生物学 - ページ 20
特徴的な子嚢菌、ライフサイクル、栄養、生殖
の 子嚢菌類 彼らは一般的に単純なべん毛を提示し、後にべん毛が挿入された菌類です。彼らは、性的相と無性的相との世代交代を提示. それらは熱帯地方や寒冷地、土壌、淡水域、塩水河口に見られる遍在生物です。ほとんどの種は維管束植物、ワムシ、植物プランクトン、コケ植物、および他のキトリドミセスを含む他の真菌に寄生する. これらのキノコのいくつかは腐生性です。草食性哺乳類の消化管の範囲の狭い領域に生息するいくつかの嫌気性種があります.子嚢菌類, Batrachochytrium dendrobatidis, 水陸両用動物に影響を与える命にかかわる病気の原因となる薬剤です。この病気は、子嚢菌症と呼ばれます。それは世界中で大規模な死亡率、人口の減少および人口の減少と両生類の種を引き起こしました.索引1特徴2分類法3ライフサイクル4栄養5生殖5.1無性5.2性的6病気6.1植物では6.2動物の中で7参考文献特徴子嚢菌類は交番世代を有する。体細胞相は様々な形態をとる。それは種に応じて、孤立した細胞、細長い菌糸体、またはよく発達した非隔菌性菌糸体（cenocitic）として発生する可能性があります。彼らはべん毛の胞子を持っています。べん毛は単純で、櫛のような原線維はありません（mastigonemas）。. 遊走子は薄壁の胞子嚢に発生します。これらの遊走子は、後に挿入された単一の鞭毛によって動かされて移動性である。鞭毛は鞭のような形をしています。動物種によっては、動物園にハニカム外観の一連の管状膜が見られる（rumposoma）.細胞壁はキチンとグルカンを含みます。葉状体は根茎のネットワーク上に1つまたは複数の胞子嚢を生成することができます。それが単一の胞子嚢である場合、距骨は一軸性と呼ばれます。複数ある場合は、多心と呼ばれます。彼らは通常顕微鏡です.分類法ChytridiomycetesはChytridiomycota phylum内に存在する真菌の一種です。この植物はまたBlastocladiomycotaとNeocallimastigomycotaのクラスに含まれていた.遊走子の超微細構造と形態学的特徴に基づく研究は、その群が単系統性であることを示唆した。しかしながら、分子および多遺伝子座データ研究は、フィラムが実際には多系統またはパラ系統であることを示した。.このため、これら2つの分類群は門のレベルまで上げられました。残りの子宮筋層症はその後5つのクラスに分けられました。 Chytridiomycetesのクラスは種の数の点では最も多様です.ライフサイクル子嚢菌類は世代が交代します。一世代は一倍体配偶子と他の二倍体胞子を提示します。 gametotalosは男性的なgametangiosと他の女性的なものを開発しています。 Gamentangiansはplanogametosと呼ばれるモバイル配偶子を作り出すでしょう.オスの配偶子とメスの配偶子が真ん中で合併して、二鞭毛虫接合子を形成し、続いてそれが鞭毛を失い、包囲する。二倍体嚢胞の発芽は胞子を生成します。成熟すると、胞子体は、2つのタイプの遊走子嚢を発達させる。.ミトスポランジアは薄くて無色の壁を呈している。それらの内部で、それらは有糸分裂による二倍体の遊走子を作り出すでしょう。遊走子が放出され、しばらく泳いで、巣に包まれて発芽し、新しい二倍体の胞子体を生み出す.減数分裂は、厚くそして着色された細胞壁を有する。これらは減数分裂によって、一倍体遊走子を産生する。休眠性遊走子として知られるこれらの胞子は、嚢胞性であり、そしてその後、新しい配偶子を形成するために発芽する。.栄養子嚢菌類は、花粉、セルロース、キチンおよびケラチンのような難治性物質を分解する腐肉性菌であり得る。これらの真菌はこれらの材料を分解し、その後根粒菌によって栄養素を獲得する化学物質を放出します.嫌気性種は、草食性哺乳動物のルーメン植物の細胞壁の消化によって摂食されます。これらの生物は大量の細胞外セルラーゼを生産します. これらの酵素は他の微生物によって生産されたものと相互作用することができます。研究は、子宮内膜症が第一胃内消化において重要な役割を果たすことを示している.寄生性の子嚢菌綱は、宿主からの組織または栄養素を食べます。それは、植物、動物、または他の子嚢菌綱を含む他の真菌です。. 生殖無性無性生殖は、二倍体生物、または胞子嚢で起こる。これらは2つのタイプの遊走子を作ります：有糸分裂と減数分裂.有糸分裂遊走子は、有糸分裂生殖胞子嚢（有糸分裂）において産生される。発芽時にこれらは新しい胞子嚢を生成します.減数分裂遊走子は、減数分裂期に生じる。これらの遊走子は、発芽すると一倍体配偶子を産生する。.性的な有性生殖は一倍体または配偶子獣において起こる。これらのタロスは、有糸分裂により、男性用および女性用のモバイル性配偶子（プラノガメト）を生成する。プラノガメトは、発芽時に胞子嚢を形成する二倍体胞子を生成する.病気植物では病原性植物の中では、コウジカビが挙げられる。 Olpidium brassicae. この種は、クローバーやキャベツなどの植物の絶対寄生虫です。その最大の危険性は、それが多くのネクロウイルスの媒介として働くという事実によって表されます。. ブラックポテトイボとして知られている病気は、と呼ばれるquitidromicetoによって生成されます Synchytrium endobioticum....
特徴的な化学物理学とタイプ
の 化学栄養素 または化学合成は生き残るために彼らが後に呼吸代謝でそれを使うためにエネルギーを得るところから、原料として使用される還元無機化合物.これらの微生物が複雑な化合物を生成するために非常に単純な化合物からエネルギーを得るというこの特性は、化学合成としても知られているので、時にこれらの生物は化学合成とも呼ばれる。. もう一つの重要な特徴は、これらの微生物は厳密にミネラルで光のない環境で成長することで他の微生物と区別されているということです。.索引1特徴1.1生息地1.2環境における機能2分類 2.1化学独立栄養素2.2走化性栄養素3種類のケモトロピック細菌3.1硫黄の無色の細菌3.2窒素バクテリア3.3鉄バクテリア3.4水素バクテリア4参考文献特徴生息地 これらのバクテリアは日光が1％以下しか浸透しないところで生きています、すなわち、彼らは暗闇の中で、ほとんどいつも酸素の存在下で成長します.しかし、化学合成細菌の開発に理想的な場所は、好気的条件と嫌気的条件の間の遷移層です。.最も一般的な場所は次のとおりです。深海堆積物、海底起伏の周囲、または中央海嶺として知られる海の中央部に位置する海底標高。.これらの細菌は極端な条件の環境で生き残ることができます。これらの場所では、お湯が流れる場所やマグマの出口でさえも熱水孔があるかもしれません.環境における機能これらの微生物は、これらの通気孔から発生する有毒化学物質を食物とエネルギーに変換するので、生態系に不可欠です。. それが、化学合成生物がミネラル食品の回収に基本的な役割を果たし、さもなければ失われるであろうエネルギーを救う理由である.すなわち、それらは栄養連鎖または食物連鎖の維持を支持します.これは、それぞれが前のものを食べ、次のものであり、生態系を均衡状態に維持するのを助けるという生物種の異なる種を通して栄養物質の移動を促進することを意味します。.これらの細菌はまた、事故によって汚染されたいくつかの生態学的環境の救助または改善にも寄与する。例えば、油のこぼれの分野では、つまりこれらの場合、これらのバクテリアは有毒廃棄物の処理を助けてそれらをより無害な化合物に変える。.分類 化学合成または化学栄養生物は、化学独立栄養生物と化学従属栄養生物に分類される。.化学独立栄養素彼らはCOを使用しています2 炭素源として、カルビンサイクル経路を通じて同化され、細胞成分に変換される.一方、アンモニア（NH）のような還元型単純無機化合物の酸化エネルギーを得ます。3）、二水素（H）2）、二酸化窒素（NO）2-）、硫化水素（H2S）、硫黄（S）、三酸化硫黄（S）2○3-）または鉄イオン（Fe）2+）.すなわち、ＡＴＰは無機源の酸化中の酸化的リン酸化によって生成される。したがって、彼らは自給自足です、彼らは生き残るために別の生き物が必要ありません.走化性栄養素以前のものとは異なり、それらは、解糖によるグルコース、ベータ酸化によるトリグリセリドおよび酸化的脱アミノによるアミノ酸などの複雑な還元有機分子の酸化を通してエネルギーを得る。このようにしてそれらはATP分子を得る.一方、化学従属栄養生物はCOを使用することはできません。2 化学独立栄養生物と同様に、炭素源として.ケモトロピック細菌の種類硫黄の無色の細菌その名前が示すように、彼らは硫黄またはその還元誘導体を酸化する細菌です.これらの細菌は厳密な好気性であり、有機物の分解で生成された硫化水素を硫酸塩（SO）に変換する役割を果たします。4-2）、植物によって最終的に使用される化合物.Hのプロトンが蓄積するため、硫酸は土壌を約2のpHに酸性化する+ そして硫酸が形成される.この特性は、特に農業分野において、極端にアルカリ性の土地を修正することができる経済の特定分野で利用されています.これは、存在する特殊化された細菌（スルホバクテリア）が硫黄を酸化し、それによって農業に適した値で土壌のｐＨをバランスさせるように、硫黄粉末を土壌に導入することによって行われる。.硫黄を酸化するすべての化学リソトロピック種はグラム陰性で、フィロプロテオバクテリアに属します。硫黄を酸化する細菌の例は Acidithiobacillus thiooxidans. いくつかの細菌は元素硫黄を蓄積することができます（S0）セルの内側に顆粒の形で溶けず、外部の硫黄源がなくなったときに使用される。.窒素バクテリアこの場合、バクテリアは還元窒素化合物を酸化します。硝化細菌と硝化細菌には2つのタイプがあります.前者は、有機物の分解から発生するアンモニア（NH 3）を酸化して亜硝酸塩（NO 2）に変換することができる。2そして後者は亜硝酸塩を硝酸塩に変えます（NO3-）、植物によって使用可能な化合物.ニトロ化細菌の例はニトロソモナス属であり、そして硝化細菌としてはニトロバクター属がある。.鉄バクテリアこれらの細菌は好酸性であり、すなわち、中性またはアルカリ性ｐＨでは、これらの細菌を必要とせずに第一鉄化合物が自発的に酸化するので、それらは生存するために酸性ｐＨを必要とする。.したがって、これらの細菌は鉄の鉄化合物（Fe2+鉄（鉄）3+）、培地のpHは酸性でなければなりません.鉄バクテリアは、ＣＯの固定化において必要な還元力を得るために、電子逆輸送の反応において生成されるＡＴＰの大部分を費やすことに留意すべきである。2.だからこそ、これらのバクテリアは大量のFeを酸化しなければなりません。+2 酸化プロセスから放出されるエネルギーがほとんどないため、開発が可能であること.例：バクテリア Acidithiobacillus ferrooxidans 酸化鉄中の炭鉱を流れる酸性水に存在する炭酸鉄を変換する. 鉄を酸化するすべての走化性種はグラム陰性で、フィロプロテオバクテリアに属します。.一方、鉄を酸化するすべての種は硫黄を酸化することもできますが、その逆はありません。.水素バクテリアこれらのバクテリアは、有機物を生産しCOを使うエネルギー源として分子水素を使います2 炭素源として。これらの細菌は通性化学独立栄養性です.それらは主に火山にあります。すべてのヒドロゲナーゼがこの化合物を金属補因子として含むため、その生息地ではニッケルが不可欠です。これらのバクテリアは内膜を欠いています.その代謝において、水素は原形質膜のヒドロゲナーゼに取り込まれてプロトンを外側に移動させる。.このようにして、外部水素は内部ヒドロゲナーゼとして作用して内部に入り、NADを変換する。+ 二酸化炭素とATPと共にカルバンサイクルを通過するNADHへ.バクテリア ハイドロモノゴン...
好中球、炎症、食作用における細菌の走化性
の 走化性 それは化学刺激に反応して細胞が動くメカニズムです。刺激は、細胞表面上の受容体によって検出される任意の拡散性物質であり得る。走化性には主に2つのタイプがあります：ポジティブとネガティブ.正の走化性は、運動が濃度がより大きい刺激の源に向けられるところである。一方、負の走化性は、運動が化学的刺激と反対方向に起こる場所です。多細胞生物では、走化性は体の発達と正常な機能に不可欠です。.走化性では、細菌および他の単細胞または多細胞生物は、それらの環境中の特定の化学物質に反応してそれらの動きを指示する（刺激）。. 感染がある場所にTリンパ球を引き付けることは免疫系における重要なメカニズムです。このプロセスは転移の間に変わることができます.索引1バクテリア走化性2好中球の走化性2.1タンパク質の働き3走化性と炎症4走化性と食作用4.1干渉する要因免疫学における走化性6参考文献 細菌の走化性バクテリアは様々なメカニズムを通って動くことができます、最も一般的なのはそれらのべん毛の動きです。この動きは走化性によって仲介され、それらはそれらを好ましい物質（化学誘引物質）に近づけ、それらを有毒物質（化学忌避物質）から遠ざけるのに役立ちます。.バクテリア、 大腸菌, 彼らは2つの方法で回転することができますいくつかのべん毛があります。- 右にこの場合、各鞭毛は異なる方向に「列」に並び、細菌をひっくり返させます。.- 左にこの場合、べん毛は一方向に並んでいるため、細菌は直線的に泳ぎます。.一般的に、バクテリアの動きはこれら二つの回転段階を交代させた結果です。走化性は細菌にそれぞれの頻度と期間を調節するように指示する.運動方向のこの調節は、べん毛の回転方向の非常に正確な変化の結果である。したがって、機械的には、細菌の走化性の本質は、べん毛の回転方向を制御することです。.好中球の走化性好中球は、感染症に対する防御において基本的な免疫系の細胞の一種です。体内では、好中球は感染または組織損傷がある場所に移動します.これらの細胞の遊走は走化性によって媒介され、これは好中球が移動する方向を決定するための引力として作用する。このプロセスは、組織の損傷がある部位で、インターロイキンと呼ばれる免疫系の特殊なタンパク質の放出によって活性化されます。.骨髄の外側を循環する多くの好中球のうち、半分は組織内にあり、残りの半分は血管内にあります。血管に見られるもののうち、半分は体全体に急速に循環する血液の主流の中にあります.残りの血中好中球は、それらの特徴的なアメーバ運動と共に、血管の内壁に沿ってゆっくりと動く。走化性シグナルを受け取ると、好中球はすぐに組織に侵入して防御機能を発揮します。.タンパク質の働き好中球の走化性は、免疫系の特定の分子の受容体として機能する、原形質膜に挿入されたタンパク質によって媒介されます。それらの標的分子への受容体の結合は、好中球を感染の場所へ移動させる。. 走化性の間、細胞は化学シグナルに反応して動く。好中球の作用は、感染に反応するために体が走化性を使用する方法のほんの一例です.走化性と炎症炎症の間、白血球（白血球）は血管内の細胞に付着し、そこから内皮細胞の層を通って移動し、組織間を炎症源に移動します。ホストディフェンス.白血球の走化性は、血液から炎症がある組織への移動に不可欠であると考えられています。この炎症反応は、感染性物質またはアレルギーを引き起こす物質によって引き起こされます.炎症は血流および血管の透過性を増加させ、それにより細胞およびタンパク質が血液から組織へ逃げる。この反応のため、好中球は炎症に最初に反応します（マクロファージや肥満細胞など、すでに組織内にある細胞に加えて）。. 走化性および食作用感染の間、化学信号は病原体が身体に侵入した場所に食細胞を引き付けます。これらの化学物質はバクテリアやすでに存在している他の食細胞に由来することがあります。食細胞はこれらの化学誘引物質分子によって刺激され、走化性によって移動する.食細胞は、マクロファージ、好中球および好酸球を含む細胞の一種であり、炎症反応の誘導に関与する微生物を摂取（飲み込み）および破壊することができる。.浸潤剤の周囲に蓄積して食作用の過程を開始する最初のものは好中球である。それから局所的なマクロファージ - プロ食細胞とも呼ばれる - は血液から組織へと残りの食細胞を遊走させ、食作用を開始する.干渉する要因重要なのは、ある種のバクテリアとその製品は走化性過程を妨害し、食細胞が感染部位に移動する能力を阻害する可能性があるということです。.例えば、連鎖球菌連鎖球菌は非常に低い濃度でも好中球の走化性を抑制します。また、の細胞が 結核菌 白血球の遊走を阻害する.免疫学における走化性走化性は、生物の防御における重要な細胞の動きの方向を調整するため、免疫系の基本的なプロセスです。このメカニズムのおかげで好中球は感染症や怪我がある場所に行くことができます.炎症反応とともに、走化性は毒素、病原体および細胞片を除去するのに必要な他の食細胞の移動に必須である。上記は先天的免疫防御の一部です.参考文献Ａｄｌｅｒ、Ｊ．（１９７５）。細菌の走化性. 生化学の年次レビュー, 44（1）、341〜356.Becker、E.（1983）。炎症の走化性因子、（5月）、223から225.Ｄｅｌｖｅｓ、Ｐ。 ； Ｍａｒｔｉｎ、Ｓ。...
それが何であるかにおける走化性、例
の 走化性 細胞が走化性物質（化学物質）に引き寄せられたときに、一部の細胞の移動または移動が起こる生物学的プロセスです。細胞は原核生物または真核生物であり得る。例えば、バクテリアや白血球.この現象は、単細胞および多細胞生物において起こり、それらはそれらが動くことを可能にする移動器官を有する。それはすべての生き物にとって非常に重要です。それは新たな存在が生み出された瞬間から必要とされ、胚発生と胎児発生の異なる段階の間に実行されることが重要です. 走化性は、多細胞生物の正常な機能を果たすために不可欠です。例えば、栄養と生物の防御.細菌の走化性は、1世紀以上前にEngelmannとPfefferによって発見されました。刺激が走化性物質に対する誘引であるか反発であるかに応じて、これらの微生物は異なるタイプの走化性を示すことができると決定された。.走化性応答または置換の特徴が起こる方法は、生物が所有する移動器官によって異なります。.索引1走化性とは?1.1バクテリアの動き2種類2.1陽性走化性2.2陰性走化性3例3.1 - 細菌栄養における走化性3.2 - 受精と胚発生3.3 - 炎症における走化性亢進3.4 - 感染症における走化性の変化4参考文献走化性とは?走化性は原核細胞または真核細胞、単細胞または多細胞の移動性の有機体によって示される反応です。化学物質の濃度の勾配または差は、それがその環境に存在するこの勾配に反応するため、その移動の方向に影響を与えます。.走化性因子は無機または有機物質である。生物の細胞膜には走化性タンパク質があり、これらはこれらの物質の異なる種類の化学的勾配を検出することによって受容体として機能します. 細菌の動き細菌は、べん毛を時計の針と反対方向に回転させることによって直線的に泳ぎます。一定の間隔で、べん毛の方向に変化があります。跳躍や跳躍などの細菌の動きに現れるもの.一般に、培地の走化性シグナルは細菌の動きに影響を与える。バクテリアが魅力的な要因に近づくと、時々飛びながら、もっと長い時間直線で泳ぎます。一方、それが化学的要因から離れると、ジャンプが増えます。.走化性はケモキネシスまたはケモキネシスと異なり、勾配は一方向にのみ移動する可能性を変えます。つまり、ケモキネシスでは、化学物質は有機体の無指向性またはランダムな動きを引き起こします。.タイプ魅力的な要因に関連して細胞の動きの感覚か方向を考慮して、走化性の2つのタイプの存在は記述されている：肯定的なそして否定的.正の走化性有機体の動きは、その環境で見つかるより高い濃度の化学物質に向かって起こります.例えば、バクテリアがブドウ糖の形で最高の炭素濃度に引き寄せられたり動いたりするとき.このタイプの走化性は、画像に表示されています。生物は、それにとって有益な物質の濃度がより高い地域に移動します。一方、陰性走化性では、反対のことが起こります：有害物質の濃度が低い地域には向けない.負の走化性高濃度の拡散性化学物質が存在する場所の反対方向に生物の移動が起こると発生します.このタイプの負の走化性の例は、細菌がそれらに有害な特定の化学物質から移動する可能性があるときに発生します。彼らは引退し、彼らは例えばフェノールのような物質のある場所から逃げます。.記載された走化性とは別に、培地に起こる修飾の種類に応じて生じる運動の別の分類がある：-酸素欠乏症は、最適な酸素濃度が存在する場所への細胞の移動です。.-走光性、またはより多くの光がある場所への細菌の移動. -税金後者は電子受容体がある場所への細菌の移動からなる。例えば、硝酸イオン（NO3-）. 例-細菌栄養における走化性糖やアミノ酸などの走化性因子や化学誘引物質の存在は、細菌膜にあるその物質に対する特異的受容体によって捕獲されます。.環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）によって媒介される膜特異的タンパク質のメチル化および脱メチル化は、細菌に異なるタイプの走化性を実行させるメカニズムの１つであることが記載されている。.誘引性走化性因子は脱メチル化の一過性阻害を引き起こすが、反発因子は脱メチル化を刺激する.-受精と胚発生走化性は受精の原因です。この場合、濃度勾配は糸球体細胞（卵母細胞の透明帯を取り囲む）によって放出されるプロゲステロンによるものである。これにより、精子は卵管にある卵子に移動します。.胚発生の様々な段階の間、および器官形成の間に、細胞は多数の特定の走化性因子に応答して遊走および組織化する。成長要因はどうですか.-炎症における走化性微生物が生産する要因感染に反応して生じる炎症反応では、細菌などの同じ微生物が走化性物質を産生する。それらは、走化性、急速な移動、または感染が生じている部位への多型核白血球の到着を誘発する。. 細菌ペプチドは、多数の宿主食細胞の化学誘引物質であるN-ホルミルメチオニンで開始する.補体によって生成される走化性因子補体は、生物の防御機能を有する一連の血清タンパク質であり、連続的またはカスケード的な一連のタンパク質分解反応によって活性化される.この補体は、感染性微生物または抗原 - 抗体形成複合体と接触すると活性化されます。生成された活性フラグメントの中にはC5aがあります。.Ｃ５ａ補体フラグメントの主な機能は走化性であり、それによって好中球の白血球および単球が引き付けられる。消化不良によるこれらの細胞は、血管内皮を通過し、そして感染した組織または粘膜に到達して、食作用または病原体もしくは外来粒子の摂取をもたらす。.細胞によって生成される走化性因子単球およびマクロファージなどのいくつかの細胞は、ロイコトリエンおよびいくつかのインターロイキンを含む走化性物質を産生する。 BおよびTリンパ球は走化性サイトカインも放出し、その効果は免疫反応を増強する.-感染症における走化性の変化一般に、走化性は、AIDSやブルセラ症などの感染症の患者では変化します.走化性は、食作用が抑制されるいくつかの症候群で減少する可能性があります。これは、関節炎、腫瘍転移、アスベストによる中毒などの炎症性疾患、その他の症状で起こります。.参考文献年次レビュー（1975）。細菌の走化性取得元：nemenmanlab.org；ブルックス、Ｇ。 Butel、J. and...
化学受容器分類と化学感覚システム
A 化学受容体 生物学的信号の検出と変換を専門とする細胞センサーで、生物の内部と外部の両方から送られてきます。.化学受容体は、私たちの嗅覚の感覚に責任があります。これらの受容体はこれらの化学信号を受け取り、それらを脳への信号に変換します。. 同様に、心拍や呼吸などの重要な生物学的機能は、二酸化炭素の量、酸素、血液のpHなど、これらのプロセスに関連する分子を検出する化学受容体によって制御されています。.化学信号を知覚する能力は、動物界ではいたるところにあります。特にヒトでは、化学受容体は他の哺乳動物ほど敏感ではありません。進化の過程で、私たちは匂いや味に関連する化学的刺激を知覚する能力を失いました.バクテリアや小さな原生動物のような後生動物に属さない、いくつかのより単純な有機体は、その環境の中で化学的刺激を捉えることができます。.索引1受信機とは?2分類2.1一般的な化学受容体2.2内部化学受容体2.3化学受容体への連絡2.4嗅覚または遠隔化学受容体3化学感覚システム3.1匂い3.2味3.3鋤鼻器官4参考文献受信機とは?受容体は、我々の細胞の原形質膜に固定されている分子です。それらは非常に高い特異性で他の分子を認識する能力を有する。示された分子（リガンドと呼ばれる）を認識すると、脳に特定のメッセージを伝える一連の反応が引き起こされます。. 私たちの細胞はかなりの数の受容体を持っているので、私たちは私たちの環境を知覚する能力を持っています。体の感覚器官にある化学受容体のおかげで、私たちは食べ物の匂いを嗅ぎ、味をすることができます.分類一般に、化学受容体は４つのカテゴリーに分類される：一般、内部、接触および嗅覚化学受容体。後者は距離化学受容体としても知られている。次に各タイプについて説明します。一般化学受容体これらの受容体は識別能力を持たず、比較的鈍感であると考えられている。刺激されると、それらは有機体に対して一連の防御反応を起こします。.たとえば、動物の皮膚をそれを損傷する恐れのある攻撃的な化学物質で刺激すると、その反応はその場から直ちに逃げ出し、否定的な刺激が継続するのを妨げるでしょう。.内部化学受容体名前が示すように、彼らは体内で発生する刺激に反応する責任があります.例えば、血中のグルコース濃度をテストするための特定の受容体、動物の消化器系内の受容体、そして血中の酸素濃度に反応する受容体があります。.化学受容体への連絡接触受容体は、体に非常に近い化学物質に反応します。それらは高い閾値により特徴付けられ、そしてそれらの配位子は溶液中の分子である。.証拠によると、これらは進化的進化に現れる最初の受容体であるように思われ、そして最も単純な動物を提示する唯一の化学受容体である。.それらは動物の摂食行動に関連しています。例えば、脊椎動物の味覚に関連する受容体で最もよく知られています。それは食物の受け入れの地域なので、彼らは主に口腔領域に位置しています.これらの受容体は、見かけの食品の質を識別して、受け入れまたは拒絶反応を引き起こす可能性があります。.嗅覚または遠隔化学受容体匂い受容体は刺激に対して最も敏感で、遠くにある物質に反応することができます. 空中環境に住んでいる動物では、接触と距離受容体の間の区別は見やすいです。空気を介して伝達される化学物質は、液体に溶解している化学物質が接触を刺激するのに対し、嗅覚受容体を刺激するように管理するものです。.しかしながら、遠く離れて受容体を刺激し、液相に溶解しなければならないので、両方の受容体間の限界は拡散しているように思われる。.水生生態系に生息する動物では、限界はさらに未定義です。このような場合、すべての化学物質は水性媒体に溶解します。しかしながら、これらの有機体は近くのまたは遠い刺激に対して異なって反応するので、受容体の分化はなお有用である。.化学感覚システムほとんどの哺乳動物には3つの別々の化学感覚システムがあり、それぞれが特定の化学物質グループの検出専用です。.匂い 嗅上皮は、鼻腔内に位置する感覚ニューロンの密集した層によって形成されています。ここで我々は、環境中に存在する多様な揮発性物質と相互作用する約1000の異なる嗅覚受容体を見つけます。. 味 不揮発性化学物質は異なって認識されます。食物の知覚は4つか5つの味の質から成ります。これらの「特質」は一般にフレーバーと呼ばれ、甘味、塩味、酸味、苦味、うま味が含まれます。後者はあまり人気がなく、グルタミン酸塩の味に関連しています.砂糖やアミノ酸に対応する甘味や旨味の風味は食物の栄養的側面に関連していますが、酸性の風味は拒絶反応に関連しています。.これらの刺激を知覚することに責任がある細胞は味蕾に関連しています - 彼らは舌と口の後ろに位置しています。味蕾は、味に関連する50から120の細胞を含みます.鋤鼻器官 鋤鼻器官は3番目の化学感覚システムであり、フェロモンの検出に特化しています - しかし、すべてのフェロモンがこのシステムによって検出されるわけではありません。.鋤鼻器官は、味覚と匂いの両方を覚えている資質を持っています.解剖学的には、それは受容体を発現する細胞がニューロンでありそして脳に直接突出しているので、それは匂いに似ている。対照的に、舌の受容体を持つ細胞はニューロンではありません.しかし、鋤鼻器官は、私たちが味覚の体系を通して食物の味を知覚するのと同じように、直接接触によって不揮発性化学物質を知覚します。.参考文献Feher、J. J.（2017）. 定量的ヒト生理学：序論. 学術プレス.Hill、R.W.、Wyse、G.A.、およびAnderson、M.（2016）. 動物生理学2. アート出版社.Matsunami、H.、＆Amrein、H.（2003）。哺乳類とハエの味とフェロモンの知覚. ゲノム生物学, 4（7）、220.Mombaerts、P。（2004）。匂い物質、鋤鼻および味覚受容体の遺伝子およびリガンド. 自然レビューNeuroscience, 5（4）、263.Raufast、L。P.、Mínguez、J。B、およびCostas、T。P.（2005）. 動物生理学. Edicions Universitatバルセロナ.Waldman、S. D.（2016）. 痛みのレビュー電子書籍....
カイロミクロンの構造、機能、代謝、疾患
の カイロミクロン それらはリポタンパク質の一種です。これらの分子は脂質とアポリポタンパク質と呼ばれる特定のタンパク質で構成されています。彼らは血液のような水性媒体で脂質を輸送する責任があります.カイロミクロンは最大のリポタンパク質です。これらは、タンパク質の割合が低く、脂質が多く含まれています。. カイロミクロンの主な機能は、体のさまざまな組織に摂食することによって得られる脂質を運ぶことです。これらは体の最大のエネルギー貯蔵量であるトリグリセリドを含みます.カイロミクロンの代謝の変化は様々な障害を引き起こす可能性があります。これらのうちの1つは、血液中のトリグリセリドの増加をもたらすI型脂質異常症です。.まれな遺伝性疾患も発生する可能性があります。例えば、カイロミクロン血症（カイロミクロンの蓄積）。もう1つはアンダーソン病で、カイロミクロンはほとんど発生せず、血中の脂質の動きに影響を与えます。.索引1つの構造2つの機能2.1トリグリセリドの輸送と放出のメカニズム3代謝3.1合成と分泌3.2異化作用3.3デバッグ4病気5参考文献構造カイロミクロンは、直径75〜450 nmの球形粒子です。それらは、トリアシルグリセロール（８５〜９０％）、リン脂質（６〜１２％）、コレステロール（１〜３％）およびタンパク質（１〜２％）によって構成されている。. カイロミクロンの構造では、核と皮質が区別されます。核にはトリグリセリドとコレステロールエステルがあります。これらは最も疎水性の脂質です（水分をはじきます）.地殻はリン脂質、未エステル化コレステロール、アポリポタンパク質に位置しています.機能脂質は血漿に溶けないため、さまざまなリポタンパク質に付着した血液中を移動します。カイロミクロンは、腸から摂取された脂質を、筋肉や脂肪組織など、必要とされる他の組織に運ぶ役割を果たします。.トリグリセリドの輸送と放出のメカニズムこれらのリポタンパク質が腸内で形成された後、それらは腸細胞膜を通過し、そこからリンパ循環に入ります.カイロミクロンは血液を通して、それらを必要とする組織、主に筋肉と脂肪組織に行きます。これらの粒子に含まれるトリグリセリドは、酵素リポタンパク質リパーゼ（LLP）によって分解されます。.酵素ＬＬＰはインスリンに依存し、そしてそれが活性化されるとそれはトリグリセリドを脂肪酸とグリセロールに分解する。これらのより簡単な混合物はエネルギーを得るために筋肉によって取り込まれます。脂肪組織の場合、脂肪酸は予備物質として貯蔵されます.代謝摂食によって得られた脂肪は腸で吸収され消化されます。トリグリセリドは十二指腸で遊離脂肪酸および2-モノグリセリドとして加水分解される.その後、トリグリセリドは腸壁で再合成され、カイロミクロンに取り込まれる。このように、彼らはリンパ流によって動員することができます.合成と分泌カイロミクロンは、腸細胞（小腸吸収細胞）に形成されます。これにおいて、アポリポタンパク質Ｂ４８（アポＢ４８）は、Ｂ１００から誘導されるが、後者の配列の４８％しか示さない。.Apo B48は小胞体の内腔に入り、トリグリセリド、リン脂質、エステル化コレステロールと結合して球状構造を形成します.カイロミクロンは、ゴルジ体を構成するディクティオソームの嚢に集まることになります。その後、それらはdictyosomeによって生成された小胞によって分泌されます。これらの小胞は腸細胞の細胞膜にそしてそこから腸間膜のリンパに融合します.異化作用リンパ流に達すると、カイロミクロンは、HDL（高密度リポタンパク質）などの他の粒子と接触する。さらに、それらは、それらの代謝過程に関連性を有する他のアポリポタンパク質（E、CIIおよびCII）と関連している.アポＣＩＩは内皮細胞に存在するＬＬＰ酵素の活性化に関与している。 LLPはトリグリセリドを分解し、脂肪酸は必要な組織に行き渡ります. カイロミクロンが脂質を失うと、HDLと相互作用します。カイロミクロンはリン脂質、トリグリセリドおよびアポリポタンパク質を生成する。彼らの側には、HDLは彼らにコレステロールエステルを与えます.このプロセスの後、カイロミクロンは小さくなります。それらの化学組成は変化し、そしてそれらはＬＬＰ、大量のコレステロールエステルの残りを示しそしてトリグリセリド、リン脂質およびアポリポタンパク質を失った。このように彼らは彼らの最終目的地である肝臓に到達します.デバッグカイロミクロンが肝臓に到達すると、それらは精製されます。このために、粒子はＡｐｏＥの作用を受ける。したがって、カイロミクロンの樹皮に存在するリン脂質は、肝リパーゼ酵素の作用を受ける。.リポタンパク質のサイズが十分に小さいとき、それはDisseの空間に入ります。これは肝臓の血液と肝細胞の間の物質交換の場所です.ApoEは、Disseに存在するプロテオグリカン（大量の炭水化物を含む糖タンパク質）と相互作用します。カイロミクロンは閉じ込められ、脂質の移動と分解の過程が起こります。これらのうちのいくつかは細胞の原形質膜に移動することができます.最後に、カイロミクロンの残余物はエンドサイトーシスによって肝細胞に取り込まれ、完全に分解されます. 病気脂質異常症は、コレステロール値の上昇（高コレステロール血症）またはトリグリセリド（高トリグリセリド血症）を特徴とする、血中脂質に生じる不均衡です。.I型脂質異常症は、カイロミクロン産生の増加によって引き起こされ、それが血液中のトリグリセリド量の増加につながります。.いくつかの脂質異常症は、リポタンパク質の合成または代謝に影響を与える遺伝子変異によって生じることが観察されている。これらのうちの1つはカイロミクロン血症症候群として知られています.乳頭血症症候群はまれであり、LLP酵素の産生がないために起こります。この症候群は遺伝性であり、とりわけ糖尿病および肥満の発症を促進する可能性がある.カイロミクロンに関連するもう1つの遺伝性疾患はアンダーソン病です。それはまれであり、常染色体性伝播（性的ではない遺伝子）によって受け継がれる.アンダーソン病はカイロミクロンの合成と分泌の変化なので、コレステロールの生産は非常に低いです.この病気の症状は脂肪便症（便中に脂質が存在する下痢）と成長遅延です。これらの症状は患者の人生の最初の数ヶ月から現れる.参考文献アルゲソR、JLディアズ、Mスアレス、Rラブニャール、A Posee（2011）外因性脂質とカイロミクロン。ガリシアクリニック72：819-822.Errico T、X Chen、JMartín、J Julve、JEscolá-GilおよびF Blanco-Vaca（2013）基本メカニズム：血漿リポタンパク質の構造、機能および代謝。クリン投資します。動脈硬化症25：98〜103.Hussain M、R Kancha、Z Zhou、J Luchoomun、H ZuおよびA...
ケツァル特性、生息地、繁殖、摂食
の ケツァル（Pharomachrus mocinno） それは家族Trogonidaeに属する、非常に印象的な色の鳥です。その素晴らしい美しさは、その羽の色、虹色の緑の色調とその上部の尾の隠れた部分の明るさのコントラストの違いによるものです。.彼らはメキシコのチアパスからパナマの西部地域に位置しています。しかし、その自然の生息地の減少のために、ケツァルはその人口を減らしました。このため、絶滅の危機に瀕している標本としてカタログ化されています. それがまた知られているように、輝かしいケツァルはいくつかのメソアメリカ文化において非常に重要な役割を果たしてきました。グアテマラではそれは国の鳥です、そのイメージは紋章と旗の上にあります。さらに、この国の通貨は彼の名前を冠する：グアテマラケツァル.それは用心深く、不信感な鳥であり、一般に孤独な習慣を持っています。それは彼らが自分の翼の下や自分の胸の周りにつついて、つついているのを見るのが一般的です.索引1文化における重要性2絶滅の危機2.1保全対策2.2最近の研究3一般的な特徴3.1羽の色3.2足3.3サイズ3.4肌3.5頭3.6発声4分類4.1ファロマチャス属 5生息地と分布 5.1生息地6生殖6.1巣6.2交配6.3若者7食べ物8参考文献文化における重要性歴史を通して、ケツァルは中央アメリカに存在していた異なる文化と強く関連していました。メキシコでは、この鳥はQuetzalcoatl、風の神と素晴らしい文化的英雄と関係があります。これは羽をつけられた蛇として表される.この鳥は捕われの身で生き残ることができなかったと考えられていたので、それはメキシコと中央アメリカの先住民の自由の代表となりました。彼らの鮮やかな緑色の羽毛は豊饒の意味を持ち、祭司や貴族だけが使うことができます.虹色の緑色のトーンは、トウモロコシ、水、植物の成長の象徴でもありました。マヤの文化では、羽は金と同じくらい価値があると考えられていたので、ケツァルを殺すことは資本犯罪とみなされました.ケツァルの羽毛で作られたヘッドドレスを作るために、動物は長い尾から羽を取って捕獲され、その後それは解放されました.絶滅の危機ケツァルの人口は過去数十年の間に著しく減少しました。これにより、絶滅の危機に瀕している見本として、IUCNレッドリスト（BirdLife International 2009）に含まれるようになりました。.急激な人口減少は自然の生息地の広範囲にわたる森林減少に直接関係しています。コスタリカのモンテヴェルデ地方での主な問題は、この鳥が繁殖していない段階で生活している森林の破壊と断片化です。.加えて、気候変動のためにキール請求のオオハシが支持されています（Ramphastos sulfuratus高地へ移動する。そこに住んでいる P.モチーノ, その結果、これら2つの種の間で巣穴の競争が発生します。.これは、ケツァルの巣を利用するとき、オオハシはそこで見つかった卵を割ることを意味するかもしれません。おそらくメキシコでは、防護対策にもかかわらず、この動物のためにまだ狩猟がある.野生のケッツァルの数の減少に影響を与える他の要因は、その狩猟と捕獲であり、エキゾチックな動物として販売される予定です。.保全対策ケツァルはメキシコ、コスタリカ、グアテマラ、パナマで合法的に保護されています。コスタリカでは、いくつかの国立公園が作られました。これらのいくつかは、次のとおりです。BroulioCorrillo、Monteverde、Chirripó、Pos、La Amistad、Los Angeles Cloud Reserve. グアテマラの法律は種を保護する必要性の認識を促進する教育プログラムを作成した.絶滅の危機に瀕している野生動植物の種の国際取引に関する条約は、この種が生きている、死んでいる、製品中、または副産物中にいることを禁止しています.一方、メキシコでは、NOM-059-Semarnat-2010が Pharomachrus mocinno 絶滅の危機に瀕しているため、種を保護するための保護区域をいくつか設置する.最近の調査保護主義者の保護区で発生している問題の1つはそれらがかなり小さい区域を持つ傾向があるということです、それで彼らは保護される必要がある本当の重要な地域を除外する傾向があります。.季節的な動きに基づいて、いくつかの研究はケツァルが4つの山岳地帯を結ぶ、非常に複雑な地元の移住を持っていると決定しました.これらのデータは、約2万ヘクタールをカバーする自然地域であるモンテベルデ保護区は、それがこの象徴的な動物に適した生物学的保護区になるのに十分な空間分布を欠いていると結論付けました。.一般的な特徴羽の色ケツァルでは、特にその羽の色調において顕著な性的二形性があります。この種の緑がかった色調は虹色である傾向があります、それはそれが光ビームが表面に当たる角度に応じて、それが別の色で観察されるかもしれないことを意味します.男性頭、首、胸は黄金色です。腹部と胸部の下部には明るい赤です。大きい翼にある羽は細長い形をしていて、黒い色の終わりです。一次、格納式および二次翼は黒です。.3つの外側の文字列は白で、グレーまたは黒のベーストーンに黒の軸があります。太ももの部分の羽毛は黒く、緑色の色調で下部にあります。.頭の中で、羽は一種の尾根を形成します。尾の上部には、尾を越えて非常に長くて緑色の羽があります。.女性一般的に、この種の女性は男性よりも不透明な色を帯びています。王冠、背中、頭、肩甲骨、しこり、翼のひそかな、そして上部のものは虹色の金色の緑色です。彼らは男性よりもかさばらない尾根を持っています.女性のケツァルの上部の隠れ家は彼らの尾の先端を越えて伸びていません。腹側部と側面は通常灰色です。その尾部は黒で、外側の3つの真っ直ぐな部分は黒と白です。喉の部分は灰褐色です。太ももは明るい緑色を基調とした黒です。.足足とその指は男性がオリーブ色、女性が濃いオレンジ色です。彼らの足のつま先はヘテロオクタクティックで、1本目と2本目の指は後ろ、3本と4本は前です。.サイズケツァルの大きさは36〜40...
コナラの特性、生息地、繁殖および使用
コナラ ブナ科に属する樹木種です。南アメリカから北アメリカ原産メキシコ北部までは、海抜1,000〜3000メートルの針葉樹林に生息しています。.それはオークレザー、ホーンオーク、滑らかなホワイトオーク、ヘーゼルオーク、オークオーク、オーク破産斧、ハニーオークまたはオークトクズとして知られています。オークは広大な常緑樹または半落葉の木々や低木です。. それは楕円形の葉によって特徴付けられます。受精後にドングリと呼ばれる属の特定の果実を発達させるとげのある花序を伴う.この種は、北半球の温帯地域における広大な森林の生物多様性の一部であり、メキシコとグアテマラのメソアメリカ山脈の温帯森林生態系の基本的な要素です。.索引1一般的な特徴1.1形態1.2語源2分類法3生息地と分布4生殖5つの用途6参考文献一般的な特徴形態学 オークは常緑広葉樹で、高さは3〜8 mから30 mです。ルートシステムはディープピボットタイプです。. より大きな植物では、幹は直径30〜50 cmから最大1.5 mに達します。樹皮は濃い褐色で、濃い鱗片を形成する深い亀裂があります.枝は初めは豊富で細くそして広がっていて、そしてそれからより厚くそしてわずかに薄褐色の褐色である。王冠は閉じた影を提供する楕円形と広大です。.コナラ それは、楕円形の丸みを帯びた葉を特徴としています。大まかな外観、梁によって明るく滑らかな、下側の色が赤味がかった色または琥珀色. 花はシンプルでユニセックスで、男性のものは長さわずか3〜7cmのラセミの花序または尾状花序です。女性の花の数5〜30は、薄くて思春期の花柄を通って分布しています.果実は孤立した卵形のドングリまたは長さ15-25 mm、直径8-12 mmの2〜3ユニットのグループです。果皮内の濁った子葉は、狭くて鋭い種子の乾燥重量の大部分を占めます。.語源コナラ 同様にオークとホルムオークを指定するラテン系の一般名です。. ルゴサ ラテン語の形容詞の意味 しわ.分類法王国：プランテアSubreino：気管ビオンタ部署：モクレン藻類クラス：Magnoliopsidaサブクラス：ハマメ科注文する：Fagales家族：ブナ科性別： コナラサブジャンル： コナラセクション： コナラ種：...
