとの交雑からの無菌三倍体雑種、Erythranthe robertsiiに由来することを確認した。これらの種は別の生息地からイギリスに持ち込まれました.新しい生態系に帰化すると、Erythranthe peregrinaの新しい個体群は、Erythranthe robertsiiの地元個体群のゲノムの複製によってスコットランドとオークニー諸島に現れた。.自己倍数性はどのように発生しますか？?自己倍数性は、種によって経験されるさまざまなプロセスが原因で発生する可能性があります。有糸分裂後の胚細胞分裂の欠陥による単純なゲノム重複減数分裂後の細胞分裂における誤った還元されていない配偶子の生産と受精（動物ではそれは基本的に卵で起こる）多精子症は、卵が複数の精子によって受精されるときです。さらに、繁殖形態および環境温度などの外的要因があり、それが自己倍数体生産の頻度および量を増加させる可能性がある。.時々、自己倍数体は、リンゴの苗条（Malus domesticus）の場合のように、体細胞ゲノムの自発的複製によって現れる。. これは人工的に誘発された倍数性の最も頻繁な形態であり、そこではプロトプラスト融合またはコルヒチン、オリザリンまたは正常な有糸分裂分裂を妨害する有糸分裂阻害剤による治療のような方法が適用される。. このプロセスは倍数体細胞の生産を活性化し、特に植物のオークとシラカバの遺伝子移入（ハイブリダイゼーションとそれに続く戻し交雑によるある種から別の種への遺伝子の移動）を適用したい場合、植物の改良に非常に役立ちます。そして、動物のオオカミとコヨーテの場合.自己三倍体とは?自己三倍体性は、細胞が3つの同一のゲノムを提示する、同じ種に由来する3倍の数の染色体を含む状態である。植物では、自己三倍体性は、異所性交配の形態（種子による繁殖）に関連しています.農業では、バナナやスイカの場合のように、自己三倍体によって種子が不足することがあります。三倍性は、不妊を誘発するためにサーモンとマスの栽培にも適用されます。. 三倍体の子は無菌（「三倍体ブロック」の現象）ですが、四倍体の形成に寄与することがあります。四倍体へのこの道は「三倍体ブリッジ」として知られています。.アロポリポリドと自己倍数体アロポリポリドは、それらの細胞内に３組を超える染色体を有する種であり、そして自己倍数体よりも一般的であるが、より多くの関連性が自己倍数体に与えられる。自己倍数体は、同じ分類群に由来する染色体のいくつかのグループを有する倍数体である（科学的分類グループ）。天然の自己倍数体の例は、便乗植物（Tolmiea menzisii）およびシロチョウザメ（Acipenser transmontanum）である。.自己倍数体は少なくとも3つのグループの相同染色体を有し、これは減数分裂の間の高い割合の交配および関連による繁殖力の低下を引き起こす.天然の自己倍数体では、減数分裂の間の不規則な染色体の対合は、多価形成が起こるので無菌性を引き起こす.ある個体群の生物の卵子と精子が偶然に複製された染色体番号を持ち、互いに複製することによってそれらが四倍体の子孫を生成する場合、種は自己倍数性に由来する.これらの子孫が互いに交配すると、残りの集団から遺伝的に単離された稔性四倍体子孫が産生される。したがって、単一世代の自己倍数性は、成熟期の種とそれらの両親の種との間の遺伝子の流れに対する障壁を作り出す。.参考文献キャンベル、N.A.及びＲｅｅｃｅ、Ｊ．Ｂ． （2007）....
自家分化の特徴と例
の 自家形成 それは、生きているシステムが自己生成、自己維持、そして自己再生する能力を持っていることを示唆する理論です。この能力はその構成の規制とその限界の保存を必要とする。つまり、材料の出入りにもかかわらず、特定のフォームを維持することです。.この考えは1970年代初頭にチリの生物学者Francisco VarelaとHumberto Maturanaによって提示されました。「生命とは何か」という質問に答える試みとして。生きていない要素の数？」答えは基本的に生きているシステムがそれ自身を再生するということでした.自己複製のためのこの能力は彼らがオートポイエシスと呼んでいるものです。このように彼らは、自己造血システムをそれ自身の要素を通して新しい要素を絶えず再現するシステムとして定義した。オートポイエシスは、システムのさまざまな要素が、システムの要素を生成および再現するように相互作用することを意味します。. つまり、その要素を通して、システムはそれ自身を再生します。自己形成の概念が認知、システム理論および社会学の分野にも適用されてきたことに注目することは興味深いです。.索引1特徴 1.1自己定義限界1.2彼らは自己生産が可能です1.3彼らは自律的です1.4運用上閉鎖されている1.5彼らは交流しやすい2例2.1セル2.2多細胞生物2.3生態系2.4ガイア3参考文献 特徴 ユーザー定義の制限細胞の自己産生システムは、システム自体によって作り出された動的材料によって区切られている。生細胞では、制限物質は細胞膜であり、脂質分子によって形成され、細胞自体によって製造された輸送タンパク質によって横断されます。.彼らは自己生産が可能です細胞、最も小さい自己産生システムは、制御された方法でそれ自身のより多くのコピーを生産することができます。このように、自己増殖は、自己生産、自己維持、自己修復、および生物系の自己相関の側面を指します。.この観点から見ると、バクテリアから人間に至るまでのすべての生き物は自家栄養系です。実際、この概念は、その生物、大陸、海、そして海を含む地球が、自生システムと見なされるという点まで、さらに超越しています。.彼らは自律的ですその機能が外部要素（人間のオペレータ）によって設計され制御される機械とは異なり、生きている有機体はそれらの機能において完全に自律的である。この能力は、環境条件が適切であるときに彼らが繁殖することを可能にするものです.有機体は環境の変化を知覚する能力を持っています。それはシステムにどのように反応するかを示す信号として解釈されます。この能力は環境条件がそれを正当化するとき彼らが彼らの新陳代謝を開発するか、または減らすことを可能にします.それらは操作上閉鎖されています自己産生システムのすべてのプロセスは、システム自体によって生み出されます。この意味では、自己産生システムは運用上閉鎖されていると言えます。外部からシステムに入る運用はありません。.これは、細胞が同様のものを生産するためには、新しい細胞の構造を形成するのに必要な新しい生体分子の合成および組み立てなどの特定のプロセスを必要とすることを意味する。.この細胞系は、自己維持反応が系内でのみ行われるため、機能的に閉鎖されていると考えられる。つまり、生きている細胞の中に.彼らは相互作用に開かれていますシステムの運用終了は、システムが完全に終了したことを意味するのではありません。自己産生システムは相互作用に対して開かれたシステムです。すなわち、すべての自家造血系はそれらの環境と接触している：生細胞はそれらの存在に必要なエネルギーと物質の絶え間ない交換に依存している.しかし、環境との相互作用は自己産生システムによって規制されています。エネルギーや物質が環境と交換されるのはいつ、何を、そしてどのチャンネルを通して決定するのがシステムです。. 使用可能なエネルギー源は、すべての生きている（または自発性の）システムを通って流れます。エネルギーは、炭素、または水素、硫化水素またはアンモニアなどの他の化学物質に基づく化合物の形態の光の形態であり得る。.例細胞生きている細胞は、オートポイエティックシステムの最小の例です。細胞は、とりわけ核酸、タンパク質、脂質などのそれ自体の構造的および機能的要素を再生する。つまり、それらは外部からインポートされるだけでなく、システム自体によって製造されます。.各細胞は常に既存の細胞に由来するので、細菌、真菌胞子、酵母および任意の単細胞生物は自己複製するこの能力を有する。したがって、最小の自己造血系は生活の基本単位です。細胞. 多細胞生物多くの細胞によって形成されている多細胞生物もまた自己産生系の一例であり、より複雑なだけである。しかし、その基本的な特徴は維持されています.したがって、植物や動物などのより複雑な生物は、外部環境との要素やエネルギーの交換を通じて自己生産し自立する能力も持っています。.しかし、それらは依然として自律システムであり、膜によって、または皮膚などの器官によって外部の媒体から分離されている。このようにして、恒常性とシステムの自己調節を維持します。この場合、システムは本体そのものです.生態系生態系の場合のように、自己産生的実体もまたより高いレベルの複雑さで存在する。サンゴ礁、牧草地、池は、これらの基本的な特徴を満たしているため、自生システムの例です。.ガイア知られている最大かつ最も複雑な自家発育システムは、古代ギリシャの地球の擬人化であるガイアと呼ばれています。これはイギリスの大気科学者James E. Lovelockによって命名されたもので、地球外環境との物質交換がほとんどないため、基本的には閉じた熱力学系です。.ガイアの地球規模の生命システムは、大気の化学反応の規制、地球規模の平均気温、数百万年の間の海洋の塩分濃度など、生物のそれと同様の性質を示すという証拠があります。.この種の調節は細胞によって提示される恒常性調節に似ている。このように、地球は、自己組織化に基づくシステムとして理解することができます。そこでは、生命の組織は、開かれた複雑で周期的な熱力学システムの一部です。.参考文献Dempster、B。（2000）共生システムと自己産生システム：自己組織化システムの新しい区別 システム科学世界会議予稿集 [カナダのトロントで開催された国際システム研究学会年次総会で発表.Luhmann、N.（1997）. 社会の科学理論に向けて. アンスロポス編集.Ｌｕｉｓｉ、Ｐ．Ｌ。（２００３）。自家造血：レビューと再評価. ナトゥルヴィッセンシャフテン, 90（2）、49〜59.Maturana、H.＆Varela、F.（1973）. 機械と生き物の。オートポイエシス：生きている組織...
