生物学 - ページ 2
ボルボックスの特徴、分類、生殖および栄養
ボルボックス 植民地の鞭毛藻類の属です。それらは、今日までに知られているおよそ35の種とともに、世界的に流通している有機体です。これらの種の最初のものは、有名なオランダの顕微鏡学者Antonie van Leeuwenhoekによって18世紀に記述されました。.何人かの生物学者は、植民地生物としてのその定義は不正確であり、彼らは本当に多細胞個体であると信じているので、それは現在科学分野で最も物議をかもしている生物のグループの1つです。. 一方、他の研究者らは、この属の生物が ボルボックス それらは単細胞ですが、植物の中の多細胞性はこのタイプのコロニーから生じたものです。.索引1特徴2分類法3生殖3.1無性生殖3.2有性生殖4栄養5ボルボックスと進化6重要性7参考文献特徴の ボルボックス それらは、球形、擬球形、または卵形の構造、中空および緑色を形成する生物です。それらは０．５から１ｍｍの範囲のサイズを有することができる。それらは5万から5万人の個体を持つことができるコロニーで構成されています.コロニーを構成する各細胞は、属の鞭毛細胞と非常によく似ています ユーグレナ, すなわち、それは、規定された核、大きな葉緑体および眼の斑点を有する双鞭毛虫である。細胞の形状は、球形、星型または楕円形であり得る。.細胞質バンドのおかげで細胞は互いに結び付いています。それらは極性を示し、前部はコロニーの内腔に向いており、べん毛は外側に向かっている。.の種の動き ボルボックス それはそれ自身の軸上で回転する細胞べん毛の協調作用により起こる。これらの種は、日中、光を探して地表に向かって水柱を垂直方向に移動します。. それらは淡水生息地であり、池、池および他の浅い水域で一般的です.分類法性別 ボルボックス それはオランダの顕微鏡技師Leeuwenhoekによって1700年に最初に観察されました。 1758年に、スウェーデンの自然主義者カール・フォン・リンネは初めてジャンルを描写し、図解しました。.記載されている種の数は明確には定義されておらず、異なる著者によれば90から120の間である。しかし、現在35種のみが有効と考えられている.この属は植民地時代の種を含むVolvocales家系に属します。細胞は常に双べん毛であり、コロニーあたりの細胞数は属によって異なり、種によって異なります。 ボルボックス 最大数のもの.このグループの分類学的分類は議論されています。長年の間、科学者たちはそれを緑藻（Phyllum Chlorophyta）のグループの中で、プランタエ王国の中に置いてきました。.しかし、1969年に植物学者ロバートウィテカーは、彼の生き物の分類で、見つけます...
コレラ菌の特徴、分類学、形態、生息地
コレラ菌 それは通性、鞭毛嫌気性グラム陰性菌です。種は人間のコレラ病の原因です。この腸疾患は重度の下痢を引き起こし、それが適切に治療されなければ死を引き起こす可能性があります。主に子供で、年間10万人以上の死を引き起こします.コレラは汚染された水や食物を通して、あるいは人と人との接触を通じて伝染します。治療には、水分補給療法と特定の抗生物質が含まれます。比較的成功したの経口投与のワクチンがあります.索引1一般的な特徴2系統学と分類学3形態4生息地5繁殖とライフサイクル6栄養7病因7.1送信7.2疫学7.3行動形態8症状と治療9参考文献一般的な特徴コレラ菌 それは細胞壁を持つ単細胞生物です。細胞壁は薄く、2つのリン脂質膜の間のペプチドグリカンで構成されています。プランクトン、藻類、動物に関連する水辺環境、特に河口や池に住んでいます。 2つのバイオタイプといくつかの血清型が知られています.バイオフィルムこのバクテリアは、水の形をしたバクテリオプランクトンの一部であり、自由な形（ビブリオ）でも有機表面上に薄いフィルム（バイオフィルム）を形成しています。. これらのバイオフィルムは、水路に囲まれたバクテリアのグループで構成されています。バイオフィルムの付着は、外膜からの多糖類の生産により可能です。.遺伝子コレラ菌 それはプラスミドの形で2つの染色体を持っています。病原性人種はコレラ毒素の産生をコードする遺伝子を有する（英語の頭字語はCT）. さらに、それらはいわゆるコロニー形成因子の遺伝子を含む。線毛は毒素（ＴＣＰ）および調節タンパク質（ＴｏｘＲ）によって共調節されている。このタンパク質はCTとTCPの発現を同時に制御します。これらの病原性因子をコードする遺伝情報の一部はバクテリオファージによって提供されます.ゲノムそのゲノムは、大きさが異なる2つの染色体に分布する4.03 Mbで構成されています。の株Ｎ１６９６１の全ゲノムのＤＮＡ配列 コレラ菌 O1.第1染色体上に編成された配列は、様々な過程に関与しているように思われる。これらのうち、DNA増殖、細胞分裂、遺伝子転写、タンパク質翻訳および細胞壁生合成. 第2染色体では、リボソームタンパク質が合成され、それは糖、イオンおよび陰イオンの輸送、糖の代謝およびDNAの修復を担う。.この細菌内では、少なくとも７つのバクテリオファージまたは糸状ファージが検出されている。ファージはバクテリアの寄生ウイルスです。ファージＣＴＸは、コレラ毒素（ＣＴ）の合成をコードする配列の一部を提供する。これは溶原性変換によるものです, 一言で言えば、特定の株の病原性 コレラ菌 それは病原因子の複雑な遺伝システムに依存しています。それらの中には、毒素（ＴＣＰ）およびＣＴおよびＴＣＰの発現を共調節する調節タンパク質（ＴｏｘＲ）によって共調節されるコロニー形成線毛の因子がある。. 伝染人間が汚染された食物や水を消費すると、バクテリアは彼の消化器系に入ります。それが小腸に達すると、それは上皮にひとまとめに付着する. そこに来ると、それは下痢を引き起こす生化学的プロセスを引き起こす毒素を分泌します。この環境では、バクテリアは栄養を与えて繁殖し、糞便を通して再び培地に放出されます。その複製は二部による.系統学および分類学性別 ビブリオ 記載されている100以上の種が含まれています。これらのうち、12は人間に病気を引き起こします。ドメインバクテリア、フィロムプロテオバクテリア（ガンマグループ）、オーダービブリオナール、ビブリオナ科に属する.コレラ菌 生化学的検査およびDNA検査によって明確に定義された種です。カタラーゼとオキシダーゼについて陽性である。そしてそれはラクトースを発酵しない.イタリアの医者フィリッポ・パチーニは1854年にコレラ細菌を最初に分離しました。パチーニはそれに学名を付け、それをこの病気の原因となっている病原体と同定しました.の200以上の血清群 コレラ菌, しかし現在までに01と0139だけが毒素原性です。各血清群は、異なる抗原形態または血清型に分類することができる。これらの中には、小川と稲葉、または古典的なとTorのような異なる生物型があります.形態学コレラ菌 それは、長さ１．５〜２μｍ、幅０．５μｍの桿菌（棒状または棒状細菌）である。それはその極の一つに位置する単一のflageloを持っています。それはペプチドグリカンの薄い壁に囲まれた細胞質膜を持っています....
脊椎動物の特徴、分類、神経系、消化器系、生殖
の 脊椎動物 （椎骨）は、椎骨および保護機能を有する頭蓋箱からなる骨格の存在を特徴とする動物群である。このグループでは、60,000種以上の種が見つかりました.それは魚と四脚類から成っています：両生類、爬虫類、鳥そして哺乳類 - 私たち人間を含みます。これらの系譜の中で、私たちは、とりわけ、体型、生理学、歩行方法、摂食などに関して、非常に多様性を見いだします。. 脊椎動物の起源は進化生物学者の間で重要な議論の主題です。私たちがその進化の歴史をたどることを可能にする一連の化石があります。例えば、小さな生物 ハイコウエラランソラータ 明らかに、現在の魚を覚えているのは生き物です。古生物学者は、この化石は脊椎動物の姉妹分類群であると提案している.さらに、グループの起源に関連する他の推測があります。何人かの研究者は、脊椎動物がプロトコードを起源とする可能性があると提案しています。化石記録はこの理論を支持するように思われる.索引1脊索動物の診断的特徴1.1 Notocorda1.2背部神経コード1.3咽頭裂1.4エンドスティル1.5ポストコーラ2脊椎動物の一般的な特徴2.1表皮組織2.2スケルトン2.3システム2.4遺伝子ホックス3分類3.1 Chondrichthyesクラス：サメと光線3.2クラスActinopterygiiとSarcopterygii：魚3.3両生類クラス：カエル、サンショウウオ、およびエジプト人3.4シナプシド、ジアプシドおよびアナプシド3.5クラス爬虫類：カメ、トカゲ、ツアタラス、ヘビ、ワニ.3.6クラスアベニュー3.7哺乳類クラス：哺乳類4神経系5消化器系6生殖7呼吸8脊椎動物の例9脊椎動物の起源10参考文献脊索動物の診断的特徴Subphylum Vertebrataは無脊椎動物からそれらを区別することを可能にする一連の特徴を提示します。 Subphylum VertebrataはPhylum Chordataに含まれているため、このグループの診断特性をしています：脊索、背側管状神経索、咽頭裂、内胚葉および肛門後部の尾.これら5つの特徴はいくつかの胚の状態で見られます。いくつかのケースでは、それらは変更されたように見え、そして動物が成長するにつれてそれらが消えるのも一般的です。.Notocorda脊索は、杖に似た構造であり、柔軟で、体全体に広がっています。それは筋肉組織のための固定部位を提供し、そしてその特性のおかげでそれは生物の波動を可能にする。脊椎動物では、脊索は置き換えられます.背側神経コード背部神経索はこのグループの典型です - 無脊椎動物で我々は腹側の位置でそれを見つけます。これは椎骨の神経弓によって保護されています。同様に、脳は頭蓋骨によって保護されています.咽頭裂咽頭裂は原始群において摂食を可能にするフィルターとして機能する。魚では、この構造は血管新生化されており、ガス交換が可能で、えらを形成します。.Endostil内胚葉は咽頭の基部にあり、脊椎動物では甲状腺に変化しています.ポストコーラ肛門後尾部は、筋肉組織と共に、基底索の動きに寄与する。それは水生生物が想定している選択的圧力に賛成して進化したと提案されている。人間の中では、私たちはそれを小さな痕跡の臓器としてしか見つけられません。.脊椎動物の一般的な特徴表皮組織脊椎動物の外皮には、2つの明確な区分があります。外胚葉から発生学的に派生した外側表皮と、中胚葉から派生した結合組織を形成する内側真皮です。.脊椎動物では、特に鱗屑、羽毛、爪の存在など、外側組織に一連の非常に不均一な修飾があります。.哺乳動物は、毛髪および腺組織の存在によって特に区別される。後者は物質やホルモンの分泌に関与しており、それらは個人の生理機能に、そして繁殖やパートナーの選択の過程に直接関与しています。.スケルトングループの名前はこの独特の特徴から来ています：椎骨の存在。これらに加えて、脊椎動物は主に神経堤の細胞から派生した保護機能を持つ頭蓋ボックスを持っています椎骨の存在に対する唯一の例外は、魔女やミクシンとして広く知られている原始的な魚のグループです。.システム脊椎動物では、体内で起こる生理学的メカニズムを調整する一連の複雑なシステムを区別することができます。.筋肉系は運動を可能にし、筋肉部分または頬骨形のミオマーによって特徴付けられる。グループでは、筋肉が動物の要求を満たすために変更されるように、歩行のさまざまなメカニズムを発見しました. 神経系は、3つの部分に分けられた脳と10または12対の脳神経で構成されています。.消化器系は栄養素の吸収を可能にします。このシステムでは、肝臓と膵臓の存在を明確に区別することができます。このシステムは、神経系とともに、以下のセクションで詳しく説明されます。.循環器系は、体全体に流体を送り込む一連のチャンバーによって構成される腹側心臓からなる。さらに、それらは血流を仲介する動脈、静脈および毛細血管と呼ばれる一連の血管を提示する。赤血球はヘモグロビン（酸素の輸送を担うタンパク質）を含んでいます.遺伝子 ホックス形態学的特徴はこの群を区別するのに非常に有用であるが、研究によれば、脊椎動物に特有であるという分子レベルでのいくつかの特異点がある。.遺伝子 ホックス それらは、体の構造の特定のパターンを制御することに責任がある遺伝子のファミリーです。これらは遺伝子複合体に組織化され、いくつかの非常に独特の特徴を示す：遺伝子の順序には、胚遺伝子産物の前後の位置と完全な相関がある。.これらの遺伝子の研究は発生の進化生物学において重要であり、そしてその発見のおかげで脊椎動物の起源を説明しようとするいくつかの理論が提案されてきた。.遺伝子...
鹿ウサギの特性、生息地、摂食、繁殖
の ウサギの鹿, 小さな鹿や小さなpudu（プドゥー両生類）は世界最小の鹿です。それは32と35センチメートルの間の高さを測定することができて、その重量は3から6キログラムの範囲にあるかもしれません。この哺乳類は、山の森とコロンビア、エクアドルとペルーのパラモスに住んでいます.の プドゥー両生類 それはまた、プドゥル・デル・ノルト、ソッシュ、chonta deerまたはvenadito de lospáramosとして知られています。男性は、枝分かれを示さない9センチの角があり、女性にはこの構造がありません。. その毛皮は赤みがかっていて、後ろに行くほど暗くなります。頭の上には黒い、丸みを帯びた耳、その内部は灰色がかった白.Pudúchicoはランニングとクライミングのエキスパートです。このようにあなたはあなたの捕食者から逃げるか、あなたの食事療法の一部である木の若い枝または新芽にアクセスすることができます.密猟とその生息地の喪失により、 プドゥー両生類 大幅に減少しています。このため、小さなプードはIUCNによって絶滅危惧種に分類されています。.索引1ふるまい2一般的な特徴2.1サイズ2.2骨システム2.3コート2.4歯2.5顔2.6アントラーズ3分類3.1性別Pudu（グレー、1852）4分布と生息地4.1生息地5食べ物5.1消化プロセス6生殖7参考文献ふるまいの プドゥー両生類 それは交配の唯一の目的と社会的に相互作用する孤独な動物です。また、女性が子鹿を吸って気にするとき、あなたはグループを形成することができました.それは日中または夜間の習慣を持っているかもしれません、この種は休息の期間と交互にして、日の異なる時間の間にその活動のほとんどを実行するかもしれません。.脅威に直面し、この鹿は急な斜面や茂みの中に隠れて、ジグザグの動きで素早く逃げます.一般的な特徴サイズウサギの鹿は足が細く、丈夫な体をしています。高く、この種は32から35センチメートルの間で測定することができます。長さはおよそ60〜74センチです。重量を基準にして、それは3から6キログラムになる可能性があります.骨系で プドゥー両生類, 外側および中部楔状の足根と立方形の舟状骨の骨は単一の骨構造を形成します。柱の尾部は8つの椎骨で形成されています. コートコートは壊れやすく、緻密で、かさばっていて豊富です。ほとんどすべての種で、体は赤みを帯びた色をしており、背側部は暗褐色または黒色に変化しています。足と腹部の内部は赤と赤褐色で異なります.足は濃い茶色で、側面はクリーム色か、または赤みがかった色です。顔は黒く、あご、鼻、あご、そして耳の外側を含みます。耳の内側は灰色がかった白または灰色です。.子鹿は、しみがなく、体の色と成体の矮性シカの顔との間に急激なコントラストがない、太くて均一な毛皮を特徴としています。.歯Pudúchicoでは、彼は合計32本の歯を持っています。最初の切歯はわずかにへら状の形をしています。犬は鹿の大人のウサギの大多数に残っています.顔の鼻水 プドゥー両生類 球根です。発達不足の眼窩前腺は顔に開口部を持っています。引き裂き穴は表面にあり、その形状はディスクの形状に似ています.アントラーズ男性は、わずかに後方に湾曲しているとげのような形状の短い角を持っています。それらには何の影響もなく、およそ9センチメートルも測定できます。雌は角がない.分類法動物の王国.サブレイノ・ビラテリア.Filum Cordado.脊椎動物のサブフィルム.哺乳類のクラス.サブクラスTheria.ユーテリア侵害.Artiodactylaを注文する.家族のカラス目.サブファミリーCapreolinae.属Pudu（グレー、1852）種 プドゥー両生類...
ユカタンの植生主な特徴
の ユカタンの植生 それは多数の異なる種と品種から成り立っています。この地域は森林で70％覆われているため、ほとんどの植物はこの生態系の典型的なものです。.しかし、国の他の地域には、農業地域、マングローブ、草原、その他の種類の植物環境など、多種多様な生態学的地位があります。したがって、国の植物は地域によって大きく異なります。. 過去20年間で、この地域の在来の植物相は変化し、人間の活動による深刻な悪化を被ってきました。最も重要な原因の1つは、過度の森林伐採です。.ユカタンのほとんどが常緑樹林で覆われているという事実にもかかわらず、地域の表面全体で全く異なる気候や生息地の存在は、多様な在来植物を引き起こします.いわゆる常緑樹林に加えて、特に重要な他の生息地はマングローブと草原です。. また、Baja California Surの歴史やその文化に興味がある可能性があります。.ユカタンの典型的な3種類の植生1-ジャングルユカタンのジャングルは、2つのタイプに分けられます。ハイジャングル。ウェットジャングルまたは多年生ジャングルとしても知られています。そして低または落葉樹林.通常、森林は彼らの木の高さに従って分類されます。高ジャングル（30メートル以上）、中（15〜30メートル）、低（15メートル未満）.多湿または多年生の森林は、国内で最も活気のある植物群落です。これらのジャングルの木は多くの異なる種のものです、そして、これらの75％以上は一年中彼らの葉を保存します.常緑樹林のほとんどの木には大きくて湿った葉があります。また、これらにはリアナやヤシの木など他の植物以外の多くの種があります.乾燥林としても知られている落葉樹林に関しては、彼らは通常、その年の乾季に彼らの葉を失う30メートル未満の木を持っています。したがって、それらは中または低として分類されます。.乾燥した森林は非常に多様性を持っていて、そのようなcopales、ボンネットやcolorínなどの多くの特徴的な種で. これらの森林は干ばつと砂漠の出現を好む地域に位置しているため、特に危険です。.2-マングローブマングローブはユカタン半島で最も広がったゾーンのうちの他のものです。その名前は地域の母国語からの単語から来ています、それは「ねじれた木」を意味します. 確かに、大多数の木は非常に特徴的な湾曲した形をしています.この植物は環境中の塩分に対して非常に耐性があります。したがって、マングローブは海の淡水の河口にあります。.マングローブはジャングルほど多くの植物多様性を示さないが、この環境では専門の植物によって形成される. 全部で50種類以上のマングローブ、この地域の特徴的な木があります.3-牧草地草原は世界の他の地域でサバンナ、ステップ、パンパまたはプレーリーとして知られています。これらの中には主に草本植物があり、木や低木が非常に不足しています。.これらの地域の植生はそれほど多様ではありませんが、特に小川や小川のような水源の近くには数種類の在来植物があります。.最も特徴的なのは、ポプラ、シカモア、知事またはメスキートです。.参考文献「乾燥した森林」：生物多様性2017年11月6日の生物多様性への取り込み：biodiversity.gob.mxの中の「湿った森」：生物多様性。 2017年11月6日の生物多様性への取り込み：biodiversity.gob.mx"Pastizales" in：生物多様性。 2017年11月6日の生物多様性への取り込み：biodiversity.gob.mx"マングローブ" in Wikipedia取得日：2017年11月6日、ウィキペディアから：en.wikipedia.com"ユカタン半島の植物"：Cicy。取得した日：2017年11月6日投稿者Cicy：cicy.mx
ベラクルスの植生主な特徴
の ベラクルス州の植生 それは、その地理的な位置、気候、土壌の種類などの要因の発生の結果です。これらは、何百万年もの間、今日知られている多数の植物を生み出しました.ベラクルス州の地域で見つけることができる最も重要な植生の種類は、次のとおりです。親水性植生、サバンナ、森林および森林. 親水性の植生暖かい気候の典型的な、それは草本植物によって確認されます。それらの種は水生生物または水中になることができます. その主な代表者は、popalとtularです。どちらも1〜3メートルの広さがあり、湿地帯または停滞水域にあります。. それらは、popalには大きくて広い葉がありますが、tularには薄い葉または存在しない葉があります。.この種の植生は、他の多くの動物種にとって生息地として機能します。さらに、それらは漁業、農業および河川輸送手段にも使用されている。我々はベラクルスの沿岸平野に沿ってそれらを見つけることができます.サバンナの植生燃焼後に容易に回復する暖かい気候や土壌の典型的なもの。広大な草原と散在する木々で構成され、高さは8メートルを超えません。ヤシはベラクルスでこのタイプの植生の最も特徴的な種の1つです.それは夏に雨が降る場所で行われるため、このタイプの植生は家畜に最適です。. 乾季には、家畜の食糧として役立つ豊かな牧草地の形成を促進する火災が発生します。. 私たちはそれをベラクルス州の沿岸平野で見つけることができます.ジャングルの植生暖かく湿気の多い気候の典型的な、それは非常に強い根で、最大40メートルに達することができる木々と、濃くて活気のある植物です. 閉じた葉を持つコケやシダがあります。.このタイプの植生は、州の南東部の主要な山系に近い場所にあります。. それは状態のための信じられないほどの経済的価値を表します、それがそれが薬用と観賞用植物の重要な多様性を持っているので.森の植生それは通常温帯から寒冷な気候に発達します。それは高さ15から40メートルを測定する様々な木の存在を持っています. 木材として使用されている他の多くのものの中でも、松およびオーク、ならびに他の種のシダ、ハーブおよび真菌をハイライトする。.このタイプの植生は、州の中心部と北西部の山岳地帯に見られます。. それらは、水質を改善し、土壌を保護し、そして洪水の可能性を減らす水文学的システムに対する規制措置のために重要な生態学的価値を持っています.参考文献（名詞）。ベラクルスの植生：ベラクルスメキシコ州の植生。 2017年10月6日にparatodomexico.comから回復しました （2014年5月6日）。ベラクルス州の植生の種類RolandoHernándezによって... 2017年10月6日、prezi.comから回復しました （名詞）。植生と土地利用 - ベラクルスナ大学。 2017年10月6日にcdigital.uv.mxから回復しました （名詞）。動植物。ベラクルス2017年10月6日にcuentame.inegi.org.mxから回復しました
ペントース相と関連疾患の経路
の ペントースの道 ヘキソース一リン酸の逸脱としても知られているリン酸は、DNA、RNA、ATP、NADH、FADおよびコエンザイムAなどのヌクレオチドおよび核酸合成経路に必要な、最終産物としてのリボソームを有する基本的な代謝経路である。.それはまたさまざまな酵素反応で使用されるNADPH（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸）を生産します。この経路は非常に動的であり、細胞の瞬間的な必要性に応じてその製品を適応させることができる.ATP（アデノシン三リン酸）は、その加水分解が広範囲の生化学反応と結び付く可能性があるため、細胞の「エネルギー流」と考えられています。.同様に、NADPHは、とりわけ、脂肪酸の還元的合成、コレステロール合成、神経伝達物質合成、光合成および解毒反応のための2番目の必須エネルギー通貨です。.ＮＡＤＰＨおよびＮＡＤＨは構造が類似しているが、それらは生化学反応において互換的に使用することはできない。 NADPHは還元的生合成のためのある種の代謝産物の酸化における自由エネルギーの使用に参加する.対照的に、NADHはATPを合成するための代謝産物の酸化からの自由エネルギーの使用に関与しています.索引1歴史と場所2つの機能 3段階3.1酸化相3.2非酸化相4関連疾患5参考文献 歴史と場所この経路の存在の兆候は、NADPの発見が彼のせいであるとされている研究者Otto Warburgのおかげで1930年に始まった。+. ある種の観察により、経路の発見、特に、フッ化物イオンのような解糖阻害剤の存在下での呼吸の継続が可能になった。.それから、1950年に科学者フランクディケンズ、バーナードホレッカー、フリッツリップマンとエフライムラッカーは、ペントースリン酸経路を記述しました.乳腺、脂肪組織、腎臓などのコレステロールや脂肪酸の合成に関与する組織は、高濃度のペントースリン酸酵素を持っています.肝臓もこの経路にとって重要な組織です。この組織のグルコースの酸化の約30％は、ペントースリン酸経路の酵素のおかげで起こります.機能 ペントースリン酸経路は、細胞内の炭素の恒常性を維持することを担います。同様に、この経路は、アミノ酸（ペプチドおよびタンパク質の構造ブロック）の合成に関与するヌクレオチドおよび分子の前駆体を合成する。.それは酵素反応のための力を減らす主な原因です。さらに、同化反応および酸化ストレスに対する防御プロセスに必要な分子を提供します。トラックの最後の段階は、ストレスのある状況下での酸化還元プロセスにおいて重要です。.フェーズペントースリン酸経路は、細胞質ゾル中の２つの相からなる。酸化的相は、グルコース−６−リン酸のリボース−５−リン酸への酸化によりＮＡＤＰＨを生成する。そしてそれは3、4、5、6および7個の炭素の糖の相互変換を含む.この経路は、カルビンサイクルと、解糖の代替法であるEntner-Doudoroff経路との共通の反応を示します。.酸化相酸化段階は、炭素1位でのグルコース-6-リン酸分子の脱水素から始まる。この反応は、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼによって触媒され、これはNADPによる高い特異性を有する。+.この反応の生成物は６－ホスホノグルコノ－δ－ラクトンである。次いで、この生成物は酵素ラクトナーゼによって加水分解されて６−ホスホグルコン酸を生じる。後者の化合物は酵素6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼによって摂取され、リブロース5-リン酸になる.酵素ホスホペントースイソメラーゼは、リブロース５−リン酸の異性化によるリボース５−リン酸の合成を含む酸化段階の最終段階を触媒する。. この一連の反応は、この酵素経路に入るグルコース6-リン酸1分子あたり2分子のNADPHと1分子のリボース5-リン酸を生成する。.いくつかの細胞では、NADPHの必要量はリボース5-リン酸のそれよりも大きい。それ故、トランスケトラーゼおよびトランスアルドラーゼ酵素はリボース５−ホスフェートを取り、そしてそれをグリセルアルデヒド３−ホスフェートおよびフルクトース６−ホスフェートに変換し、非酸化的相への道を与える。これらの最後の2つの化合物は解糖経路に入ることができます.非酸化相この段階は、酵素ペントース-5-リン酸エピメラーゼによって触媒されるエピマー化反応から始まる。リブロース-5-リン酸はこの酵素によって摂取され、キシルロース-5-リン酸に変換されます.生成物は、補酵素チアミンピロリン酸（ＴＴＰ）と一緒に作用するトランスケトラーゼ酵素によって取り込まれ、それはキシルロース−５−リン酸のリボース−５−リン酸への通過を触媒する。ケトースからアルドースへの転移により、グリセルアルデヒド-3-リン酸とセドヘプツロース-7-リン酸が生成される.次に、トランスアルドラーゼ酵素はセドヘプツロース−７−ホスフェート分子からグリセルアルデヒド−３−ホスフェートにＣ３を転移させ、これは４−炭素糖（エリスロース−４−ホスフェート）および６−炭素糖（フルクトース−６）を生成する。リン酸）。これらの製品は解糖経路を供給することができます.酵素トランスケトサラは、キシルロース−５−ホスフェートのＣ２をエリスロース−４−ホスフェートに転移させるように再び作用し、フルクトース−６−ホスフェートおよびグリセルアルデヒド−３−ホスフェートをもたらす。前のステップと同様に、これらの製品は解糖に入ります。. この第二段階は、NADPHを生成する経路をATPおよびNADHの合成に関与する経路と結び付ける。さらに、フルクトース-6-リン酸とグリセルアルデヒド-3-リン酸の生成物が糖新生に入る可能性があります。.関連疾患これらの神経筋疾患と異なる種類の癌との間で、異なる病状がペントースリン酸経路に関連している.ほとんどの臨床試験はグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの活性の定量化に焦点を当てています。.貧血にかかりやすい個体に属する血球において、それらはグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの低い酵素活性を有する。対照的に、喉頭の癌腫に関連する細胞株は高い酵素活性を示す.NADPHは、酸化ストレスに関与する、活性酸素種に対する保護における重要なペプチド分子であるグルタチオンの産生に関与しています.さまざまな種類のがんがペントース経路の活性化をもたらし、転移、血管新生、ならびに化学療法および放射線療法の治療に対する反応と関連している.一方、慢性肉芽腫症は、NADPHの産生に欠乏があると発症します.参考文献Berg、J. M.、Tymoczko、J. L.、Stryer、L（2002）. 生化学. WHフリーマンＫｏｎａｇａｙａ、Ｍ．、Ｋｏｎａｇａｙａ、Ｙ．、Ｈｏｒｉｋａｗａ、Ｈ．＆Ｉｉｄａ、Ｍ．（１９９０）。神経筋疾患におけるペントースリン酸経路 - 筋肉グルコース6‐リン酸デヒドロゲナーゼ活性とRNA含量の評価. りんしょうしんけいがく。臨床神経学, 30（10）、1078-1083.Ｋｏｗａｌｉｋ、Ｍ．Ａ．、Ｃｏｌｍｂａｎｏ、Ａ．、およびＰｅｒｒａ、Ａ。肝細胞癌におけるペントースリン酸経路の新たな役割. 腫瘍学の最前線,...
遺伝的多様性の原因、原因および例
の 遺伝的多様性 それは集団に存在する遺伝物質に関しての全ての違いを含みます。この変異は、組み換えの結果を並べ替えることによって、そして種の集団間の遺伝子流動によって、遺伝子を修飾する新しい突然変異から生じる.進化生物学では、個体群の変動は条件です 正弦波 進化的変化を引き起こすメカニズムが機能するように。集団遺伝学では、「進化」という用語は、対立遺伝子頻度の経時的な変化として定義され、異なる対立遺伝子がない場合、集団は進化できません。. 変動は組織のすべてのレベルで存在し、規模が小さくなるにつれて変動は大きくなります。行動、形態、生理、細胞、タンパク質の配列、DNA塩基の配列に違いがあります。.例えば、ヒトの集団では、表現型によって多様性を観察することができます。すべての人が物理的に同じというわけではなく、それぞれがそれを特徴付ける特性（たとえば、目の色、身長、肌の色）を持っています。そしてこの変動性は遺伝子のレベルでも見られます.今日では、非常に短時間でこの変動を実証することを可能にする大量のＤＮＡ配列決定の方法がある。実際、何年かの間、ヒトゲノム全体がすでに知られています。また、分析に組み込むことができる強力な統計的ツールがあります.索引1遺伝物質2変動の原因と原因2.1突然変異2.2変異の種類2.3すべての突然変異は悪影響を及ぼしますか?2.4変異はどのように発生するのか?2.5突然変異はランダムです2.6突然変異の例2.7組み換え2.8遺伝子フロー3私たちが見ているすべての変動は遺伝的なものです?4遺伝的多様性の例4.1進化の変化：蛾Biston betularia4.2遺伝的変異の少ない自然集団5参考文献遺伝物質遺伝的多様性の概念を掘り下げる前に、遺伝物質のいくつかの側面について明確にすることが必要です。 RNAを使用する少数のウイルスを除いて、地球に生息するすべての有機体はDNA分子を材料として使用します。.これは、対になるようにグループ化されたヌクレオチドによって形成された長鎖であり、そして生物を作り出しそして維持するための全ての情報を有する。ヒトゲノムには、およそ3.2 x 10があります。9 塩基対.しかし、たとえそれらが同じ種に属していても、あるいはそれらが密接に関連していても、すべての生物のすべての遺伝物質が同じというわけではありません。.染色体は、いくつかのレベルで圧縮された、長いDNA鎖から形成された構造です。遺伝子は、染色体に沿って特定の場所（遺伝子座、複数遺伝子座と呼ばれる）に位置し、タンパク質または調節の特徴であり得る表現型に翻訳される。.真核生物では、細胞に含まれるDNAのほんのわずかな割合がタンパク質をコードし、非コードDNAの他の部分は重要な生物学的機能を持ち、主に調節的. 変動の原因と原因有機体の集団には、遺伝的レベルの変動をもたらす力がいくつかあります。これらは、突然変異、組換え、遺伝子の流れです。次に、各ソースについて詳しく説明します。突然変異この用語は、1901年からHugo de Vriesが突然変異を「分離または組み換えのプロセスでは説明できない遺伝物質の変化」と定義している日付です。.突然変異は遺伝物質の変化であり、永久的かつ遺伝的です。次のセクションで扱うことになる広い分類があります。.突然変異の種類- 点突然変異： ＤＮＡの合成における誤り、または材料に対する損傷の修復中の誤りは点突然変異を引き起こす可能性がある。これらはDNA配列中の塩基対の置換であり、そして新しい対立遺伝子の生成に寄与する.-トランジションとトランスバージョン： 変化する基底の種類に応じて、トランジションまたはトランスバージョンについて話すことができます。遷移は、プリンによるプリンとピリミジンによるピリミジンという同じタイプの基本的な変化を意味します。転換は異なるタイプの変化を伴う.- 同義および非同義の突然変異：2種類の点突然変異があります。前者の場合、DNAの変化はアミノ酸の種類の変化をもたらさない（遺伝暗号の縮重のおかげで）が、タンパク質中のアミノ酸残基の変化をもたらすのであれば同義ではない。.- 染色体反転： 突然変異はまた、長いＤＮＡセグメントを含み得る。このタイプでは、主な結果は鎖の切断によって引き起こされる遺伝子の順序の変更です。.-...
